QExactive中TMT定量工作流程的参数优化和ProteomeDi...（一）
Q Exactive中TMT定量工作流程的参数优化和Proteome Discoverer2.1数据处理方法Xiaoyue Jiang1, Tabiwang Arrey2, Eugen Damoc2, Michaela Scigelova2, David Horn1, Rosa Viner1, and Andreas F.R. Huhmer11Thermo Fisher Scienti c, San Jose, CA, USA; 2Thermo Fisher Scienti c, Bremen, Germany关键词Q Exactive Plus，Q Exactive HF，TMT，Proteome Discoverer 2.1，蛋白质鉴定，相对定量，同量异序标签，多重定量研究目标在 Thermo ScientificTM Q ExactiveTM 仪器平台上，采用 Thermo ScientificTM TMTsixple......阅读全文
赛默飞世尔科技推出新的蛋白质组学解决方案
2008年8月18日，服务科技，世界领先的赛默飞世尔科技在2008年人类蛋白质组大会（HUPO 2008）上，推出新的蛋白质组学工作流程解决方案，以及两个Thermo Scientific软件升级包。不久前推出的Proteome Discoverer 软件平台是一个综合性的、可拓展软
赛默飞在HUPO上发布两款新质谱
Thermo Scientific Exactive Plus EMR 和 Q Exactive Plus Orbitrap 系统在 HUPO上加入最新 Orbitrap Fusion Tribrid 和 TSQ Quantiva 以及 Endura 系统 YOKOHAMA,HUPO,Sept.
ThermoFisher推出Proteome－Discoverer蛋白质组学软件
Thermo Fisher推出Proteome Discoverer：前沿蛋白质组学研究的突破性生物软件 质量信息学平台提供了强大的分析、开放和灵活架构，易于使用的界面 2008年5月30日，圣何塞，服务科学，世界领先的赛默飞世尔科技公司，今天宣布将在ASMS 2008（第56届美国质谱大会）上
使用HRMAM对－NIST单抗的关键质量属性进行监控
随着治疗性生物产品在全球药物市场所占份额的不断提高，各 国监管机构通过发布质量源于设计（Quality by Design, QbD） 原则等手段，对生物药的质量控制提出了更高的要求。对于生 物制药企业而言，在生产及批次放行过程中对关键质量属性 （critical quality attribu
荧光定量PCR仪的关键参数和重要特性
荧光定量PCR仪的关键参数和重要特性 在选购荧光定量PCR仪时，几个关键参数要注意：1.仪器的检测通量（Throughput）首先要考虑实验室目前需要使用定量PCR仪的频率。加州大学旧金山分校癌症中心的基因组分析设备负责人David Ginzinger检测过市面上绝大多数的定量PCR仪。他表示
荧光定量PCR仪的关键参数和重要特性
1.仪器的检测通量 首先要考虑实验室目前需要使用定量PCR仪的频率。加州大学旧金山分校癌症中心的基因组分析设备负责人David Ginzinger检测过市面上绝大多数的定量PCR仪。他表示，如果不是大规模批量使用，比如说主要是用来检测验已知基因，那确实不需要昂贵的高端产品。但是如果是那些需
荧光定量PCR仪的关键参数和重要特性
荧光定量PCR仪的关键参数和重要特性 在选购荧光定量PCR仪时，几个关键参数要注意： 1.仪器的检测通量（Throughput） 首先要考虑实验室目前需要使用定量PCR仪的频率。加州大学旧金山分校癌症中心的基因组分析设备负责人David Ginzinger检测过市面上绝大多数的定量P
Rotorgene－Q－一款独具创新的荧光定量PCR仪
荧光定量PCR检测在中国的应用已经有超过10年的历史，也是目前分子诊断领域最主要的技术方法。随着该项检测的广泛开展，临床对于检测的敏感性、重复性、通量和速度等都提出了更高的要求。作为该方法的重要检测平台，荧光定量PCR仪器也在不断推陈出新。过去的10年中，国内外先后有10多个品牌，推出了几十种型号的
