ABI8200FMAT的理想替代技术：“混合即读一步法检测”模式3
图3 Mirrorball允许不依赖荧光抗体的结合量来测量CFSE标记的细胞。而在ABI 8200平台上，细胞必须有荧光抗体的结合才能被检测的到不仅Mirrorball提供了和ABI 8200一样的高灵敏度，而且与ABI 8200只能扫描1 mm2的区域相比，它能够扫描整个孔内的细胞并且不受细胞分布的影响（图4）。由于ABI 8200有限的扫描区域，往往需要较高的细胞数目来获得更具有统计学意义的结果。图4 Mirrorball和ABI 8200扫描区域的对比使用Mirrorball 可以大幅度的减少每孔中细胞的用量，这对一些生长缓慢比较少量的细胞系特别适用，可以节省实验的消耗。Mirrorball的软件Cellista能够像ABI 8200一样进行数据的处理并直接呈现出hit孔的位置，这个功能可以使我们兼容之前ABI 8200上的实验数据。这里EGFR实验就是个很直接的案例，不需要改变现有的protocol可以直接在Mi......阅读全文
3D可视化技术：开启全新管理模式
“3D可视化技术应用于石化行业，可克服传统管理系统的缺点，实现管理的精细化、直观化，为设备改造、维修、应急救援预案及模拟演练系统、三维交互式培训系统提供完整的三维可视化解决方案。”5月23~24日在济南市召开的山东省石油化工设备管理协会经验交流会上，山东大学韩云鹏教授对3D可视化技术在石化行业应
利用SpectraMax－i3x多功能微孔板读板机检测功能对...（二）
ATP标准曲线既可以验证试验条件也可以用来计算细胞内ATP的含量。因此ATP标准品浓度范围从1nM至10uM产生的化学发光信号范围可覆盖整个不同细胞数目孔中产生的信号值(图二)，检测的线性范围大于四个数量级。 经十字孢碱(staurosporine)和茴香霉素 (anisomycin)等化合物
利用SpectraMax－i3x多功能微孔板读板机检测功能对...（一）
利用SpectraMax i3x多功能微孔板读板机检测功能对于细胞活力和细胞毒性的评价优势1.仪器具有超高灵敏度化学发光检测功能，最低至10个细胞/每孔2.微孔板读板高度自动优化设置，可提高检测信号强度 软件预置3.软件预置模板可以更快分析出检测结果 简介SpectraMax i3x是Molecul
核酸检测的一场革命，可替代PCR的犀利技术
自PCR技术诞生以来已经有三十年了。从经典PCR、实时定量PCR再到现在的数字PCR，这一技术在不断蜕变却从未淡出我们的视野。 英国TwistDx Inc公司开发的重组酶聚合酶扩增（Recombinase Polymerase Amplification，RPA），被称为是可以替代PCR的核酸
TDS8200泰克数字示波器
TDS8200数字示波器泰克TDS8200主要特点和优点DC到70+ GHz*1的带宽业内*的时基精度模块化结构八条采集通道抖动、噪声和BER分析高性TDR/TDT*1带宽取决于插件模块,在将来提供更高速度的模块时,带宽可能会70 GHZ。应用文章和技术资料DDR2 SDRAM和FB-DIMM电检验
细胞凋亡及其检测技术3
2、RT-PCR法检测细胞bcl-2 mRNA的表达：（1）总RNA提取：为了获得高质量的真核细胞mRNA，必须使用RNA酶抑制剂。操作过程中应避免RNA酶污染器材和试剂，因此所有剥离、塑料器材先用0.1%DEPC水溶液浸泡12h，然后用无菌的新鲜蒸馏水淋洗数次，塑料器材应采用高压蒸汽灭菌。玻璃器材
长读长－读序列
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454746.shtm 赵方庆（左二）与团队成员（左一侯玲玲、右二张金阳、右一左振强）查看测序数据情况。课题组供图 实际上，核糖核酸（RNA）不总是“一条线”，这种遗传信息载体
一步法检测肝素的相关介绍
一步法测量肝素使得检测更加简单，并缩短了时间。这种方法不添加外源性AT。 检测是基于竞争抑制原理。加入Xa到血浆中与底物混合，立即同时有2个反应：底物被Xa水解和Xa被肝素-AT复合物抑制。一旦反应达到平衡，底物中释放出的pNA与待测血浆中肝素浓度成反比。在这个检测中，没有添加外源性的AT，完
真菌毒素检测技术新革命——一步法净化多毒素样品
