器身密合性正压法的测试方法
器身密合性正压法的测试方法大致如下：（1）根据相关标准准备试样，在注射器内注入一般的水，排除残留空气，插上针头护帽阻塞针头，调整夹具将试样装夹；（2）在测试类型框中，选择“器身密合性”，设置相应的试验参数和试样参数；（3）点击开始试验，观察试样，针座或活塞后面应观察不到泄漏；单次试验结束后，上夹头回位，回位后自动计算结果并返回试验界面，开始下一个试样的试验。所以试样试验完毕后，点击“生成结果”。 ......阅读全文
器身密合性正压法的测试方法
器身密合性正压法的测试方法大致如下：（1）根据相关标准准备试样，在注射器内注入一般的水，排除残留空气，插上针头护帽阻塞针头，调整夹具将试样装夹；（2）在测试类型框中，选择“器身密合性”，设置相应的试验参数和试样参数；（3）点击开始试验，观察试样，针座或活塞后面应观察不到泄漏；单次试验结束后，上夹头回
注射器密合性正压测试仪
采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中英文菜单显示。并由键盘进行选择，注射器的公称容量、泄漏试验所用的侧向力、轴向压力，并在测试过程中显示侧向力、轴向压力，对芯杆的作用时间，并可由机载打印机打印出测试结果。 执行标准：符合GB15810 《一次性使用无菌注射器》标准中的相关标准设计制造。符合标准YY0053
注射器器身密合性正压测试仪TST01H检测器身密合性方法
一次性使用无菌注射器是一种常用于临床医学治疗的器械，需要注射的药品提前吸入注射器中，应用于皮下注射。国家标准《GB15810-2001一次性使用无菌注射器》对该产品有严格、明确的规定，需要对一次性使用无菌注射器的器身密合性进行检测，以确保产品质量与用药安全。 器身密封性测试正压法标准工作
注射器器身密合性正压测试仪TST01H检测器身密合性方法
原标题：注射器器身密合性正压测试仪 注射器器身密合性检测仪器 一次性使用无菌注射器是一种常用于临床医学治疗的器械，需要注射的药品提前吸入注射器中，应用于皮下注射。国家标准《GB15810-2001一次性使用无菌注射器》对该产品有严格、明确的规定，需要对一次性使用无菌注射器的器身密合性进
注射器密合性正压测试仪特点和选择
注射器密合性测试可以分为正压原理和负压原理，本文进行主要介绍注射器密合性正压测试仪特点如何选择。 注射器密合性正压测试仪特点： (1)大液晶显示测试过程曲线、PVC操作面板,人性化设计 (2)专业电脑软件操作系统,方便用户连接计算机进行数据 保存、分析、打印 (3)专业传感器系统，
ZY15810D注射器密合性正压测试仪
ZY15810-D注射器密合性正压测试仪产品特点：采用7英寸K600+内核/点阵式65色 800*480分辨率触摸屏显示，PLC控制系统动态显示加载力值；；操作界面可选：中文/英文/中英文切换；数字闭环控制，AD采集速度为500KHz，内码50万；高精度时钟芯片，断电存储；过载报警停机保护；触屏选
注射器密合性正压测试仪的试验原理与标准
实验原理：将注射器吸入公称容量的水，用规定的轴向压力及侧向力，对芯杆效果30s，外套与活塞接触的部位不得有漏液现象。在88KPa负压效果下坚持60s±5s，外套与活塞接触部位不得产生漏气现象，且活塞与芯杆不得脱离。WY-004注射器密合性正压测试仪由智能操控器、测力机构、测距组机构、打印机等部分组成
注射器密合性正压测试仪的试验原理与标准
WY-004注射器密合性正压测试仪适用于医用注射器密合功能的测定，可以地测量出注射器密封功能是否符合规定要求。 实验标准： GB/T 15810-2001《一次性运用无菌注射器》 实验原理： 将注射器吸入公称容量的水，用规定的轴向压力及侧向力，对芯杆效果30s，外套与活塞
注射器器身密封性测试方法（正压和负压）
注射器器身密合性测试方法： （1）无菌注射器器身密合性正压法：将注射器吸入公称容量的水，用表1规定的轴向压力及侧向压力，对芯杆作用30s，外套与活塞接触的部位不得有渗漏现象。 （2）无菌注射器器身密合性负压法：在88kPa的负压作用下保持60s±5s，外套与活塞接触部位不得产生泄漏现
