环境样品中OCPs,PAHs,和PCBs的GCMS／MS分析方法（三）
校准曲线OCP 和PCB 的校准曲线在 2 μg/L 至 700 μg/L 的浓度范围内制备。PAH 则需要更高的范围2 μg/L 至 2,500 μg/L。没有对内标的曲线进行校准。所有曲线的线性相关系数都大于0.995。一部分目标化合物的曲线见图 3 和 4。 图3. 各种 PAH 的校正曲线。各化合物及其相应的 线性相关系数为a: 萘， R2=0.9991b: 菲， R2= 0.9994c: 苯并蒽， R2= 0.9985d: 芴， R2= 0.9998e: 苯并芘， R2= 0.9993 图 4. 各种 农药的校正曲线。各化合物及其相应的 渐进系数为a: PCB153，R2=0.9999b: 艾氏剂， R2= 0.9993c: a- 硫丹， R2= 0.9996d: 四氯苯， R2= 0.9999e: 氟乐灵， R2= 0.9999 化合物水平为 2 μg/L最低的校准水平为(2......阅读全文
GC和GCMS的区别
GC与GC/MS有本质的区别。前者是指气相色谱仪，而后者是气相色谱与质谱连用，也称为气质联用仪。无论是在原理，还是在使用操作上完全是不同的，我不知道您具体问那个方面的内容，您可以补充。
GC和GCMS的区别
GC与GC/MS有本质的区别。前者是指气相色谱仪，而后者是气相色谱与质谱连用，也称为气质联用仪。无论是在原理，还是在使用操作上完全是不同的，我不知道您具体问那个方面的内容，您可以补充。
GC和GCMS的区别
如下：(1)GC-MS方法定性参数增加，定性可靠。GC-MS方法不仅与GC方法一样能提供保留时间，而且还能提供质谱图，由质谱图、分子离子峰的准确质量、碎片离子峰强比、同位素离子峰、选择离子的子离子质谱图等使GC-MS方法定性远比GC方法可靠。(2)GC-MS方法是一种通用的色谱检测方法，但灵敏度却远
GCMS分析条件的选择
在GC-MS分析中，色谱的分离与质谱数据的采集同时进行，为了使每个组分都得到分离和鉴定，必须设备合适的色谱和质谱分析条件： 色谱条件包括色谱柱类型（填充柱或毛细管柱），固定液种类，汽化温度，载气流量，分流比，温升程序等。设置原则是：一般情况下均使用毛细管柱，极性样品使用极性毛细管柱，非极性样品采用非
GCMS分析条件的选择
在GC-MS分析中，色谱的分离与质谱数据的采集同时进行，为了使每个组分都得到分离和鉴定，必须设备合适的色谱和质谱分析条件： 色谱条件包括色谱柱类型（填充柱或毛细管柱），固定液种类，汽化温度，载气流量，分流比，温升程序等。设置原则是：一般情况下均使用毛细管柱，极性样品使用极性毛细管柱，非极性样品采用非
GCMS分析条件的选择
在GC-MS分析中，色谱的分离与质谱数据的采集同时进行，为了使每个组分都得到分离和鉴定，必须设备合适的色谱和质谱分析条件： 色谱条件包括色谱柱类型（填充柱或毛细管柱），固定液种类，汽化温度，载气流量，分流比，温升程序等。 设置原则是： 一般情况下均使用毛细管柱，极性样品使用极性毛细管柱，非
三重四级杆气质联用法测定食品和生物体中多氯...（一）
三重四级杆气质联用法测定食品和生物体中多氯联苯（PCBs）的分析方法研究Dirk Krumwiede, Hans-Joachim Huebschmann,Thermo Fisher Scientific, Bremen, Germany 关键词TSQ Quantum XLS，dl-PCBs, 食品安
GCMS分析青刀豆中303种农药残留
方案优势 为了增加样品通量、提高在复杂基质中分析结果的准确度，本方案采用了Thermo Scientific TSQ Quantum GC三重四极杆气质联用仪进行分析。TSQ Quantum GC™能同时分析多达3000个选择性反应监测（timed-SRM）离子对。此方法一次
凝胶净化气质联用法测定大米中的多环芳烃
多环芳烃（PAHS）是一类广泛存在于环境、食品及生物体内的污染物。其化学性质稳定，不易水解，可以通过人类的呼吸道和皮肤吸收，从而致癌或致突变[1]。目前，测定大气、水、土壤以及水产品、植物油中PAHs的文献较多[2-5]，粮谷类作物通过吸收水和大气中的粉尘富集PAHs，但关于粮谷中PAHs测定方
