磁性石墨烯固相萃取测定水和绿茶中酰胺类除草剂残留
采用磁性石墨烯纳米复合材料作为磁性固相萃取剂进行磁性固相萃取,再进行分散液液微萃取,采用气相色谱建立了高灵敏测定环境水样和绿茶中5种酰胺类除草剂残留的方法。对影响萃取效率的诸因素进行了优化。在优化条件下,5种酰胺类除草剂的富集倍数在3399～4002之间,甲草胺、乙草胺、异丙甲草胺、丁草胺和丙草胺浓度在0.1～50μg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数在0.9973～0.9993之间,检出限在0.01～0.03μg/L范围内。本方法应用于河水、自来水和绿茶样品的分析,平均加标回收率在80.2%～108.4%之间,相对标准偏差在3.8%～5.8%之间。本方法操作简单、灵敏、富集倍数高。......阅读全文
磁性石墨烯固相萃取测定水和绿茶中酰胺类除草剂残留
采用磁性石墨烯纳米复合材料作为磁性固相萃取剂进行磁性固相萃取,再进行分散液液微萃取,采用气相色谱建立了高灵敏测定环境水样和绿茶中5种酰胺类除草剂残留的方法。对影响萃取效率的诸因素进行了优化。在优化条件下,5种酰胺类除草剂的富集倍数在3399～4002之间,甲草胺、乙草胺、异丙甲草胺、丁草胺和丙草胺浓
石墨烯量子点磁性复合纳米粒子分散固相微萃取
石墨烯量子点磁性复合纳米粒子分散固相微萃取-毛细管电泳法测定肉桂酸及其衍生物 肉桂酸及其衍生物是一种重要的香料, 广泛存在于多种中药材中, 是健胃、袪风、抗糖尿病的有效成分[1], 同时具有抗氧化性、抗微生物活性、抗癌性等重要的临床应用价值, 已被广泛应用于医药品和食品添加剂中[2, 3]。由于医药
酰胺类除草剂分子印迹微球的制备、表征及固相萃取应用
分子印迹技术（Molecular imprinting technique, MIT）是一种集高分子化学、材料学、生物化学于一体的新兴技术，具备预定性、特异性和实用性的特点。由MIT制备的分子印迹聚合物（MIPs）是一种对模板分子具有特异选择性的材料，这种材料具有化学性质稳定，选择性和亲和性高，容易
磁性固相萃取仪
磁性固相萃取仪的固相萃取过程最大的特色是引入了磁性纳米颗粒作为固相萃取吸附剂和外加磁场作为分离装置。与常规的微米级固相萃取剂相比，纳米材料由于具有较高的比表面积和较短的吸附扩散路径，因此吸附性能更优越、萃取速率更快，日标物的洗脱也更为容易，在样品的分离富集方面有很好的应用潜力。
磁性固相萃取仪
优点： ①磁性分离解决了固液分离困难的问题，显著提高了大体积环境水样的分析速度; ②纳米材料比表面积大的特点使其萃取容量显著提高，大大减少了萃取剂用量; ③磁性纳米颗粒制备过程简单，成本低廉，而且可以重复使用。这种磁性固相萃取方法操作简便快捷，无需特殊设备，分离过程可控，非常适合大体积水
粮谷及油籽中酰胺类除草剂残留量测定实验
GC-ECD法 实验材料 粮谷 油籽 试剂、试剂盒
粮谷及油籽中酰胺类除草剂残留量测定实验
实验材料 粮谷油籽试剂、试剂盒 丙酮正己烷乙醚氯化钠无水硫酸钠乙腈仪器、耗材 茄形瓶凝胶色谱柱弗罗里硅土固相萃取柱离心管定量试管实验步骤 1. 提取 称取约10 g（精确至0.01 g）样品于50 mL离心管中，加入lO mL 水后，浸泡过夜；加入20 mL丙酮，振荡3 min，于4000 r
磁性固相萃取的概念
所谓磁性固相萃取，是利用磁性纳米颗粒作为固相萃取剂，将其分散到溶液中对目标物进行吸附，达到吸附平衡后，利用外加磁场实现萃取剂与母液的快速分离，然后将目标物洗脱，洗脱液经浓缩后再利用色谱法(或光谱法)进行定量测定的样品前处理方法。
磁性固相萃取仪工作原理
磁性固相萃取仪的固相萃取过程最大的特色是引入了磁性纳米颗粒作为固相萃取吸附剂和外加磁场作为分离装置。与常规的微米级固相萃取剂相比，纳米材料由于具有较高的比表面积和较短的吸附扩散路径，因此吸附性能更优越、萃取速率更快，日标物的洗脱也更为容易，在样品的分离富集方面有很好的应用潜力。 但它同时也存在固
