食品安全检测前处理解决方案之维生素测定第三法（一）
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会及国家食品药品监督管理总局于2016年12月23日发布的GB 5009.82-2016 《食品中维生素A、D、E的测定》在2017年6月23日正式实施。新标准第一法适用于食品中维生素A和维生素E的测定；第二法适用于食用油、坚果、豆类和辣椒粉等食物中维生素E的测定；第三法适用于食品中维生素D2和维生素D3的测定；第四法适用于配方食品中维生素D2或维生素D3的测定。那我们知道，食品试样在分析检测之前，需要进行样品的前处理，而样品前处理的时间可能会占用整个检测过程60%的时间，并且最终结果的误差50%可能来源于前处理过程。那么，针对新标准，IKA的前处理设备如何帮忙实验人员提高前处理的效率及准确性呢？让我们通过对新标准的解读，来品味IKA的前处理解决方案吧！第三法 食品中维生素D的测定 液相色谱-串联质谱法实验流程+++试样制备->试样处理->皂化提取->进化->样品测定G......阅读全文
固体样品测定脂肪前如何前处理
首先要粉碎，然后进行提取脂肪。这个你可以查一下国标，里面有详细的前处理方法，不同的固体食品处理方式稍有差别，提取溶剂也有所不同。
食品安全检测前处理解决方案之维生素测定
新标准第一法--食品中维生素A和维生素E的测定 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会及国家食品药品监督管理总局于2016年12月23日发布的GB 5009.82-2016 《食品中维生素A、D、E的测定》在2017年6月23日正式实施。 新标准第一法适用于食品中维生素A和维生素
高效液相色谱测定脂溶性维生素样品前处理技术的发展
固相萃取(SPE)是从各种样品基质中纯化和浓缩被分析物的技术。与液相萃取相比固相萃取有很多优点:SPE不需要大量互不相溶的溶剂,处理过程中不会产生乳化现象,它采用高效、高选择性的吸附剂(固定相),能显著减少溶剂的用量,简化样品的处理过程,同时所需费用也有所减少。 超临界流体萃取(SFE)是一种较新
总砷测定的样品前处理方法
砷作为一种有du有hai元素， 普遍存在于自然界中。 近年来，随着环境的严重污染，含砷农药的使用， 动物生长过程摄入含砷饲料以及食物在加工、运输过程中的污染， 使得总砷含量的检测已经成为食品安全重点监测的项目之一。 目前，现行 GB/T 5009.11-2003《食品中总砷及无机砷的测定》[1]
食品安全检测前处理解决方案之维生素测定第四法（二）
RO 15 多点磁力搅拌器实现批量样品的加液混合正反转功能，增加难溶解性样品的溶解密闭式设计，避免溶液渗入1.3 提取： 将皂化液转入250ml分液漏斗中--> 加入石油醚-乙醚振荡萃取5min-->下层液转移至另一250ml分液漏斗中-->加混合醚液再次萃取HS 501 往复式振荡摇床批量萃取，A
食品安全检测前处理解决方案之维生素测定第四法（一）
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会及国家食品药品监督管理总局于2016年12月23日发布的GB 5009.82-2016 《食品中维生素A、D、E的测定》在2017年6月23日正式实施。新标准第一法适用于食品中维生素A和维生素E的测定；第二法适用于食用油、坚果、豆类和辣椒粉等食物中维生素E的测定
食品安全检测前处理解决方案之维生素测定第三法（一）
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会及国家食品药品监督管理总局于2016年12月23日发布的GB 5009.82-2016 《食品中维生素A、D、E的测定》在2017年6月23日正式实施。新标准第一法适用于食品中维生素A和维生素E的测定；第二法适用于食用油、坚果、豆类和辣椒粉等食物中维生素E的测定
食品安全检测前处理解决方案之维生素测定第三法（二）
1.2 皂化： 取2g均质的试样于50ml具塞离心管中 -->加入混合内标液和抗坏血酸/淀粉酶，涡旋1min -->加入12ml乙醇，涡旋30s -->加入6ml氢氧化钾，涡旋30s --> 80℃/60℃恒温水浴中避光振荡30min（如果样品组织较为紧密，需每隔5-10min取出涡旋0