加速溶剂萃取质谱法检测地表水中有机氯农药－多氯联苯
建立了加速溶剂萃取-硅胶固相萃取净化-气相色谱/质谱同时检测地表水中15种有机氯农药(OCPs)和82种多氯联苯(PCBs)的方法。对影响OCPs和PCBs回收率的主要因素进行优化,得出最优的萃取条件:3次静态萃取循环,100℃的萃取温度,丙酮/正己烷(1∶1,V/V)为萃取液,静态萃取10 min
GCMS定量分析
GC-MS定量分析方法类似于色谱法定量分析，由GC-MS得到的总离子色谱图或质量色谱图，其色谱峰面积与相应组分的含量成正比，若对某一组份进行定量测定，可以采用色谱分析法中的归一化法、外标法、内标法等不同方法进行。这时，GC-MS法可理解为将质谱仪作为色谱仪检测器。其余均与色谱法相同，与色谱法定量不同
赛默飞世尔开放食品安全和环境分析的POPs卓越支持中心
亚特兰大(2011年3月14日)– 世界领先的科学服务商赛默飞世尔科技公司，今天宣布开放其持久性有机污染物(persistent organic pollutants，POPs)卓越支持中心。该中心具有多名POPs分析专家，可为研究、测量和监测食品和环境中的二恶英和其他POPs的实验室提供支
低浓度残留的PCDD/F筛选
图1. EPA 1613 CS1标准1/10稀释；2μl进样量，Quantum GC SRM模式（各成分浓度： tcdd/tcdf：50fg/μl；5~7取代二噁英/呋喃：250fg/μl）。 本文介绍了一种食品中PCDD/Fs和PCBs在相关最大残留限量水平上的痕量筛选方法。MR
低浓度残留的PCDD/F筛选
本文介绍了一种食品中PCDD/Fs和PCBs在相关最大残留限量水平上的痕量筛选方法。MRM方法采用三重四极杆质谱仪，并配备双曲面四极杆以增强选择性，测定多氯二噁英/呋喃和PCBs时，从两个不同的母离子中选择MS/MS离子对，分别检测各级氯的对应子离子。分析方法符合美国环保署（US EPA）
固相微萃取测定海水和沉积物间隙水中的痕量多环芳烃
固相微萃取_气相色谱_质谱联用测定海水和沉积物间隙水中的痕量多环芳烃摘要 建立了固相微萃取(SPME)与气相色谱一质谱(GC-MS)联用同时测定海水中16种多环芳烃的分析方法，研究了萃取时间、盐度条件的影响，同时用SPME的方法研究了海水中的溶解有机物(DOM)对多环芳烃萃取的影响，计算出不同DO
固相微萃取GCMS/MS方法应用
固相微萃取GC-MS/MS方法快速定量分析食品和饮料中被限制的具有生物学活性的调味剂1.分析流程图2.引言在食品和饮料行业中，尽管植物提取物具有非常久远的使用历史，欧盟对于某些植物提取物进行了管制2，如黄樟油精，在美国其被禁止直接作为食品添加剂使用3。欧盟1334/2008法规2禁止了15种化学纯的
土壤中PAHs的GPC净化分析
图1. 校准溶液GPC Cleanup 色谱图。 环境样品基质通常非常复杂，而前处理过程对目标化合物最终的分析结果起到非常重要的作用。其中，GPC就是一种有效的样品净化方法。 从农田到餐桌的食品检测，一直是保障食品安全所强调的。有关专家提出：从源头抓起，做好土壤选择与分工是有效
环境监测和食品检测产品概述
磐合科仪专注于环境监测和食品安全领域，公司引进集成的全在线VOCs实时监测系统及有机样品前处理平台，集全自动、多功能、高效率为一体，可全面提升整个环境空气VOCs自动监测和实验室自动化水平，保证准
质谱技术守护食用油安全－|－综述:质谱法在食用油质量安全评估中的应用进展及应用
近期，“罐车卸完煤制油直接装运食用油问题”一事，引万人愤慨，万人忧思。质谱法作为强大的物质分析技术，在食用油的检测中有重要的应用价值。今天，小编向大家分享一篇综述：质谱法在食用油质量安全评估中的应用进展及应用，深入探讨质谱法在食用油质量安全评估领域的最新进展及其实际应用。 论文：Recent
划时代丨二噁英首个GCMS/MS国家标准正式发布！
