3分钟了解测挥发酸原理

挥发性酸的测定方法包括直接法和间接法。 直接法:直接用标准NaOH滴定由水蒸气蒸馏或其它方法所得到的挥发酸。 间接法:将挥发酸蒸发除去后,滴定不挥发残液的酸度,最后由总酸度减去此残液酸度即得挥发酸的含量。......阅读全文

葡萄酒发酵罐中酒精发酵中止原因5M分析

葡萄酒发酵罐中酒精发酵是葡萄酒酿造过程中最关键的一步,已经存在于葡萄中的葡萄酒的所有潜在质量,将在这一步表露出来,或者消失。如果发酵起动慢,葡萄汁液会受到氧化酵母,细菌,霉菌的感染,和氧化危害,香气变质,产生挥发酸,不良气味和白膜;如果发酵过程太慢,细菌或酵母会形成二级产物,味道粗糙,挥发酸和其它不

半制备HPLC是干什么的

半制备HPLC主要用于制备,即通过液相色谱柱对混合物进行分离后,收集目标馏分,再将流动相挥去后获得目标化合物。主要应用于植化、制药、化工行业。

半制备HPLC是干什么的

半制备HPLC主要用于制备,即通过液相色谱柱对混合物进行分离后,收集目标馏分,再将流动相挥去后获得目标化合物。主要应用于植化、制药、化工行业。

数显墙面砂浆凝结时间测定仪使用范围

  单糖浆   Dantangjiang   SimpleSyrup   本品为蔗糖的近饱和的水溶液。   【处方】   蔗糖 850g   水 适量   全量 1000ml   【制法】 取水450ml,煮沸,加蔗糖,搅拌使溶解;继续加热至100℃,用脱脂棉滤过,自滤器上添加适

琥珀酸钠是什么?

  琥珀酸钠(Sodium succinate)是一种常见的食品添加剂和化学试剂,具有C4H4Na2O4的化学式。它在多个领域有着广泛的应用,从食品工业到医药领域,都表现出了其独特的价值和重要性。  在食品工业中,琥珀酸钠主要作为调味剂使用。它能够增强食品的味道,特别是在酱油、醋、辣酱油等调味品中,

临床物理检查方法介绍牙髓电活力测定介绍

牙髓电活力测定介绍: 正常牙髓对电流的感应可因牙位不同而不同,健康牙对电流刺激有短暂的麻、刺、痛感。牙髓电活力测定正常值: 正常。牙髓电活力测定临床意义: 切牙比尖牙和双尖牙敏感,双尖牙又比磨牙敏感健康牙对电流刺激有短暂的麻、刺、痛感,急性牙髓炎时电刺激特别敏感,慢性牙髓炎时则迟钝,牙髓退行性变时则

医药级单糖浆药用级单糖浆500ml现货药典cp板

  单糖浆   Dantangjiang   SimpleSyrup   本品为蔗糖的近饱和的水溶液。   【处方】   蔗糖 850g   水 适量   全量 1000ml   【制法】 取水450ml,煮沸,加蔗糖,搅拌使溶解;继续加热至100℃,用脱脂棉滤过,自滤器上添加适

洗洁剂中的总砷测定样品前处理问题

今天做类似于水状的酸性样品(洗洁剂)中的总砷,我取1%的溶液1ML定容50ML直接进样,测得结果8mg/L,标准要求是0.1mg/L,远远超出标准范围.第二次用5009.13的湿消解方法处理样品,结果是1mg/L,请问还有什么好的处理方法吗? 1. 建议采用干灰化法测定 具体做法,取适量配制好的溶液

冠心苏合滴丸的鉴别

  (1)取本品1g,置乳钵中,加乙醚5~10ml,研磨,滤过,滤液置蒸发皿中,挥去乙醚,覆盖表面皿,置水浴上加热,收集升华物,加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取冰片对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ  B)试验,吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同