饲料中重金属测定前处理方法
在饲料-饲养动物-人类这条以食物营养为中 心的食物链上，饲料营养级是zui基础、zui重要的一 环。饲料安全是影响动物性食品安全的zui主要和zui 直接的因素，因此，若想保证动物性食品的安全性，首 先必须保证饲料的安全性。饲料的不安全性因素很 多，其中铅(Pb)、镉(Cd)、络(Cr)是饲料中有
农药残留测定仪使用样本前处理概述
农药残留测定仪如何检测农产品的，农药残留测定仪对农药的检测准确度如何？农药是农业生产中必不可少的，在很久以前，我国就开始使用农药，仪提高作物的产量和质量，但是现在，由于农药的不规范使用，包括假的农药的使用，导致农产品上农药残留急剧增加，因此相关部门更加需要注意农残的检测，例如农药残留测定仪就是一款不
微波消解前处理测定土壤中重金属
农作物以及中药材中重金属含量越来越受到人们的重视，尤其是“铬米事件使得土壤重金属污染问题浮出水面，“土壤疗毒”必将是近几年环境整治的重点，必然迫切需要快速高效的土壤重金属检测方法，传统的湿法消解样品前处理由于耗时间长等缺点已经不能满足要求，而微波消解具有升温快速，加热均匀，省时环保的优点，已经越来越
大米中的砷含量测定的样品前处理
近来，越来越多的报道关于在大米及米制品中检测到砷的存在。美国消费者协会由于他们测试中超过60种米制品发现砷，他们建议人们限制米制品的摄入，进而促使美国政府设置米中的砷含量标准。美国环境保护协会规定，如饮用水zui大含量（MCL）10μg/L。砷的来源砷是一种广泛存在于地球表面的化学元素，通过火山和矿
牧草饲料粗纤维测定前处理工作
粗纤维是牧草细胞壁中的成分之一，能在一定程度上影响细胞内容物中其他 营养物质和消化酶接触，从而降低动物对它们的消化率，粗纤维含量高的牧草质地坚硬粗糙，适口性差，动物对其采食量较少。另外，粗纤维在饲料中的作用主要有：提高饲料适口性，促进牲畜摄食；提高饲料颗粒的粘结性，加强水中稳定性，减少营养成
大米中的砷含量测定的样品前处理
近来，越来越多的报道关于在大米及米制品中检测到砷的存在。美国消费者协会由于他们测试中超过60种米制品发现砷，他们建议人们限制米制品的摄入，进而促使美国政府设置米中的砷含量标准。美国环境保护协会规定，如饮用水zui大含量（MCL）10μg/L。砷的来源砷是一种广泛存在于地球表面的化学元素，通过火山和矿
样品前处理方法
一、溶剂提取法 同一溶剂中，不同物质具有不同的溶解度。利用混合物中各物质溶解度的不同将混合物组分完全或部分分离的过程称为萃取，也称提取，常用方法有以下几种： 1.浸提法： 浸提法又称浸泡法。用于从固体混合物或有机体中提取某种物质，所采用的提取剂，应既能大量溶解被提取的物质，又要不破坏被提取
样品前处理技术
如何对越来越复杂的样品基质进行痕量分析及其样品前处理已成为业界的一大挑战。为了满足全球日益增长的人口需要，食物产量需要很大的提升，这也导致了多种农药的使用。但农药的施放有时并非完全合理，有时农产品本身不需要，也会被施放，所以检测工作者必须不断改善检测技术，对越来越多的农药进行痕量检测。而此时多
样品前处理方法
样品前处理方法A液液萃取柱Extrelut®NT a)液液萃取柱：Extrelut®NT20； b)上样：10g果汁饮料（或已处理的其他样品水溶液），减压过柱，水相保留在萃取柱填料表面； c)洗脱：取20ml正己烷(或乙酸乙酯)过柱，脂溶性化合物（塑化剂）从水溶液中被提取出来，流出液浓缩
土壤样品无机项目测定前处理办法汇总介绍
一、盐酸-硝酸-高氯酸-氢氟酸消解称取0.125 0~0.250 0g样品(准确到0.000 2g)风千研磨过200目筛土壤,置于聚四氟乙烯烧杯中,加少量水润湿,加10ml浓盐酸于电热板上加热30min,再加5ml浓硝酸,加热蒸至小体积,加入5~10ml氢氟酸、10滴高氯酸,盖盖,煮1h后,揭盖,蒸
洗洁剂中的总砷测定样品前处理问题
今天做类似于水状的酸性样品（洗洁剂）中的总砷,我取１％的溶液１ＭＬ定容５０ＭＬ直接进样,测得结果8mg/L,标准要求是０．１mg/L，远远超出标准范围．第二次用５００９．１３的湿消解方法处理样品，结果是１mg/L，请问还有什么好的处理方法吗？ 1. 建议采用干灰化法测定 具体做法，取适量配制好