Ddimer定量检测QA
问：开展快速准确的 D-dimer 定量检测能为临床诊断带来哪些好处？ 答：１、快速排除诊断：能在很短的时间内准确地作出深静脉栓塞（ DVT ）、肺栓塞（ PE ）、弥散性血管内凝血（ DIC ）的排除诊断，减少病人身体和经济上的损失。２、DIC 的监控： DIC 是一种严重的获得性出血综合征包含了
定量PCR实验技术－QPCR
Quantitative PCRJoseph SambrookPeter Maccallum Cancer Institute and The University of Melbourne, AustraliaDavid W. RussellUniversity of Texas Southwes
应用Orbitrap－Fusion对TMT标记样本进行MS2定量方法...（二）
3．数据分析3.1 MS2 定量方法原始文件（raw file）使用Proteome Discoverer 1.4 软件搜索Uniprot_mouse.fasta 数据库( 数据库编号10090)，检索结果通过严格标准进行筛选（1% FDR）。 3.1.1 鉴定结果汇总 Distribution
应用Orbitrap－Fusion对TMT标记样本进行MS2定量方法...（三）
Peptide and Unique Peptide Identified Using SPS MS3 Quantitation Method among 16 Samples Distribution of Protein Group Identified and Quantified Usin
四极杆静电场轨道阱高分辨质谱快速筛查和确...（一）
四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱快速筛查和确证蔬果基质中555种农残引言农药残留已成为现阶段社会高度关注的热点问题，我国国家标准《GB 2763-2012 食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》在实施不到2 年后即将被最新的2014 版所替代。新版GB 2763 比以往更加严格，规定了387
Q－Exactive™－UHMR－组合型四极杆Orbitrap™－质谱仪开始申报ANTOP奖
金秋十月，ANTOP 2018第二期申报工作正在如火如荼的进行，多家科学仪器企业竞相参与申报，这里将为您介绍ANTOP奖项“打榜”产品。 赛默飞世尔科技公司申报了ANTOPQ Exactive™ UHMR（超高质量数范围）组合型四极杆-Orbitrap™ 质谱仪奖。凭借多年的Orbitrap质
CESI－8000QExactive电泳质谱联用快速表征生物制品
在生物制药行业，由于单克隆抗体药物（mAbs）的杂质和异质性可以影响安全性或疗效，对其进行全面和可重复性的表征至关重要。单克隆抗体是一类高分子量的糖蛋白（约150 kDa），同时包含一些其他的翻译后修饰（PTMs）。单克隆抗体肽谱（第三水平表征）可以提供关于纯度和异质性的定性和定量的信息。毛细管
定量定性蛋白质组学新工具亮相ASMS
赛默飞世尔科技在ASMS 2010展示定量定性蛋白质组学工具 美国犹他州盐湖城(2010年5月25日)– 全球服务科学领域的领导者赛默飞世尔科技，今日公布了其在蛋白质组学工具方面的重大进步，并表示这些进步将推动定量和定性蛋白质组学研究取得突破性的进展。这些新产品与赛默飞世尔科技其它的试剂和耗材
色谱法中－哪些参数可用于定性，哪些参数可用于定量
可以定性的参数：保留时间、保留指数。可以定量的参数：峰高、峰面积。
常规荧光定量PCR的流程介绍
常规荧光定量PCR的流程是：样品采集-运输-样品处理-核酸提取-反转录（RNA病毒）-扩增-结果读取。
教育部——优化校外培训机构“营改非”登记工作流程
近日，教育部校外教育培训监管司经商民政部社会组织管理局、市场监管总局登记注册局，专门印发工作通知，就校外培训机构“营改非”工作，优化登记工作流程、加快推进工作进度作出部署。 通知强调，要倒排工期。要求各地做好本地区培训机构拟登记为非营利性机构的总量摸排工作，建立工作台账，牢牢把握2021年底前
