环境样品中OCPs,PAHs,和PCBs的GCMS／MS分析方法（三）
校准曲线OCP 和PCB 的校准曲线在 2 μg/L 至 700 μg/L 的浓度范围内制备。PAH 则需要更高的范围2 μg/L 至 2,500 μg/L。没有对内标的曲线进行校准。所有曲线的线性相关系数都大于0.995。一部分目标化合物的曲线见图 3 和 4。 图3. 各种 PAH 的校正曲线。各化合物及其相应的 线性相关系数为a: 萘， R2=0.9991b: 菲， R2= 0.9994c: 苯并蒽， R2= 0.9985d: 芴， R2= 0.9998e: 苯并芘， R2= 0.9993 图 4. 各种 农药的校正曲线。各化合物及其相应的 渐进系数为a: PCB153，R2=0.9999b: 艾氏剂， R2= 0.9993c: a- 硫丹， R2= 0.9996d: 四氯苯， R2= 0.9999e: 氟乐灵， R2= 0.9999 化合物水平为 2 μg/L最低的校准水平为(2......阅读全文
环境样品中OCPs,－PAHs,－和PCBs－的GCMS/MS－分析方法（三）
校准曲线OCP 和PCB 的校准曲线在 2 μg/L 至 700 μg/L 的浓度范围内制备。PAH 则需要更高的范围2 μg/L 至 2,500 μg/L。没有对内标的曲线进行校准。所有曲线的线性相关系数都大于0.995。一部分目标化合物的曲线见图 3 和 4。 图3. 各种 PAH 的校正曲线。
环境样品中OCPs,－PAHs,－和PCBs－的GCMS/MS－分析方法（一）
Inge de Dobbeleer, Joachim Gummersbach, Hans-Joachim Huebschmann, Anton Mayer, Paul Silcock Thermo Fisher Scientific, Dreieich, Germany 关键词有机氯杀虫剂，
环境样品中OCPs,－PAHs,－和PCBs－的GCMS/MS－分析方法（四）
离子比稳定性所有化合物在方法中都有至少两个离子对，在所有样品、空白，和标样中都监测了两个离子对。 HexachloroethaneRatioBenzoperyleneRatioAverage0.479Average2.910Standard deviation0.025Standard deviat
环境样品中OCPs,－PAHs,－和PCBs－的GCMS/MS－分析方法（二）
方法采用: 质谱仪采集方法和定量方法有了TSQ 8000 GC-MS/MS 系统，使用者能够进行自动的SRM 方法开发，显著缩短方法开发时间。AutoSRM 能够加快方法开发过程的速度。优化后的参数会以全自动的方法以excel 表格的格式记录下来。该程序始于一个全扫分析，通过谱库搜索对峰进行
自动样品制备解决方案
食品样品有机氯农药（OCPs）会积累在某些动物产品中，如肉类，牛奶和黄油。传统方法检测OCPs需大量的有机溶剂，而ASE由于快速、减少溶剂消耗等特点，备受大家使用。 药物样品草药产品由于萃取物极其复杂、萃取样品彻底净化而导致目标物的损失。本应用利用快速溶剂萃取（ASE）和凝胶渗透色谱法（GPC）进
气相三重四极杆串联质谱分析环境样本中的有...（一）
气相-三重四极杆串联质谱分析环境样本中的有机氯、多环芳烃及多氯联苯类物质Inge de Dobbeleer, Joachim Gummersbach, Hans-Joachim Huebschmann, Anton Mayer, Paul SilcockThermo Fisher Scientifc
气相三重四极杆串联质谱分析环境样本中的有...（二）
结果与讨论方法重现性与仪器性能本次建立、优化方法的目标是减少实验室分析大量目标化合物所需的工作量。为了高效地分析所有目标化合物，我们优化了TRACE 1310 气相色谱仪和 TG-XLBMS 色谱柱参数条件，以实现关键同分异构体的分离。所有待测化合物在 17 分钟色谱分析时长内全部洗脱出峰。在进样测
化复杂的－GCMS/MS－农药多残留分析方法（三）
图 6 展示了在实际工作中使用 Timed-SRM（智能定时扫描）在单次色谱分析中采集超过 300 种农药的数据的情况。 如表 1 所示， 较之 segment-SRM， Timed-SRM （智能定时扫描）既通过减少需同时采集的离子对的数据而提高了分析的灵敏度， 又提高了单一离子对的驻留时间。 一
