生物分子相互作用分析仪MPSPR最新技术样本
应用：制药：在合成药物向生物药物转变的过程中产生了新的挑战，而MP-SPR独一无二的PureKinetics™特性和广泛的工作范围使其成为一项应对新挑战的必不可少的工具。从抗体表征到药物摄取路径、药物控释策略、小分子测量、纳米粒子靶向性，直至药物的活细胞内在化，MP-SPR帮助您在竞争中取得领先。并使药物在体内 产生疗效！“MP-SPR使我们能够从事活细胞单层的工作，而活细胞单层可直接或借助于，比如纤维连接蛋白和其他的生长促进蛋白种植在传感器表面。通过MP-SPR，借助纳米粒子和其靶标的表面特征，我们能够观察和量化细胞摄取纳米粒子的动力学差异。”抗体表征可以在各种液体，包括复杂液体，比如100%血清、尿液或唾液中测量抗体-抗原相互作用的亲和力和动力学。生物传感器开发从基于纳米粒子的竞争性分析法到电化学传感器，直至直接分析法，MP-SPR会显示分析过程的所有步骤，可以在玻璃、聚合物、二氧化硅、金属表面或纳米粒子上开发生物传......阅读全文
生物分子相互作用分析仪MPSPR最新技术样本
应用：制药：在合成药物向生物药物转变的过程中产生了新的挑战，而MP-SPR独一无二的PureKinetics™特性和广泛的工作范围使其成为一项应对新挑战的必不可少的工具。从抗体表征到药物摄取路径、药物控释策略、小分子测量、纳米粒子靶向性，直至药物的活细胞内在化，MP-SPR帮助您在竞争中取得领先。并
生物大分子相互作用分析仪
生物大分子相互作用分析仪（双偏振极化干涉测量系统）（DPI）英国Farfield公司致力于为全球的生物学蛋白检测、表面科学及纳米科技领域提供创新的科学分析仪器，使用户在分子甚至原子的层面上理解物质之间的相互作用及作用期间的实时变化，给出相应的动力学及热力学参数，如：分子直径、厚度、密度、表面浓度及固
SPR在生物医药领域的最新应用
传感器（MP-SPR)生物传感器、气体传感器、食品安全、环境监测、免疫响应、实验开发◆ 应用MP-SPR技术测量气体导致的表面变化MP-SPR仪器用于表征由不同气体导致的聚合物薄膜变化。不同的湿度显示了与聚合物相互作用的浓度依赖性，并且乙醇蒸气看起来渗入了聚合物层。◆ 应用MP-SPR技术测定生
SPR生物分子相互作用分析仪创新技术优势大盘点（一）
生命活动的基础是生物分子间以及生物分子与其它分子间的相互作用。研究生物分子间的相互作用，如蛋白与蛋白，蛋白与核酸、蛋白与脂类，核酸与多肽等，可以从分子水平上了解生命现象，包括细胞功能、各种生理活动、病变、药物作用机理、免疫反应等机制，从而阐明生命活动的机理，发现生命的本质、开发新药等。这对于人类认识
SPR生物分子相互作用分析仪创新技术优势大盘点（二）
可与传统SPR技术媲美的实验结果精度：用OpenSPR，IBIS，Biacore三款仪器分别对相同的配体M1，M2做检测，分析结果显示，三款仪器具有可比的相似的信噪比： Figure 2. OpenSPR对(M1,M2)偶联曲线与动力学分析Figure 3. IBIS对(M1,M2)偶联曲线与动力学
生物样本冷冻储存技术（一）
1 储存温度 生物样本的长期储存通常使用尽可能低的温度来降低样本内的生化反应提高样本内各种成分的稳定性。生物大分子、细胞、组织和器官的常用储存温度有-800C（超低温冰箱）, -1400C（液氮气相或深冷冰箱）以及-1960C（液氮液相），温度越低样本的稳定保存时间越长。0～-600C是水的结
生物样本冷冻储存技术（二）
程序降温/分步降温（programmed freezing/stepwise freezing） 通过控制样本的降温速度可以尽量减少冰晶损伤和溶液损伤。降温速度的控制可通过在不同的温度下分阶段降温（stepwise freezing）或者程序控制降温（programmed free
最新的分子间相互作用分析技术微量热泳动仪（MST）
微量热泳动仪-microscale thermophoresis (MST)是由总部设在慕尼黑的德国高科技公司NanoTemper技术有限公司发明的设备。2010年底的一篇Nautre的文章《Protein-binding assays in biological liquids using mic
