gjb2基因杂合突变是什么意思
gjb2基因杂合突变：可以引起常染色体隐性遗传性的耳聋，它是遗传性耳聋的一个致病基因。 只有父母双方都携带有gjb2基因杂合突变，其生下的小孩大概有1/4的几率，可以得遗传性耳聋。 新生儿生下来以后，要进行听力筛查。如果听力筛查没有问题，则遗传性耳聋的几率很小。 小孩子到了三个月的时候，还可以进行再一次的听力筛查，如果通过了，没有问题，遗传性的耳聋则微乎其微。 现在就是万一得了遗传性耳聋，也没有关系，可以进行人工耳蜗的移植，给小孩恢复听力。......阅读全文
gjb2基因杂合突变是什么意思
GJB3基因突变 纳入耳聋基因筛查的原因 GJB3基因位于染色体1q33-35，编码连接蛋白Connexin31，对维持内耳毛细胞钾离子稳态起重要作用。 我国学者夏家辉在1998年首次成功克隆了该基因(Nature Genetics,1998)，同时报道了两个引起显性遗传高频听力下降的GJ
gjb2基因杂合突变是什么意思？
gjb2基因杂合突变属于耳聋基因突变，可引起常染色体隐性遗传性耳聋。gjb12基因杂合突变说明一个是耳聋基因，另一个是正常基因。这种情况下一般不会引起耳聋，只有两个突变的基因相遇，也就是纯合子耳聋基因才会致聋。 孩子只有基因杂合突变有可能会遗传给下一代，但遗传给下一代的几率为50%，产生纯合子
gjb2基因杂合突变是什么意思
gib2基因杂合突变，属于耳聋基因突变可以引起常染色体隐性遗传性耳聋，但是gib2基因杂合突变说明一个是耳聋基因，另一个是正常的基因，这种情况一般不会引起耳聋，只有两个突变的基因相遇也就是纯合子耳聋基因才会致聋。孩子如果有gib2基因杂合突变，有可能会遗传给下一代，但遗传给下一代的几率是50%，
gjb2基因杂合突变是什么意思？
gjb2基因杂合突变属于耳聋基因突变，可引起常染色体隐性遗传性耳聋。gjb12基因杂合突变说明一个是耳聋基因，另一个是正常基因。这种情况下一般不会引起耳聋，只有两个突变的基因相遇，也就是纯合子耳聋基因才会致聋。 孩子只有基因杂合突变有可能会遗传给下一代，但遗传给下一代的几率为50%，产生纯合子
gjb2基因杂合突变是什么意思
gjb2基因杂合突变：可以引起常染色体隐性遗传性的耳聋，它是遗传性耳聋的一个致病基因。 只有父母双方都携带有gjb2基因杂合突变，其生下的小孩大概有1/4的几率，可以得遗传性耳聋。 新生儿生下来以后，要进行听力筛查。如果听力筛查没有问题，则遗传性耳聋的几率很小。 小孩子到了三个月的时候，还
gjb2基因杂合突变是什么意思
耳聋基因GJB2定位于13q11-q12,编码connexin26(CX26)蛋白。在常染色体隐形遗传的非综合征性耳聋中,有50%的患者存在着GJB2基因的突变,然而在不同种族中,GJB2基因的突变位点也是不同的。 在新生儿听力筛查基础上,融入耳聋易患基因分子水平筛查,在早期发现和干预先天性听
基因杂合突变指的是什么
基因杂合突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。
GJB2基因突变与药物因子介绍
这个基因编码缝隙连接蛋白家族的一个成员。间隙连接首先被电子显微镜描述为与贴壁细胞接触的质膜上的区域性特殊结构这些结构是由细胞间通道组成的，这些通道促进了离子和小分子在细胞间的转移。间隙连接蛋白，也被称为连接蛋白，从不同组织的富集间隙连接物的馏分中纯化。根据核苷酸和氨基酸水平的序列相似性，缝隙连接蛋白
基因杂合突变到底是什么情况
基因杂合突变是因为：先天性疾病所致，，有三方面的原因，有物理性原因、化学性原因和微生物原因 。1、 紫外线可以引起基因突变，由于紫外线穿透性小，所以经常是人体体表细胞，如肤细胞和感觉器官的细胞，容易受到紫外线照射的损伤，使细胞中的基因密码产生突变，严重时会引起 癌变。而电离辐射会引起人体深层细胞产生
