分光光度计测定物质浓度时为什么要加显色剂
分光光度计测定物质浓度时为什么要加显色剂 所有物质都能吸收特定波长的光，不管是有色还是无色的。分光光度计就是发射该物质特征波长光，从发射光和透射光的关系中找浓度，加入显色剂是让被测物跟显色剂反应显色，根据颜色深浅来... 所有物质都能吸收特定波长的光，不管是有色还是无色的。分光光度计就是发射该物质特征波长光，分光光度计从发射光和透射光的关系中找浓度， 加入显色剂是让被测物跟显色剂反应显色，根据颜色深浅来间接定量，颜色深说明所含被测物量大，吸光度也大， 若是透明溶液，那不加显色剂可以吗？为什么？ 可以，分光光度计只要能针对此溶液的特征吸收波长的吸光度值来间接定量，就可以不加 ......阅读全文
分光光度计测定物质浓度时为什么要加显色剂
分光光度计测定物质浓度时为什么要加显色剂 所有物质都能吸收特定波长的光，不管是有色还是无色的。分光光度计就是发射该物质特征波长光，从发射光和透射光的关系中找浓度，加入显色剂是让被测物跟显色剂反应显色，根据颜色深浅来... 所有物质都能吸收特定波长的光，不管是有色还是无色的。分光光度计就是发射该物
测定cod为什么要加掩蔽剂
测定COD 加掩蔽剂 是为了消除氯离子干扰的.掩蔽剂为 硫酸汞目的是为了使溶液当中的氯离子与汞离子形成四合络合物,也就是起到屏蔽剂的作用,但不能完全消除氯离子的影响
为什么测定烟尘浓度时要采用等速采样
详解烟气烟尘自动化测试仪的工作原理很多时候客户在询问锅炉烟气余热回收设备的时候，会需要到烟气的含尘量以及烟气量等等工况数值，但是部分客户未能测量。该测试仪可有效实现烟气烟尘的全自动化测试，给出具体的工况。全自动烟尘烟气测试仪是基于新版《空气与废气监测分析方法》及JJG 680-2007《烟尘采样器检
洗衣袋为什么要加荧光剂
洗涤剂中的荧光增白剂相当于给衣服打上了一层粉底，它能使衣物在光的照射下提升颜色的亮度，看起来更加的鲜艳，但是荧光增白剂能通过皮肤毛孔进入人的身体，对人体造成很大的伤害。
原子吸收检测锂时为什么要加钾盐
原子吸收检测锂时不需要加钾盐。我以前做锂提取时，用原子吸收直接测氯化锂溶液，不用加其它盐类的。配溶液时需要浓度高一点，检测结果才精确。不然检测数值一直不太稳定，跳跃性太大，误差比较大。
为什么要测定dna的浓度和纯度
首先,分光光度计测量的样品必须是均一的,摇匀后再测量结果会准确些.它是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器.核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能.可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链、双链DNA,以及RNA.核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm.每种核酸的分子构成不一,因此其换算系数不同.
为什么使用油镜时要加一滴香柏油
因为油镜的放大倍数较高，而透镜很小，光线通过不同密度的介质物体（玻片→空气→透镜）时，部分光线会发生折射而散失，进入镜筒的光线少，视野较暗，物体观察不清。如在透镜与玻片之间滴加和玻璃折射率（n＝1．52）相仿的香柏油（n＝1．515），则使进入油镜的光线增多，视野亮度增强，物象清晰。
测PH值时为什么要加饱和氯化钾溶液
主要是起保护作用，其浓度约为3.3mol/L。
ROHS测试为什么要加氮气
XRF仪器需要液氮制冷，六价铬ISO17075的方法需要氮气作为保护体，防止氧化，其他的RoHS测试不需要氮气
总氮在紫外测定加显色剂后出现颜色怎么回事
总氮测定方法通常采用过硫酸钾氧化，使有机氮和无机氮化合物转变为硝酸盐后，再以紫外法、偶氮比色法，以及离子色谱法或气相分了吸收法进行测定。
萃取时为什么要震荡
震荡是为了萃取更完全...至于放气....貌似没这样的情况,因为萃取不是化学反应..是不是题目有出入?
