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微量热泳动仪-microscale thermophoresis (MST)是由总部设在慕尼黑的德国高科技公司NanoTemper技术有限公司发明的设备。2010年底的一篇Nautre的文章《Protein-binding assays in biological liquids using microscale thermophoresis》最先报道了NanoTemper公司创始人Dr. Stefan和 Dr. Philipp使用MST测量生物溶液中蛋白-蛋白之间的相互作用，引起了很多科研人员的极大兴趣。随后这个产品正式投入市场，在2011年就有很多客户购买试用，2012年就有130个国外的实验室购买使用。而且在短短的一年多的时间内，相关数据已经发表到nature，cell，PNAS等期刊，大大受到用户们的欢迎。MST背景技术介绍 微量热泳动是粒子在微观的温度梯度中的定向运动。通过测量水化层的变化（通常是由生物......阅读全文
微量热泳动仪-microscale thermophoresis (MST)是由总部设在慕尼黑的德国高科技公司NanoTemper技术有限公司发明的设备。2010年底的一篇Nautre的文章《Protein-binding assays in biological liquids using mic
微量热泳动仪-microscale thermophoresis (MST)是由总部设在慕尼黑的德国高科技公司NanoTemper技术有限公司发明的设备。2010年底的一篇Nautre的文章《Protein-binding assays in biological liquids using
微量热泳动仪MST用户清华大学生命科学学院柴继杰教授研究组、中科院遗传与发育研究所杨维才研究员研究组合作在《Nature》上发表《植物肽激素phytosulfokine受体的别构激活机制》（Allosteric receptor activation by the plant peptide h
【导语】来自GE医疗集团生命科学部的表面等离子共振技术（Biacore）和微量热技术（Microcal）的相互补充、相互印证可以为我们正确全面判定分 子间相互作用的全面机制，提供充分的信心：不仅可定量研究结合的快慢（ka\kd，Ka为结合速率常数，Kd为解离速率常数），结合的强弱（KD
微量热泳动技术 Microscale Thermophoresisi通过测量微观温度梯度场中的分子移动来分析生物分子间的相互作用。该技术能够测量出分子大小、电荷以及水化层变化引起的移动速度的改变,具有极高的灵敏度。微量热泳动仪-microscale thermophoresis (MST)是由总
细菌间的自然转化（NT）是一个复杂的过程，包括结合，吸收，运输和将外源DNA重组到染色体中，因此产生了基因多样性并推进了进化。DNA加工蛋白 A（DprA）几乎存在于所有细菌种类中，其主要参与结合内部单链DNA和在NTs期间促进RecA结合到ssDNA上。这篇文章分别介绍了幽门螺杆菌 DprA蛋白
MST在分析对象的大小范围和检测动力学范围等参数上是目前最优的技术。此外，MST的适应性很强，适合不同的环境要求、不同的生物分子、不同的溶液环境（如膜蛋白等需要某些特殊溶液环境的样品）、缓冲和添加剂的类型可以自由选择（例如可以使用任何浓度DMSO等有机溶剂）、可以在复杂的生物溶液甚至细胞溶解液中完成
采用标准测量类型:亲和力（KD）测量类型:焓∆H测量类型:熵 ∆S测量类型:化学计量（n）Sample capacity:384（四个96-孔板）Sample tray temperature range:室温下为4°C ± 2°C样品量:370µL样品池容积:200µLInjection
应用：制药：在合成药物向生物药物转变的过程中产生了新的挑战，而MP-SPR独一无二的PureKinetics™特性和广泛的工作范围使其成为一项应对新挑战的必不可少的工具。从抗体表征到药物摄取路径、药物控释策略、小分子测量、纳米粒子靶向性，直至药物的活细胞内在化，MP-SPR帮助您在竞争中取得领先。并
同无标记技术相比，利用荧光技术检测分子间相互作用的实验成本较低，例如荧光共振能量转移和凝胶迁移实验，无需昂贵的仪器便可完成结合分析。然而，基于荧光标记的检测技术也存在自己的局限性，像凝胶迁移实验就只能用来检测蛋白和核酸间的相互作用。那么在具体的实验中，研究人员该如何选择合适的检测技术呢？不要着急，下