最新的分子间相互作用分析技术微量热泳动仪（MST）
微量热泳动仪-microscale thermophoresis (MST)是由总部设在慕尼黑的德国高科技公司NanoTemper技术有限公司发明的设备。2010年底的一篇Nautre的文章《Protein-binding assays in biological liquids using
生物大分子相互作用检测技术新进展
荧光共振能量转移 (fluorescence resonance energy transfer，FRET)，是指能量从一种受激发的荧光基团 (fluorophore)以非辐射的方式转移到另一种荧光基团的物理现象。FRET的能量转移效率是两个荧光基团间距离的函数，并对此距离十分敏感，它的有效
生物大分子样本的贮存方法
生物大分子的稳定性与保存方法的很大关系。干燥的制品一般比较稳定，在低温情况下其活性可在数日甚至数年无明显变化，贮藏要求简单，只要将干燥的样品置于干燥器内（内装有干燥剂）密封，保持0－4度冰箱即可，液态贮藏时应注意以下几点。1、样品不能太稀，必须浓缩到一定浓度才能封装贮藏，样品太稀易使生物大分子变性。
生物样本冷冻储存技术有哪些？
1 储存温度 生物样本的长期储存通常使用尽可能低的温度来降低样本内的生化反应提高样本内各种成分的稳定性。生物大分子、细胞、组织和器官的常用储存温度有-80℃(超低温冰箱), -140℃(液氮气相或深冷冰箱)以及-196℃(液氮液相)，温度越低样本的稳定保存时间越长。0～-60℃是水的结晶温度，
低温保存对生物样本及其生物大分子的影响
引言生物样本库主要是指收集和应用健康及疾病生物体的生物分子、细胞、组织和器官等，包括人体器官、组织、体液或处理过的样本（DNA、RNA、蛋白等），以及与这些样本相关的临床资料、质控、管理等生物应用系统。在医学研究中，生物样本是联系分子信息与疾病的桥梁。根据使用目的的区别，样本的保存要求也会有所差别。
最新《Nature》技术动态：相互作用组学
1987年，瑞士的研究人员报道了2例来自同一家庭的两姐妹，携带类似的出生缺陷：小脑少一绺组织，且心脏有孔和裂痕（Ritscher–Schinzel综合征）。一位在接受心脏手术后没活过3岁，另一位在4岁接受了类似的心脏手术，存活了下来。 她们的父母并没有携带这些异常，当时的研究人员认为，两位患者
BIACORE3000生物分子相互作用分析仪使用说明
BIACORE3000操作手册本手册包括BIACORE3000工作原理，实验步骤，操作规程，注意事项等。BIA是基于表面等离子体共振（SPR）技术来实时跟踪生物分子间的相互作用，而不用任何标记物的技术。表面等离子体子共振(surface plasmon resonance , SPR)是一种
生物样本的主要检测技术有哪些？
这些待测组分大多数都可以用色谱方法进行分析测定,其中用得最多的是HPLC、GPC、电泳和毛细管电泳分析,一些小分子化合物也可直接或衍生化后用GC分析。当待测组分存在于体液或细胞外时,可采用各种萃取方法将待测组分提取后制备成适合于色谱分析的样品;也可将干扰组分(如蛋白质、DNA、多糖等)沉淀除去,然后
单分子技术最新进展
生物学的反应是一个动态过程，具有瞬时性、微观性以及复杂性等特点。需要借助多种生物物理学的方式才能捕捉到这一细微的变化。LUMICKS一直致力于为广大客户提供最先进的单分子生物物理设备和最前沿的单分子领域进展，助力科学家在单分子水平研究生命的奥秘。荷兰Lumicks C-Trap超分辨单分子动力分析仪
生物分子相互作用无标记溶液内研究
采用标准 测量类型:亲和力（KD）测量类型:焓∆H测量类型:熵 ∆S测量类型:化学计量（n）样品量:280µL样品池容积:200µLInjection syringe volume:40µLInjection volume precision:
什么是生物单分子技术
单分子技术是可孤立或用于实验或分析研究某一个分子。单分子研究，对比测量一个整体或大量分子，其中个体行为无法区分收集测量对比，只有一般特征才可以衡量。虽然大多数测量技术在观察单分子还不够灵敏，单分子荧光已成为一种探测尚不能充分理解的位于大量分子层面上，如肌球蛋白在肌肉组织或肌动蛋白丝运动，还有个体位于
