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模式生物高通量多维表型研究方法概述(一)

摘要:动物个体内,多数由基因突变与生物活性分子所引发的复杂生理应答机制,无法使用细胞培养模型进行预测,而动物水平研究却进展缓慢。本研究中,我们利用微米分辨率的高通量光学投影层析成像系统,结合高效的大颗粒流式分选系统(Union Biometrica),实现了脊椎动物的整体多维度扫描。系统以前所未有的速度与细节,在三个维度水平,自动获取了半透明斑马鱼幼体数以百计的独特形态特征与复杂表型。通过聚集、量化多种表型特征,我们能够实现同时检测、分类多个生物学进程中的精细变化。我们将这种方法称为体内多维表型研究。为了验证体内多维表型研究方法的巨大作用,我们利用200个独立形态检测参数,对数十种致畸剂(可引起软骨形成异常)效应进行分析,结合致畸剂的已知机制,识别其相似和不同之处。背景:针对多种因素引起的形态学变化特征,进行高通量筛选,是现代生物学研究与药物筛选中必不可少的。当前研究中,在细胞学水平高通量筛选(HTS)获得的有效药物,在......阅读全文

综述 |AD的蛋白质组学格局--发病机制和生物标志物新见解

  导 读  基于质谱的蛋白质组学使得对阿尔茨海默症(AD)的蛋白质组和蛋白质翻译后修饰(PTM)的深入剖析成为可能。在这里,我们回顾了AD蛋白质组学研究的历史和近期的进展以及局限。作为遗传图谱的补充,蛋白质组学研究不仅验证了典型的淀粉样蛋白和tau通路,而且还发现了蛋白质网络中的新组成部分,如RN