什么是磁性固相萃取仪？
磁性固相萃取仪的固相萃取过程最大的特色是引入了磁性纳米颗粒作为固相萃取吸附剂和外加磁场作为分离装置。与常规的微米级固相萃取剂相比，纳米材料由于具有较高的比表面积和较短的吸附扩散路径，因此吸附性能更优越、萃取速率更快，日标物的洗脱也更为容易，在样品的分离富集方面有很好的应用潜力。
石墨烯复合材料固相微萃取涂层的制备
石墨烯复合材料固相微萃取涂层的制备及其对水样中六六六残留的测定摘要: 该文制备了石墨烯复合材料并将其包覆于铜丝上作为萃取纤维，利用固相微萃取/气相色谱－ 电子捕获检测器( GC － ECD) 技术，建立了环境水样中有机氯农药六六六残留的直接测定方法。优化了萃取时间、萃取温度、pH 值及离子强度等固相
测定小麦中均三氮类除草剂和取代脲类除草剂残留量实验
实验材料小麦试剂、试剂盒丙酮-乙腈丙酮甲醇仪器、耗材离心瓶容量瓶旋转蒸发器磨口鸡心瓶真空固相萃取装置实验步骤1. 提取 称取己研磨细的小麦样品20.0 g（精确至0.1 g）于250 mL离心瓶中，W50 mL5% 的丙酮-乙腈溶液，于20 ℃振荡30 min。以4000 r/ min离心15 m
测定小麦中均三氮类除草剂和取代脲类除草剂残留量实验
实验材料 小麦 试剂、试剂盒 丙酮-乙腈 丙酮 甲醇
小麦中均三氮类除草剂和取代脲类除草剂残留量的测定
实验材料 小麦试剂、试剂盒 丙酮-乙腈丙酮甲醇仪器、耗材 离心瓶容量瓶旋转蒸发器磨口鸡心瓶真空固相萃取装置实验步骤 1. 提取 称取己研磨细的小麦样品20.0 g（精确至0.1 g）于250 mL离心瓶中，W50 mL5% 的丙酮-乙腈溶液，于20 ℃振荡30 min。以4000 r/ min
固相萃取柱对食品中205种农药残留测定
微型固相萃取柱结合胃袋式大体积进样- 气相色谱- 质谱法对食品中205种农药残留快速测定研究摘 要: 分别选取菠菜、洋白菜、苹果、大米和大豆5种基质, 利用微型固相萃取柱对样品进行前处理, 采用胃袋式大体积进样技术结合气相色谱- 质谱(GC - MS) , 建立了同时测定日本通关检测项目要求的205
聚焦样品制备前沿，助力检测事业前行
——中国化学会第24届全国色谱学术报告会样品制备分会成功举办 10月9日下午，中国化学会第24届全国色谱学术报告会的样品制备分会场报告，多位学者围绕食品、制药、环境、生命科学等应用，分享了样品制备方面最新的进展。 会议现场 南京大学化学化工学院练鸿振教授 南京大学化学化工学院、南京大学现代
固相微萃取和固相萃取的区别
固相微萃取和固相萃取的工作原理区别固相萃取技术基于液相色谱的原理，可近似看作一个简单的色谱过程。吸附剂作为固定相，而流动相是萃取过程中的水样。当流动相与固定相接触时，其中的某些痕量物质（目标物）就保留在固定相中。这时用少量的选择性溶剂洗脱，即可得到富集和纯化的目标物。固相萃取可分为在线萃取和离线萃取
固相微萃取和固相萃取的区别
固相微萃取技术是一项新颖的样品前处理与富集技术,属于非溶剂型选择性萃取法。固相微萃取是近年来国际上兴起的一项试样分析前处理新技术，是在固相萃取基础上发展起来的，它保留了其所有的优点，摒弃了其需要柱填充物和使用溶剂进行解吸的弊病，只要一支类似进样器的固相微萃取装置即可完成全部前处理和进样工作。固相萃取
粮谷及油籽中酰胺类除草剂残留量测定实验——GCECD法
实验材料粮谷油籽试剂、试剂盒丙酮正己烷乙醚氯化钠无水硫酸钠乙腈仪器、耗材茄形瓶凝胶色谱柱弗罗里硅土固相萃取柱离心管定量试管实验步骤1. 提取 称取约10 g（精确至0.01 g）样品于50 mL离心管中，加入lO mL 水后，浸泡过夜；加入20 mL丙酮，振荡3 min，于4000 r/ min下
固相微萃取_三重四级质谱法测定土壤中氯代苯胺类残留
