NALP3炎性体与非感染性炎症疾病及其通路研究工具（二）
（三）、NALP3炎性体与阿尔兹海默病 IL-1β在阿尔兹海默病的发病过程中起关键作用，β淀粉样蛋白（amyloid-β）诱导小神经胶质细胞产生大量IL-1β，诱发脑内炎症反应，加重脑组织的损伤。NALP3炎性体参与调控IL-1β的活化和分泌。Halle等的研究结果显示，细胞外Aβ被原代小鼠小神经胶质细胞吞噬后导致溶酶体 损伤，释放组织蛋白酶B，激活NALP3炎性体，活化caspase-1，最终产生和释放促炎细胞因子IL-β，引起脑组织的炎症反应和神经元损伤。提示Aβ通过激活NALP3炎性体，使IL-1β成熟和释放，引起脑组织的炎症反应可能是阿尔兹海默病的重要机制。（四）、NALP3炎性体与肾脏疾病 NALP3炎性体在肾脏疾病中的作用目前受到广泛关注。Iyer等通过肾脏缺血-再灌注（I/R）模型，分别观察野生型小鼠、NALP3－/－和ASC－/－小鼠肾功能、肾小管损伤、肾组织炎症反应以及小鼠死亡率等指标的变化，发现野生型......阅读全文
NALP3炎性体与非感染性炎症疾病及其通路研究工具（二）
（三）、NALP3炎性体与阿尔兹海默病 IL-1β在阿尔兹海默病的发病过程中起关键作用，β淀粉样蛋白（amyloid-β）诱导小神经胶质细胞产生大量IL-1β，诱发脑内炎症反应，加重脑组织的损伤。NALP3炎性体参与调控IL-1β的活化和分泌。Halle等的研究结果显示，细胞外Aβ被原代小鼠小神经胶
NALP3炎性体与非感染性炎症疾病及其通路研究工具
一、NALP3炎性体的结构和分布 NALP3炎性体是一类分子量约为700kDa的大分子蛋白复合体，由核苷酸结合寡聚化结构域样受体（nucleotide-binding oligomerization domain-like receptors，NLRs）家族成员NALP3、衔接蛋白ASC
NALP3炎性体与非感染性炎症疾病及其通路研究工具（一）
一、NALP3炎性体的结构和分布 NALP3炎性体是一类分子量约为700kDa的大分子蛋白复合体，由核苷酸结合寡聚化结构域样受体（nucleotide-binding oligomerization domain-like receptors，NLRs）家族成员NALP3、衔接蛋白ASC（a
Help－T细胞的分化调控与通路研究工具（二）
3、转录因子3.1 NF2ATNF2AT家族有5个成员:NF2AT1 (NF2ATp) 、NF2AT2 (NF2ATc) 、NF2AT3、NF2AT4、NF2AT5 ,均有高度保守的DNA 和钙调磷酸酶结合位点。前4者位于胞浆中,NF2AT5 则位于胞核内。钙调磷酸酶磷酸化介导NF2AT 的
mBio：揭示肺炎支原体引发呼吸道疾病的新机制
近日，发表在国际杂志mBio上的一项研究报告中，来自德克萨斯大学健康科学中心的研究人员通过对哮喘及其它急慢性肺部疾病进行研究，揭示了细菌毒素引发严重机体炎症的一种新型机制，相关研究结果或有助开发潜在疗法从而为改善患者机体健康提供帮助。 早在2006年研究人员就发现了一种肺炎支原体社区获得性呼吸
炎症性肠病及其药物治疗（二）
巴柳氮钠 【适应症】用于轻、中度活动性溃疡性结肠炎及缓解期维持治疗。 【注意事项】（1）妊娠及哺乳期妇女慎用，5-氨基水杨酸可透过胎盘屏障，但数具有限，不足以评价可能出现的不良反应。动物实验未发现致畸。乳汁中分泌有5-氨基水杨酸，其浓度远小于在母体血液中的浓度；没有报道母体因服用5-
中国科学家建立斑马鱼非感染性肠道炎症模型
斑马鱼是肠道发育和疾病研究的理想模型 PI3P缺失导致上皮细胞连接破坏，最终招募中性粒细胞，发生急性炎症 北京时间7月6日17时，国际学术期刊Nature Communications(《自然-通讯》)在线发表中国科学院广州生物医药与健康研
分析非感染性发热的病因及常见疾病
1.无菌性组织损伤及坏死产物性发热 如大手术后、骨折、大面积烧伤、X线照射后的机械、物理性损伤；脾破裂、消化道出血、血管阻塞引起的心、肝、脾等内脏梗死或肢体坏死；溶血性贫血、网状内皮细胞增生症、白血病、再生障碍性贫血及各种恶性肿瘤引起的组织坏死等。 2.生物制剂或药物反应引起的发热 主要见
浅谈几种常见非感染性**头炎的治疗经验