毛细管电泳技术应用生物样本
生物体内药物及其代谢物的随时间与位置分布研究，即药物动力学分析，在临床医学中有重要意义。在非水溶剂中可降低被分析物与管壁的作用，降低由于吸附所引起的峰拓宽并改善拖尾，同时可显著提高被分析物的回收率，降低用管壁面积较大的毛细管进行分析时被分析物的损失。近年来，用毛细管电泳法进行生物样本中的药物及其代谢
生物样本库类型
生物样本库(Biobank)有多种类型，常见的组织、器官库(Tissue bank)，如血液库、眼角膜库、骨髓库，到拥有正常细胞、遗传突变细胞、肿瘤细胞和杂交瘤细胞株(系)的细胞株(系)库，近年来出现了脐血干细胞库、胚胎干细胞库等各种干细胞库以及各种人种和疾病的基因组库(Genome bank)
如何用QCMD表征生物分子相互作用
分析分子结合、相互作用和结构改变通过对表面附着层的质量、厚度和粘弹性的时间分辨信息，QSense® QCM-D可以实时检测和监控分子相互作用。QCM-D测量的质量是所谓的“水合质量”，这使得它成为光学检测技术的一个很好的补充。光学检测技术经常用于研究测量生物分子“非水合质量”。非水合质量是指生物分子
如何用QCMD表征生物分子相互作用？
在生物化学、生物技术、医学和纳米毒理学等领域，探索和研究生物分子相互作用，不仅可以获得更多生物系统的知识和对其功能的了解，而且可以用于设计药物、芯片和材料等产品。这里我们介绍了如何使用QSense® 耗散型石英晶体微天平技术（QCM-D）分析生物分子相互作用，以及QCM-D测量提供的信息。分析分子结
大分子相互作用仪SPR技术原理
表面等离子共振(surface plasmon resonance，SPR)是一种光学物理传感技术。如图1所示，一束P偏振光在一定的角度范围内入射到棱镜端面，在棱镜与金属薄膜（Au或Ag）的界面将产生表面等离子波。当入射光波的传播常数与表面等离子波的传播常数相匹配时，引起金属膜内自由电子产生共振
大分子相互作用仪SPR技术原理
表面等离子共振(surface plasmon resonance，SPR)是一种光学物理传感技术。如图1所示，一束P偏振光在一定的角度范围内入射到棱镜端面，在棱镜与金属薄膜（Au或Ag）的界面将产生表面等离子波。当入射光波的传播常数与表面等离子波的传播常数相匹配时，引起金属膜内自由电子产生共振
大分子相互作用仪的技术原理
表面等离子共振(surface plasmon resonance，SPR)是一种光学物理传感技术。一束P偏振光在一定的角度范围内入射到棱镜端面，在棱镜与金属薄膜（Au或Ag）的界面将产生表面等离子波。当入射光波的传播常数与表面等离子波的传播常数相匹配时，引起金属膜内自由电子产生共振，即表面等离
了解PCR生物学分子技术
1、PCR基本要素 PCR基本要素与DNA复制的基本要素是一致的。 ①DNA模板：待拷贝的 DNA 称为模板，它可以是双链 DNA 也可是单链DNA，最后扩增得到的产物是双链状态的。 ②引物：是 DNA 复制的先锋，就象结晶过程中的晶核，引导 DNA 的合成。在 PCR 扩增中
生物样本库的推广势在必行如何安全存储和管理生物样本
1. 标准化样本处理 生物样本种类繁多（主要分为5大类：组织样本、血液样本、核酸和蛋白质样本、冻存的细胞样本、组织切片和组织芯片），对样本进行标准化处理是构建样本库最重要也是最核心的一样工作。 1) 样本处理是对样本进行必要的分割、分装和处理，以使样本满足储存和将来使用的质量要求。样本的处理
唾液样本处理技术在多个生物领域的应用
唾液是由唾液腺分泌液、龈沟液和黏膜渗出液等构成的混合性液体，储存了大量的人类口腔微生物和口腔局部组织及身体其它部位感染微生物和病毒的DNA、RNA和蛋白质多样性的复杂生物学信息。唾液采集具有非侵袭性，有较高的可重复性，安全而廉价，因此唾液组学慢慢的引起了人们的重视。随着唾液基因组学、转录组学、蛋白质
欧盟生物纳米材料的最新技术突破
高效的燃料电池及储能技术，是欧盟汽车制造工业和能源工业重点研发的优先领域。欧盟第七研发框架计划(FP7)提供部分资助，由奥地利维也纳技术大学 BRENNER博士领导的，欧盟5个成员国6家工业界和科技界合作伙伴参与的欧洲MUCTIPLAT研发团队，在研究开发出生物仿生(Biomimetic)超