miRNA测序应用于阿尔茨海默氏症新机制的研究
阿尔茨海默氏症（Alzheimer's disease，AD）是一种神经性疾病。有研究表明，miRNA-Seq和全基因组测序鉴定到了一些非编码RNA可能参与了其中的疾病形成。竞争性内源RNA（ceRNA）是非编码RNA执行生物学功能的一种重要方式。然而，相对于其重要的生物学功能，只有部分的非编码RNA在阿尔茨海默氏症中被鉴定到。来自北京大学深圳校区的研究人员通过两篇文章（两篇文章miRNA测序服务由伯豪生物提供）详细描述了非编码RNA在阿尔茨海默氏症中的表达特点，构建了基于全转录组测序和miRNA-Seq的ceRNA调控网络。并且使用了双荧光酶活系统评估了ceRNA在AD中可能的分子机制。其中，4个lncRNA和5个miRNA在AD相关的基因库中富集。其中，核酸酶P RNA元件H1（Rpph1）在APPswe/PS1 ∆ E9中表达量上调。分子机制研究发现，Rpph1结合miR326-3p/miR-330-5......阅读全文
Science:药物干预阿尔茨海默氏症锁定目标
《科学》杂志官网日前报道，英国科学家首次发现，在阿尔茨海默氏症（早老性痴呆症）患者大脑中，τ蛋白能从神经元传播到神经元。这一发现说明这种破坏性疾病如何发生退行性病变的，为遏制脑损伤提供了新思路。 τ蛋白与β淀粉样蛋白都会在阿尔茨海默氏症患者大脑中形成不同寻常的斑块。长期以来，科学家们一直在争论
科学家发现阿尔茨海默氏症相关基因
为潜在治疗和基因筛选开辟新领域 科学家发现了两种阿尔茨海默氏症相关基因 大量资金的投入终于在对阿尔茨海默氏症的研究中取得了突破。在这项最大型的研究中，科学家发现了两个能够增加人体向最常见形式的阿尔茨海默氏症发展的基因。研究人员指出，这项国际研究在了解阿尔茨海默氏症的发展趋势方面取得了进展
Science发现阿尔茨海默氏症治疗新靶点
一类在年轻大脑中控制视觉系统发育的蛋白质，似乎也影响了衰老的大脑对于阿尔茨海默氏症的易感性。这些被发现存在于人类和小鼠中的蛋白质，为科学家们正在研究的有限分子名单添加了新的成员，使他们有望找到一种有效的药物来延缓这一疾病的进程。这一研究发现发表在9月20日的《科学》(Science)杂志上。
删除载脂蛋白E－逆转阿尔茨海默氏症
虽然载脂蛋白E（ApoE）的突变形式是阿尔茨海默氏症的危险因素，但目前还不知道在一般情况下，载脂蛋白E是否对大脑健康非常重要。因此，还不知道是否完全废除各种形式的载脂蛋白E将是安全的。虽然许多人可能已经按捺不住，以某种方式清除中枢神经系统的载脂蛋白E，但实际结果却不尽如人意。 最近由于一个不寻
－AAIC：气味测试可以帮助检测阿尔茨海默氏症
在美国，有超过500万的阿尔茨海默氏症患者，统计每68秒就有一个新的阿尔茨海默氏症产生。 到2050年，美国阿尔茨海默氏症的人数预计为现在的三倍，达到1.15亿。 在本月12日到17日，阿尔茨海默氏病协会国际会议（AAIC）在丹麦哥本哈根召开。 美国CNN报道：根据最新的研究报告，在未来进行
阿尔茨海默症
一、什么是阿尔茨海默症的 阿尔茨海默症这个病多代表神经系统发生了退行性的病变，患者这时候会随着不同的分期表现出相应的症状，必如执行功能障碍、视空间机能损伤、人格改变、记忆力障碍等等。 二、阿尔茨海默症的病因 1.遗传因素 科学研究表明，家族史是该病的重要影响因素，只要家族里有个成员患上此病，
Nature：阿尔茨海默氏症的新遗传风险变异体
RR淀粉质前体蛋白、presenilin 1和 presenilin 2中引起阿尔茨海默氏症的突变的识别，使我们对这种疾病的病理生物学有了更好的认识。预计还会发现进一步的突变，但识别这种变异体一直具有挑战性。 本文作者采用外显子组测序方法来识别对晚发病的阿尔茨海默氏症有很大影响的低频率
科学家投入阿尔茨海默氏症可转移性研究
淀粉样纤维由与阿尔茨海默氏症相关的反常折叠蛋白形成。 John Collinge研究神经学的年头已有25年，他见过成千上万的人脑。但2015年1月，他在显微镜下看到的情况却与以往均不相同。 他和团队里的其他病理学家对4具尸体的大脑进行了剖检，这些患者都曾注射过尸源性生长激素。尸检结果表明，当
