HelpT细胞的分化调控与通路研究工具（一）
CD4+ Th细胞激活后分化为功能不同的Th1和Th2效应细胞,Th1细胞分泌IL2、IFNγ、TNFβ等介导细胞免疫应答、迟发型超敏反应和器官特异自身免疫性疾病在宿主抗胞内病原感染中起重要作用。Th2 细胞产生IL4、IL5、IL6、IL9、IL10、IL13等细胞因子介导体液免疫应答、过敏性和感染性疾病在拮抗胞外病原体(如细菌、寄生虫) 、B 细胞增殖分化以及哮喘病等方面具有重要作用。近年来，人们对初始CD4 +T细胞分化为Th1或Th2细胞的机制进行了广泛而深入的研究，已取得一些共同的认识：双信号刺激活化CD4+T细胞,活化信号传向胞内、启动多条信号转导通路,激活转录因子、继而转录因子结合到目的基因的启动子区、促使原癌基因、细胞因子基因及其受体基因表达。细胞因子可经自分泌和旁分泌作用促使T细胞克隆扩增，之后分化为功能各异的Th1和Th2 效应细胞，部分分化为记忆细胞。在Th......阅读全文
Help－T细胞的分化调控与通路研究工具（一）
CD4+ Th细胞激活后分化为功能不同的Th1和Th2效应细胞,Th1细胞分泌IL2、IFNγ、TNFβ等介导细胞免疫应答、迟发型超敏反应和器官特异自身免疫性疾病在宿主抗胞内病原感染中起重要作用。Th2 细胞产生IL4、IL5、IL6、IL9、IL10、IL13等细胞因子介导体液免疫应答、过敏性和感
Help－T细胞的分化调控与通路研究工具（二）
3、转录因子3.1 NF2ATNF2AT家族有5个成员:NF2AT1 (NF2ATp) 、NF2AT2 (NF2ATc) 、NF2AT3、NF2AT4、NF2AT5 ,均有高度保守的DNA 和钙调磷酸酶结合位点。前4者位于胞浆中,NF2AT5 则位于胞核内。钙调磷酸酶磷酸化介导NF2AT 的
Help－T细胞的分化调控与通路研究工具（四）
相关通路指标：T-Cell Activation:Regulators of T-Cell Activation: CD2, CD276, CD47, DPP4, CD3D, CD3E, CD3G, CD4, CD7, CD80, CD86, CD8A, CD8B, FOXP3, ICOSLG,
Help－T细胞的分化调控与通路研究工具（三）
4、Th 细胞分化中的信号通路4.1 JAK-STATJAK-STAT 是细胞因子受体介导的主要信号转导通路。IL-12 能通过STAT4 介导Th1 细胞分化, IL-4 可通过STAT6 介导Th2 细胞分化。然而,STAT 介导的目的基因尚不清楚,在IL-4 启动子附近亦未发现STAT 结
研究发现T细胞受体信号通路强度与肿瘤中T细胞耗竭性分化关系
近日，中国科学院上海营养与健康研究所吕伟研究组联合国内外科研人员，利用免疫缺陷患者来源的T细胞受体（TCR）信号蛋白CARD11突变体，构建Card11不同基因突变型小鼠，揭示了TCR信号通路强度与肿瘤中T细胞耗竭性分化的关系。该研究阐明了肿瘤内持续TCR刺激诱导的T细胞耗竭并非抗肿瘤功能丧失，而是
研究发现滤泡辅助性T细胞分化调控新机制
8月7日，国际学术期刊《美国国家科学院院刊》（PNAS）在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所孙兵研究组与中国科学院上海巴斯德研究所王海坤研究组合作完成的题为Extracellular matrix protein 1 promotes follicular helper T cell
研究发现滤泡辅助性T细胞分化调控新机制
8月7日,国际学术期刊《美国国家科学院院刊》（PNAS）在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所孙兵研究组与中国科学院上海巴斯德研究所王海坤研究组合作完成的题为Extracellular matrix protein 1 promotes follicular helper T cell
T细胞的分化
一、T细胞在胸腺分化过程中的表型改变淋巴干细胞早期即在胸腺内开始分化，应用小鼠胸腺细胞实验模型研究表明，在胚胎11-12天淋巴干细胞已进入胸腺，在胸腺微环境的影响下胸腺细胞迅速发生增殖和分化。已知，诱导T淋巴细胞在胸腺内分化、成熟的主要因素包括：⑴胸腺基质细胞T淋巴细胞与激活的血小板（thymuss