如何检测预灌封注射器器身密合性
预灌封注射器组合件是直接接触药品的药包材，YBB00112004《预灌封注射器组合件》是控制其质量的国家标准，其中就包含了预灌封注射器器身密合性检测。 济南三泉中石实验仪器有限公司研发生产的预灌封注射器器身密合性试验仪YYB-01检测仪器是根据YBB00112004“预灌封注射器组合件
注射器密合性负压测试仪
主要用途：注射器密合性负压测试仪主要用于注射器器身密合性检测的物理特性，是鉴定医用注射器器身密合性的重要手段之一。适用于输液器、输血器、输液针、麻醉包、管路、导管、过滤器、快速接头等。 符合标准：YY0053-2008、GB 15810-2019 一次性使用无菌注射器、ISO7886-1：2017
一次性注射器器身密合性测试仪简介
一次性注射器器身密合性测试仪TST-01H检测仪器（通用名称为医药包装性能测试仪）是一款专业用于测试各种医药用包装材料力学性能的仪器,专业应用于一次性使用无菌注射器器身密合性的测试，可以准确地测量一次性使用无菌注射器器身的密封性能是否符合标准的规定，也称为注射器器身密合性检测仪、注射器器身密合性试验
正压法密封性测试仪的相关介绍
正压法密封性测试仪适用于各种热封、粘接工艺形成的软包装件、无菌包装件等各封边的封口强度、热封质量、以及整袋胀破压力、密封泄漏性能的量化测定，各种塑料防盗瓶盖密封性能的量化测定，各种软管整体密封性能、耐压强度、帽体连接强度、脱扣强度、热封边封口强度、扎接强度等指标的量化测定；同时也可对软包装袋所使
正压法密封性测试仪的技术特征
系统采用正压法测试原理，由微电脑控制，搭配菜单式界面、PVC操作面板和液晶显示屏，方便用户进行快速的试验操作及数据查看膨胀抑制、膨胀非抑制双重试验方法，用户可根据不同的测试目的进行自由选择破裂测试、蠕变测试、蠕变到破裂测试多种试验模式满足用户不同的测试需求试验量程可选，试验过程“一键化”操作等智
氦质谱正压检漏法
兰州物理研究所 作者：曹慎诚 常用氦质谱检漏仪检漏分真空检漏、正压检漏和压力- 真空检漏3 种情况。由于运载火箭从填装燃料到完成飞行任务,绝大部分时间是在大气环境中处于待发状态,飞行时间很短,
医用防护口罩密合性如何测试？
密合性，是指依据GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》中，规定得，口罩周边与具体使用者面部得密合程度，口罩设计应提供良好得密合性，口罩总适应因数应不低于100，需要选择10名受试者，按照使用说明书佩戴好口罩，作6个规定动作（1.正常呼吸，2.深呼吸，3.左右转头，4.上下活动头部，5.
医用防护口罩密合性如何使用口罩密合度检测仪进行检...
医用防护口罩密合性如何使用口罩密合度检测仪进行检测？ 密合性是指依据GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》中规定的口罩周边与具体使用者面部得密合程度，口罩设计应提供良好得密合性，口罩总适应因数应不低于100，需要选择10名受试者，按照使用说明书佩戴好口罩，作6个规定动作（1.正常呼吸，2
如何检测医用防护kouzhao的密合性
首先我们简单了解一下，什么是kouzhao的密合度，kouzhao的密合度是评价kouzhao防护性能的重要指标，普通使用者往往只重视kouzhao对颗粒物的防护性等共性问题，而忽视了kouzhao与使用者是否匹配这样的个性问题，即使考虑了产品特点、使用环境等因素，防尘kouzhao也可能因为与
如何检测医用防护kouzhao的密合性
首先我们简单了解一下，什么是kouzhao的密合度，kouzhao的密合度是评价kouzhao防护性能的重要指标，普通使用者往往只重视kouzhao对颗粒物的防护性等共性问题，而忽视了kouzhao与使用者是否匹配这样的个性问题，即使考虑了产品特点、使用环境等因素，防尘kouzhao也可能因为与
Labthink－LSSD01正压法密封性测试仪主要技术特征