科学家投入阿尔茨海默氏症可转移性研究
John Collinge研究神经学的年头已有25年，他见过成千上万的人脑。但2015年1月，他在显微镜下看到的情况却与以往均不相同。 他和团队里的其他病理学家对4具尸体的大脑进行了剖检，这些患者都曾注射过尸源性生长激素。尸检结果表明，当时一些准备工作中感染了一种错误折叠蛋白，即朊病毒蛋白（或
新发现有助治疗阿尔茨海默氏症
阿尔茨海默氏症是最常见的痴呆症类型，东京医科齿科大学一个研究小组的最新发现显示，这一病症发病前，脑内神经细胞的蛋白质就会出现异常，根据这一机理，未来有望研发新的治疗药物。 迄今的研究发现，阿尔茨海默氏症患者大脑中β淀粉样蛋白出现异常蓄积导致脑细胞受损是致病原因。 东京医科齿科大学研究人员在《
美制药公司取消阿尔茨海默氏症药物功能测定
当位于美国印第安纳州印第安纳波利斯的药企——礼来公司日前宣布对受到密切观察的阿尔茨海默氏症药物solanezumab的临床试验进行重大调整时，科学界和药物研发行业的一些人对此提出强烈抗议。对批评者而言，该公司的决定——取消将一个人日常能力的变化作为评价solanezumab疗效的主要指标而只关注
一些阿尔茨海默氏症患者可能被误诊
阿尔茨海默氏症有时会很难确诊，但一项研究发现可以让这一过程更加容易与准确。 美国《华盛顿邮报》报道称，一项为期4年的研究项目的中期结果表明，有大量正在治疗的患者可能根本不存在阿尔茨海默氏症。 大脑中淀粉样蛋白斑的存在领先于阿尔茨海默氏症，可以通过昂贵的正电子放射断层（PET）扫描进行诊断，
潜伏期阿尔茨海默氏症诊断标准获得验证
据物理学家组织网9月24日(北京时间)报道，两年前学界提出了一个潜伏期阿尔茨海默氏症分类体系作为诊断标准。现在，美国和荷兰科学家的合作研究对该体系进行了验证，这意味着潜伏期阿尔茨海默氏症可以作为干预疗法的一个重要目标。10月出版的《柳叶刀·神经病学》杂志将报告这一重要进展。 两年前，美国国
科学家发现阿尔茨海默氏症相关基因变异
据《自然—遗传学》上的一项研究显示，科学家们找到了阿尔茨海默氏症（俗称老年痴呆症）的多个遗传变异。 Philippe Amouyel等人开展了一项大范围关联分析，对17008名老年痴呆症患者进行全基因组关联研究，并选取37154名健康个体作为对照组，之后再对另外8572名患者进行了第二阶
神秘萎缩脑细胞或同阿尔茨海默氏症相关
科学家首次在人类大脑中发现神秘的萎缩细胞，并且证实其似乎同阿尔茨海默氏症存在关联。 “我们尚不清楚它们是起因还是结果。”来自加拿大魁北克拉瓦尔大学的Marie-ève Tremblay表示。日前她在蒙大纳举行的转化神经免疫学会议上展示了这一发现。 这些细胞似乎是小神经胶质细胞的萎缩形式。小神
美力争2025年有效防治阿尔茨海默氏症
美国一个专家委员会1月17日公布的《国家阿尔茨海默氏症计划》草案显示，美国政府计划2025年前开发出针对阿尔茨海默氏症（又称早老性痴呆）的有效防治方法。不过草案并未透露如何资助实现这一目标的必要研究。 草案包含的其他目标有：实现阿尔茨海默氏症的及时诊断，为实现这一目标，草案建议提高公众意
华裔女院士Cell发表阿尔茨海默氏症重要发现
来自麻省理工学院Picower学习与记忆研究所的神经科学家们报告称，限制小鼠大脑中的某一蛋白质可以逆转阿尔茨海默氏症的症状。 研究人员发现，过度生成p25蛋白有可能是阿尔茨海默氏症患者大脑中累积粘蛋白片段团块背后的元凶。论文的资深作者、麻省理工学院Picower学习与记忆研究所所长蔡理慧(
【阿尔茨海默病】诊断
诊断： 美国国立神经病语言障碍卒中研究所AD及相关疾病协会（NINCDS-ADRDA）规定的诊断标准。可能为AD的诊断标准：A加上一个或多个支持性特征B、C、D或E. 核心诊断标准： A.出现早期和显著的情景记忆障碍，包括以下特征 1.患者或知情者诉有超过6个月的缓慢
老药复生，攻克阿尔茨海默氏症的“重磅炸弹”诞生