T细胞在胸腺中的分化（一）
（一)T细胞在胸腺分化过程中的表型改变 淋巴干细胞早其即在胸腺内开始分化，应用小鼠胸腺细胞实验模型研究表明，在胚胎11-12天淋巴干细胞已进入胸腺，在胸腺微环境的影响下胸腺细胞迅速发生增殖和分化。 目前已知，诱导T淋巴细胞在胸腺内分化、成熟的主要因素包括：（1)胸腺基质细胞（thymus s
造血干细胞分化与调控
造血祖细胞：造血干细胞在一定的微环境和某些因素的调节下，增殖分化为各类血细胞的祖细胞，称造血祖细胞（hemo——poietic progenitor），它也是一种相当原始的具有增殖能力的细胞，但已失去多向分化能力，只能向一个或几个血细胞系定向增殖分化，故也称定向干细胞（committed ste
干细胞分化调控研究获进展
近日来自美国乔治亚大学的一项新研究首次绘制出了一幅蓝图，揭示了干细胞是如何连接到一起对不断受到的外部信号分子做出响应的。这一研究发现使多年来自世界各地实验室相互矛盾的实验结果趋于一致，并使科学家们获得了精确调控干细胞发育或分化为特异细胞类型的能力。
Nat－Commun：研究揭示天然T细胞的亚型与分化途径
免疫系统内部存在记忆细胞，这些细胞可以记住先前遇到的病原体，并在再次接触它们时发生快速而强烈的反应。在最近一项研究中，来自韩国的研究人员发现了免疫细胞的发育过程，该过程使这些记忆细胞提前形成，而不必遇到病原体。了解这些细胞的发育过程，有望克服免疫失调引起的各种传染病或恶性肿瘤。 该研究由韩国高
研究发现调节性T细胞外周分化命运调控新机制
12月7日，中国科学院上海营养与健康研究所研究员王莹研究组与研究员时玉舫，在《自然-免疫学》（Nature Immunology）上，在线发表了题为Oleic Acid Availability Impacts Thymocyte Preprogramming and Subsequent Pe
生化与细胞所揭示转录因子KLF4调控早期T细胞分化定向
11月22日，Cell Research在线发表了中科院上海生命科学研究院生化与细胞所刘小龙研究组的研究成果Downregulation of the transcription factor KLF4 is required for the lineage commitment
T淋巴细胞的发育与分化过程
多能干细胞转变为淋巴样前体细胞（Lymphoid precursor）迁移至胸腺，在胸腺素的诱导下，经历一系列有序的分化过程，逐渐在胸腺发育成熟为识别各种抗原的T细胞库。T淋巴细胞进入胸腺后首先经历两个阶段：①早期T淋巴细胞发育阶段，即始祖CIM和CD8双阴性T淋巴细胞（double negativ
细胞分化与肿瘤（一）
肿瘤是细胞在各种致瘤因素的作用下，基因发生改变，失去对其生长的正常调控，导致细胞异常增生。恶性肿瘤又称为癌症（cancer），是目前危害人类健康最严重的一类疾病。我国城市地区居民死因第一位为恶性肿瘤。肿瘤细胞在很多生物学特性上不同于正常细胞，也有别于修复性增生的细胞，具有明显的去分化现象。一、肿瘤细
T细胞受体信号通路研究背景
T细胞受体（TCR）在T细胞的功能和免疫突触的形成中起着关键作用。它在T细胞和抗原呈递细胞（APC）之间提供连接。TCRs激活促进了一系列信号级联，最终通过调节细胞因子的产生、细胞存活、增殖和分化来决定细胞的命运。T淋巴细胞的激活是免疫系统有效反应的关键事件。TCR激活受各种共刺激受体调节。CD28
造血干细胞分化与调控造血祖细胞
造血祖细胞：造血干细胞在一定的微环境和某些因素的调节下，增殖分化为各类血细胞的祖细胞，称造血祖细胞（hemo——poietic progenitor），它也是一种相当原始的具有增殖能力的细胞，但已失去多向分化能力，只能向一个或几个血细胞系定向增殖分化，故也称定向干细胞（committed ste
T淋巴细胞的分化
多能干细胞转变为淋巴样前体细胞(Lymphoid precursor)迁移至胸腺，在胸腺素的诱导下，经历一系列有序的分化过程，逐渐在胸腺发育成熟为识别各种抗原的T细胞库。T淋巴细胞进入胸腺后首先经历两个阶段：①早期T淋巴细胞发育阶段，即始祖CIM和CD8双阴性T淋巴细胞(double negat
T淋巴细胞的分化