导读2024年2月8日，国家卫健委最新公布47项食品安全国家标准，其中食品检验方法标准共计6项，将于2024年8月8日起实施。在6项食品检验方法标准中，GB 5009.205-2024《食品安全国家标准 食品中二噁英及其类似物毒性当量的测定》标准备受业界关注。与前一版“GB 5009.205-201
生物样品中盐酸丁螺LC/MS/MS定量方法的建立
盐酸丁螺环酮(buspirone hydrochloride)属氧杂螺环癸烷二酮类，为非苯二氮卓类抗焦虑“选择性抗焦虑剂”。口服吸收快而完全，其临床应用效果良好，无致畸现象，因而被广泛应用。由于血液中药物浓度非常低，因此应用赛默飞世尔科技(原热电公司) 的TSQ Quantum 液相色谱质谱联用(L
地下水污染：滨海比内陆形势更严峻
近日，中国科学院地理科学与资源研究所副研究员韩冬梅与合作者系统收集全国范围内的海量调查数据，对我国地下水硝酸盐污染、水体有机污染进行了全面分析评价。研究显示，滨海地区的地下水污染程度要远高于内陆地区，并可能造成近岸海水质量恶化，影响海洋生态。 地下水不仅是水文循环的重要组成部分，还是人类的重要
热脱附监测上海空气PAHs前处理法
多环芳烃是煤，石油，木材，烟草，有机高分子化合物等有机物不完全燃烧时产生的挥发性碳氢化合物，是重要的环境和食品污染物。迄今已发现有200多种PAHs,其中有相当部分具有致癌性。PAHs广泛分布于环境中，可以在我们生活的每一个角落发现，任何有有机物加工，废弃，燃烧或使用的地方都有可能产生多环芳烃，严重
GCMS/MS法检测复杂基质中多农药残留
在农业生产中广泛使用农药以提高产量，但农药残留危害也日趋严重。发达国家相继建立了蔬菜中更低浓度的农药限定标准，如欧洲指南91/414 /EEC和美国食品质量保护法案(FQPA)等。我国从20世纪90年代初开始研究农药多残留分析方法，并相继推出了一系列国家标准分析方法，农药多残留检测在我国得
三重四极杆气质联用测定PM2.5－中的多环芳烃和多氯联苯
加速溶剂萃取- 三重四极杆气质联用测定PM2.5 中的多环芳烃和多氯联苯引言随着工业的发展，环境问题受到了严峻的挑战，如2013 年我国多地遭遇了严重的雾霾天气。目前，可吸入颗粒物（PM2.5，粒径在2.5 微米以下的颗粒物）已成为现在环境监测的重点项目。据文献报道，PM2.5 会导致呼吸道损害，与
吸附于红树叶片表面菲的原位检测新方法研究
新鲜的红树叶片为基质，利用激光诱导纳秒时间分辨荧光系统，建立原位测定吸附于三种红树叶片表面Phe的方法 实现环境样品中多环芳烃 (PAHs) 的现场原位测定是该研究领域的发展方向之一，而荧光法因其高灵敏度成为原位检测环境介质中PAHs的重要手段。目前，激光诱导纳秒时间分辨荧光 (LITRF
固相微萃取GCMS/MS方法应用（二）
6．2 内标化合物 6.2.1 香豆素（5,6,7,8-D4），浓度为100 μg/mL的丙酮溶液 （Ehrenstorfer博士提供） 6.1.2 二环己基甲醇，纯度98%（Sigma-Aldrich） 7． 标准物质制备 7．1 调味剂的标准储备液（1000 μ
固相微萃取GCMS/MS方法应用（一）
固相微萃取GC-MS/MS方法快速定量分析食品和饮料中被限制的具有生物学活性的调味剂 1.分析流程图 2.引言 在食品和饮料行业中，尽管植物提取物具有非常久远的使用历史，欧盟对于某些植物提取物进行了管制2，如黄樟油精，在美国其被禁止直接作为食品添加剂使用3。欧盟1334/20
固相微萃取GCMS/MS方法应用（四）
14. References 5 1. For details of this research please see: Bousova K., Mittendorf K., Paez V.,Senyuva H., A Solid-Phase Micro-Extraction GCMS
生态环境部2项GCMS测定方法－附标准原文
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护生态环境，保障人体健康，规范生态环境监测工作，现批准《组合聚醚中HCFC-22、CFC-11和HCFC-141b等消耗臭氧层物质的测定 顶空/气相色谱-质谱法》等两项标准为国家环境保护标准，并予发布。 标准名称、编号如下