分光光度计测定物质浓度时为什么要加显色剂
分光光度计测定物质浓度时为什么要加显色剂 所有物质都能吸收特定波长的光，不管是有色还是无色的。分光光度计就是发射该物质特征波长光，从发射光和透射光的关系中找浓度，加入显色剂是让被测物跟显色剂反应显色，根据颜色深浅来... 所有物质都能吸收特定波长的光，不管是有色还是无色的。分光光度计就是发射该物质特征波长光，分光光度计从发射光和透射光的关系中找浓度， 加入显色剂是让被测物跟显色剂反应显色，根据颜色深浅来间接定量，颜色深说明所含被测物量大，吸光度也大， 若是透明溶液，那不加显色剂可以吗？为什么？ 可以，分光光度计只要能针对此溶液的特征吸收波长的吸光度值来间接定量，就可以不加 ......阅读全文
为什么高频时要考虑电容的影响
电容的特性之一就是，对高频阻抗（容抗）较小，对低频阻抗较大。当频率很高时，看不见的“分布电容”会对电路产生的影响，严重时会发生自激振荡（后级的信号会通过分散电容反馈到前级，循环放大）；距离相近的不同回路之间会产生影响。频率较低时，“分布电容”对电路影响可以忽略。
测旋光度时为什么要进行校正
旋光仪是用来测定光学活性物质旋光能力大小和方向的仪器。光学活性物质可以旋转偏振光平面，其大小和方向除了与该物质结构有关外，还与测定时的温度、所用光的波长、溶液的浓度和溶剂、旋光管的长度等有关。一般单色光源用钠光灯，波长为589nm，以D表示。规定以每毫升溶液所含溶质的克数作为质量浓度的单位。由旋光仪
菌种保藏时为什么要进行分离纯化？
分离纯化后才能获得单一菌株，单一菌株进行菌种保藏才有意义，防止菌种交叉污染和变异，这也是菌种保存的基本原则。
薄层色谱点样时为什么要少量多次
如果点样量多而分散，在展开时会将斑点跑偏，而影响旁边的点的展开，Rf值也会受到影响
怀疑肾病时为什么要首先检查尿液？
尿液是人体重要的排泄物之一，机体的代谢废物、毒物及多余的水分，大部分都要通过尿液排出体外，而肾脏是生成尿液、排泄尿液、排泄毒素的专职器官，整个尿排泄的过程都要由肾脏来完成。当肾脏发生病变时，尿液首先发生变化，尿量不是多就是少，尿的成分也会出现异常改变，当尿中出现蛋白、红细胞、白细胞、管型时，就说明肾
显色剂的种类
通用显色剂和特效显色剂。根据被检物的化学组成是否遭受破坏，显色剂分为破坏性显色剂和非破坏性显色剂。
显色剂的作用
显色剂是一种将生化反应后产生的复合物显色以达到实验目的的一种试剂。一般又称底物液。
三乙胺测水份为什么要加冰乙酸
三乙胺测水份加冰乙酸的原因如下：1、仅测出三乙胺，对水分含量影响可能很大，既然是要测水分的含量，就应该直接用测水分的仪器。2、三乙胺和冰乙酸两个物质会发生反应，生成三乙胺醋酸盐。三乙胺碱性不弱，方便测出水分。
赤霉素类物质浓度测定实验
实验方法原理 定量测定赤霉素类物质有许多方法：如大麦糊粉层α－淀粉酶诱导形成法，酸模叶片保绿法，小麦黄化苗第一叶片基部切断伸长法，水稻幼苗第二叶叶鞘伸长的“点滴法”等。其中以水稻幼苗法较好。这一方法利用了赤霉素刺激幼嫩植物节间伸长的重要生理特性。在一定浓度范围（0.1－100pp M ）内，叶鞘
赤霉素类物质浓度测定实验
定量测定赤霉素类物质有许多方法：如大麦糊粉层α－淀粉酶诱导形成法，酸模叶片保绿法，小麦黄化苗第一叶片基部切断伸长法，水稻幼苗第二叶叶鞘伸长的“点滴法”等。其中以水稻幼苗法较好。这一方法利用了赤霉素刺激幼嫩植物节间伸长的重要生理特性。在一定浓度范围（0.1－100pp M ）内，叶鞘的伸长与浓度成正比