近年来，真菌毒素对粮食饲料的污染是一个全球性的热点问题，不仅以黄曲霉毒素（Aflatoxin），赭曲霉毒素A（Ochratoxin A），单端孢菌毒素（Trichothecenes），玉米赤霉烯酮（Zearalenone），烟曲霉毒素（Fumonisin）和串珠镰刀菌素（Moniliformin
Southern－blot检测技术在模式动物制备中的应用
哈喽，小伙伴们！走过不要错过，又到了科普知识的时间了，喜欢做分子实验的小伙伴一定听说过Southern blot这门检测技术，但大家知道为什么叫Southern吗？今天小编就为大家科普一下这门实验技术。 Southern Blot是最早出现的blot（印迹）技术，它是检测DNA的一种方法。
Southern－blot检测技术在模式动物制备中的应用
哈喽，小伙伴们！走过不要错过，又到了科普知识的时间了，喜欢做分子实验的小伙伴一定听说过Southern blot这门检测技术，但大家知道为什么叫Southern吗？今天小编就为大家科普一下这门实验技术。 Southern Blot是最早出现的blot（印迹）技术，它是检测DNA的一种方法。
关于高通量筛选的AlphaScreen检测法分析介绍
高通量筛选的AlphaScreen assay应用广泛且拥有众多优点，更优化药物筛检试验的效果。其操作硬体之限制，导致这实验方法虽然已研发数年，大多数研究人员并未知晓或广泛应用它。 化学生物学研究项目的研究重点是在我们的平台上执行的筛选与蛋白质相互作用的高通量检测。为了这个目的，我们采用Alp
酶标仪利用”无创”技术检测活细胞荧光蛋白（三）
在本次实验中，ZsGreen和DsRed细胞系在底读模式都有着相似的检测限，而且两者都比AcGFP细胞系的检测下限低3到4倍。本次实验一共重复了三次，但是DsRed实验结果并不是每次都能表现的足够好。在一次实验中，它的检测下限近似于AcGFP，但是在另一次实验中，它的检测下限又会很高。我们将这些区别
混合器的技术特点
电视信号混合器是为有线电视多频道的邻频前端系统设计的专用混频设备，电路结构采用传输变压器式耦合方式，用于1000MHz邻频宽带传输系统，关键磁性材料采用原装进口，谐波输出低，反射损耗大，驻波小，相互隔离度高，插入损耗低，输入频带宽，16路信号输入，混合成1路信号输出，1路信号监测，每一路指标都相
混合淋巴反应的技术特点
混合淋巴反应（英语：Mixed Lymphocyte Reaction，简称MLR），也称作混合淋巴细胞培养（MLC），常用于器官移植前的组织配型，以测定受体和供体主要组织相容性抗原（HLA抗原）相容的程度。由于MLC中淋巴细胞接受同种异型抗原的刺激而发生活化、增殖，产生种类众多的细胞因子，促进NK
混合器的技术要求
工作频率：混合器要是宽带型的则频率应满足系统里整个频带的要求。混合器要是频道型的则频率应满足所需混合的各频道要求；接入损失：信号经过无源网络时总希望接入损失（插入损失）越小越好。混合器输入功率与输出功率之比称混合器的接入损失。接入损失通常用分贝来表示。用分贝表示时，为输入端电平分贝数与输出端电平
超滤技术的操作模式
超滤技术的特点编辑与传统分离技术比较，超滤技术具有以下的特点：①超滤过程是在常温下进行的，条件温和无成分破坏，特别适合对热敏感的物质，如药物、酶、果汁等进行分离、浓缩和富集。②超滤过程不发生相变化，无需加热，能耗低，无需添加化学试剂，无污染，是一种节能环保的分离技术。③超滤技术分离效率高，对稀溶液中
长读测序技术发现蚂蚁重大基因
蚂蚁是一种新兴的神经表观遗传学模型系统，迄今为止，虽然许多研究团队已经对各种蚂蚁进行了基因组测序，但这些测序结果并不能帮助科学家对表观遗传基因调控的复杂性进行分析。 美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院表观遗传学研究所埃米莉·希尔兹等研究人员，使用第三代长读测序技术，极大地改进了蚂蚁的基因组测序，
ABI－310型DNA测序仪的测序原理和操作规程
DNA序列测定分手工测序和自动测序，手工测序包括Sanger双脱氧链终止法和Maxam-Gilbert化学降解法。自动化测序实际上已成为当今DNA序列分析的主流。美国PE ABI公司已生产出373型、377型、310型、3700和3100型等DNA测序仪，其中310型是临床检测实验室中使用zui多的
