WesternBlot一抗二抗去除液(酸性)使用说明

ECL 化学发光法是目前最常用、最灵敏的 Western Blot 检测方法。由于这些底物不会在膜表面沉淀、牢牢结合在膜上,因此可以通过一抗二抗去除液(Stripping buffer)将亲和结合的一抗和二抗去除。一抗二抗去除液既要足够强烈而有效解离结合的抗体,也要足够温和使转移的目标蛋白仍能完整地留在 NC 膜或 PVDF 膜上。通过使用一抗二抗去除液,充分去除一抗二抗,可以非常方便地重新利用使用过的膜检测其它蛋白。和重新跑一次 SDS-PAGE 胶相比,不仅省时省力,而且可以消除重新上样而带来的误差,使可比性更强。一、 使用方法1. 用本产品覆盖经 ECL 发光的膜,室温孵育 5 - 10 分钟。2. 弃去去除液,再加入新鲜的去除液覆盖经ECL发光的膜,室温孵育5 - 10分钟。3. 弃去去除液,用 PBS 洗涤 10 分钟两次。4. TBST洗涤5分钟。可用于接下来的封闭、孵育。二、注意事项1. 如使用辣根......阅读全文

Western-Blot-一抗二抗去除液(酸性)使用说明

ECL 化学发光法是目前最常用、最灵敏的 Western Blot 检测方法。由于这些底物不会在膜表面沉淀、牢牢结合在膜上,因此可以通过一抗二抗去除液(Stripping buffer)将亲和结合的一抗和二抗去除。一抗二抗去除液既要足够强烈而有效解离结合的抗体,也要足够温和使转移的目标蛋白仍

western-blot的一抗、二抗可以重复用么

保存得当的话,一抗工作液可重复利用2-3次一般不影响效果,但也不绝对,主要是看你的抗体本身如何,如果第一次做出来效果就不理想就不提倡这么做了。二抗还是算了吧!那么便宜,扔了不可惜。

western-blot的一抗、二抗可以重复用么

保存得当的话,一抗工作液可重复利用2-3次一般不影响效果,但也不绝对,主要是看你的抗体本身如何,如果第一次做出来效果就不理想就不提倡这么做了。二抗还是算了吧!那么便宜,扔了不可惜。

western-blot的一抗、二抗可以重复用么

保存得当的话,一抗工作液可重复利用2-3次一般不影响效果,但也不绝对,主要是看你的抗体本身如何,如果第一次做出来效果就不理想就不提倡这么做了。二抗还是算了吧!那么便宜,扔了不可惜。

western-blot-二抗时间要多久

37度1h,二抗浓度不要过高,否则,背景颜色太深,还可能出现非特异条带。

western-blot-二抗时间要多久

一般是室温下一个小时即可。也可适当长些时间!

western-blot-二抗时间要多久

37度1h,二抗浓度不要过高,否则,背景颜色太深,还可能出现非特异条带。

western-blot-二抗时间要多久

37度1h,二抗浓度不要过高,否则,背景颜色太深,还可能出现非特异条带。

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37度1h,二抗浓度不要过高,否则,背景颜色太深,还可能出现非特异条带。

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37度1h,二抗浓度不要过高,否则,背景颜色太深,还可能出现非特异条带。

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37度1h,二抗浓度不要过高,否则,背景颜色太深,还可能出现非特异条带。

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37度1h,二抗浓度不要过高,否则,背景颜色太深,还可能出现非特异条带。

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37度1h,二抗浓度不要过高,否则,背景颜色太深,还可能出现非特异条带。

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37度1h,二抗浓度不要过高,否则,背景颜色太深,还可能出现非特异条带。

western-blot-一抗用什么溶剂溶解

western blot 一抗一般都是以原液的形式保存的,不需要用溶剂溶解western blot 一抗使用的时候一般只需要稀释,购买时厂家应该会提供一抗稀释液。如果没有一抗稀释液可以用TBST或者PBST稀释,这个要看具体使用的情况了

western-blot-一抗用什么溶剂溶解

western blot 一抗一般都是以原液的形式保存的,不需要用溶剂溶解western blot 一抗使用的时候一般只需要稀释,购买时厂家应该会提供一抗稀释液。如果没有一抗稀释液可以用TBST或者PBST稀释,这个要看具体使用的情况了

western-blot中的一抗如何选择

一般选择的原则是去文献中找,看看别人做和你一样的目的蛋白的时候用的都是哪家得抗体,都有介绍的,看看图片效果怎么样。多找出一些文献,然后根据你掌握的信息选择一种最便宜,最高效,特异性最好的抗体。一般做科研的人都是这么选择抗体的,不能蒙着买,毕竟不便宜的。

如何在Western-Blot中选择一抗?