SCION－Instruments推出LC6000液相色谱－提供系列工作流程优化
分析测试百科网讯 近日，SCION Instruments在Pittcon 2020推出了新仪器——LC6000液相色谱仪，以增加其现有色谱产品范围。 SCION 6000系列HPLC的设计特色在于出色的使用寿命。坚固的设计可最大程度地提高正常运行时间和生产率，同时将运营成本降至最低。 SC
进一步优化人类遗传资源行政审批流程的通知
各有关单位： 为进一步优化审批流程，缩短审批时间，经研究决定对人类遗传资源采集和国际合作科学研究项目进一步优化审批流程，现将具体内容通知如下： 一、主要优化内容 采集审批提交伦理审查批件时间，由在线预申报时提交延后至正式受理时提交。 国际合作科学研究审批提交伦理审查批件和临床试验
如何优化校准工作
最新修订的 ISO 要求制造商对各自的校准方法进行重新评估，以保持合规性。 在为时 15 分钟的新网上技术交流讲座中，对如何优化台秤允差和测试频率，从而节省宝贵资源与达到修订后的标准要求进行了解释。网上技术交流讲座：通过基于风险的分析优化校准工作 基于对过程风险全面评估的定期校准 有助于稳定生产
如何优化校准工作
最新修订的 ISO 要求制造商对各自的校准方法进行重新评估，以保持合规性。 在为时 15 分钟的新网上技术交流讲座中，对如何优化台秤允差和测试频率，从而节省宝贵资源与达到修订后的标准要求进行了解释。网上技术交流讲座：通过基于风险的分析优化校准工作 基于对过程风险全面评估的定期校准 有助于稳定生产
高分辨液质药物杂质分析解决方案（一）
药物杂质因其可能对药品质量、安全性和有效性产生影响，目前成为国内外药品监管机构的重点关注内容之一。随着我国医药产品出口规模的扩大，了解国外法规市场的药物杂质控制要求、加强对药物杂质的分析与控制已成为国内药品生产企业共同关注的话题。任何影响药物纯度的物质统称为杂质，人用药物注册技术要求国际协调会 (
荧光定量PCR检测流程
荧光定量PCR检测一般流程如下图，选择检测靶标基因，进行引物筛选及体系构建，后续进行样本处理核酸提取，检测分析结果。
2012中国质谱学会第32届学术年会大会报告（二）
2012年8月13日，由中国质谱学会主办，中国工程物理研究院核物理与化学研究所承办的2012中国质谱学会第32届学术年会暨第九届全国质谱代表大会在“彩云之南云之端”的“春城”昆明盛大召开（http://www.antpedia.com/news/88/n-231788.html）。来自
赛默飞在第32届中国质谱学术年会上发布两款质谱新品
2012年8月13~15日，由中国质谱学会主办，中国工程物理研究院核物理与化学研究所承办的2012中国质谱学会第32届学术年会在美丽的春城春城昆明盛大召开。来自全国110多家高等院校、科研机构、企事业单位的300余名质谱领域专家学者出席了本次年会。赛默飞世
ionKey/MS优化血浆中缓激肽SPE－LCMS/MS定量检测方法
对多肽类物质进行稳定、灵敏分析的需求是色谱分离和质谱测定的共同挑战。常见的肽通常难以通过LC-MS/MS进行分析，这是因为其不易离子化以及不易产生理想的碎片离子而导致MS灵敏度较低，从而使得LC和样品制备方法开发非常困难。之前的应用纪要（720004833ZH）详细说明了如何开发一种快速、灵活的SP
台式高分辨率质谱系统快速鉴定药物杂质（三）
图5-b. RT 8.5 min 的m/z 为376.1331 的杂质的MS/MS 谱图 图5- c. RT 11.2 min 的m/z 为376.1331 的杂质的MS/MS 谱图 *9’和10’是9 和10 的同分异构体。图7. 奥美拉唑杂质的推荐结构 结论Q Exactive 台式Or
调Q技术的工作原理
调Q技术的工作原理如下：在光泵浦初期设法将谐振腔的Q值降低，从而抑制激光振荡的产生，使工作物质上能量粒子数得到积累。随着光泵的继续激励，上能级粒子数逐渐积累到最大值。此时突然将谐振腔的Q值调高，那么积累在上能级的大量粒子便雪崩式地跃迁到激光下能级，在极短的时间内将储存的能量释放出来，从而获得峰值功率