一些细胞培养用液的保存事项
（1）双抗：200倍，（1ml/支）其终浓度为青霉素100U/ml；链霉素100ug/ml，-24 oC保存。 （2）L-谷氨酰胺：100倍，（1ml/支）， 终浓度2mM，-24 oC保存。 （3）丙酮酸钠：配制浓度50mM，4ml/支，终浓度为1mM/ml， -24 oC保存。 （4）Hepes液：配制浓度1M（5ml/支），一支Hepes加入到200ml。 完全培养基中，终浓度为25mM/ml，常温保存。 ......阅读全文
一些细胞培养用液的保存事项
（1）双抗：200倍，（1ml/支）其终浓度为青霉素100U/ml；链霉素100ug/ml，-24 oC保存。 （2）L-谷氨酰胺：100倍，（1ml/支）， 终浓度2mM，-24 oC保存。 （3）丙酮酸钠：配制浓度50mM，4ml/支，终浓度为1mM/ml， -24 oC保存。 （4）Hepes
细胞培养用液的配制与消毒
一、器材与试剂： 干粉型培养基、胰蛋白酶，青霉素、链霉素. 纯净水系统、电子天平、PH计、磁力搅拌器。具体步骤：（1）水的制备：细胞培养用水必须非常纯净，不含有离子和其他的杂质。需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯净水.（2）PBS的制备与消毒（也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制）
细胞培养用液的配制与消毒2
五 .RPMI1640 的制备与消毒：1. 溶解、调 PH 值、定容：先将培养基粉剂加入培养液体积 2/3 的双蒸水中 , 并用双蒸水冲洗包装袋 2-3 次 ( 冲洗液一并加入培养基中 ), 充分搅拌至粉剂全部溶解 , 并按照包装说明添加一定的药品 . 然后用注射器向培养基中加入配制好的青链霉素液各
细胞培养用液的配制与消毒3
九 . 肝素溶液的配制： 含有肝素的培养液可以使内皮细胞纯度提高，肝素加入全培养液中最终浓度为 50ug/ml 。因为现在市售的多为肝素钠，包装为约为 0.56 克 / 瓶，配制时，可将其溶于 100ml 三蒸水中，定容，过夜，然后过滤除菌，分装小瓶，保存温度为 ℃ 。使用时，向 100ml 培养液
细胞培养用液的配制与消毒1
器材与试剂：干粉型培养基、胰蛋白酶，青霉素、链霉素 . 纯净水系统、电子天平、 PH 计、磁力搅拌器。具体步骤：一 . 水的制备： 细胞培养用水必须非常纯净，不含有离子和其他的杂质。需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯净水。二 .PBS 的制备与消毒 ( 也可用于其它 BSS ，如： Hanks ， D-
血液保存的抗凝剂及保存液
抗凝剂 1.枸橼酸盐：输血工作中所用的最重在的抗凝剂是枸橼酸盐。枸橼酸盐与所采血液中钙离子螯合，使其在凝血中反应中失去作用，在输积压后又被身体所代谢。枸橼酸盐是现在用的所有抗凝剂储存的基本抗凝物质。最常用的是枸椽三钠。除抗凝作用外，它还能阻止溶血的发生。2.肝素：肝素可以用做抗凝液剂，但缺乏支持红细
细胞培养标本的采集及保存
细胞培养标本的采集及保存：1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将标本放
细胞培养中的一些试剂
一、纺锤体阻断剂 在有丝分裂过程中，随着纺锤丝的形成，染色体被牵引到一起难以观察其形态。纺锤体的形成在于细胞质和纺锤体成分的粘度之间的平衡，因此，改变细胞质的粘度，即可破坏纺锤体形成，从而使得染色体均匀散开，且染色体缢痕区更为清楚。 在培养中使用的纺锤体阻断剂为秋水仙素，在终止培养前加入适量
细胞培养的一些问题
细胞培养常见问题1. 液体培养基的保存是冷藏好？还是冷冻好？要冷藏！！因为液体培养基经冷冻后再经溶化时，其溶液的pH值会发生改变，溶液往往变碱，某些成分溶解也会受到影响对细胞生长不利。故液体培养基一定要存放在冷藏箱中，通常液体培养基在冷藏条件下可存放6个月 ~ 一年。2. 液体培养基中谷氨酰胺的作用
细胞培养液选配注意事项
培养液是人工模拟细胞体内生长的生存环境，对于细胞培养起着关键性作用。1.选择培养基没有一定的标准，某种培养基可以适合多种细胞，某种细胞也可以在不同培养液中生长。但是，建立某种细胞株所用的培养基应该是培养这种细胞首选的培养基。可以查阅参考文献，或在购买细胞株时咨询。2.1640的确是非常便宜的培养基，
细胞培养中的一些试剂（纺锤体阻断剂、低渗液、固定液、...