赤霉素类物质浓度测定实验
实验方法原理:定量测定赤霉素类物质有许多方法：如大麦糊粉层α－淀粉酶诱导形成法，酸模叶片保绿法，小麦黄化苗第一叶片基部切断伸长法，水稻幼苗第二叶叶鞘伸长的“点滴法”等。其中以水稻幼苗法较好。这一方法利用了赤霉素刺激幼嫩植物节间伸长的重要生理特性。在一定浓度范围（0.1－100pp M ）内，叶鞘
关于显色反应的有机显色剂的介绍
大多数有机显色剂常与金属生成稳定螯合物，有机显色剂中一般都含有生色团和助色团。有机化合物中的不饱和键基团能吸收波长大于200nm的光。这种基团称为广义的生色团。例如偶氮基（ -N=N-），醌基等。某些会有环对电子的基团，它们与生色团上的不饱和键相互作用，可以影响有机化合物对光的吸收，使颜色加深。
为什么要检测核酸的浓度和分子量
浓度可以借助紫外分光光度法，使用nanodrop机器可以迅速测出；分子量可以借助核酸凝胶电泳，对照genemarker的条带可以读出。
使用高效液相色谱时为什么要脱气
HPLC所用流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率，影响检测器的灵敏度、基线稳定性，甚至使无法检测。（噪声增大，基线不稳，突然跳动）。此外，溶解在流动相中的氧还可能与样品、流动相甚至固定相（如烷基胺）反应。溶解气体还会引起溶剂pH的变化，对分离或分析结果
使用高效液相色谱时为什么要脱气
HPLC所用流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率，影响检测器的灵敏度、基线稳定性，甚至使无法检测。（噪声增大，基线不稳，突然跳动）。此外，溶解在流动相中的氧还可能与样品、流动相甚至固定相（如烷基胺）反应。溶解气体还会引起溶剂pH的变化，对分离或分析结果
使用高效液相色谱时为什么要脱气
HPLC所用流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率，影响检测器的灵敏度、基线稳定性，甚至使无法检测。（噪声增大，基线不稳，突然跳动）。此外，溶解在流动相中的氧还可能与样品、流动相甚至固定相（如烷基胺）反应。溶解气体还会引起溶剂pH的变化，对分离或分析结果
锂离子电池中为什么要加粘合剂
因为正极材料和腹肌材料都是粉末状的，必须加入油性粘合剂或者水性粘合剂一起搅拌，然后才能够涂覆到基材（铝箔、铜箔）上面去！但是粘合剂加太多会引起电池的高内阻！油性粘合剂水性粘合剂
氨基酸脱羧酶试验为什么要加石蜡
可能是隔离氧气
离子色谱仪为什么要加抑制器
离子色谱仪由淋洗液贮存器 、泵 、进样阀 、分离柱 、抑制柱、电导检导器和数据处理单元等组成，其中离子色谱仪加抑制器的原因有以下几点：1、抑制器可以降低淋洗液的背景电导；2、抑制器可增加被测离子的电导值，改善信噪比；3、抑制器可分离阴离子，填充强酸性阳离子交换树脂；4、抑制器可分离阳离子，填充强碱性
分光光度计的工作原理
分光光度计要测量的样品必须是均一的溶液，不能有沉淀，如果有沉淀的话就要摇匀。之于为什么这样做和可以做哪些测量、如何测量，下面详述:分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。而分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。 常用的波长
测定工业废水的BOD5时为什么要进行接种？如何接种？
