默克收购Themis麻疹病毒载体平台能打开疫苗大门么？
近日，默克公司与专注于传染病和癌症疫苗及免疫调节疗法的Themis公司共同宣布，两家公司已经签订了一项最终协议，根据该协议，默克将以子公司形式收购Themis。 据了解，Themis拥有大量候选疫苗和免疫调节疗法，这些疫苗和免疫调节疗法基于其创新的麻疹病毒载体平台开发，该平台最初由欧洲疫苗研究所巴斯德研究所（Institut Pasteur）的科学家开发，并专门授权给Themis用于选择病毒适应症。今年3月，Themis与巴斯德研究所和匹兹堡大学疫苗研究中心组成了联合体，在流行病预防创新联盟（CEPI）的资助下，开发了针对SARS-CoV-2的候选疫苗，用于预防COVID-19。 默克研究实验室总裁Roger M.Perlmutter博士说：“在巴斯德研究所开拓性工作的基础上，Themis团队建立了专业知识，补充了默克在疫苗发现、开发、制造和全球分销方面的自身能力。我们渴望结合优势，在近期内开发一种有效的COVID-19......阅读全文
默克收购Themis－麻疹病毒载体平台能打开疫苗大门么？
近日，默克公司与专注于传染病和癌症疫苗及免疫调节疗法的Themis公司共同宣布，两家公司已经签订了一项最终协议，根据该协议，默克将以子公司形式收购Themis。 据了解，Themis拥有大量候选疫苗和免疫调节疗法，这些疫苗和免疫调节疗法基于其创新的麻疹病毒载体平台开发，该平台最初由欧洲疫苗研究
加快SARSCoV2疫苗研发－默克收购这家公司
分析测试百科网讯 近日，默克宣布完成对Themis的收购。Themis是一家专注于疫苗和免疫调节的私营公司传染病和癌症的疗法。根据1976年的《哈特－斯科特－罗迪诺反托拉斯改进法》，美国联邦贸易委员会已批准提前终止等待期，默克公司已获得奥地利联邦竞争管理局的合并控制许可。Themis现在是默克公
默克公司宣布停止两种新冠疫苗的研发
默克公司宣布停止两种新冠疫苗的研发，将专注于治疗候选药物 默克（Merck）公司于当地时间 1 月 25 日发布公告表示，将中止目前正在进行的两种新冠疫苗配方的研发项目，理由是这两款疫苗引发的免疫应答“不尽如人意”。这两款疫苗分别为 V590 和 V591。Ⅰ 期临床试验显示，这两款疫苗的耐受
央视报道：赛默飞助力“新冠病毒”疫苗研发
目前，新冠肺炎仍在全球蔓延，各国相关科研机构都在与时间赛跑，面对来势汹汹的疫情，希望能够在最短时间内研发出安全有效的疫苗。 然而，疫苗的研发过程十分复杂，需要经历毒种库构建、疫苗自身设计和构建、动物实验安全性有效性评价、临床试验的安全性有效性研究、规模化生产等步骤。一般来说，一种全新疫苗的研制
新冠疫苗属于什么疫苗？
新冠疫苗属于灭毒疫苗，即将新冠病毒提取出以后灭毒制成抗原，制备抗体。我国的一期临床已顺利完成，在参加一期临床试验的志愿者接种了新冠疫苗后均产生了良好的耐受性，并且产生了综合抗体和T细胞免疫应答。一期临床完成以后，接下还需要做二期、三期的临床试验，通过随机、双盲、对照的方法进一步验证疫苗是否对预防新冠
赛默飞、默克等瓜分甘肃疾控中心超800万新冠肺炎采购
分析测试百科网讯 近日，甘肃省疾病预防控制中心发布了多项以公开招标形式应急采购新型冠状病毒省级应急设备及试剂耗材的公告，已确定评标结果，公布中标结果。其中，赛默飞、尼康、艾本德、凯杰、普兰德等多款产品入选中标清单，2次采购金额分别是239万元和571.7万元，采购总金额超800万元。图片来源于网
新冠疫苗和药物
新冠疫苗和药物 中和抗体疗法在治疗和预防新冠肺炎方面取得突破 当地时间 1 月 26 号，礼来（Eli Lilly and Company）公司和再生元（Regeneron）公司分别宣布，各自的抗体组合疗法分别在防止新冠肺炎患者死亡和预防出现有症状感染方面达到 100% 的效力。 礼来公司
新冠疫苗接种须知
接种须知①新冠疫苗接种年龄限制为18至59岁，其它年龄段人群需要等待进一步临床试验；②哺乳期妇女、药物不可控的高血压、糖尿病并发症等人员不适合接种；③推荐免疫程序为2针，其间至少间隔14天 。④中国的疫苗是两剂，第一剂和第二剂间隔14天，部分地区21天；第二剂接种14天后，一共35天左右，才有较明
解读新冠疫苗接种：新冠疫苗怎么打？打几针？管多久？
央视网消息：眼下，我国首批新冠疫苗开始在多地对重点人群进行接种。疫苗需要打几针？怎么打？打完后能不能摘口罩？ 新冠疫苗怎么打，打几针？ 据了解，新冠疫苗推荐免疫程序为2针，其间至少间隔14天，接种部位为上臂三角肌。 先接种新冠疫苗重点人群包括哪些？ 这包括：冷链物品检验检疫人员，口岸装卸
