lifequbit4.0荧光计相对于qubit3.0的优势特点
快速、灵敏定量DNA、RNA和蛋白质Invitrogen Qubit 4 荧光计是新一代台式荧光计，能精准测量DNA、RNA和蛋白质浓度。 此外，也可轻松评估RNA的完整性和质量。 简单易用的触摸屏导航，可使您轻松选择和运行实验，而且只需几秒就会显示结果。Qubit 4荧光计的主要特点包括:比基于紫外吸光度的定量检测更灵敏，是珍贵样品的理想选择准确定量DNA、RNA和蛋白质，每个样品检测时间<3秒。可运行新RNA IQ检测法，快速、可靠地检测降解RNA新集成试剂计算器可报告所需染料和缓冲液的用量最低检测1μL样品Qubit荧光计工作原理单个样品检测非常简单便于使用的荧光计，可快速简单地获得实验结果 大尺寸的彩色触摸屏，可轻松进行各种不同操作。 计算和设置都由仪器自动完成 。 Qubit 4荧光计可保存高达1000个样品的数据，数据可由USB数据线或U盘传输。 此外，新的Qubit 4还包含一个内置的试......阅读全文
荧光计能替代荧光光度计吗
不考虑光源和检测器的优劣，就单色器条件的限制，荧光计相当于一个固定波长条件下的荧光分光光度计。 如果考虑光源和检测器的优劣，它还是一个性能不佳的光度计。现在，问题就好解释了。 荧光计只能测定某一特定波长条件下的荧光强度。当然，理论上可以换不同波长的滤光片来测定一系列的数据来绘制荧光光谱和激发光谱，不
荧光计的工作原理
荧光计的工作原理是光源氙弧灯发出的光通过切光器使其变成断续之光以及激发光单色器变成单色光后，此光即为荧光物质的激发光，被测的荧光物质在激发光照射下所发出的荧光，经过单色器变成单色荧光后照射于测样品用的光电倍增管上，由其所发生的光电流经过放大器放大输至记录仪。
荧光分光光度计（分子荧光）
1、基本原理 在室温下分子大都处在基态的最低振动能级，当受到光的照射时，便吸收与它的特征频率相一致的光线，其中某些电子由原来的基态能级跃迁到第一电子激发态或更高电子激发态中的各个不同振动能级，这就是在分光光度法中所述的吸光现象。跃迁到较高能级的分子，很快通过振动弛豫、内转换等方式释放能量后下
荧光光度计和荧光分光光度计的区别
我觉得主要的两点区别是：1)荧光分光光度计有两个单色器，而紫外只有一个单色器2）荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的，而紫外是成一条直线的。除了以上两点之外还有两点区别：3)荧光分光光度计是以氘灯做为光源，而紫外是以氢灯或氘灯作为紫外区光源，钨灯或卤钨灯作为可见光区的光源4）荧光分光光度计的比
荧光光度计和荧光分光光度计的区别
我觉得主要的两点区别是：1)荧光分光光度计有两个单色器，而紫外只有一个单色器2）荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的，而紫外是成一条直线的。除了以上两点之外还有两点区别：3)荧光分光光度计是以氘灯做为光源，而紫外是以氢灯或氘灯作为紫外区光源，钨灯或卤钨灯作为可见光区的光源4）荧光分光光度计的比
关于荧光计的相关介绍
荧光计，包括通过透镜与激励滤光片光学连接的光源，与记录滤光片光学连接的样品池和记录系统，其中，光源是脉冲式的，记录系统是三通道式的，每一通道都包含一光电接收器，光电接收器与选通积分器连接，选通积分器的输出端与模数转换器相连，所述光电接收器中之一经缓冲放大器与模数转换器连接，所有的选通积分器都与测
荧光计的工作原理介绍
荧光剂的工作原理是光源 氙弧灯发出的光通过切光器使其变成断续之光以及激发光单色器变成单色光后，此光即为荧光物质的激发光，被测的荧光物质在激发光照射下所发出的荧光，经过 单色器变成单色荧光后照射于测样品用的 光电倍增管上，由其所发生的 光电流经过放大器放大输至 记录仪。
荧光光度计结构
光度计结构原子荧光光度计分为色散型和非色散型两类。两类仪器的结构基本相似，差别在于非色散仪器不用单色器。色散型仪器由辐射光源、单色器、原子化器、检测器、显示和记录装置组成，非色散仪器没有单色器。荧光仪与原子吸收仪相似，但光源与检测部件不在一条直线上，而是90°直角，而避免激发光源发射的辐射对原子荧光
原子荧光光度计的荧光类型
