默克公司宣布停止两种新冠疫苗的研发
默克公司宣布停止两种新冠疫苗的研发，将专注于治疗候选药物 默克（Merck）公司于当地时间 1 月 25 日发布公告表示，将中止目前正在进行的两种新冠疫苗配方的研发项目，理由是这两款疫苗引发的免疫应答“不尽如人意”。这两款疫苗分别为 V590 和 V591。Ⅰ 期临床试验显示，这两款疫苗的耐受性普遍良好，但产生的抗体（包括结合抗体和中和抗体）水平都低于新冠肺炎康复患者血液中的水平。此后，默克将专注于推进两种新冠肺炎治疗候选药物的研发，分别是口服抗病毒药物 Molnupiravir（MK-4482）和重组融合蛋白 MK-7110（CD24Fc）。（Merck，STAT）......阅读全文
默克公司宣布停止两种新冠疫苗的研发
默克公司宣布停止两种新冠疫苗的研发，将专注于治疗候选药物 默克（Merck）公司于当地时间 1 月 25 日发布公告表示，将中止目前正在进行的两种新冠疫苗配方的研发项目，理由是这两款疫苗引发的免疫应答“不尽如人意”。这两款疫苗分别为 V590 和 V591。Ⅰ 期临床试验显示，这两款疫苗的耐受
新冠疫苗和药物
新冠疫苗和药物 中和抗体疗法在治疗和预防新冠肺炎方面取得突破 当地时间 1 月 26 号，礼来（Eli Lilly and Company）公司和再生元（Regeneron）公司分别宣布，各自的抗体组合疗法分别在防止新冠肺炎患者死亡和预防出现有症状感染方面达到 100% 的效力。 礼来公司
德国候选新冠疫苗Ⅰ期试验结果乐观
英国《自然》杂志23日发表了一项免疫学研究报告，德国研究团队发表的Ⅰ期临床试验中，一种称为CoVac-1的肽基候选疫苗可诱导对新冠病毒的免疫应答。该候选疫苗诱导T细胞免疫，这是控制病毒的一种重要响应，或可帮助有免疫缺陷的人群。 T细胞通过攻击受感染细胞或促进B细胞生产保护性抗体，在对抗病毒等病
上海应急攻关6个新冠项目－适症药物候选疫苗加速“冲刺”
昨天，上海市政府举行新闻发布会，中国科学院院士陈凯先、市科委总工程师陆敏、联影集团联席总裁张强等科技界专家介绍上海新冠肺炎疫情防控工作情况。图片来源于网络 羟氯喹已做临床试验 陈凯先院士透露，在目前还没有特效药的情况下，上海也在积极推进一批已上市药物、或者至少已经具备一定临床研究基础的药物，
SFDA密切关注美国默克公司召回疫苗情况
国家食品药品监督管理局2007年12月13日接到默沙东（中国）有限公司北京办事处关于美国默克公司主动召回b型流感嗜血杆菌偶联疫苗（商品名：普泽欣）的情况报告，根据《药品召回管理办法》启动了相应监督工作，密切关注召回工作实施情况。 根据默沙东（中国）有限公司的报告，由于默克公司在对该疫苗生产工艺的常
默克公司推进基于基因编辑的药物研发！
据悉，德国默克公司Merck KGaA目前已进一步推进基于基因编辑的药物研发，该公司与Vertex Pharmaceuticals已达成独家研发许可协议。Vertex的许可协议是Merck KGaA针对药物开发进行基因编辑的最新尝试。 为了加强其在DNA损伤和修复以及免疫肿瘤学领域的现有肿瘤
澳科学机构宣布开始新冠病毒候选疫苗临床前试验
澳大利亚国家科学机构——联邦科学与工业研究组织（CSIRO）2日发布声明说，已开始新冠病毒候选疫苗临床前试验的第一阶段测试，预计将持续3个月。 据介绍，今年1月，CSIRO与国际组织“流行病防范创新联盟”合作，着手开展新冠病毒疫苗研发。通过与世界卫生组织的磋商，已确定英国牛津大学和美国伊诺维奥
央视报道：赛默飞助力“新冠病毒”疫苗研发
目前，新冠肺炎仍在全球蔓延，各国相关科研机构都在与时间赛跑，面对来势汹汹的疫情，希望能够在最短时间内研发出安全有效的疫苗。 然而，疫苗的研发过程十分复杂，需要经历毒种库构建、疫苗自身设计和构建、动物实验安全性有效性评价、临床试验的安全性有效性研究、规模化生产等步骤。一般来说，一种全新疫苗的研制
加快SARSCoV2疫苗研发－默克收购这家公司
分析测试百科网讯 近日，默克宣布完成对Themis的收购。Themis是一家专注于疫苗和免疫调节的私营公司传染病和癌症的疗法。根据1976年的《哈特－斯科特－罗迪诺反托拉斯改进法》，美国联邦贸易委员会已批准提前终止等待期，默克公司已获得奥地利联邦竞争管理局的合并控制许可。Themis现在是默克公