北京师范大学质谱中心学术交流及工作研讨会在京举行
瓦里安公司 殷晓燕 工程师 瓦里安公司的殷晓燕工程师为大家介绍了“320 GC-/MS/MS在食品和环境安全检测中的应用”。 食品安全一直广受关注，日本对我国出口食品的不符合规定成分的检出限为0.00002ppm以下，贸易壁垒对食品安全提出了很高的检出要求。痕量检测的问题同样
尿液中可卡因的GCMS分析
图1. 临界浓度（150 ng/ml）下，萃取尿样的可卡因及其代谢物的总离子色谱。 本文讨论了针对可卡因分析而制定的法规准则，并介绍了用于可卡因及其主要代谢物鉴定和定量的 GC-MS方法。此方法遵照美国物质滥用和精神健康服务管理局 (SAMHSA) 制定的准则，并且覆盖了宽泛的分析物浓度范围，
法医中的药物分析：GCMS和LCMS哪个更合适？
“如果需要确定血液中的药物A或其代谢物，我99％会选择从液相色谱-质谱（LC-MS）开始。当我问一些以前在法医实验室工作的学生时，他们说他们在滥用药物的方法选择方面，使用LC-MS或是气相色谱-质谱（GC-MS）的比例是1:1。听说只有50％的人使用GC-MS法，我松了一口气。”阿灵顿德克萨斯大
固相微萃取GCMS/MS方法应用（三）
10.4 串联MS/MS检测 使用TSQ Quantum XLS三重四极杆质谱仪（Thermo FisherScientific, Austin, TX USA）进行质谱分析。 离子化模式：电子碰撞（EI）正离子，电离能70 eV发射电流：30 μA 离子源温度：250℃ 扫描
PerkinElmer－PM2.5－致命因素之－PAHs－探究
PM2.5 又称气溶胶，指的是直径小于或等于 2.5 微米的超细悬浮颗粒物，也称为可入肺颗粒物, 是人类身边隐形的致命“杀手”。那 PM2.5 的致命因素-“X” 到底是什么? 业内研究表明，多环芳烃类化合物 (PAHs) 是 PM2.5 等空气中细微颗粒物中主要
【新国标实施】食品中二噁英及其类似物毒性当量的测定
2024年2月8日，GB 5009.205-2024《食品中二噁英及其类似物毒性当量的测定》发布，将于8月8日正式实施。相较于GB 5009.205-2013，新标准在二噁英测定“黄金标准”——气相色谱-磁式高分辨质谱法（GC-HRMS）的基础上，新增第二法气相色谱-三重四极杆质谱法（GC-MS/
固相微萃取装置检测土壤中8种多环芳烃
便携式气质联用仪结合固相微萃取装置检测土壤中8种多环芳烃方法概述 环境中的多环芳烃（PAHs）由有机物（如煤、石油和木材等）燃烧不完全而产生，是常见的环境和食品污染物。由于PAHs具有致癌、致畸和致突变性，更具有较强的持久性，美国环保署已把16种多环芳烃列入优先控制有毒有机污染物黑名单中，在我国环
八氟萘GCMS分析方法
初温50度，以10度每分钟升到200度，保持2分钟。
非故意产生PCBs为我国东部环境中PCBs的主要来源
多氯联苯（polychlorinated biphenyls, PCBs）是一类在环境中广泛存在的污染物，他们能在环境中长期存留并在全球范围内长距离迁移，他们能通过食物链的传递效应在生物体内富集，产生致癌、致畸、致突变作用，严重影响人类健康，因此是首批被列入《斯德哥尔摩公约》的12种持久性污染物
ISQ－7000－GCMS系统从平台转换和样品常规分析无缝体验
保留时间校准（RTA）技术： 新型 RTA 工具是一种更快、更灵活、更简单的方法，可 在日常进行高通量 GC-MS 分析时维持保留时间稳定。该 工具使用测量的色谱柱死时间和参比物质的保留时间来提 供新的色谱柱长度和内径参数（或校正的压力或流量值）， 以重新对齐色谱图所有峰的保留时间。 这意味
ISQ－7000－GCMS系统从平台转换和样品常规分析无缝体验
保留时间校准（RTA）技术： 新型 RTA 工具是一种更快、更灵活、更简单的方法，可 在日常进行高通量 GC-MS 分析时维持保留时间稳定。该 工具使用测量的色谱柱死时间和参比物质的保留时间来提 供新的色谱柱长度和内径参数（或校正的压力或流量值）， 以重新对齐色谱图所有峰的保留时间。 这意味着在更换
GCMS中GC、MS的主要作用