一例角膜炎、鱼鳞病、耳聋综合征病例分析
角膜炎、鱼鳞病、耳聋综合征(keratitis，ichthyosis，and deafness syndrome，KID综合征)是一种罕见的外胚层发育缺 陷性疾病。迄今为止，全球报道约100例⋯。国内张锡宝 等[2’在2004年报道l例。我们近期诊治1例，报道如下。一、病历资料 患儿女，10岁，汉族
基因检测在遗传性耳聋中的应用
由于导致语前聋的环境因素的存在，有时无法判断患者是否为遗传性聋，同时耳蜗结构复杂，耳聋听力表现难以区分，常规的电生理检测或生化检测均不能从病因学上给出满意的解释。这一切，都决定了遗传性耳聋基因检测是目前最为有效的病因学分析方法之一。遗传性耳聋基因检测，就是通过分析被检
1190例非综合征性耳聋患者GJB2基因突变分析
耳聋是导致言语交流障碍最常见的疾病。据各国统计，有1/2000-1/1000的儿童出生时为极重度耳聋；同时，一半以上的儿童期耳聋为遗传因素所致。GJB2基因突变与遗传性非综合征性耳聋（NSHI）密切相关。为此，我们对17省市聋哑学校的1190例NSHI患者进行GJB2基因的全序列检测，
注意！耳聋基因筛查要趁早
据统计，在我国每年有3.5万的新生儿在出生前就被夺去了听力，加上迟发性和药物聋儿，这个数字达到了6万之多。而大多数人群认为“只有耳聋残疾人才会生育聋儿”。但临床数据显示，80%的聋儿的父母是听力正常的。100个听力正常人中，就有4-5个人存在耳聋基因缺陷，如果同一类型的耳聋缺陷者结为夫妇，他们生
杂合突变什么意思？后果严重吗
基因杂合突变是指基因在结百构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，度代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。 基因杂合突变是因为：先天性疾病
GJB2基因的结构及主要作用
这个基因编码缝隙连接蛋白家族的一个成员。间隙连接首先被电子显微镜描述为与贴壁细胞接触的质膜上的区域性特殊结构这些结构是由细胞间通道组成的，这些通道促进了离子和小分子在细胞间的转移。间隙连接蛋白，也被称为连接蛋白，从不同组织的富集间隙连接物的馏分中纯化。根据核苷酸和氨基酸水平的序列相似性，缝隙连接蛋白
GJB2基因编码功能及结构描述
这个基因编码缝隙连接蛋白家族的一个成员。间隙连接首先被电子显微镜描述为与贴壁细胞接触的质膜上的区域性特殊结构这些结构是由细胞间通道组成的，这些通道促进了离子和小分子在细胞间的转移。间隙连接蛋白，也被称为连接蛋白，从不同组织的富集间隙连接物的馏分中纯化。根据核苷酸和氨基酸水平的序列相似性，缝隙连接蛋白
GJB2基因编码功能及结构描述
这个基因编码缝隙连接蛋白家族的一个成员。间隙连接首先被电子显微镜描述为与贴壁细胞接触的质膜上的区域性特殊结构这些结构是由细胞间通道组成的，这些通道促进了离子和小分子在细胞间的转移。间隙连接蛋白，也被称为连接蛋白，从不同组织的富集间隙连接物的馏分中纯化。根据核苷酸和氨基酸水平的序列相似性，缝隙连接蛋白
英日科学家利用突变合成制成杂合抗生素
要解决日益增多的超级病菌感染问题，首先，需要快速识别出所感染的病菌种类，然后对病菌进行处理。为此，英国伯明翰大学Chris Thomas课题组曾设计出一种机器，能够识别特定种类的被病毒寄生的细菌，且识别速度快于市场中的其他产品。目前，该课题组与来自英国布里斯托尔大学和日本的科学家正在通
结构杂合子