在泌尿外科门诊，很多男性患者因为**头出现炎性病变来就诊，并表现出十分紧张的情绪，怕自己得了性病治不好。其实**头部的炎症是十分常见的，在治疗方面也不复杂，但是需要诊断明确，并针对用药。在一些社区基层医院，很多医生是全科医生，有的对一些**头炎并不是十分了解，本文就**头非感染性炎症的治疗做一浅谈。
研究发现新型自身炎症性疾病及其致病机制
浙江大学、哈佛大学医学院和复旦大学附属儿童医院的一项研究发现一种新型自身炎症性疾病及其致病基因，在临床治疗中“对症下药”可取得较好治疗效果。相关论文于北京时间2019年12月12日刊登于《自然》杂志。 据复旦大学附属儿科医院王晓川教授介绍，一年前，该院收治了一名2岁患儿，这名患儿在没有感染的情
MAPK信号通路研究工具
信号通路研究工具促细胞分裂原活化蛋白激酶(MAP kinase)是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，由于不同的细胞外刺激或介导细胞表面至细胞核的信号转导而被激活。 结合其它信号途径，它们能够改变转录因子的磷酸化状态。受控的MAPK级联反应系统参与细胞增殖和分化，但当其活力失控时会导致肿瘤。据报道，三种主要
玻璃体切割术后感染性眼内炎诊疗分析
临床资料 病例 女，48岁，农民，因“右眼视力下降2个月”于2015.01.09入院。患者于2个月前无明显诱因出现右眼视力下降，无眼红、眼痛、流泪等症状，为进一步诊治就诊于我院。患者一般状态良好，无其他不良主诉。同时，患者否认高血压、糖尿病、心脏病等其他全身疾病。入院查体：右眼视力：指数/50 cm
突破性研究共同解读炎症与多种疾病发生的关联
近年来，随着科学家们研究的深入，他们慢慢发现人类机体多种疾病的发生都与机体炎症之间存在着密切的关联，于是很多研究者就重点对炎症和某一疾病的发生进行了大量研究，当然他们也取得了很多研究成果，比如来自匹兹堡大学的研究人员就通过研究深入解读了癌症、老化及机体炎症发生三者之间的分子机制和关联。 本文中
新研究揭示香椿抑制炎症体信号通路新机制
近日，中国药科大学中药学院孔令义、罗俊等人最新研究发现，香椿中的脱乙酰基葛杜宁（DAG）具有抗炎作用，并在实际使用中体现出较低的毒性特征。相关成果4月15日在线发表于美国化学会《天然产物杂志》上。柠檬苦素被认为是楝科植物中具有抗炎作用的有效成分，尤其是葛杜宁型柠檬苦素具有较好的抗炎作用。然而，葛杜宁
研究发现炎症疾病的新治疗性靶标
来自美国拉霍亚过敏和免疫学研究所（La Jolla Institute for Allergy & Immunology, La Jolla, CA），中科院上海生化与细胞研究所的研究人员利用一种体内敲除技术，分析了蛋白Neddylation在调控T细胞功能上的作用，为炎症疾病治疗提供了一
治疗炎性肌病及其他疾病的简介
炎性肌病及其他疾病的病情为进行性，很少自动缓解。首选药为肾上腺糖皮质激素，有效率60%～70%。泼尼松量开始宜大，根据肌症状好转，酶谱变化，调整激素用量，用药3周至3个月应见效。一般需服药时间较长，1～2年。重型病例，激素治疗效果不理想的患者，为减少激素用量和副作用，可并用免疫抑制剂，如硫唑嘌呤
关于炎性肌病及其他疾病的简介
炎性肌病（IM）及其他疾病是一组病因不甚明确的炎症性横纹肌病，其特点是髋周、肩周、颈、咽部肌群进行性无力。本组病共包括： ①原发性多发性肌炎（PM）。 ②原发性皮肌炎（DM）。 ③恶性肿瘤相关DM或PM。 ④儿童期DM或PM。 ⑤其他结缔组织病伴发的PM或DM。 ⑥包涵体肌炎。 ⑦
关于炎症性肠病性关节炎的疾病描述介绍
1932 年首由Crohn 报道，曾有局限性肠炎、节段性肠炎、肉芽肿性小肠或结肠炎等称谓，1973 年世界卫生组织科学组织委员会正式定名为克罗恩病。为一非特异性炎症，与慢性非特异性溃疡性结肠炎统称为炎症性肠病。病因未明，似与免疫异常、感染及遗传因素有关，倾向某种病原体侵入肠上皮，尔后引起自身免疫
性染色体异常与疾病
1.先天性卵巢发育不全是一种最为常见的性发育异常疾病，临床特征为身材矮小、乳房不发育和幼女型女性外生殖器。性染色体缺一个X，单一的X染色体多数来自母亲。染色体缺失主要是在亲代配子形成过程中，性染色体发生不分离的结果。也可能是由性染色体结构异常所致，如X染色体长臂等臂xi（Xq），短臂等臂Xi（Xp）
性染色体异常与疾病
