QExactiveFocus结合CompoundDiscoverer实现泮托拉唑...（二）
3.1.2 更精准的四极杆隔离母离子提升二级谱图特征性在做二级碎裂时，需要使用四极杆筛选出母离子，送入碰撞池碰撞碎裂，进而获得二级高分辨质谱图，Q Exactive Focus 采用高性 能双曲面四极杆，具有低至 0.4 amu 的母离子选择能力，图 3 比较了不同母离子隔离宽度下杂质 367 m/z 的二级质谱情况，在 4.0 amu 隔离宽度下存在 122、152、184、368 m/z 等离子的诸多干扰，而当隔离宽度缩小到 0.4 amu 时，干扰被有效的去除，同时 从二级质谱响应强度来看，采用 0.4 amu 和 4.0 amu 无明显差别。表明高性能四极杆能够在不影响灵敏度的情况下通过提高四极 杆分辨率，更准确的选择母离子，获得更特征的二级质谱图，提高准确鉴定率。图 3. 不同隔离宽度下二级质谱数据比对 3.1.3 超高分辨率下获得特征同位素信息当质谱的分辨率高到一定程度时，化合物的同位素峰会进一步分离......阅读全文
Q－Exactive－Focus－结合－Compound－Discoverer实现泮托拉唑...（二）
3.1.2 更精准的四极杆隔离母离子提升二级谱图特征性在做二级碎裂时，需要使用四极杆筛选出母离子，送入碰撞池碰撞碎裂，进而获得二级高分辨质谱图，Q Exactive Focus 采用高性 能双曲面四极杆，具有低至 0.4 amu 的母离子选择能力，图 3 比较了不同母离子隔离宽度下杂质 367
Q－Exactive－Focus－结合－Compound－Discoverer实现泮托拉唑...（三）
3.2.2 灵活自定义的已知和未知杂质数据处理流程在 Compound Discoverer 工作流程树中可以根据研究需要，灵活的编辑数据处理的流程。对泮托拉唑的杂质分析，分别采用已知 和未知两条主要流程对可能存在的预期杂质和未知杂质进行提取处理分析（图 6）。图 6. 杂质分析工作流程树 3.2.
Q－Exactive－Focus－结合－Compound－Discoverer实现泮托拉唑...（一）
Q Exactive Focus 结合 Compound Discoverer实现泮托拉唑杂质谱分析关键词 药物杂质鉴定；Compound Discoverer；Q Exactive Focus；静 电场轨道阱高分辨质谱 1.引言 任何影响药物纯度的物质统称为杂质。人用药物注册技术要求 国际协调会
泮托拉唑钠与奥美拉唑有何不同？
泮托拉唑钠（Pantoprazole Sodium）和奥美拉唑（Omeprazole）都属于质子泵抑制剂（Proton Pump Inhibitors，PPIs），它们的作用机制相似，主要用于治疗胃酸过多相关的疾病，如胃溃疡、十二指肠溃疡、胃食管反流病（GERD）等。尽管它们的作用相似，但它们之
泮托拉唑钠的检查方法
旋光度取本品约0.2g,精密称定,置烧杯中,加水10m1使溶解,用0.2mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至11.5~12.0,用水转移至20ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,依法测定(通则0621),旋光度应为-0.4°至+0.4碱度取本品,加水制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(通则0631
赛默飞Q－Exactive－Focus首次亮相Pittcon－2015
新奥尔良，2015年3月9日—食品/环境检测、临床研究、法医毒理学、制药/生物制药分析和其他应用领域的实验室分析工作者，现在可以受益于高分辨精确质量(HRAM)Orbitrap质谱，该新型质谱采用全新的提高单个样品灵敏度的工作流程。 全新赛默飞Q Exactive Focus LC-MS/
泮托拉唑钠的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。
泮托拉唑钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品10mg,加水20ml使溶解,取2ml,加稀盐酸5滴,再滴加硅钨酸试液1ml,即产生白色絮状沉淀。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在292nm的波长处有最大吸收,在250nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应
泮托拉唑钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂见有关物质项下。供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含40gg的溶液。对照品溶液取泮托拉唑钠对照品,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.0]mol/L磷
泮托拉唑钠的鉴别方法
(1)取本品10mg,加水20ml使溶解,取2ml,加稀盐酸5滴,再滴加硅钨酸试液1ml,即产生白色絮状沉淀。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在292nm的波长处有最大吸收,在250nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对
UHPLC－联用Q－Exactive－Focus分析霉酚酸酯的降解产物
引言强制降解实验能揭示各种环境因素对原料药和制剂的影响。它能提供药品安全信息、确定推荐储存条件、保质期和分析方法的特异性。而降解产物的信息能帮助改进化合物或配方的发展。霉酚酸酯（MMF）的商标名称为骁悉（CellCept），是一种免疫抑制剂和霉酚酸（MPA）的前体药物。MMF 广泛的应用在治疗器
泮托拉唑钠肠溶胶囊的成分