固相微萃取_气相色谱_三重四级质谱法测定土壤中氯代苯胺类残留 氯代苯胺类化合物(Chlorinated anilines } CAs)是染料、塑料和药物合成中大量使用的原料和中间体，同时在农业生产中又是除草剂、杀虫剂的降解产物，广泛存在于环境中。作为环境外来物，CA、常难以降解，且具有致癌、
固相萃取技术在兽药残留分析中的应用
固相萃取是建立在传统的液液萃取基础上，填料为一般硅胶基键合固定相，基于固体填料与样品中的目标化合物产生各种作用力，将目标物与样品基质分离，再用洗脱液洗脱，达到分离和富集目标化合物的目的。其优点是分离效率高，处理样品的容量大、不需要大量有机溶剂、处理过程中不会产生乳化现象，该技术不仅有效，而且易于实现
刘虎威：固相微萃取质谱联用测定水中三嗪类农药残留
分析测试百科网讯 2019年8月31日，在第四届全国样品制备学术报告会上，北京大学教授刘虎威带来了题为《固相微萃取-质谱联用测定水中三嗪类农药残留》的报告。北京大学教授 刘虎威 刘虎威介绍到固相微萃取-实时直接分析质谱(SPME-DART-MS)在线联用技术，实现水中三嗪类农药的快速分析；制备
固相微萃取测定蔬菜中5－种农药残留量的研究
纳米SiO2 膜新型萃取头固相微萃取测定蔬菜中5 种农药残留量的研究摘 要: 建立了以纳米SiO2 膜为萃取头涂层的固相微萃取(SPME)2气相色谱(GC) 联用测定蔬菜中5 种农药残留(p ,p′2 DDD , p ,p′2 DDE , o ,p′2 DDT , p ,p′2DDT , 联苯菊酯)
固相微萃取测定茶叶中氟虫腈及其代谢物残留
固相微萃取_气相色谱法和气相色谱_质谱法测定茶叶中氟虫腈及其代谢物残留摘要: 基于固相微萃取气相色谱( SPMEGC)建立了检测茶叶中氟虫腈及其代谢物(脱亚硫酰基氟虫腈、硫化氟虫腈、氟虫腈砜、酰胺氟虫腈)残留的分析方法。实验中采用85 m聚丙烯酸酯( PA)萃取头, 萃取温度为60 , 萃取缓冲体系
固相萃取肉样本中的磺胺类物质
磺胺类化合物(SAs)是一类含有磺胺化学结构的合成抗生素，广泛存在于动物饲料中，可预防动物疾病，提高饲料转化率，促进动物生长。在畜牧业中大量使用SAs与动物源性食品中SAs残留密切相关。福建农林大学ZhimingYan等合成了共价有机骨架（SNW-1）聚丙烯腈（SNW-1@pan）纳米纤维，并将其作
固相萃取正相固相萃取
正相固相萃取所用的吸附剂都是极性的.取决于目标化合物的极性官能团与吸附剂表面的极性官能团之间相互作用，其中包括了氢键，π—π键相互作用，偶极-偶极相互作用和偶极-诱导偶极相互作用以及其他的极性-极性作用。
固相萃取反相固相萃取
反相固相萃取反相固相萃取所用的吸附剂和目标化合物通常是非极性的或极性较弱的，主要是靠非极性-非极性相互作用，是范德华力或色散力。
农药残留量测定样品前处理固相萃取技术
固相萃取法主要用于液相色谱分析中样品前处理,其原理是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附,与样品的基体和干扰化合物分离,然后再利用洗脱液洗脱或加热解吸附,达到分离和富集目标化合物的目的。根据固相萃取柱中填料的不同, SPE主要可分为以下几种类型: 1)正相固相萃取:柱中填料都是极性的
固相微萃取和固相萃取柱的区别
保管其中被测物质， 固相萃取装置(SPE利用选择性吸附与选择性洗脱的液相色谱法分离原理。较常用的方法是使液体样品通过一吸附剂。再选用适当强度溶剂冲去杂质，然后用少量良溶剂洗脱被测物质，从而达到快速分离净化与浓缩的目的也可选择性吸附干扰杂质，而让被测物质流出;或同时吸附杂质和被测物质，再使用合适的溶剂
非平衡固相微萃取联用气相色谱测定蔬菜中残留有机磷
摘 要: 建立了非平衡固相微萃取与气相色谱联用测定蔬菜中残留有机磷农药的方法。探讨了影响SPME 萃取效果的纤维涂层、搅拌类型、离子强度、萃取时间等因素, 并对蔬菜样品的预处理进行了研究。该方法检出限分别为乙硫磷715 ngPg ; 甲拌磷215 ngPg ; 二嗪农510 ngPg ; 异硫磷51