新冠疫苗属于什么疫苗？
新冠疫苗属于灭毒疫苗，即将新冠病毒提取出以后灭毒制成抗原，制备抗体。我国的一期临床已顺利完成，在参加一期临床试验的志愿者接种了新冠疫苗后均产生了良好的耐受性，并且产生了综合抗体和T细胞免疫应答。一期临床完成以后，接下还需要做二期、三期的临床试验，通过随机、双盲、对照的方法进一步验证疫苗是否对预防新冠
2020年十大失败临床研究：艾滋病疫苗高居榜首（下）
2020年十大失败临床研究：艾滋病疫苗高居榜首，多项新冠研究入选（下） 6、有特朗普的鼓吹也没用 2020年，新冠领域研究出现了许多失败，其中羟氯喹绝对是最不能忽视的一个，羟氯喹之所以能够脱颖而出，是因为当时的美国总统特朗普的大力推广。 在新冠大流行初期，基于体外细胞试验数据表明氯喹和羟氯
澳机构将对我国新冠候选重组亚单位疫苗启动临床试验
据新华社，澳大利亚利尼尔临床研究机构28日宣布，将对中国研发的一款新冠病毒候选疫苗开展一期临床试验。 这款名为“COVID-19 S-三聚体”的候选疫苗（COVID-19 S-Trimer）是一种重组亚单位疫苗，基于四川三叶草生物制药有限公司的蛋白质三聚体化ZL技术平台开发。图片来源于网络
NEJM：Novavax新冠候选疫苗临床1期显示良好的安全性
9月2日，在《新英格兰医学杂志》上发表的一项研究“Novavax的COVID？19候选疫苗NVX？CoV2373的1/2期临床试验”的1期临床数据结果显示：该候选疫苗用于18-59岁的健康成年人，显示了令人放心的安全性和反应原性（reactogenicity）特征，并且诱导的中和抗体滴度达到恢复
强生公司将恢复在美新冠疫苗临床试验
美国强生公司23日宣布，将在美国恢复开展强生旗下公司研发的新冠疫苗3期临床试验。 本月12日，美国强生公司宣布，由于一名受试者出现“无法解释的疾病”，公司决定暂停由旗下杨森制药公司研发的一款新冠候选疫苗的临床试验。这是一款重组腺病毒载体疫苗，其3期临床试验于9月23日启动，计划在全球招募约6万
BioCon－2021聚焦新冠热点：核酸疫苗与药物研发
分析测试百科网讯 2021年4月22-23日，BioCon 2021第八届国际生物药大会暨生物技术仪器设备与试剂展览会在上海宝华万豪酒店盛大开幕。在以“核酸疫苗与药物研发”为主题的分论坛上，生物医药产业大咖纷纷带来前沿的核酸疫苗研发进展，探讨了新冠疫苗的开发工艺和研发流程及现状，吸引了大批现场参
赛默飞、默克等瓜分甘肃疾控中心超800万新冠肺炎采购
分析测试百科网讯 近日，甘肃省疾病预防控制中心发布了多项以公开招标形式应急采购新型冠状病毒省级应急设备及试剂耗材的公告，已确定评标结果，公布中标结果。其中，赛默飞、尼康、艾本德、凯杰、普兰德等多款产品入选中标清单，2次采购金额分别是239万元和571.7万元，采购总金额超800万元。图片来源于网
新冠疫苗接种须知
接种须知①新冠疫苗接种年龄限制为18至59岁，其它年龄段人群需要等待进一步临床试验；②哺乳期妇女、药物不可控的高血压、糖尿病并发症等人员不适合接种；③推荐免疫程序为2针，其间至少间隔14天 。④中国的疫苗是两剂，第一剂和第二剂间隔14天，部分地区21天；第二剂接种14天后，一共35天左右，才有较明
全球首个口服新冠药申请紧急授权，称可降低50％死亡率
除了疫苗，在对付新冠疫情方面，人类现在也有了专用的治疗药物了，前不久美国默克公司的新冠药物Molnupiravir在临床中可降低50%死亡率，因为效果良好提前终止试验，现在默克公司已经向美国FDA申请紧急授权。 Molnupiravir的中文名字为莫那比拉韦，根据此前的三期临床中期数据，Mol
默克公司与威康基金会创立研发疫苗的新模式
一个把产业界和学术界联合起来的研究中心的创立为把廉价疫苗带给发展中国家的努力带来了新的机遇。 默沙东-威康信托Hilleman实验室的建立——这是以微生物学先驱、疫苗创立者Maurice Hilleman的名字命名的——标志着主要的科研慈善组织威康信托基金会与制药企业默克公司首次联合成立了
解读新冠疫苗接种：新冠疫苗怎么打？打几针？管多久？