a）共振荧光----原子吸收的逆过程， 吸收的能量和释放的能量相等。E=hv=hc/λ b）非共振荧光----能量不相等，非共振荧光线 荧光猝灭，使用氩气做载气和屏蔽气，氩气作用： a）载气（内气：包括产生的氢化物蒸汽、氢气） b）屏蔽气（防止氢化物被氧化、抑制荧光猝灭、稳定原子化环境）
荧光分光光度计和原子荧光分光计的区别
荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。不但可以做一般的定量分析, 而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化， 从而阐明分子结构与功能之间的关系。例如现在疫情期间核酸检测就需要荧光光度计；原子荧光则是原子蒸气通过吸收特定波长的光辐射能量而被激发至激发态，受激发原子在去活化过
荧光光度计和原子荧光光度计一样吗
肯定不一样，荧光光度计一般检测的分子，它主要反映的是分子的成键和结构情况。不但可以做定量分析, 而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化， 从而阐明分子结构与功能之间的关系。原子荧光光度计主要是原子，作用是检测重金属元素的含量，主要分氢化法原子荧光光度计以及火焰法原子荧光两种。
时间分辨荧光计的主要组成
时间分辨荧光计由三大部分组成：光源：脉冲光源：氙灯（每秒闪烁1000次）；小型N2激光器；输出脉冲波长：337nm荧光信号获取系统；数据处理系统医学教|育网搜集整理。
荧光计的仪器原理和特点
荧光计，包括通过透镜与激励滤光片光学连接的光源，与记录滤光片光学连接的样品池和记录系统。其中，光源是脉冲式的，记录系统是三通道式的，每一通道都包含一光电接收器，光电接收器与选通积分器连接，选通积分器的输出端与模数转换器相连，所述光电接收器中之一经缓冲放大器与模数转换器连接，所有的选通积分器都与测量选
荧光计的主要仪器类型介绍
相荧光计、测微荧光计、超声荧光计、荧光计数器、滤波荧光计、滤光荧光计、定量荧光计、显微荧光计、扫描荧光计、光电荧光计、单色荧光计等。
X荧光光度计（XRF）
原理：受激发的样品中的每一种元素会放射出二次X射线，并且不同的元素所放射出的二次X射线具有特定的能量特性或波长特性。探测系统测量这些放射出来的二次X射线的能量及数量。然后，仪器软件将探测系统所收集到的信息转换成样品中各种元素的种类及含量。3.主要特点：（1）快速，测试一个样品只需2min-3min；
原子荧光光度计
原子荧光光度计利用惰性气体氩气作载气，将气态氢化物和过量氢气与载气混合后，导入加热的原子化装置，氢气和氩气在特制火焰装置中燃烧加热，氢化物受热以后迅速分解，被测元素离解为基态原子蒸气，其基态原子的量比单纯加热砷、锑、铋、锡、硒、碲、铅、锗等元素生成的基态原子高几个数量级。
荧光分光光度计
荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等许多物理参数，从各个角度反映了分子的成键和结构情况。通过对这些参数的测定， 不但可以做一般的定量分析, 而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化， 从而阐明分子
原子荧光光度计
是利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂，将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物(或原子蒸汽)，然后借助载气将其导入原子化器，在氩—氢火焰中原子化而形成基态原子。基态原子吸收光源的能量而变成激发态，激发态原子在去活化过程中将吸收的能量以荧光的形式释放出来，此荧光信号的强弱与样品中待测元素的含
荧光分光光度计
荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等许多物理参数，从各个角度反映了分子的成键和结构情况。通过对这些参数的测定， 不但可以做一般的定量分析, 而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化，
荧光分光光度计构成
1. 光源： 为高压汞蒸气灯或氙弧灯，后者能发射出强度较大的连续光谱，且在300nm～400nm 范围内强度几乎相等，故较常用。 2．激发单色器： 置于光源和样品室之间的为激发单色器或第一单色器，筛选出特定的激发光谱。 3．发射单色器： 置于样品室和检测器之间的为发射单色器或第二单色器
