SWATH技术常见问题与解答
SWATH（Sequential Window Acquisition of all THeoretical Mass Spectra）采集模式是苏黎世联邦理工学院及AB SCIEX（全球领先的生命科学分析技术公司）的科学家联合推出的一项基于质谱应用的新技术。利用此项技术，科学家有史以来首次可以获得单独蛋白质组学样品分析中每个肽段的数据。Q: SWATH技术的原理是什么？A: SWATH是MS/MSALL技术的扩展，其采集模式是一种新型的MS/MS扫描技术，将扫描范围划分为以25Dalton为间隔的一系列区间，通过超高速扫描来获得扫描范围内全部离子的所有碎片信息。Q: SWATH技术有哪些特点？A：灵敏度高——SWATH技术继承了MRM的数据采集模式，结合高分辨率的Triple-TOF 5600 plus质谱系统，具有与MRM相当的灵敏度；可重现性高——重复样品间的定量相关性可达到0.99以上；定量准确度高——定量准确度......阅读全文
凝胶成像系统常见问题分析解答
1、凝胶成像系统的原理？ 样品在电泳凝胶或者其他载体上的迁移率不一样，以标准品或者其他的替代标准品相比较就会对未知样品作一个定性分析。这个就是图像分析系统定性的基础。根据未知样品在图谱中的位置可以对其作定性分析，就可以确定它的成份和性质。 样品对投射或者反射光有部分的吸收，从而照相所
凝胶成像系统常见问题分析解答
1、凝胶成像系统的原理？样品在电泳凝胶或者其他载体上的迁移率不一样，以标准品或者其他的替代标准品相比较就会对未知样品作一个定性分析。这个就是图像分析系统定性的基础。根据未知样品在图谱中的位置可以对其作定性分析，就可以确定它的成份和性质。样品对投射或者反射光有部分的吸收，从而照相所得到的图像上面的样品
消解仪常见问题解答
1、什么是红外加热？答：通过红外管的辐射对介质进行加热，其优点是升温速率快，使用寿命长，是目前市场上主流的加热方式。2、石墨消解仪和微波消解仪的区别？答：微波消解是高压高温条件密闭下进行的样品消化，优点是升温速度快、消化时间短。石墨消解仪是在高温条件下进行样品的消化，优点是处理样品量大、控温范围更为
消解仪常见问题解答
1、什么是红外加热？答：通过红外管的辐射对介质进行加热，其优点是升温速率快，使用寿命长，是目前市场上主流的加热方式。2、石墨消解仪和微波消解仪的区别？答：微波消解是高压高温条件密闭下进行的样品消化，优点是升温速度快、消化时间短。石墨消解仪是在高温条件下进行样品的消化，优点是处理样品量大、控温范围更为
PCR－Array－常见问题解答
PCR Array FAQ:任何一台能够做QPCR的仪器据能够做PCRarray吗？QPCR 仪器都可以进行QPCR array的实验。根据仪器采用的96孔或者384孔板，分为以下5种板型（plate format）：plate formatInstrument providerQPCR instr
sysmex设备常见问题解答
问：标本的采集部位不同结果有哪些差异? 答：按采血部位的不同，取得血常规检验标本，最常用的途径是静脉采血和末梢毛细血管采血。各类文献均表明，静脉血血样是最可靠的标本，手指血是末梢毛细血管血样中与静脉血差异最小且较为稳定的血样。有研究表明，与静脉血相比，手指血的准确性和可重复性仍然较差：白细胞计数明显
涂层测厚仪常见问题解答
涂层测厚仪常见问题解答问：涂层测厚仪开机异常、报警是怎么回事？答：涂层测厚仪在使用过程中，有时会出现开机报警的现象，一般有以下几种原因：1、 没有插探头就开机，开机后出现仪器故障报警，这是正常报警，必须关机插好探头再开机。 2、 插好探头开机后出现要求故障报警，首先关机重新插探头检查是否探头
实验常见问题解答汇集
BSP甲基化扩增得到的PCR产物可否直接测序，为什么需要构建TA克隆后测序？由于基因组DNA的每个CG位点甲基化程度各不相同，未发生甲基化的C会被重亚硫酸盐修饰成为U，而C若发生甲基化则不变，这样如果进行PCR产物测序就有可能在原有的C位点得到双峰图，无法确定甲基化的程度，必需通过回收PCR产物，进
UF－应用常见问题解答
问：UF如果报告RBC阳性是否要用显微镜确认？如果RBC全部溶解，UF-100会怎样报告RBC？ 答：UF作为尿有形成分检查的筛选工具，主要特征是快速定量、准确提供许多临床有用的信息。如果仅仅RBC阳性，略超出阴性设定值Negative limits，而无其他项目异常，RBC-info属正常