消食顺气片的鉴别

  取本品2片,除去糖衣,研细,加石油醚(60~90℃)5ml,振摇,浸渍约  30分钟,滤过,滤液挥干,残渣加新制的1%香草醛硫酸溶液2~3滴,显紫红色。

关于黄曲霉毒素M1的薄层色谱法检测分析步骤介绍

  (1)AFM1标准溶液的配制  用三氯甲烷配制10μg/mL的AFM1标准溶液,用紫外分光光度计在357nm波长AFM1标准溶液的准确浓度(AFM1的摩尔消光系数为19950),避光4℃保存备用。  (2)样品提取  液体样品直接加入甲醇振荡过滤得提取液,固体样品粉碎过筛或研磨混匀后,用一定比例

索氏提取法测定食品中脂肪含量方法/步骤

方法/步骤1.用镊子夹取滤纸袋,准确称量W,放入干燥器中备用。2.粗略称取约2g蛋黄粉,戴手套拿滤纸袋,将蛋黄粉加入,准确称取加入蛋黄粉后的滤纸袋重W1。3.将滤纸袋加入索氏提取器中,并加入石油醚(约为接收瓶容积的2/3的量),然后装上冷凝器和接收瓶置于95℃左右的恒温水浴锅内,通电水浴加热,提取4

己烯雌酚注射液的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液用内容量移液管精密量取本品适量,加乙醚溶解并稀释制成每1ml中约含己烯雌酚0.5mg的溶液,摇匀,精密量取5ml,置具塞离心管中,置温水浴上使乙醚挥散(规格为1ml:0.5mg的样品直接取本品5ml,置具塞离心管中,用乙醚分数次洗涤移液管内壁,洗

儿泻止颗粒的鉴别

  (1)取本品6g,加水50ml,振摇数分钟,放置1小时,滤过。滤液加乙  醚10ml,振摇,分取乙醚液,挥干后,残渣加1 %香草醛硫酸溶液1滴,即显红棕色,  渐变为紫红色。

白酒的化学成分,我们喝了多少种化学试剂?

  酒精的学名是乙醇,乙醇是白酒中除水之外含量最多的成分,微呈甜味。乙醇含量的高低决定了酒的度数,含量越高,酒度越高,酒性越烈。其分子式是:CH3─ CH2─ OH;分子量为 46;糖转化成乙醇的化学反应式为:   C6H12O6 → 2CH3CH2OH + 2CO2   酸类   酸

土壤重金属测量样品的加工与管理

(一)样品加工处理制成满足分析要求的土壤样品;测定不稳定的项目用新鲜土样(如游离挥 发酚、NH4-N、NO3--N、Fe2+);测定多数稳定项目用风干土样。 1.风干:风干后的土壤含水率一般 

川芎的理化鉴别

  1.取粉末1克,加石油醚(30-60℃毫升,放置10小时,时时振摇,静置,取上清液1毫升,挥干后,残渣加甲醇1毫升使溶,再加2%3,5-二硝基苯甲酸的甲醇溶液2-3滴与氢氧化钾的甲醇饱和溶液2滴,显红紫色。(检查不饱和内酯类)  2.取粉末0.5克,加已醚适量,冷浸1小时,滤过。滤液浓缩至1毫升

健脾化滞锭的鉴别及含量测定

  鉴别  (1)取本品1块,研碎,置索氏提取器中,加石油醚(30~60℃)适量,加热回流1小时,弃去石油醚液,药渣挥尽石油醚,加甲醇适量,加热回流1小时,取甲醇液,蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品,加甲醇制成饱和溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2

禾绿寿司店用多种过期食材-刮掉日期为应付检查

  被刮掉了保质期的豆腐。   餐饮之患--探访   情人节前夕,有读者举报称,禾绿回转寿司蓝色港湾店(以下简称禾绿蓝港店),操作人员用过期食材为顾客制作食物。随后在2月17日至2月23日期间,记者卧底进入该寿司店调查。   经过为期一周的卧底调查,记者发现,操作人员确实使用大量过了保质期的食