美国辉瑞和默克的新冠肺炎新药真是灵丹妙药？
英国广播公司网站11月11日报道，两种新冠肺炎口服新药2021年秋先后问世，被普遍视为结束新冠疫情努力的重要突破。 美国默克公司的新冠肺炎口服胶囊Molnupiravir11月初在英国获准紧急使用。英国此举为世界第一，默克新药也在新冠口服药研发竞赛中拔得头筹。美国辉瑞公司随即发布新闻，新冠口服
接种新冠疫苗需要打几针？感冒了可以接种新冠疫苗吗？
一般来说，新冠疫苗注射之前，要排除常见的呼吸道疾病。如果处在感冒发病阶段，这个时候不建议注射新冠疫苗，疫苗接种的时间需要往后推迟。这是所有疫苗接种之前的要求。疫苗接种的禁忌是指不应接种疫苗的情况。因为大多数禁忌都是暂时的，所以当导致禁忌的情况不再存在时，可以在晚些时候接种疫苗。现阶段接种对象为18-
辉瑞BioNTech新冠疫苗可中和新冠变异病毒
《自然》发表的一篇论文报道，接种辉瑞 -BioNTech 新冠疫苗的血清中和了新的新冠变异病毒。接种两剂疫苗的人的血清中和了B.1.617.2（又称delta）变异株（首次于印度发现）和一些其他变异株，包括B.1.525（首次发现于尼日利亚）。 随着新冠病毒新变异株的出现，亟需评估现有疫苗产生
《自然》：新冠疫苗加强针为何对奥密克戎仍有效
中新网北京4月22日电 (记者 孙自法)国际著名学术期刊《自然》最新在线发表一篇关于“为原始毒株研发的新冠疫苗加强针为何对奥密克戎仍有效”的免疫学研究论文显示，接种为原始新冠病毒(SARS-CoV-2)研发的mRNA疫苗第三针与仅接种两针相比，可以增强免疫系统产生广谱中和抗体的能力，其中包括可以中和
一文读懂全球新冠疫苗进展－20种疫苗正在进行人体试验！
《纽约时报》网站载文称，今年1月，SARS-CoV-2基因组的破译工作开始进行，目前世界各地的研究人员正在开发超过145种新冠病毒疫苗，其中20种疫苗正在进行人体试验。文章梳理了已经进行人体试验以及一些仍在进行细胞或动物试验但有望成功的疫苗的进展情况。图片来源于网络 首先，文章将疫苗的测试过程
疫苗研发就像龟兔赛跑，跑得快的不一定能赢
在比赛中，跑得快的不一定能赢。就像龟兔赛跑这则伊索寓言中所说的那样，跑得慢的人也是很有实力的。 赛诺菲 (Sanofi) 和默克 (Merck) 两家制药业巨头在研发COVID-19疫苗方面起步相对较晚，可能远远落后于领先的几家公司。但是专家说，这两家公司在开发候选疫苗以及生产疫苗方面有着丰富
第四针辉瑞新冠疫苗可使感染奥秘克戎的风险降低
8月2日公布的一项研究显示，相较于仅接种了三针疫苗的同行，接种了第四针辉瑞新冠疫苗的医疗工作者感染奥秘克戎的风险明显更低。这项最新研究刊登在了美国医学协会的开放获取期刊上，旨在研究第二剂加强针疫苗预防感染奥密克戎的有效性。尽管奥密克戎引发的症状相对较轻， 但其出现突破性感染的概率也明显高于其他毒株。
Themis公司候选疫苗MVCHIK获美国FDA授予快速通道资格
Themis Bioscience是一家奥地利生物制药公司，专注于开发免疫调节疗法治疗感染性疾病和癌症。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其先导候选疫苗（MV-CHIK）预防基孔肯雅（chikungunya，CHIK）的快速通道资格。基孔肯雅热（Chikungunya fev
蛋白质新冠疫苗－有望开启新冠免疫新时代
与mRNA和病毒载体新冠疫苗属于新兴事物不同，蛋白质疫苗可谓人类的老朋友了。数十年来，蛋白质疫苗一直被用于保护人们免受肝炎、带状疱疹和其他病毒感染。图片来源：视觉中国 对于渴望接种新冠疫苗的部分人员来说，由于容易出现急性免疫反应和血液循环问题，他们对一些基于信使RNA（mRNA）和病毒载体技术的疫
新冠疫苗区别的权威解答
中国疾控中心研究员邵一鸣31日在国务院联防联控机制新闻发布会上介绍，目前我国使用的新冠疫苗，分为3种类型：灭活疫苗、腺病毒载体疫苗和重组蛋白疫苗。不同的技术路线的疫苗，在疫苗组分、生产工艺、免疫机理和免疫程序等方面有所不同，各有特点。 我国灭活疫苗是先将新冠病毒在细胞培养扩增，再予以灭活及验证
官方解答：新冠疫苗十六问
3月21日下午，国务院联防联控机制召开新闻发布会，介绍新冠病毒疫苗安全性有效性有关情况。 1、目前全国已经有多少人接种新冠疫苗了？ 国家卫生健康委新闻发言人、宣传司副司长米锋介绍，当前，重点人群新冠疫苗接种工作顺利推进，截至3月20日24时，全国累计报告接种7495.6万剂次。 2、全年新