COD测定常见问题解答
化学需氧量COD（ChemicalOxygenDemand）是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量。废水、废水处理厂出水和受污染的水中，能被强氧化剂氧化的物质（一般为有机物）的氧当量。在河流污染和工业废水性质的研究以及废水处理厂的运行管理中，它是一个重要的而且能较快测定的有机物污染参数，常
UF－应用常见问题解答
问：UF如果报告RBC阳性是否要用显微镜确认？如果RBC全部溶解，UF-100会怎样报告RBC？ 答：UF作为尿有形成分检查的筛选工具，主要特征是快速定量、准确提供许多临床有用的信息。如果仅仅RBC阳性，略超出阴性设定值Negative limits，而无其他项目异常，RBC-info属正常红细胞，
常见问题解答：pH/ORP
流速会对pH测量有什么影响？样品的pH值是不受流速影响的，但是pH的测量值会受影响。在大多数的应用中（非高纯水），流速对pH的测量有很小的影响。在样品以0-2 m/sec的流速通过电极表面时，会对参比电极的隔膜有一个很小的影响，pH测量值会有± 0.1的偏差。压力也会有一定的影响，由于直接作用参比的
蠕动泵常见问题及解答
蠕动泵的原理：利用旋转的转轮滚压具有弹性的软管，软管中的流体随着转轮的旋转而移动，就象用两根手指夹挤软管一样，随着手指移动，液体随之流动。我们的泵里面用转轮和压块形成象手指一样的挤压效果。 蠕动泵的优点：高洁净无污染：液体仅接触软管，方便清洗，更换软管只需几秒钟。高效低能耗：有自吸、单向阀能力高精度
COD测定常见问题解答
化学需氧量COD（ChemicalOxygenDemand）是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量。废水、废水处理厂出水和受污染的水中，能被强氧化剂氧化的物质（一般为有机物）的氧当量。在河流污染和工业废水性质的研究以及废水处理厂的运行管理中，它是一个重要的而且能较快测定的有机物污染参
IKA移液器常见问题解答
为了方便广大用户了解德国IKA艾卡移液器，莱贝作为IKA艾卡的代理商为大家整理了一些有关IKA艾卡移液器的常见问题及解答。1、所以的IKA艾卡移液器都是经过独立校准的吗？每一只IKA艾卡移液器在出厂前都经过严格校准，且随机提供品质合格保证书（QC）以及符合ISO 8655要求的校准报告。2、我可以自
常见问题解答：pH/ORP
多久应该校准一次pH电极? pH的校准间隔取决于各自的工艺。工艺条件越稳定（温度、压力、组分、无污垢等），pH的测量就越稳定而且校准间隔就越长。大多数的pH电极在每周或每月之间校正一次，根据经验更长或更短的校准间隔也是可能的。在保证准确度的前提下，最好刚开始校准频繁一些，然后慢慢延长校准间隔。
薄层色谱：常见问题解答
薄层色谱（TLC）作为一种快速、经济的分析技术，在化学、生物学和医药等领域中被广泛使用。尽管TLC操作简单，但在实际操作过程中，用户可能会遇到一些问题。本文将针对一些常见的问题进行解答，帮助用户更好地理解和应用TLC技术。 常见问题 1. 如何选择合适的固定相？ 解答： 固定相的选择取决于
关于HPLC的常见问题及解答
一、问:用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在？如何解决？答:关于漂移问题：1． 温度控制不好，解决方法是采用恒温装置，保持柱温恒定2． 流动相发生变化，解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等3． 柱子未平衡好，需对柱子进行更长时间的平衡关于快速变化问题1． 流速发生变化
关于HPLC的常见问题及解答
一、问：用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在？如何解决？答：关于漂移问题： 1． 温度控制不好，解决方法是采用恒温装置，保持柱温恒定。 2． 流动相发生变化，解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等。 3． 柱子未平衡好，需对柱子进行更长时间的平衡。关于快速变化问题