多能干细胞转变为淋巴样前体细胞(Lymphoid precursor)迁移至胸腺，在胸腺素的诱导下，经历一系列有序的分化过程，逐渐在胸腺发育成熟为识别各种抗原的T细胞库。T淋巴细胞进入胸腺后首先经历两个阶段：①早期T淋巴细胞发育阶段，即始祖CIM和CD8双阴性T淋巴细胞(double negat
MAPK信号通路研究工具
信号通路研究工具促细胞分裂原活化蛋白激酶(MAP kinase)是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，由于不同的细胞外刺激或介导细胞表面至细胞核的信号转导而被激活。 结合其它信号途径，它们能够改变转录因子的磷酸化状态。受控的MAPK级联反应系统参与细胞增殖和分化，但当其活力失控时会导致肿瘤。据报道，三种主要
BMP信号通路分阶段调控胚胎干细胞分化的分子机制
近日，国际知名发育生物学期刊Development发表了中科院上海生命科学研究院生化与细胞所景乃禾研究组的最新研究成果，该研究揭示了BMP信号通路在小鼠胚胎干细胞神经分化不同阶段的功能。 小鼠胚胎干细胞（Embryonic Stem Cells，ESCs）是用于研究哺乳动物早
Nat－Immunol:－Id2蛋白调控T细胞分化新机制
免疫系统识别外源病原体之后，会引发多步的转录调控过程，进而促进CD4细胞的分化。Th1细胞能够释放炎性细胞因子，并以此进货其他类型的免疫细胞，Tfh细胞则能够通过分泌细胞因子以及提高其表面特定蛋白的表达促进B细胞形成生发中心。进行类别转换（Class switching）以及产生高亲和力的抗体。
中英合作启动中药调控干细胞分化机理研究
新华网上海3月26日电 英国伦敦国王学院干细胞生物实验室与上海中医药大学附属曙光医院肝病研究所最近签署合作协议书，双方期待通过研究发现可调控干细胞分化的活性中药物质，探索中医药调控干细胞分化治疗疾病的机理。 双方第一阶段合作将由上海中医药大学附属曙光医院肝病研究所先期提供部分中药成分，英方
研究揭示调控iNKT细胞分化终末成熟的分子机制
9月24日，国际学术期刊《自然-通讯》（Nature Communications）在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所刘小龙研究组的最新研究成果“Regulation of the terminal maturation of iNKT cells by mediator compl
T细胞分化抗原测定
【中文名称】T细胞分化抗原测定【概述】T细胞膜表面有100多种特异性抗原，现已制备了多种单克隆抗体，WHO（1986）统称为白细胞分化抗原（cluster differentiation，CD）。例如CD3代表总T细胞，CD4代表T辅助细胞（TH），CD8代表T细胞毒性细胞（TC）等。应用这些细胞的
造血干细胞分化与调控造血干细胞的定义
造血干细胞（ Stem cell ， SC ）的干，译自英文“ stem ”，意为“树”、“干”和“起源”。类似于一棵树干可以长出树杈、树叶，并开花和结果等。通俗地讲，造血干细胞是指尚未发育成熟的细胞，是所有造血细胞和免疫细胞的起源，它不仅可以分化为红细胞、白细胞和血小板，还可跨系统分化为各种组
概述皮肤干细胞分化调控
皮肤干细胞的分化发育受多种因素，主要分为细胞内调控和细胞外调控两大类。细胞内调控主要指细胞内的一些结构蛋白、结构因子、转录因子、端粒酶等通过各种方式对干细胞的增殖分化进行调控；细胞外调控是指干细胞所处的微环境及基板的变化，以及相邻细胞对干细胞的影响都会影响皮肤干细胞的增殖分化。
皮肤干细胞的分化调控类型
皮肤干细胞的分化发育受多种因素，主要分为细胞内调控和细胞外调控两大类。细胞内调控主要指细胞内的一些结构蛋白、结构因子、转录因子、端粒酶等通过各种方式对干细胞的增殖分化进行调控；细胞外调控是指干细胞所处的微环境及基板的变化，以及相邻细胞对干细胞的影响都会影响皮肤干细胞的增殖分化。
概述皮肤干细胞的细胞外分化调控
除细胞内源性调节外，皮肤干细胞增殖和分化还受其周围组织及细胞外基质等外源性因素影响。主要包括整合素及细胞外基质、细胞分泌因子调控。 整合素及细胞外基质 整合素家族是介导干细胞与细胞外基质黏附的最主要的分子，它与其配体相互作用为干细胞的分化、增殖提供了适当的微环境，并控制干细胞的增殖和分化。当干