新冠疫苗的种类有哪些？
种类一、灭活疫苗由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）、北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产。其原理是使用非洲绿猴肾（Vero）细胞进行病毒培养扩增，经β丙内酯灭活病毒，保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答，并加用氢氧化铝佐剂以提高
我国研发的新冠疫苗汇总
国务院联防联控机制分别于3月17日和4月14日举办新闻发布会，会上权威专家解答了我国自主研发的新冠病毒疫苗的相关信息。获得临床研究批件的新冠病毒疫苗安全吗？疫苗进入临床研究，离正式接种还有多久？新华社记者根据新闻发布会的内容将您所关心的问题进行整理解答。 问题一：我国研发的新冠疫苗进展到哪步了
孕妇也应接种新冠疫苗
1月14日发表在《自然—医学》上的一项研究显示，在确诊新冠肺炎后28天内分娩的女性中，延长围产期死亡率为每1000例分娩中22.6例；而在苏格兰，该死亡率的基准数为每1000例分娩中5.6例。 研究结果还显示，妊娠期已知与新冠肺炎相关的严重并发症——包括重症入院和围产期死亡，在确诊时未接种疫苗的
新冠灭活疫苗VSmRNA疫苗？到底如何选择
据杜克—新加坡国立大学医学院科学家领导的一项新研究，新冠mRNA疫苗和灭活疫苗诱导的T细胞反应的总规模是相似的，然而，灭活疫苗使免疫系统暴露在整个失活的病毒面前，引发了针对病毒上不同蛋白质的广泛免疫反应。相关研究发表在《细胞报告医学》上，这些发现将帮助科学家改进针对不断变化的病毒的疫苗策略。
异源新冠疫苗加强针是否对奥密克戎变异体有效？
随着世界各国逐渐走出奥密克戎疫情的影响，对于新冠疫苗在这一波疫情中起到的防护作用的相关研究近期陆续出炉。 老年人和未接种疫苗者是奥密克戎疫情中病死的主要人群。接种疫苗及针对老年人的加强接种，是降低个人病死率的最重要手段。 近期，巴西对超过267万受试者的一项真实世界研究发布在预印本网站medRx
默克Gardasil疫苗不会增加罹患某些疾病风险
默克的好消息：美国医学会杂志发表的一项最新研究结果表明，接种Gardasil疫苗不会增加多发性硬化症和其他类似的中枢神经系统疾病的发病风险。 该项研究跟踪2006年10月到2012年12月间丹麦和瑞典10~44岁女性的医疗记录，样本总量约390万人。其中79万人接种了Gardasil疫苗，接种
新冠疫苗的成功给mRNA疫苗提供了良机
基于mRNA的新冠疫苗在预防COVID-19的临床试验中展现出接近95%的防护效力，并且已经在全球被上亿人使用。mRNA技术在新冠疫苗开发方面的成功也让人们对基于mRNA的疗法开发充满了兴趣。近日，BioNTech公司首席执行官Uğur Şahin博士在Nature Reviews Drug D
鼻喷新冠疫苗获批紧急使用可预防奥密克戎导致疾病
12月5日，科技日报记者从福建省科技厅、厦门大学获悉，日前，由该厅立项支持的疫情防控应急科研攻关成果——鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗（以下简称“鼻喷新冠疫苗”），经国家卫健委提出建议，国家药监局组织论证同意紧急使用。研究数据显示，该疫苗对奥密克戎株导致的症状性感染，有良好的防护效果和安全性。该款“
国药集团奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗获批临床
2022年4月26日获悉，国药集团中国生物奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗获国家药监局临床批件。中国生物表示，这是全球最早获批进入临床的奥密克戎株灭活疫苗。中国生物将采用随机、双盲、队列研究的形式，在已完成2或3剂新冠疫苗接种的18岁及以上人群中进行序贯免疫临床研究，评价奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗
第四剂新冠疫苗对奥密克戎毒株有效性较差
以色列哈伊姆·谢巴医疗中心17日公布的一项初步研究报告显示，接种第四剂新冠疫苗在抵御变异新冠病毒奥密克戎毒株的有效性方面较差。 报告援引该研究负责人、谢巴医疗中心感染预防和控制部门主任吉莉·雷格夫-约凯的话说，从参与试验的医务工作者接种第四剂疫苗后的奥密克戎毒株感