测定馏程时为什么要严格控制加热速度
测定馏程要严格控制加热速度，因为石油产品馏程的测定时条件试验。根据蒸馏油品馏分轻重不同，所规定的加热速度也不同。规定从开始加热到初馏点的时间，车用汽油、航空汽油、喷气燃料为5-10min，轻柴油为5-15min；重油为5-20min；初馏点到5%回收体积的时间车用汽油、航空汽油为60-75s；此后
测定吸光度时，为什么要选择参比溶液
参比溶液是为了消除其除了本身的物质以外的外在影响因素；原则也就是除了需要测定的物质,其余的都要相同。参比液中应不含被测物及不含影响被测元素吸收单色光有干扰的物质，一般可以用蒸馏水做参比，有的实验需要扣除空白，这时的参比是和试样一样的处理方法，除了不含被测物质之外。如果仅有显色剂与被测组分反应的产物有
vp试验的测定中为什么要加naoh和肌酸
实验后期生成的丙酮酸2，4-二硝基苯腙只会在碱性的环境下出现红棕色，家NAOH以帮助显色。赖氏法测dao定血清谷丙转氨酶活力实验，基本原理是谷丙转氨酶作用于丙氨酸α-酮戊二酸后生成的丙酮酸与2，4-二硝基苯肼作用生成丙酮酸2，4-二硝基苯腙，后者只有在碱性环境中才能显红棕色，所以需要加入适量的NaO
物质为什么会由高浓度向低浓度扩散
分子在不停的进行无规则运动，这是扩散的本质，至于为什么由高浓度向低浓度扩散，就是因为它们最后要达到一种平衡态，这种平衡态肯定要比低浓度的浓度高，高浓度的浓度低，所以是浓度高的向浓度低的扩散举个例子，两个温度不同的液体混合，最后肯定温度相同，热量当然从高的传给了低的，你能说低温物体的部分能量不能传给高
为什么在用氟试剂做氟化物时，配比的显色剂颜色总是不对
食品中氟化物在扩散盒内与酸作用，产生氟化氢气体，经扩散被氢氧化钠吸收。氟离子与镧、氟试剂(茜素氨羧络合剂)在适宜pH下生成蓝色三元络合物，颜色随氟离子浓度的增加而加深，用或不用含胺类有机溶剂提取，与标准系列比较定量。用含胺类有机试剂提取为单色法，其灵敏度较高，最低检出量为0.1mg/kg;不用含胺类
ELISA加样时为什么避免气泡？
通常气泡都是聚集在酶标板的孔周围，导致孔中液体不能与孔壁有效接触，使孔内反应不均一。很多说明书、教科书上也都提到，加样时要避免出现气泡，这到底是什么原因呢？因为在做实验的过程中，有时为了打干净枪头里面的液体，很容易产生气泡，是不是这样对实验结果会后什么影响？通常气泡都是聚集在酶标板的孔周围，导致孔中
维生素c的含量测定为什么要加稀醋酸
维生素c还原性很强，在碱性溶液中易被空气氧化。因为维生素C在酸性介质中较为稳定，所以要加入稀HAc。维生素C在空气中极易被氧化，在碱性条件下更甚，该反应在稀醋酸中进行，可减少维生素C的副反应。增强碘在溶液中的氧化性。维生素c易被氧化，煮沸可以除去蒸馏水中的氧气，防止氧化维生素。
原子吸收测定钙要加镧释放剂的量是多少
准确吸取经预处理的试样(6.2) 1.00~10.00mL(含钙不超过250ìg 镁不超过25ìg)于50mL容量瓶中 加入1mL硝酸溶液(4.3)和1mL镧溶液(4.6)用水稀释至标线 摇匀4.6 镧溶液 0.1g/mL 称取氧化镧(La2O3)23.5g 用少量硝酸溶液(4.3)溶解 蒸至近干
为什么分光光度法要进行显色反应
分光光度计分几种，有可见光、原子吸收、红外、紫外、荧光等，你所指为可见光的。可见光分光光度法的特点就是能【对有色溶液的色泽深度进行对比】，从而测定待测物的含量，理论基础是“朗伯-比尔定律”。这样做其实就是把过去只靠眼睛进行的“比色”进行精度提升。
原子吸收定量分析时为什么要采用标准溶液浓度校准
在采用原子吸收法测定样品室,一般都采用标准曲线法,标准曲线法就必须用已知浓度的标准溶液（如0,1,2,4,6,8mg标准溶液)以相同的体积进行测定,以测定值和浓度,绘制一条标准曲线（一般软件自动生成）.那测定待测液,待测样品的浓度,根据回归方程即可算出（一般也是软件进行处理）.再按照标准上面的公式进