GC是气相色谱法利用不同物质在固定相和流动相分配系数的差别，使不同化合物从色谱柱流出的时间不同，以达到分离的目的。质谱法是利用带电粒子在磁场或电场中的运动规律，按其质荷比实现分离分析，测定离子质量及其强度分布。GC是进样系统，MS是检测器，。联用的优势有1、可以有选择地只检测所需要的目标化合物的特征
GCMS中GC、MS的主要作用
GC是气相色谱法利用不同物质在固定相和流动相分配系数的差别，使不同化合物从色谱柱流出的时间不同，以达到分离的目的。质谱法是利用带电粒子在磁场或电场中的运动规律，按其质荷比实现分离分析，测定离子质量及其强度分布。 GC是进样系统，MS是检测器,。联用的优势有1、可以有选择地只检测所需要的目标化合物的特
微波辅助萃取GCMS联用快速分析蔬菜样品中痕量二嗪农
实验概要有机磷农药是含磷的有机化合物，有较强的杀虫效果，是现代农药中最重要的类型之一。由于大部分有机磷农药属于广谱杀虫剂，也有一些具有选择性杀虫效力，广泛应用使之成为一种非常普遍的化学污染物质。因而快速、简便、准确的测定其在环境中的残留量就显得非常重要。本实验选取了目前使用较广的二嗪农进行分析方法的
气质联用仪结合固相微萃取装置检测土壤中8种多环芳
1 方法概述 环境中的多环芳烃（PAHs）由有机物（如煤、石油和木材等）燃烧不完全而产生，是常见的环境和食品污染物。由于PAHs具有致癌、致畸和致突变性，更具有较强的持久性，美国环保署已把16种多环芳烃列入优先控制有毒有机污染物黑名单中，在我国环保部*批公布的68种优先污染物中，PAHs有7种。根
土壤及沉积物中23种有机氯农药测定
有机氯农药是典型的化学性质稳定的持久性有机污染物。虽然我国在1983年开始禁止生产和使用一些有机氯农药，但由于其半衰期长、性质稳定、难降解而长期残存在土壤和沉积物中，并通过食物链zui终进入人畜体内并对人体产生慢性毒害作用。药理实验研究表明其中多种OCPs都具有致畸、致癌或致突变活性，另外部分OC
土壤及沉积物中23种有机氯农药测定
有机氯农药是典型的化学性质稳定的持久性有机污染物。虽然我国在1983年开始禁止生产和使用一些有机氯农药，但由于其半衰期长、性质稳定、难降解而长期残存在土壤和沉积物中，并通过食物链zui终进入人畜体内并对人体产生慢性毒害作用。药理实验研究表明其中多种OCPs都具有致畸、致癌或致突变活性，另外部分OCP
简化复杂的－GCMS/MS－农药多残留分析方法（二）
起点 2：始于已建立的 GC-MS 方法如果您已有了合适的 GC 方法， 并且知道目标化合物的保留时间， 您可以更新 CDB 里的化合物的保留时间。 接下来，如图 2 所示， 只要从已更新的 CDB 中选取感兴趣的化合物即可。 如前所述， 这样既可以创建 TraceFinder 处理方法，也会生
简化复杂的－GCMS/MS－农药多残留分析方法（一）
概述使农药多残留分析方法的实现变得简单无论起点如何， 创建基于三重四极杆 GC/MS 的农药分析方法这一任务都有可能令人望而生畏。 可能您是初次接触基于 GC-MS 系统的农药分析， 您也许需要获得尽可能多的帮助。 或许您已经进行了一些农药分析， 现在希望扩展目标化合物列表； 又或许您已
气质联用仪结合固相微萃取装置检测土壤中8种多环芳烃
1 方法概述 环境中的多环芳烃（PAHs）由有机物（如煤、石油和木材等）燃烧不完全而产生，是常见的环境和食品污染物。由于PAHs具有致癌、致畸和致突变性，更具有较强的持久性，美国环保署已把16种多环芳烃列入优先控制有毒有机污染物黑名单中，在我国环保部*批公布的68种优先污染物中，PAHs有7种。根
GCMS定性分析
目前，色质联用仪数据库中，一般贮存有近30万个化合物标准质谱图。因此，GC-MS最主要的定性方式是库检索。由总离子色谱图可以得到任一组分的质谱图，由质谱图可以利用计算机在数据库中检索。检索结果，可以给出几种最可能的化合物。包括：化合物名称、分子式、分子量、基峰及可靠程度。表4是由计算机给出的某未知物
GCMS分析条件的选择
在GC-MS分析中，色谱的分离与质谱数据的采集同时进行，为了使每个组分都得到分离和鉴定，必须设备合适的色谱和质谱分析条件： 色谱条件包括色谱柱类型（填充柱或毛细管柱），固定液种类，汽化温度，载气流量，分流比，温升程序等。 设置原则是： 一般情况下均使用毛细管柱，极性样品使用极性毛细管柱，非