细胞培养中的一些试剂（纺锤体阻断剂、低渗液、固定液、滴片与Gi一、纺锤体阻断剂（Spindle inhibitor）在有丝分裂过程中，随着纺锤丝的形成，染色体被牵引到一起难以观察其形态。纺锤体的形成在于细胞质和纺锤体成分的粘度之间的平衡，因此，改变细胞质的粘度，即可破坏纺锤体形成，从而使得染色体均匀
血液保存液的成分
①枸橼酸盐：是所有抗凝保存液中的基本抗凝物质。较常用的是枸橼酸三钠，除抗凝作用外，它还能阻止溶血的发生。②枸橼酸：避免保存液中的葡萄糖在消毒中焦化。③葡萄糖：是红细胞代谢所必需的营养成分，可延长红细胞保存时间，且防止溶血；并减慢细胞中有机磷的消失，防止红细胞储存损伤。④腺嘌呤：可促进红细胞ATP合成
细胞培养中的一些试剂（纺锤体阻断剂、低渗液、固定液...2
一、纺锤体阻断剂（Spindle inhibitor）在有丝分裂过程中，随着纺锤丝的形成，染色体被牵引到一起难以观察其形态。纺锤体的形成在于细胞质和纺锤体成分的粘度之间的平衡，因此，改变细胞质的粘度，即可破坏纺锤体形成，从而使得染色体均匀散开，且染色体缢痕区更为清楚。在培养中使用的纺锤体阻断剂为秋水
药用级甘油（供注射用）辅料保存注意事项
甘油，熟悉吧？市面上大大小小的甘油可以说种类繁多，价格也不贵。甘油的作用嘛，多数就是护肤保湿用。本期AVT小编给小伙伴们介绍的甘油却不是普通保湿用的甘油，而是药用注射级甘油，作为辅料，用途多多，那么药用级甘油（供注射用）的具体产品信息是什么呢？保存注意事项有哪些呢？ AV
细胞培养基的保存应该注意什么
细胞培养基的保存1.干粉，买了后一定要保存在4度。有人保存在-20度我认为没有必要。但4度是非常必要的。保证期是有提示的。2.配好的无血清培养基一定保存在4度，保存不要超过3个月。用时根据提示要加入谷胺酰胺。3.加入血清的培养基，最好保存在4度不要超过1个月，从时间太长，活性下降。当然稍微长点也不一
细胞培养用液的配制具体步骤与消毒方法2
六．血清的灭活细胞培养常用的是小牛血清，新买来的血清要在56℃ 水浴中灭火30分钟后，再经过抽滤方可加入培养基中使用。七.HEPES溶液HEPES的化学全称位羟乙基呱嗪乙硫磺酸（N’-a-hydroxythylpiperazine-N’- ethanesulfanic acid ）。对细胞无毒性
细胞培养用液的配制具体步骤与消毒方法1
器材与试剂干粉型培养基、胰蛋白酶，青霉素、链霉素. 纯净水系统、电子天平、PH计、磁力搅拌器。具体步骤一. 水的制备细胞培养用水必须非常纯净，不含有离子和其他的杂质。需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯净水二.PBS的制备与消毒(也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制)1.溶解定容：将
抗体保存注意事项和保存条件
抗体保存得当与否，直接决定了抗体的活性和使用效果！如果抗体保存得当，大部分抗体活性都可以维持数月甚至数年。以abcam 抗体保存方法为主，同样也可以应用到其他绝大部分的抗体产品！1. 收到抗体后请务必在12000rpm 离心1-5min 后再打开管盖进行分装和保存！质优的抗体使用非常特殊的储存管，只
血液保存液的常用种类
配方可分为：ACD（A，枸橼酸；C，枸橼酸三钠；D，葡萄糖）保存液与CPD（C，枸橼酸三钠；P，磷酸盐；D，葡萄糖；以及枸橼酸、腺嘌呤）两大类保存液医学教育网|搜集整理。在CPD中加腺嘌呤即为CPDA-1.