常见问题解答——pH计
测量问题: 同一样品，两次测量的pH值不一样？温度变化或样品本身发生了化学反应，都会引起pH值的变化。所以，应尽量保持温度一致，并且避免化学反应。测量问题: 同一样品，同时在两台pH计上测量，读数不一致 ？由于两台pH计的校正条件不一样（如不同时间做的校正），造成测量值有差异。所以要用同一缓冲液在同
细胞培养板的选择与常见问题解答（二）
(4)细胞分布不均及解决办法问：我的细胞接种培养板，细胞总是聚集在周边部分，该如何处理啊？我看园子里有的战友的细胞却是聚集在中间，是不是板子的质量问题啊？答：请问你的细胞是如何混匀的？是滴管吹打还是振荡培养板？如果是后者，而且是转圈摇匀的话，很有可能由于离心力的作用使细胞甩到周边部分，导致细胞中间少
细胞培养板的选择与常见问题解答（一）
细胞培养板依底部形状的不同可分为平底和圆底（U型和V型）；培养孔的孔数有6、12、24、48、96、384、1536 孔等；根据材质的不同有Terasaki板和普通细胞培养板。具体选择时根据培养细胞的类型、所需培养体积及不同的实验目的而定。（1）平底和圆底（U型和V型）培养板的区别和选择：贴壁细胞一
iTRAQ技术常见问题与答疑
1、什么是iTRAQ？ iTRAQ技术，即同位素相对标记与绝对定量技术。该技术可对复杂样本、细胞器、细胞裂解液等样本进行相对和绝对定量研究，具有较好的定量效果、较高的重复性。由于其能够同时对多达8种样品进行标记分析,故在生命科学的各个领域得到了广泛的应用。2、iTRAQ的原理是什么？
回路测试常见问题megger为您解答
Megger设计及制造便携式电力测量设备。Megger的产品可协助您和您的客户安装和改善电力设备及其效率，降低成本以及延长设备的寿命。回路测试常见问题megger为您解答。 什么是回路，为何要对其进行测试？ 答：如果电气系统中出现故障，我们必须确保电路阻抗足够低以允许充足的电路流动
定氮仪常见问题解答
1、凯氏定氮仪在蒸馏时翻滚剧烈，对操作者构成危险吗？ 答：不危险，凯氏定氮仪在蒸馏时翻滚剧烈，是水蒸气大量进入消化管液体翻滚，并非剧烈反应造成；而且仪器有超压保护装置，可以保持管路内部常压，避免危险。 2、凯氏定氮仪工作中对水质有什么要求？ 答：凯氏定氮仪的蒸馏水桶内要装蒸馏水或纯水，机器
气相色谱常见问题解答
问题1：为什么有些峰出现拖尾? 答：①这可能是由于进样口或色谱柱不干净，或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取出色谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是1英寸到1米，如果需要的话，可以更
双向电泳常见问题解答
随着人类基因组草图完成，蛋白质组研究全面展开。作为经典蛋白质组学分离技术，双向电泳越来越被科研人员所熟知。但要想得到漂亮的双向电泳谱图，却并不那么容易。我们将针对双向电泳过程中常出现的问题进行总结，希望能给您的实验带来帮助。 本期我们重点关注双向电泳图谱中常出现的水平条纹。双向电泳水平条纹的产生主要
进口PCR仪的常见问题详细解答
1. 进口PCR仪cDNA产量的很低 可能的原因： *RNA模板质量低 *对mRNA浓度估计过高 *反应体系中存在反转录酶抑制剂或反转录酶量不足 *同位素磷32过期 *反应体积过大，不应超过50μl 2. 进口PCR仪扩增产物在电泳分析时没有条带或条带很浅 *zui常见的原因在于
质谱鉴定常见问题解答
1. 一级质谱和二级质谱有什么区别？什么时候做一级，什么时候做二级？ 答：一级质谱鉴定的方式主要指胎指纹图谱（PMF），即利用质谱仪精确测量酶解片段的分子量并搜库比较实现蛋白质的鉴定，二级质谱是在一级质谱的基础上再选择部分肽段做进一步的破碎并对碎片进行深入分析和比较，鉴定出该肽段的序列并结合
双向电泳常见问题解答
1. 出现垂直拖尾是什么原因？ 答：有可能是蛋白没有被SDS充分包裹，适当延长平衡时间可以解决这个问题；另外也有可能是多余的DTT或者灰尘所致。 2. 为什么出现横向条纹？ 答：有可能是聚焦不完全，需要根据胶条长度和PH范围以及上样量选择合适的聚焦时间；另外也有可能是样品提取及溶解和水化不完全的缘