BOD5的测定是一个生物化学耗氧过程，水样中的微生物以水中有机物为营养生长繁殖的同时，分解有机物并消耗了水中的溶解氧，因此水样中必须含有一定数量的对其中有机物有降解能力的微生物。工业废水中一般都含有数量不等的有毒物质，这些有毒物质会对微生物的活动产生抑制作用，因此工业废水中自有微生物的数量很少甚至根
为什么要测定尿液渗透压
尿渗透压和尿比重都是反映尿液中溶质含量的，尿比重受尿液内溶质颗粒性质的影响，而渗透压则与溶质颗粒的数量有关，不易受蛋白质或葡萄糖的影响，故除高度糖尿外，电解质和尿素是起决定作用的溶质，因此渗透压更能切合实际地反映肾功能的客观情况。 正常24小时尿液的尿血渗比应>1，如等于1，则表明肾脏浓缩功能
为什么要测定总有机碳TOC
总有机碳是水中有机物所含碳的总量，能完全反映有机物对水体的污染程度，常以“TOC”表示。TOC是一个快速检定的综合指标，比BOD5或COD更能直接表示有机物的总量，通常作为评价水体有机物污染程度的重要依据。TOC分析已成为世界许多国家对水进行处理和质量控制的主要手段。另外 , 在饮用水供给、制药、食
用美蓝染色法为什么要控制染液浓度
美蓝浓度高和染色时间过长都会增加酵母菌的死亡，美兰有氧化性，浓度太高会使活菌很快致死，浓度低老龄细胞与活细胞不易区分；染色时间短，活细胞还没从蓝变无色，观察到的活细胞数量会比预计的少，染色时间长，活细胞数量也会减少。
血液中提取DNA时为什么要分离白细胞
提的是白细胞的，提之前会先把红细胞全部破碎洗掉才加酶消化呢
制备硫酸亚铁时,为什么要保持铁过量
因为制备硫酸亚铁是用硫酸和铁反应。那么我们用离子反应来表示可以看作是硫酸和铁先生成三价铁离子，然后三价铁再和铁反应生成二价铁离子。所以铁必须过量，而且二价铁易被氧化，而过量的铁可以抑止二价铁的氧化。硫酸亚铁是一种无机物，化学式为FeSO4，外观为白色粉末无气味。其结晶水合物为在常温下为七水合物，俗称
细胞培养时为什么要加入胎牛血清？
许多临床和做科研的小伙伴们都要涉及到细胞培养，在细胞培养实验中，血清无疑成为影响实验成功与否的重要因素，而在众多血清之中，牛血清是最为常用的。牛血清是细胞培养中用量最大的天然培养基，其中含有丰富的细胞生长所必须的营养成份，常用于动物细胞的体外培养，具有极为重要的功能。牛血清是一种成分复杂的混合物，而
为什么欧姆表换挡时要调零电阻？
欧姆表是多用表的一个单元,用来测量电阻的阻值。 1.原理 将电池组、电流表和变阻器相串联构成欧姆表的内电路。 1）测量态 给欧姆表的两表笔之间接上待测电阻，则电池组、电流表和变阻器及待测电阻构成闭合电路，电路中的电流随被测电阻的变化而变化，将电表的电流刻度值改为
水质化验藻类检测时为什么要加鲁哥氏液
水质化验藻类检测时为什么要加鲁哥氏液？鲁哥氏碘液，也称鲁哥氏溶液，鲁哥试剂，是碘和碘化钾的水溶液，其溶液配比：5克碘（I2）和10克碘化钾（KI）溶于85mL蒸馏水中，碘的总浓度为150mg/mL。鲁哥氏液的用途是（这里讨论水质化验藻类检测）：可以为藻类提供丰富的碘源；可以用于细胞染色，使细胞核着色
测定水质COD时,如何选择试剂浓度
COD的定量方法因氧化剂的种类和浓度、氧化酸度、反应温度、时间及催化剂的有无等条件的不同而出现不同的结果。另一方面，在同样条件下也会因水体中还原性物质的种类与浓度不同而呈现不同的氧化程度。化学需氧量是一个条件性指标，必须严格按操作步骤进行。对于COD来说，它并不是单一含义的指标，随着测定方法的不同，