中文名称结构杂合子英文名称structural heterozygote定 义一对同源染色体其中一条是正常的而另一条发生了结构变异，含有这类同源染色体的个体或细胞称为结构杂合子。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
缺失杂合子
中文名称缺失杂合子英文名称deletion heterozygote定 义在一对同源染色体中，一条是正常染色体，另一条是缺失染色体，含有这种同源染色体的生物称为缺失杂合子。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
新生儿遗传筛查能预知迟发性听力障碍风险
新生儿在出生后，都会进行听力筛查。若顺利通过，固然很好，但这并不意味着父母就能高枕无忧了。遗传性耳聋还会以迟发性听力障碍的方式表现出来，这不是瞬间发生的，但听力会逐步损失。 台湾的一个研究团队近日发现，许多在GJB2耳聋基因变异检测中呈阳性的新生儿通过了常规的听力筛查，但在幼儿时期出现渐进
基因诊断——耳科诊断领域的重大进步
人类基因组计划的完成使得生物医学的面貌将有很大的改变，而基因诊断是其中一个最直接影响当今临床医学理论和实践模式的技术革命。 耳聋是临床上最常见的遗传病之一，据各国统计，每1000个新生儿中，有1至3名听力障碍儿童，其中至少一半与遗传因素有关。另外在大量的迟发性听力下降患者中，亦有许多患者由自身
倒位杂合子
中文名称倒位杂合子英文名称inversion heterozygote定 义合子中某对同源染色体中，一条带有一个倒位片段而另一条正常的杂合子。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
杂合体的概念
杂合体又称异型合子或异质合子。是由两个基因型不同的配子结合而成的合子，亦指由此种合子发育而成的生物个体。
种群的杂合性
杂合性又称群体的平均杂合性或杂合度，它是群体遗传变异的另一个度量参数，是指某一基因座上的等位基因是杂合体的频率。生活中有各种不同程度的杂种和杂交，有分类种内部的杂种，有种间杂种。从遗传学观点来讲，种间杂交只是杂交的一种，而且就其后果与进化意义来讲，也和别的杂交有许多共同点。最简单的杂合性存在于有性生
杂合性的特点
杂合性是在同源染色体上的一个或多个位点上有不同等位基因存在的状态，是种群的基本属性之一。一般植物种群大于无脊椎动物种群大于脊椎动物种群。种群一般都具有杂合性，因而是遗传上混杂的个体类群。这种杂合性在同一个体表现为等位基因的异质结合，在个体之间表现为等位基因之间的差异。杂合性（H）的计算公式为：杂合性
杂合体的概念
杂合体又称异型合子或异质合子。是由两个基因型不同的配子结合而成的合子，亦指由此种合子发育而成的生物个体。
倒位杂合体
倒位杂合体（inversionheterozygote）在减数分裂时以及在唾液腺染色体上由于配对必须在同源区段才能进行，结果使倒位部分形成环形。减数分裂时倒位部分发生一个交叉，此时如为臂间倒位，则一方形成有重复的一组染色体；另一方形成有缺失的一组染色体。此时如为臂内倒位，则会产生一个具有两个着丝粒的
基因突变
基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象叫做基因突变。基因突变是变异的主要来源，也是生物进化发展的根本原因之一。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在
杂合性丢失的概念
杂合性丢失（loss of heterozygosity，LOH），导致某一特殊基因正常的两个成对等位基因出现不同的基因组变化；常反映丧失该基因的一个等位基因的部分或全部基因组序列。LOH一般与肿瘤的抑制基因（如p53）有关，在两个等位基因都存在时，会抑制恶性肿瘤的发生。而当一个等位基因明显异常或缺