荧光分光光度计构成
1. 光源：为高压汞蒸气灯或氙弧灯，后者能发射出强度较大的连续光谱，且在300nm～400nm 范围内强度几乎相等，故较常用。2．激发单色器：置于光源和样品室之间的为激发单色器或第一单色器，筛选出特定的激发光谱。3．发射单色器：置于样品室和检测器之间的为发射单色器或第二单色器，常采用光栅为单色器。筛
荧光分光光度计种类
荧光光谱法具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简便、工作曲线线形范围宽等优点，可以广泛应用于生命科学、医学、药学和药理学、有机和无机化学等领域。荧光分光光度计的发展经历了手控式荧光分光光度计，自动记录式荧光分光光度计，计算机控制式荧光分光光度计三个阶段；荧光分光光度计还可分为单光束式荧光分光光度计
荧光分光光度计特点
功能特点1． 荧光发射光谱选择某一固定波长的光激发样品，记录样品中产生的荧光发射强度与发射波长间的函数关系，即得荧光发射光谱。2． 荧光激发光谱选定某一荧光发射波长记录荧光发射强度作为激发光波长的函数，即得荧光激发光谱。3．时间分辨技术；可用于对混合物中光谱重叠但有寿命差异的组分进行分辨并分别测量。
原子荧光光度计优点
原子荧光光度计是利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂，将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物（或原子蒸汽），然后借助载气将其导入原子化器，在氩—氢火焰中原子化而形成基态原子。原子荧光光度计优点：1.非色散系统、光程短、能量损失少2.结构简单，故障率低3.灵敏度高，检出限低，与激发光源强度成正
荧光分光光度计简述
荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等许多物理参数，从各个角度反映了分子的成键和结构情况。通过对这些参数的测定， 不但可以做一般的定量分析, 而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化， 从而阐明
原子荧光光度计原理
是 利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂，将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物（或原子蒸汽），然后借助载气将其导入原子化器，在氩—氢火焰中 原子化而形成基态原子。基态原子吸收光源的能量而变成激发态，激发态原子在去活化过程中将吸收的能量以荧光的形式释放出来，此荧光信号的强弱与样品
原子荧光光度计简介
原子荧光光度计是利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂，将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物（或原子蒸汽），然后借助载气将其导入原子化器，在氩—氢火焰中原子化而形成基态原子。基态原子吸收光源的能量而变成激发态，激发态原子在去活化过程中将吸收的能量以荧光的形式释放出来，此荧光信号的强弱与样
荧光分光光度计厂家
上海棱光生产的F96系列、F97系列荧光分光光度计；天津港东生产的F-380型、F-320型、F-280型荧光分光光度计；天津拓普生产的WFY-28型荧光分光光度计；上海三科生产的970CRT型荧光分光光度计；
荧光分光光度计结构
荧光分光光度计与紫外分光光度计属一类产品，结构均由激发光源、单色器、样品室、光电倍 增管和读出（记录）装置所组成。但是它们光源是不同的，荧光分光光度计多采用高压汞灯、氙灯和激光光源。同时，荧光测量多采用激发光和发射光成直角的光路，仪器组件的布置有所不同。 下图为某型号荧光分光光度计的光学系统图
荧光计和荧光分光光度计有什么区别
荧光测定需要单色性较高的激发光，通常会在光束进入样品之前经单色器分光，保留所感兴趣的激发波长或波段。较常见的单色器为棱镜或是光栅，在一些简易的荧光系统中也可使用滤波片。在该系统中，由激发光源发出的光经激发单色器分光获得特定波长的激发光，然后射入样品池，激发荧光物质的荧光发射。荧光分光光度计与荧光光度