说到免疫印迹最重要的就是抗体的选择了。在免疫印迹中我们会用到一抗和二抗等抗体,本文着重给大家介绍一下一抗的选择。一抗就是能和特异性抗原特异性结合的蛋白。种类包括单克隆抗体和多克隆抗体。抗体因其种属来源不同可以分为多种类型,如鼠抗,兔抗,羊抗等等,那么在使用时我们应该怎么选择呢?检测任何一种目的蛋白都

做western-blot-的一抗孵育的原理

只是简单的抗原抗体反应而已,抗体的氨基酸序列与抗原氨基酸序列相互匹配才能发生反应。所以不同的蛋白质要选择与其相对应的抗体,是特异性反应。

做western-blot-的一抗孵育的原理

只是简单的抗原抗体反应而已,抗体的氨基酸序列与抗原氨基酸序列相互匹配才能发生反应。所以不同的蛋白质要选择与其相对应的抗体,是特异性反应。

western-blot中的一抗是甚么东西

一抗就是用来和你要检测的蛋白发生免疫反应的抗体确定了需要检测样品的种属,就可以选择对应的一抗而二抗是根据一抗来选择的,比如一抗是小鼠来源的,二抗就要是抗小鼠的

western-glut4一抗,二抗怎么配置

配制抗体的时候有两样东西比较关键:溶解抗体的溶液或稀释液,通常如果只是溶解抗体,可能会建议用PBS或者TBS,提供中性环境,以帮助抗体的保存。如果已经是液体,只是需要稀释做实验的话,一般会用封闭液(BSA溶液,脱脂奶粉,注脱脂奶粉稀释后的抗体无法再次使用),或者是洗液(TBST或PBST)。抗体的浓

western-blot-封闭液中直接加一抗孵育可以吗

可以的,一抗本来就应该用封闭液稀释使用的.但是切记在将膜放入封闭液之前用TBST洗膜,以免残留的转膜液影响抗原抗体的结合.

western-blot中一抗封闭时间过长会有什么后果

如果一抗封闭时间过长,非特异性的条带也会被染上一抗,这样再染二抗的时候,二抗和一抗结合,显影后背景深且非特异性条带会很多

western-blot中一抗封闭时间过长会有什么后果

如果一抗封闭时间过长,非特异性的条带也会被染上一抗,这样再染二抗的时候,二抗和一抗结合,显影后背景深且非特异性条带会很多

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如果一抗封闭时间过长,非特异性的条带也会被染上一抗,这样再染二抗的时候,二抗和一抗结合,显影后背景深且非特异性条带会很多

western-blot中一抗封闭时间过长会有什么后果

如果一抗封闭时间过长,非特异性的条带也会被染上一抗,这样再染二抗的时候,二抗和一抗结合,显影后背景深且非特异性条带会很多

western一抗和二抗的稀释倍数一般是多少

一般抗体的说明上,都给出了一个范围,一抗为1:200-2000,二抗为1:1000-10000。western blot 的原理:本质是抗原抗体反应。第一抗体就是能和非抗体性抗原(特异性抗原)特异性结合的蛋白。种类包括单克隆抗体和多克隆抗体。第二抗体是能和抗体结合,即抗体的抗体,其主要作用是检测抗体

western一抗和二抗的稀释倍数一般是多少

一般抗体的说明上,都给出了一个范围,一抗为1:200-2000,二抗为1:1000-10000。western blot 的原理:本质是抗原抗体反应。第一抗体就是能和非抗体性抗原(特异性抗原)特异性结合的蛋白。种类包括单克隆抗体和多克隆抗体。第二抗体是能和抗体结合,即抗体的抗体,其主要作用是检测抗体

western一抗和二抗的稀释倍数一般是多少

一般根据抗体的特异性和亲和度。一抗的浓度范围比较大,从1:200到1:1000都有,这个要多做几次才能确定。二抗的稀释倍数打,一般用1:5000到1:10000就可以了。