硝酸甘油气雾剂

性状本品内容物为含有乙醇的无色至淡黄绿色澄清液体。鉴别(1)取本品1瓶,在铝盖上钻一小孔,插入注射针头(勿与液面接触),待抛射剂气化挥尽,除去铝盖,将剩余药液置蒸发皿中,加氢氧化钾试液1ml,混匀,置水浴上使乙醇挥发后,分取残渣少量,加水2ml(内含稀硫酸1~3滴)溶解后,置试管中,加二苯胺试液数滴

磺胺甲唑片的鉴别方法

取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲噁唑0.5g),加氨试液1oml,研磨使磺胺甲噁溶解,加水10ml,滤过,滤液置水浴上蒸发使氨挥散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,滤过,沉淀照磺胺甲噁唑项下的鉴别(1)、(3)项试验显相同的反应。

ICP,消解样品问题

取样品0.5g,置聚四氟乙烯消解罐内,加硝酸5-10ml,混匀,浸泡过夜,盖好内盖,旋紧外套,置适宜的微波消解炉内,进行消解(按仪器规定的消解程序操作)。消解完全后,取消解内罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸气挥尽并近干

己烯雌酚注射液的鉴别和检查方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液用内容量移液管精密量取本品适量,加乙醚溶解并稀释制成每1ml中约含己烯雌酚0.5mg的溶液,摇匀,精密量取5ml,置具塞离心管中,置温水浴上使乙

健脾化滞锭的鉴别介绍

  (1)取本品1块,研碎,置索氏提取器中,加石油醚(30~60℃)适量,加热回流1小时,弃去石油醚液,药渣挥尽石油醚,加甲醇适量,加热回流1小时,取甲醇液,蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品,加甲醇制成饱和溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年

混合型酸碱平衡紊乱的临床分析

  疾病状态下,体内酸碱物质的增加或减少超过了机体的代偿调节能力,或酸碱调节机制障碍,破坏了体液酸碱度的相对稳定性,称之为酸碱平衡紊乱。  体内酸性物质可以分为:  ①可经肺排出的挥发酸—碳酸;  ②可经肾排出的固定酸—主要包括硫酸、磷酸、尿酸、丙酮酸、乳酸、三羧酸、β—羟丁酸和乙酰乙酸等。  体内

磺胺甲唑片的鉴别方法

鉴别取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲噁唑0.5g),加氨试液1oml,研磨使磺胺甲噁溶解,加水10ml,滤过,滤液置水浴上蒸发使氨挥散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,滤过,沉淀照磺胺甲噁唑项下的鉴别(1)、(3)项试验显相同的反应。

突发!北京西直门着火

9月15日中午,西直门附近燃起熊熊浓烟。2022年9月15日11时36分,119指挥中心接展览路一可回收物中转站起火的报警。指挥中心迅速调派附近消防站到场。经核实,现场为站内的垃圾箱等废品起火。12时05分火灾扑灭,无人员伤亡。

磺胺甲唑片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲噁唑0.5g),加氨试液1oml,研磨使磺胺甲噁溶解,加水10ml,滤过,滤液置水浴上蒸发使氨挥散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,滤过,沉淀照磺胺甲噁唑项下的鉴别(1)、(3)项试验显相同的反应。

硫酸阿托品片的鉴别方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硫酸阿托品1mg),置分液漏斗中,加氨试液约5ml,混匀,用乙醚10ml振摇提取后,分取乙醚层,置白瓷皿中,挥尽乙醚后,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(2)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)

氯硝西泮注射液的鉴别方法

鉴别(1)取本品10ml,加三氯甲烷提取2次,每次5ml,合并三氯甲烷液,置水浴上挥干,取残渣,照氯硝西泮鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在310nm的波长处有最大吸收。