Labthink兰光LSSD-01正压法密封性测试仪适用于各种热封、粘接工艺形成的软包装件、无菌包装件等各封边的封口强度、热封质量、以及整袋胀破压力、密封泄漏性能的量化测定，各种塑料防盗瓶盖密封性能的量化测定，各种软管整体密封性能、耐压强度、帽体连接强度、脱扣强度、热封边封口强度、扎接强度等指标的量
C660M正压法密封性检测仪的测试应用
C660M正压法密封性检测仪的测试应用：基础应用：塑料复合袋——适用于各种塑料薄膜、铝膜、纸塑复合、铝塑复合等各种包装袋的耐压破裂测试软管测试——适用于各种洗化用品包装用软管以及其它领域物品包装用软管密封性能等相关测试。软管可以包括牙膏管、洗面奶、化妆品、各种药用软膏管、食品包装用软管等等蠕变性测试
正压法密封性测试仪的技术指标和仪器配置
技术指标 测试范围：0～250 KPa； 0～36.3 psi（常规） 0～400 KPa； 0～58.0 psi（另购） 0～600 KPa； 0～87.0 psi（另购） 0～1.6 MPa； 0～232.1 psi（另购） 气源压力：0.4 MPa ～0.9 MPa（气源用
瓶子正压密封测试器MFY5
瓶子正压密封测试器MFY-5 型号：MFY-5（正压） 产品用途： MFY-5正压密封性能测定仪是我厂专业研发的测量瓶类-罐类-桶类-管类-电子产品-玩具-气密件-铝箔类等产品的正压密封性能测试与密封质量测试的专业仪器，是一款性能优越、性价比极高的密封性能测试仪，整机外形
注射器正压测试仪的技术参数介绍
注射器密合性正压测试仪是根据GB15810-2001“一次性使用无菌注射器”有关标准而设计制造。专门用于测试注射器密合性正压的测量仪器。 注射器密合性正压测试仪由智能控制器、测力机构、测距机构、打印机等部分组成。其中智能控制器由CPU、主板、液晶显示屏、键盘、电源等部分组成 屏
注射器正压测试仪的相关参数
注射器密合性正压测试仪是根据GB15810-2001“一次性使用无菌注射器”有关标准而设计制造。专门用于测试注射器密合性正压的测量仪器。 屏幕采用全中文视窗显示，用键盘控制光标进行选项、操作、设定，无须培训，即可按提示操作使用。 技术参数： 环境：工作温度：5～40
正压式空气呼吸器的原理特点介绍
工作原理是：气瓶中贮存的压缩干净空气经减压器一级减压，再经供气阀二级减压进入全面罩，供佩戴者呼吸使用。 其优点是：采用开放式结构，呼出气体直接排入大气环境，又由于供气流量大，佩戴者呼吸感觉比较舒畅；采用正压结构，面罩内压力始终大于外界大气压力，使外界有害气体无法侵入佩戴者的呼吸器官，使用安全系
注射器密合性负压测试仪FYT01检测原理和操作方法
众测机电按照GB15810一次性使用无菌皮下注射器、YY/T0243-2003一次性使用无菌注射器用活塞等国标研发生产的注射器密合性负压测试仪FYT-01检测仪器用于检测一次性使用无菌皮下注射器器身密合性的，也称为注射器密合性负压检测仪、注射器密合性负压试验机等。注射器密合性负压测试仪FYT-01检
变压器干燥后的器身吸湿受潮原理及处理
变压器器身干燥出炉之后，要经过器身整理、器身入箱、内部接线、分接开关安装等工序，才能进行真空注油。在这个生产过程中，器身绝缘材料始终处于和大气接触状态，绝缘材料必然吸湿受潮，直至影响变压器的质量。容量越大、电压等级越高的产品，结构越复杂，其结构中的绝缘材料含量也越多，则装配整理的时间越长，吸湿程度也
高效过滤器检漏方法DOP粒子扫描正压检漏法
检测人员须注意规范中要求的采样时间、上游粒子浓度等参数在实际应用中的可操作性。在参与某一制药厂净化车间高效过滤器的检漏时，结合日本JIS-b-9927、美国Fedstd-209d标准，采用laskin DOP粒子发生器产生大星稳定的符合要求的微粒子，以造成上游≥0.3um粒子浓度大于或等于1×105
简介氦质谱检漏仪的正压法检漏方法
正压法检漏与负压法检漏相反，吸枪接在检漏仪的检测口，而被检件充入规定压力的示踪气体，漏孔泄漏出来氦气被吸枪吸入检漏仪被检测。大型容器或内部放气管量很大的容器做负压检漏很不经济，而且检漏速度慢，一般采取正压检漏。 这种正压检漏法应注意事项：第一必须校准仪器的吸枪灵敏度，再向容器内充入比一个大气压