央视网消息：眼下，我国首批新冠疫苗开始在多地对重点人群进行接种。疫苗需要打几针？怎么打？打完后能不能摘口罩？ 新冠疫苗怎么打，打几针？ 据了解，新冠疫苗推荐免疫程序为2针，其间至少间隔14天，接种部位为上臂三角肌。 先接种新冠疫苗重点人群包括哪些？ 这包括：冷链物品检验检疫人员，口岸装卸
默克收购Themis－麻疹病毒载体平台能打开疫苗大门么？
近日，默克公司与专注于传染病和癌症疫苗及免疫调节疗法的Themis公司共同宣布，两家公司已经签订了一项最终协议，根据该协议，默克将以子公司形式收购Themis。 据了解，Themis拥有大量候选疫苗和免疫调节疗法，这些疫苗和免疫调节疗法基于其创新的麻疹病毒载体平台开发，该平台最初由欧洲疫苗研究
默沙东新冠病毒候选疫苗将亮相第三届进博会
第三届中国国际进口博览会将于11月5日至10日在上海举行，第三届进博会是今年全球最重要的展会之一，展览规模进一步扩大，全球企业参加热情高涨。 有着近130年历史、全球总部位于美国新泽西州的默沙东9月25日宣布，作为全球领先的生物制药企业，已与中国国际进口博览局签订了为期三年的合作备忘录，展现
新冠药物，引发药物研发新变革
在新冠药物研发中，我国新药研发力量得到加强，实力渐显。五十余个新冠药物获批进入临床试验阶段，抗疫“三方”中药新药获批上市，我国首款抗新冠病毒药物获批上市……经过两年多的攻坚研发，中国原创新冠药物正在或即将参与到终结新冠大流行的战斗中。 国家药品监督管理局的最新统计数据显示：截至2022年2月底，
美国辉瑞和默克的新冠肺炎新药真是灵丹妙药？
英国广播公司网站11月11日报道，两种新冠肺炎口服新药2021年秋先后问世，被普遍视为结束新冠疫情努力的重要突破。 美国默克公司的新冠肺炎口服胶囊Molnupiravir11月初在英国获准紧急使用。英国此举为世界第一，默克新药也在新冠口服药研发竞赛中拔得头筹。美国辉瑞公司随即发布新闻，新冠口服
接种者出现不明原因症状－强生公司暂停新冠疫苗研究
据美媒报道，当地时间12日，美国强生公司表示，由于其中一名参与研究的志愿者出现“不明原因的症状”，已暂停正在进行的新冠疫苗研究。这是新冠疫苗后期试验第二次遭遇重大挫折。 当地时间周一（10月12日），强生公司表示，在一名参与者生病后，该公司暂停了新冠病毒候选疫苗临床试验中的所有进一步给药。
接种新冠疫苗需要打几针？感冒了可以接种新冠疫苗吗？
一般来说，新冠疫苗注射之前，要排除常见的呼吸道疾病。如果处在感冒发病阶段，这个时候不建议注射新冠疫苗，疫苗接种的时间需要往后推迟。这是所有疫苗接种之前的要求。疫苗接种的禁忌是指不应接种疫苗的情况。因为大多数禁忌都是暂时的，所以当导致禁忌的情况不再存在时，可以在晚些时候接种疫苗。现阶段接种对象为18-
一文解惑|新冠疫苗研究进展知多少？
变异新冠病毒奥密克戎毒株在全球肆虐，现有疫苗针对变异毒株的升级换代以及下一代疫苗的研发正紧锣密鼓地推进，已有疫苗的效力等研究也越发深入。 候选疫苗新在何处 随着新冠病毒变异，病毒刺突蛋白进化，在用新冠疫苗产生的抗体识别并击败病毒的能力也会受到影响，为针对奥密克戎等新变异毒株提供更多保护性，全
默克联手Selvita建立肿瘤研发新联盟
默克公司最近宣布与Selvita公司合作建立新的抗肿瘤药物转化联盟，双方计划在小分子抗癌药物研发领域展开合作。此前默克公司已经与Selvita在寻找用于调控肿瘤细胞代谢通路的酶抑制剂药物方面进行了为期两年的研究。在这项始于2013年的合作中，双方在寻找肿瘤细胞生长和扩散相关代谢通路方面进行了有效
辉瑞BioNTech新冠疫苗可中和新冠变异病毒
《自然》发表的一篇论文报道，接种辉瑞 -BioNTech 新冠疫苗的血清中和了新的新冠变异病毒。接种两剂疫苗的人的血清中和了B.1.617.2（又称delta）变异株（首次于印度发现）和一些其他变异株，包括B.1.525（首次发现于尼日利亚）。 随着新冠病毒新变异株的出现，亟需评估现有疫苗产生
《自然》：新冠疫苗加强针为何对奥密克戎仍有效
中新网北京4月22日电 (记者 孙自法)国际著名学术期刊《自然》最新在线发表一篇关于“为原始毒株研发的新冠疫苗加强针为何对奥密克戎仍有效”的免疫学研究论文显示，接种为原始新冠病毒(SARS-CoV-2)研发的mRNA疫苗第三针与仅接种两针相比，可以增强免疫系统产生广谱中和抗体的能力，其中包括可以中和