1.先天性卵巢发育不全 是一种最为常见的性发育异常疾病，临床特征为身材矮小、乳房不发育和幼女型女性外生殖器。 性染色体缺一个X，单一的X染色体多数来自母亲。染色体缺失主要是在亲代配子形成过程中，性染色体发生不分离的结果。也可能是由性染色体结构异常所致，如X染色体长臂等臂xi（Xq），短臂等臂
性染色体异常与疾病
1.先天性卵巢发育不全是一种最为常见的性发育异常疾病，临床特征为身材矮小、乳房不发育和幼女型女性外生殖器。性染色体缺一个X，单一的X染色体多数来自母亲。染色体缺失主要是在亲代配子形成过程中，性染色体发生不分离的结果。也可能是由性染色体结构异常所致，如X染色体长臂等臂xi（Xq），短臂等臂Xi（Xp）
吉利德与Galapagos启动治疗非感染性葡萄膜炎II期临床研究
美国制药巨头吉利德（Gilead）与合作伙伴Galapagos近日宣布启动一项新的II期临床研究，调查抗炎药filgotinib治疗非感染性葡萄膜炎的疗效和安全性。 该II期研究将是一个多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，在活动性、非感染性葡萄膜炎成人患者中开展。研究中预计有大约110例患者被
关于炎性肌病及其他疾病的诊断介绍
一、炎性肌病及其他疾病的诊断： 1、典型对称性近端肌无力表现。 2、肌酶谱升高。 3、肌电图示肌源性损害。 4、肌活检异常。 具备上述4个条件可确诊为PM，如伴发典型皮疹则为DM。 二、炎性肌病及其他疾病的鉴别诊断：应注意同其他结缔组织病，感染性、中毒性、药物性、内分泌性、代谢营养性
关于炎性肌病及其他疾病的检查介绍
1.炎性肌病及其他疾病的血沉检查： 常增快，血白细胞计数正常或增高。 2.炎性肌病及其他疾病的肌酶谱检查： 血肌酸磷酸激酶（CPK）最敏感，但醛缩酶、谷氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、乳酸脱氢酶也有诊断价值，绝大多数患者有酶升高。肌炎的急性期肌酶谱升高，提示肌肉受损分解，病情好转后下降。病程中
关于炎性肌病及其他疾病的病因分析
1.炎性肌病及其他疾病的遗传因素： 50%白人患者为HLA-DR表现型，抗Jo-l抗体阳性与HLA-DR、B相关。包涵体肌炎患者的HLA-DR频率比正常人高两倍。 2.炎性肌病及其他疾病的病毒因素： 约30%PM患者有抗Jo-1抗体。此抗体抑制氨酰-tRNA合成酶的活性。此酶有一段氨基酸序
Help－T细胞的分化调控与通路研究工具（四）
相关通路指标：T-Cell Activation:Regulators of T-Cell Activation: CD2, CD276, CD47, DPP4, CD3D, CD3E, CD3G, CD4, CD7, CD80, CD86, CD8A, CD8B, FOXP3, ICOSLG,
Help－T细胞的分化调控与通路研究工具（三）
4、Th 细胞分化中的信号通路4.1 JAK-STATJAK-STAT 是细胞因子受体介导的主要信号转导通路。IL-12 能通过STAT4 介导Th1 细胞分化, IL-4 可通过STAT6 介导Th2 细胞分化。然而,STAT 介导的目的基因尚不清楚,在IL-4 启动子附近亦未发现STAT 结
Help－T细胞的分化调控与通路研究工具（一）
CD4+ Th细胞激活后分化为功能不同的Th1和Th2效应细胞,Th1细胞分泌IL2、IFNγ、TNFβ等介导细胞免疫应答、迟发型超敏反应和器官特异自身免疫性疾病在宿主抗胞内病原感染中起重要作用。Th2 细胞产生IL4、IL5、IL6、IL9、IL10、IL13等细胞因子介导体液免疫应答、过敏性和感
关于炎症性肠道疾病及其伴发的葡萄膜炎的简介
炎症性肠道疾病包括溃疡性结肠炎和Crohn病两种类型，两种疾病均可引起或合并葡萄膜炎、关节炎等疾病。病因不明，推测与多种因素有关，可能包括感染、自身免疫、精神因素和毒性因素。
炎症性肠道疾病及其伴发的葡萄膜炎的基本治疗
（1）前葡萄膜炎 对于急性严重的前葡萄膜炎，可用0.1%地塞米松滴眼剂点眼；普拉洛芬滴眼剂点眼；2%后马托品眼膏或滴眼剂点眼；在前葡萄膜炎得到控制后，应根据炎症的严重程度调整点眼频度；对于出现反应性视盘水肿或黄斑囊样水肿者，可短期给予糖皮质激素口服或后筋膜囊下注射地塞米松，也可联合非甾体消炎药口