为什么显微熔点仪测定熔点时要加盖玻片呢？
为什么显微熔点仪测定熔点时要加盖玻片呢？ 是这样的，我之前也一直在纠结这个问题，后来向同事请教，终于知道为什么了，下面详细的解释一下。 显微熔点仪的加热丝、样品、温度计水银球等组件器件所处的位置都不是在一起的，从到圆盘圆心的半径距离和所处的方位角来说，都不是同一的。 如果放了样
为什么显微熔点仪测定熔点时要加盖玻片呢？
显微熔点仪的加热丝、样品、温度计水银球等组件器件所处的位置都不是在一起的，从到圆盘圆心的半径距离和所处的方位角来说，都不是同一的。 如果放了样品后不加盖玻片，由于向上的热辐射各点是不一致的，加热块、样品和温度计水银球所感受的温度是不一样的，会有差别，为熔点测定带来误差。如果加盖玻片，这个玻片阻挡
萃取时振荡后为什么要放气
一般在分离实验时都会发生化学或是物理上的反应，如果震荡后不打开瓶塞放气的话，在萃取分离时容器内会产生压力，导致流速过快而无法控制分离，从而实验也会失败；另一方面也是因为如果瓶内溶液间产生气体，而不及时放气，则会导致容器内气体的增加，压力也随之增大，有爆炸的可能；所以做这些实验时需格外留心，按照实验步
紫外吸收测蛋白浓度时为什么要测od320和od252
原理：蛋白质分子中常含有酪氨酸、色氨酸、苯丙氨酸等苯环结构，在紫外280nm波长处有最大吸收峰，其光吸收值与蛋白质浓度成正比，故可以用280nm波长吸收值大小来测定蛋白质含量。优点：1.快速2.2.对蛋白质无破坏性缺点：1.不是严格的定量方法。2.因为此法是根据酪氨酸（Tyr）、苯丙氨酸（Phe）、
为什么ESI源－正离子要加1，负离子要减1
不能这么说，只是对于共价有机物很多情况下是这样，有非常多的例外。ESI是一种软离子化手段，它一般不会造成化合物直接得失电子或者碎裂。通常它会使一个中性化合物M被质子化，故出峰为[M+1]+。负离子模式下，使得化合物失去一个质子，所以出峰为[M-1]-。但有很多例外。如果你的化合物是离子化合物，那么一
为什么ESI源－正离子要加1，负离子要减1
不能这么说，只是对于共价有机物很多情况下是这样，有非常多的例外。ESI是一种软离子化手段，它一般不会造成化合物直接得失电子或者碎裂。通常它会使一个中性化合物M被质子化，故出峰为[M + 1]+。负离子模式下，使得化合物失去一个质子，所以出峰为[M - 1]-。但有很多例外。如果你的化合物是离子化合物
为什么ESI源－正离子要加1，负离子要减1
不能这么说，只是对于共价有机物很多情况下是这样，有非常多的例外。ESI是一种软离子化手段，它一般不会造成化合物直接得失电子或者碎裂。通常它会使一个中性化合物M被质子化，故出峰为[M+1]+。负离子模式下，使得化合物失去一个质子，所以出峰为[M-1]-。但有很多例外。如果你的化合物是离子化合物，那么一
荧光物质浓度高时，为什么会发生荧光强度偏离f=2.3k
是因为猝灭剂和荧光物质生成某种稳定不易产生荧光的化合物，所以会产生荧光猝灭，且有定量关系，猝灭剂浓度越大，生成的该种稳定物质越多，强度本身与荧光物质浓度有正比关系，由于猝灭剂正比增加，剩余荧光物质正比减少，所以反应在数学关系上就是荧光猝灭剂的浓度与强度成反比。
测旋光度时为什么要进行校正
旋光仪是用来测定光学活性物质旋光能力大小和方向的仪器。光学活性物质可以旋转偏振光平面，其大小和方向除了与该物质结构有关外，还与测定时的温度、所用光的波长、溶液的浓度和溶剂、旋光管的长度等有关。一般单色光源用钠光灯，波长为589nm，以D表示。规定以每毫升溶液所含溶质的克数作为质量浓度的单位。由旋光仪