本品主要成份为泮托拉唑钠。 化学名称：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶基）-甲基]-亚磺酰基-1H-苯并咪唑钠盐-水合物。 化学结构式： 分子式：C 16H 14F 2N 3O 4SNa·H 2O 分子量：423.38
泮托拉唑钠的类别及贮藏方法
类别消化系统用药。贮藏遮光,密封,在凉暗处保存。
Q－Exactive－Focus－不同高分辨定量方式在药物分析中的应用－二
2.3 样品制备取盐酸美金刚片杂质 N-（二甲基金刚烷）甘氨酸对照品储备液，逐级稀释后制成含 N-（二甲基金刚烷）甘氨酸 0.12、 0.6、1.2、 6.0、 12.0、 60、 120、 600、 1200、 6000、 12000 ng/ml（ppb）的溶液，分别按上述不同扫描模式进样
泮托拉唑钠和奥美拉唑的主要区别是什么？
泮托拉唑钠（Pantoprazole Sodium）和奥美拉唑（Omeprazole）都属于质子泵抑制剂（PPIs），用于治疗胃酸过多相关的疾病，如胃溃疡、十二指肠溃疡、胃食管反流病（GERD）等。尽管它们的作用机制相似，但它们之间还是存在一些差异。 化学结构：泮托拉唑钠和奥美拉唑的化学结构略
泮托拉唑钠肠溶胶囊的用法用量
口服，每日早晨餐前一粒（40mg）。十二指肠溃疡疗程通常为2-4周，胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4-8周。
泮托拉唑钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品10mg,加水20ml使溶解,取2ml,加稀盐酸5滴,再滴加硅钨酸试液1ml,即产生白色絮状沉淀。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在292
泮托拉唑钠肠溶胶囊的药理毒理
本品通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]-ATP酶的活性，从而抑制胃酸的分泌。与奥美拉唑和兰索拉唑相比，本品对细胞色素P 450依赖性酶的抑制作用较弱。 小鼠灌胃给予本品，LD 50为736.7mg/kg，95%可信限为668.7～
泮托拉唑钠肠溶胶囊的适应病症
适用于活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡），反流性食管炎和卓-艾氏综合症。
泮托拉唑钠肠溶胶囊的成分介绍
本品主要成份为泮托拉唑钠。 化学名称：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶基）-甲基]-亚磺酰基-1H-苯并咪唑钠盐-水合物。 化学结构式： 分子式：C 16H 14F 2N 3O 4SNa·H 2O 分子量：423.38
泮托拉唑钠肠溶胶囊的相互作用
泮托拉唑与其他药物相互作用小，与奥美拉唑相比，对细胞色素P450系统作用较小，不影响安定的作用时间，与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英或茶碱无明显相互作用。
泮托拉唑钠的类别制剂类型及贮藏方法
类别消化系统用药。贮藏遮光,密封,在凉暗处保存。制剂(1)泮托拉唑钠肠溶胶囊(2)注射用泮托拉唑钠
泮托拉唑钠肠溶胶囊的药理作用
本品通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]-ATP酶的活性，从而抑制胃酸的分泌。与奥美拉唑和兰索拉唑相比，本品对细胞色素P 450依赖性酶的抑制作用较弱。 小鼠灌胃给予本品，LD 50为736.7mg/kg，95%可信限为668.7～
泮托拉唑钠肠溶胶囊的成分及性状
成份 本品主要成份为泮托拉唑钠。 化学名称：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶基）-甲基]-亚磺酰基-1H-苯并咪唑钠盐-水合物。 化学结构式： 分子式：C 16H 14F 2N 3O 4SNa·H 2O 分子量：423.38 性状 本品为胶囊剂，内含白色或类白色肠溶微丸。
泮托拉唑钠肠溶胶囊的注意事项
1.大剂量使用时，可出现心律不齐、转氨酶增高、肾功能改变、粒细胞降低等。 2.本品为肠溶制剂，服用时请勿咀嚼。 3.当怀疑胃溃疡时，应首先排除癌症的可能性，因为本品治疗可减轻其症状，从而延误诊断。 4.肝肾功能不全者慎用，严重肝病时本品清除延缓，应减少用量。
泮托拉唑钠肠溶胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末或肠溶微丸
泮托拉唑钠注射液的用法用量介绍
静脉滴注。一次40mg，每日1～2次，临用前将10ml专用溶剂注入冻干粉小瓶内，将上述溶解后的药液加入0.9%氯化钠注射液100ml中稀释后供静脉滴注，静脉滴注时间要求15～30分钟内滴完。本品溶解和稀释后必须在3小时内用完，禁止用其它溶剂或其它药物溶解和稀释。
泮托拉唑钠肠溶胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物的细粉适量(约相当于泮托拉唑钠10mg),加水20ml,振摇使泮托拉唑钠溶解,滤过,取滤液2ml,照泮托拉唑钠项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取鉴别(1)项下的滤液,显钠盐鉴别(
关于泮托拉唑钠注射液的功能主治
①消化性溃疡出血。②非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤和应激状态下溃疡大出血的发生；③全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。
简述泮托拉唑钠注射液的药理作用
本品为胃壁细胞质子泵抑制剂，在中性和弱酸性条件下相对稳定，在强酸性条件下迅速活化，其pH依赖的活化特性，使其对H+、K+-ATP酶的作用具有更好的选择性。本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶，引起该酶不可逆性的抑制，从而有效地抑制胃酸的分泌