农药残留量测定样品前处理固相萃取技术
固相萃取法主要用于液相色谱分析中样品前处理,其原理是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附,与样品的基体和干扰化合物分离,然后再利用洗脱液洗脱或加热解吸附,达到分离和富集目标化合物的目的。根据固相萃取柱中填料的不同, SPE主要可分为以下几种类型: 1)正相固相萃取:柱中填料都是极性的
农药残留量测定样品前处理微波辅助萃取技术
微波辅助萃取是1986年匈牙利学者Ganzler等人通过利用微波能萃取土壤、食品、饲料等固体物中的有机物,提出了一种新的少溶剂样品前处理方法。微波辅助萃取技术是对样品进行微波加热,利用极性分子可迅速吸收微波能量的特性来加热一些具有极性的溶剂达到萃取样品中目标化合物,分离杂质的目的。与传统的振荡
土壤样品无机项目测定前处理办法介绍碱熔法
称取0.5g试样于25ml刚玉坩埚中,加入4g Na2O2,搅匀。样品置于已升温至700℃的马弗炉中加热10min,坩埚冷却后置于250ml烧杯中,用100ml沸水提取。洗出坩埚后将提取液煮沸20min,待提取液充分冷却后用中速定性滤纸过滤,用2%NaOH洗涤沉淀8~10次后,用8ml(1+1)热H
无需样品前处理，直接测定化妆品中汞含量
据化妆品检测专家介绍，近年来化妆品汞含量超标屡见不鲜。由于汞的某些化合物具有增白效果，一些不法商人为了吸引女性，故意将之用于祛斑美白的化妆品中，完全不顾使用者的身体健康。汞是有毒重金属，FAO/WHO将汞定为优先研究的有害金属之一。化妆品中本身不应添加汞，即时是原料中本身含有微量汞，也应该符合一
《食品中－N亚硝胺类的测定》的前处理方法
关于亚硝胺的前处理，不同基质可以采取不同的前处理，下面列举几种常用的前处理方法： 1. 按照 GB/T 5009.26-2003《食品中 N-亚硝胺类的测定》的前处理方法： 1.1 提取（水蒸馏装置蒸馏） 200 g（至 0.01 g）试样，加入 100 mL 水和 120
农药残留量测定样品前处理凝胶渗透色谱技术
凝胶渗透色谱技术是根据溶质(被分离物质)分子量的不同,通过具有分子筛性质的固定相(凝胶),使物质达到分离。凝胶渗透色谱法最初主要用来分离蛋白质,但随着适用于非水溶剂分离的凝胶类型的增加,凝胶渗透技术应用于农药残留量净化得以发展。凝胶渗透色谱的最佳参数主要决定于载体、溶剂的选择。载体凝胶渗透色谱
土壤样品无机项目测定前处理办法介绍碱熔法
称取0.5g试样于25ml刚玉坩埚中,加入4g Na2O2,搅匀。样品置于已升温至700℃的马弗炉中加热10min,坩埚冷却后置于250ml烧杯中,用100ml沸水提取。洗出坩埚后将提取液煮沸20min,待提取液充分冷却后用中速定性滤纸过滤,用2%NaOH洗涤沉淀8~10次后,用8ml(1+1)热H
快速检测样本前处理
1．粉碎 用绞肉机、磨粉机、粮谷粉碎机等将块状的或颗粒较大的动植物样本细化的过程。目的是增大样本表面积，有利于待测组分的提取。 2．提取 是使待测组分与样品分离的过程。提取的方法较多，有静置法、匀浆法、振荡提取法、专用装置提取法等。现将常用的提取方法简要介绍如下。 组织捣碎
样品前处理分析讲解
样品的种类繁多，其组成、浓度、物理形态均是色谱分析测定的影响因素，样品处理技术就成为提高分析测定效率和改善、优化色谱分析的重要环节。其中，具有溶剂消耗量少，对样品污染少、预处理时间短等优点的固相萃取技术已广泛地应用于环境的监测与分析中，成为一种常规分析方法。样品前处理的重要性样品前处理在色谱分析过程
样品前处理相关知识
ICP样品前处理• 试样瓶的选用 酸性溶液或中性溶液保存在玻璃瓶中• Ag,Hg,Sn在玻璃瓶中更稳定 • 碱性溶液储存在聚乙烯或聚四氟乙烯的瓶子中 HF——聚四氟乙烯器皿清洗步骤• 5%的盐酸或者硝酸（难溶物质可选王水）浸泡-(一晚上）• 超声波震荡洗涤 • 去离子水冲洗风干 试剂和水的要求
样品前处理方法总结
完整的样品分析过程包括样品采集、样品前处理、分析测定、数据处理以及报告结果，而样品前处理可以说是其中最重要的环节。不仅是因为样品前处理占去了整个样品分析过程60%以上的时间，还因为这个环节最容易产生分析误差。下面我们就展开对于样品前处理的详细叙述。 为什么要进行样品前处理？： 1