作为一家初露初露端倪的小型生物技术企业，Alzheon公司正投身于阿尔茨海默氏症（AD）新药开发大军。它另辟蹊径开发的新药ALZ-801是一种针对β-淀粉样蛋白的拮抗剂老药tramiprosate（homotaurine，高牛磺酸）改良而成的优化前体药物，而tramiprosate在十年前曾被搁
研究发现抗癌药Bexarotene能逆转小鼠阿尔茨海默氏症
近日，匹兹堡大学研究生院公共健康研究人员在Science杂志上发表文章证实抗癌药物蓓萨罗丁Bexarotene能逆转阿尔茨海默氏症模型小鼠的记忆障碍。 这项研究经费由美国国立健康的国家老龄问题研究所和阿尔茨海默氏症协会资助，主要针对先前公布的FDA批准的用于皮肤T细胞淋巴瘤的药物蓓萨罗丁开
研究发现阿尔茨海默氏症患者罹癌风险较低，反之亦然
日前，意大利国家研究理事会与生物医学技术研究所(ITB)的研究人员发现，患阿尔茨海默氏症的老年人并不太可能患癌症，而且患癌症的老人也不太可能患阿尔茨海默氏症。 研究人员表示，随着人们年龄的增长，患癌症以及阿尔茨海默氏症的人越来越多，理解其背后的发病机制对于我们开发两种疾病的新型疗法至关重要
阿尔茨海默病的谜团
笔者在上一篇文章阿尔茨海默病的新药研发困局中写过阿尔茨海默病的历史，三种主流的假说，以及主流药物的研发历程。本文将重点介绍最近几年内阿尔茨海默病领域的理论和新药研发进展以及未来的发展方向。哥伦比亚作家马尔克斯在《百年孤独》中写过这样几段话：何塞·阿尔卡蒂奥·布恩迪亚意识到失眠症已经侵入镇子，于是便召
家族性阿尔茨海默氏症可通过骨髓移植转移
近日，《干细胞报告》的一项研究指出，家族性阿尔茨海默氏症可以通过骨髓移植转移。当研究小组将携带遗传性阿尔茨海默氏症的小鼠骨髓干细胞移植到正常小鼠身上时，接受者患上了阿尔茨海默氏症，而且速度更快。该研究强调了源自大脑外部的淀粉样蛋白在阿尔茨海默氏症发展中的作用，这样一来，阿尔茨海默氏症就从一种仅在大脑
一滴血可快速检测－阿尔茨海默氏症
日本一个研究小组21日宣布，他们开发出了利用一滴血简易快速检测阿尔茨海默氏症(早老性痴呆症)的新技术，这有助于阿尔茨海默氏症的早期发现。这一技术也有望在其他疾病的早期检测中发挥作用。 阿尔茨海默氏症是最常见的痴呆症类型。迄今研究发现，患者大脑中β淀粉样蛋白出现异常蓄积导致脑细胞受损是致病原
家族性阿尔茨海默氏症可通过骨髓移植转移
近日，《干细胞报告》的一项研究指出，家族性阿尔茨海默氏症可以通过骨髓移植转移。当研究小组将携带遗传性阿尔茨海默氏症的小鼠骨髓干细胞移植到正常小鼠身上时，接受者患上了阿尔茨海默氏症，而且速度更快。研究示意图（论文截取） 该研究强调了源自大脑外部的淀粉样蛋白在阿尔茨海默氏症发展中的作用，这样一来，
美发现阿尔茨海默氏症男患者病情会迅速恶化
美国研究人员日前宣布，所有阿尔茨海默氏症患者都会经历脑细胞的广泛死亡，从而导致大脑萎缩，但部分男患者却会在短期内病情迅速恶化。 北美放射学会于本月25日至30日在芝加哥举行年会。美国南卡罗来纳医科大学的研究人员在年会上报告说，他们通过分析研究数据发现了这种差异，共有60名男性和4
抗阿尔茨海默氏症新药完成I期临床试验
从中科院广州生物医药与健康研究院获悉，由该院和广东华南新药创制中心共同研制的针对阿尔茨海默氏症（AD）的1.1类候选新药AD16（哌哒甲酮片）已完成I期临床试验，呈现出良好的安全性和耐受性。 据统计，约1/3的85岁以上老人会罹患AD，我国正在进入老龄化社会，该病已严重威胁我国老龄人群，给家庭
成年新生神经元刺激有助缓解阿尔茨海默氏症
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498517.shtm
阿尔茨海默病诊疗研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519698.shtm
研究揭示睡眠障碍加速阿尔茨海默病进展新机制
近日，首都医科大学宣武医院教授唐毅团队联合北京脑科学与类脑研究所教授柳昀哲团队通过整合高密度睡眠脑电、核磁共振成像、脑脊液生物标记物及系统认知功能测评等多模态数据，首次全面解析阿尔茨海默病（AD）疾病进程中睡眠节律耦合的损伤模式，并揭示其在疾病发展过程中的关键作用，为基于睡眠的AD早期监测、疾病预测