液相色谱柱的保存
1.反相色谱柱每天实验后的保养： 使用缓冲液或含盐的流动相，实验完成后应用10%的甲醇/水冲洗30分钟，洗掉色谱柱中的盐，再用甲醇冲洗30分钟。注意：不能用纯水冲洗柱子，应该在水中加入10%的甲醇，防止将填料冲塌陷。2.长期保存色谱柱：如色谱柱要长时间保存，必须存于合适的溶剂下。对于反相柱可以储存于
液相色谱柱的保存
1.反向色谱柱实验后的保养： 使用缓冲液或含盐的流动相，实验完后应用10%的甲醇/水冲洗30分钟，洗掉色谱柱中的盐，再用甲醇冲洗30分钟。注意：不能用纯水冲洗柱子，应该在水中加入10%的甲醇，防止将填料冲塌陷。 2.长期保存色谱柱： 如，色谱柱要长时间保存，必须存于合适的溶剂下，对于反相柱
液相色谱柱的保存
1.反相色谱柱每天实验后的保养： 使用缓冲液或含盐的流动相，实验完成后应用10%的甲醇/水冲洗30分钟，洗掉色谱柱中的盐，再用甲醇冲洗30分钟。注意：不能用纯水冲洗柱子，应该在水中加入10%的甲醇，防止将填料冲塌陷。 2.长期保存色谱柱： 如色谱柱要长时间保存，必须存于合适的
液相色谱柱的保存
1.反相色谱柱每天实验后的保养： 使用缓冲液或含盐的流动相，实验完成后应用10%的甲醇/水冲洗30分钟，洗掉色谱柱中的盐，再用甲醇冲洗30分钟。注意：不能用纯水冲洗柱子，应该在水中加入10%的甲醇，防止将填料冲塌陷。 2.长期保存色谱柱： 如色谱柱要长时间保存，必须存于合适的溶剂下。对
细胞培养中的一些经验技巧，以及如何选购细胞培养耗材
根据细胞培养瓶制作材料的不同，也有玻璃和塑料之分，这里谈一点自己的浅见。不同的细胞对胰酶的敏感度不一样，所以在实验中我们常常会遇到一些细胞消化半天也没有起色，导致细胞状态不断下滑，直至最后的死亡以至于实验进展的不顺利。当然，有时候是可以通过加一些EDTA等来增强胰酶的能力，或者提高胰酶的浓度来实现，
液氦杜瓦瓶采用的低温保存技术对液氦的有效保存
查特CHART的液氦杜瓦瓶系列罐体是用于运输和储存低温液氦，适配使用低温液氦罐体的仪器设备类产品，该系列罐体具有罐体自重轻、供液易操作、操作可靠度强，和极强的绝热性能等特点。专业的径管设计用于运输过程的使用。正方形底座加滑轮的超级稳定设计用于提供最大支撑的稳定性。 液氦杜瓦是液氦存储、
什么是血液保存液
血液保存液 anticoagulant for storage ofwhole blood 为了使供输血用的血液能保存一定时间，加入适当的抗凝剂，并尽量防止在保存期发生变质而用的液体。为了防止因糖的消失引起活力降低，尚加入葡萄糖。ACD液（含柠檬酸三钠、柠檬酸、葡萄糖）一般用于血库。添加AC
推荐一些细胞培养技术相关的学术文献
细胞培养技术相关的学术文献："Advances in Cell Culture Technology: Implications for Biotechnology and Biomedical Research"（细胞培养技术的进展：对生物技术和生物医学研究的影响）"Novel Approache
血清的保存注意事项
血清的保存应该注意以下几点：（1）需要长期保存的血清必须储存于-20℃ - 70℃ 低温冰箱中.4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月.由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂.（2）热灭活是指56℃, 30分钟加热已完全解冻的血清.加
血清的保存注意事项
血清的保存应该注意以下几点：（1）需要长期保存的血清必须储存于-20℃ - 70℃ 低温冰箱中.4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月.由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂.（2）热灭活是指56℃, 30分钟加热已完全解冻的血清.加
单细胞组织保存液－+－低温保存的操作方法
最近发表的一篇 Nature Immunology 的文章，证实了使用低温保存样本用于单细胞转录组学分析肾脏样本的可行性 。采用低温存储策略可以最大限度地减少批次效应，防止一些细微的基因表达特征被掩盖。虽然这种策略可能导致中性粒细胞的损失，并且可能会改变其他细胞亚群的相对频率，但并没有观