Southern－blot检测技术在模式动物制备中的应用（二）
图4. Southern blot鉴定同源重组事件[4]另外，在制备基因敲进和条件性基因敲除模式小鼠过程中，Southern blot检测是非常重要的一步。在我们以往的工作中，其中一例Cre定点敲进课题（如图5），Southern blot检测结果显示：小鼠1号，有明显的随机插入现象。图5. Sou
Southern－blot检测技术在模式动物制备中的应用（一）
哈喽，小伙伴们！走过不要错过，又到了科普知识的时间了，喜欢做分子实验的小伙伴一定听说过Southern blot这门检测技术，但大家知道为什么叫Southern吗？今天小编就为大家科普一下这门实验技术。Southern Blot是最早出现的blot（印迹）技术，它是检测DNA的一种方法。这项
动物试验替代技术渐趋成熟
去年以来，一场围绕动物试验的政策转向在多国同步展开。 一类被称为“新方法学”的技术体系，有望为医学与毒理学研究提供新的“底座”。图片来源：英国《自然》网站 英国政府在2025年11月提出分阶段淘汰部分动物试验，今年将取消皮肤刺激性动物测试，并计划到2030年大幅削减犬类相关研究，长期愿景是在
高通量测序（NGS）的原理简介
高通量测序（High-Throughput Sequencing）又名下一代测序（Next Generation Sequencing，NGS），是相对于传统的桑格测序（Sanger Sequencing）而言的。目前高通量测序的主要平台代表有罗氏公司(Roche)的454测序仪（Roch
DNA检测将替代常用癌症检测方法
巴氏涂片检查方法(Pap smear)是公共卫生一种广泛使用的金标准检查方法，这种方法主要针对子宫颈癌等疾病，能有效的检测出人类乳头瘤病毒(HPV)细胞的异常变化。然而近期美国食品药品管理局(FDA)批准了一种以DNA为基础的病毒检测方法。 1943年，Papanicolaou和Tra
定量PCR仪选择宝典
定量PCR仪主要由两部分组成，一个是PCR系统，一个是荧光检测系统。选择定量PCR仪的关键——由于定量PCR必需借助样本和标准品之间的对比来实现定量的，对于定量PCR系统来说，重要的参数除了传统PCR的温控精确性、升降温速度等等，更重要的还在于样品孔之间的均一性，以避免微小的差别被指
定量PCR仪选择宝典
定量PCR仪主要由两部分组成，一个是PCR系统，一个是荧光检测系统。选择定量PCR仪的关键——由于定量PCR必需借助样本和标准品之间的对比来实现定量的，对于定量PCR系统来说，重要的参数除了传统PCR的温控精确性、升降温速度等等，更重要的还在于样品孔之间的均一性，以避免微小的差别被指数级放大。至于荧
定量PCR仪选择宝典
定量PCR仪主要由两部分组成，一个是PCR系统，一个是荧光检测系统。选择定量PCR仪的关键——由于定量PCR必需借助样本和标准品之间的对比来实现定量的，对于定量PCR系统来说，重要的参数除了传统PCR的温控精确性、升降温速度等等，更重要的还在于样品孔之间的均一性，以避免微小的差别被指数级放大。至于荧
读博2个月即获意外发现！他手握2篇顶刊，革新了发电概念
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505474.shtm 2018年4月27日，美国麻省大学安姆斯特分校电子工程系姚军实验室。如往常一样，25岁的一年级博士生刘孝猛在测量一种蛋白质纳米线的导电性。这不是确定的课题，导师姚军只是让他“玩”
侧向层析检测替代PCR的新型快速检测法
用传统的微生物分析法检测沙门氏菌、克罗诺杆菌等，往往需耗时4天。本文介绍的借助于杂化传感技术的新型检测方式，可在几分钟内完成对rRNA（核糖体核糖核酸）的检测，也可应用于易腐及敏感性食品的快速检测。 侧向层析检测已在妊娠测试等诸多诊断中得到应用。该方法与奥地利SY-Lab 公司开
第二代DNA测序技术
DNA总的说来，第一代测序技术的主要特点是测序读长可达1000bp，准确性高达99.999%，但其测序成本高，通量低等方面的缺点，严重影响了其真正大规模的应用。因而第一代测序技术并不是最理想的测序方法。经过不断的技术开发和改进，以Roche公司的454技术、illumina公司的Solexa，His