“保和颗粒”中橙皮苷的含量测定
01 参考标准 中国药典2015年版一部 02 色谱条件 色谱柱：月旭Ultimate®XB-C18(4.6×250mm，5um) 流动相：乙腈/0.1%磷酸＝17/83 检测波长：283nm 柱温：30℃ 流速：1.0mL/min 进样量：5μL 03 流动相的配制 0.1%磷酸：取磷酸1.0ml，加入到1000ml水中，混匀，即得； 乙腈：取色谱纯乙腈，即得； 按乙腈/0.1%磷酸=17/83的比例混匀，脱气 即得 04 样品溶液的配置 供试品溶液：取本品适量研细，精密称取5g，置平底烧瓶中，精密加入甲醇25mL，密塞，称加热回流1.5小时，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 对照品溶液：精密称定橙皮苷对照品适量，加甲醇制成每1mL含20ug的溶液。 05 谱图和数据 1、对照品溶液 2、供试品溶液 ......阅读全文
“保和颗粒”中橙皮苷的含量测定
01 参考标准 中国药典2015年版一部 02 色谱条件 色谱柱：月旭Ultimate®XB-C18(4.6×250mm，5um) 流动相：乙腈/0.1%磷酸＝17/83 检测波长：283nm 柱温：30℃ 流速：1.0mL/min 进样量：5
橙皮苷酶简介
英文通用名称 Hesperidinase中文通用名称 橙皮苷酶性状描述 使不溶于水的橙皮苷（橙皮素－7－鼠李糖）分解成鼠李糖和溶解度高的橙皮素－7－葡糖苷，并进一步分解为橙皮素和葡糖苷。最适PH值3.5，最适温度60℃，在PH值3.0～8.5范围内火星稳定。制法 由黑曲霉（Aspergillus n
橙皮苷酶的制法用途
制法 由黑曲霉（Aspergillus niger）经特殊培养产生而得。用途 酶制剂。主要用于橘子罐头。以防止糖水中产生白色混浊和果肉上出现白色斑点。
侧柏叶配方颗粒的特征图谱和槲皮苷含量测定
参考标准 中药配方颗粒统一标准公示稿 特征谱图色谱条件 色谱柱：月旭Ultimate® Plus C18（4.6×250mm，5μm）； 流动相 时间 流动相A（%） 流动相B（%） 0 7 93 20 15 85
橙皮苷酶的基本信息
英文通用名称 Hesperidinase中文通用名称 橙皮苷酶性状描述 使不溶于水的橙皮苷（橙皮素－7－鼠李糖）分解成鼠李糖和溶解度高的橙皮素－7－葡糖苷，并进一步分解为橙皮素和葡糖苷。最适PH值3.5，最适温度60℃，在PH值3.0～8.5范围内火星稳定。制法 由黑曲霉（Aspergillus n
苁蓉酒中松果菊苷含量的测定
采用反相高效液相色谱法测定苁蓉酒中松果菊苷的含量。该法能有效地排除复方中其他组分的干扰，使色谱峰得到完全的分离。色谱条件：固定相：ODS，流动相：ACN+1%乙酸溶液（14+86），柱温：25℃，紫外波长：330nm.反相高效液相色谱法测定枳实、枳壳中橙皮甙和柚皮甙的含量采用高效液相色谱法测定了枳实
麻仁丸和除湿白带丸中芍药苷含量测定
方案优势 分析方法简便，快速，经济，准确。 采用标准 国家相关标准 方法/原理/步骤 1.对照品溶液的配制和测定 精密称取在五氧化二磷减压干燥器中干燥36
橙皮苷酶的基本性状描述
使不溶于水的橙皮苷（橙皮素－7－鼠李糖）分解成鼠李糖和溶解度高的橙皮素－7－葡糖苷，并进一步分解为橙皮素和葡糖苷。最适PH值3.5，最适温度60℃，在PH值3.0～8.5范围内火星稳定。
保和颗粒的成分介绍
山楂(焦)、六神曲（炒）、半夏（制）、茯苓、陈皮、连翘、菜藤子（炒）、麦芽（炒）。辅料为蔗糖、糊精。
肌苷片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片(如为糖衣片,应除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水约70ml,充分振摇使肌苷溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系
碘苷的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.01mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含30g的溶液测定法取供试品溶液,在279nm的波长处测定吸光度,按C9H1IN2O5的吸收系数(E)为158计算
氟尿苷的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,摇匀。对照品溶液取氟尿苷对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下,进样体积1
肌苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液,摇匀对照品溶液取肌苷对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对
肌苷片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片(如为糖衣片,应除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水约70ml,充分振摇使肌苷溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系
碘苷的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.01mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含30g的溶液测定法取供试品溶液,在279nm的波长处测定吸光度,按C9H1IN2O5的吸收系数(E)为158计算
应用脂肪测定仪准确测定桔梗中的皂苷含量
桔梗宣肺、利咽、祛痰、排脓之功效。临床常用于咳嗽痰多，胸闷不畅，咽肿，音哑，肺痈吐痰，疮疡脓成不溃等症。桔梗的质量评价的主要指标是通过总皂苷含量，它可以使用使用粗脂肪测定仪来进行测定，在以前经常使用传统的索氏提取器法进行提取测定。但是在使用这种方法进行测定的时候发现，利用这一方法进行桔梗皂苷含量测定
保和颗粒的注意事项
1.忌生冷油腻不易消化食物。 2.不适用于因肝病或心肾功能不全所致之饮食不消化，不欲饮食，脘腹胀满者。 3.身体虚弱或老年人不宜长期服用。 4.小儿用法用量，请咨询医师或药师。 5.哺乳期妇女及糖尿病患者慎用。 6.服药三天症状无改善，或出现其他症状时，应立即停用并到医院诊治。 7.对本品过敏者
保和颗粒的成分是什么？
保和颗粒的成分包括山楂(焦)、六神曲(炒)、姜半夏、茯苓、陈皮、连翘、莱菔子(炒)、麦芽(炒)，这些成分是中药材。此外，保和颗粒还含有辅料蔗糖和糊精。
保和颗粒的辅料有哪些？
保和颗粒的辅料为蔗糖和糊精。 在服用保和颗粒时，需要注意以下事项： 饮食宜清淡：避免食用生冷、油腻、辛辣、不易消化的食物。 不宜长期服用：对于肝、肾功能不全，或身体虚弱、老年人，不宜长期服用保和颗粒。 哺乳期妇女及糖尿病患者慎用：这些人群应在医生指导下使用保和颗粒。 服药三天症状未缓解
保和颗粒有哪些功效？
保和颗粒具有消食、导滞、和胃的功效。 保和颗粒主要用于治疗以下症状： 食积停滞； 脘腹胀满； 嗳腐吞酸； 不欲饮食。 请注意，孕妇不宜服用保和颗
使用地奥司明/橙皮苷的情况介绍
一、地奥司明/橙皮苷的适应证：主要用于治疗慢性静脉功能不全、痔、关节水肿、静脉性下肢溃疡、经前期综合征、糖尿病患者的微血管病变和继发性上肢淋巴水肿。 二、地奥司明/橙皮苷的禁忌证：对地奥司明过敏者。 三、地奥司明/橙皮苷的注意事项： 1、药物对妊娠的影响：地奥司明/橙皮苷用于治疗妊娠后期痔
简述地奥司明/橙皮苷的用法用量
地奥司明/橙皮苷口服给药： 1、慢性静脉功能不全：一次0.5g，一日2次。 2、痔疮：一次0.5g，一日2次。急性发作前4日一日3g，后3日一日2g，然后以一日1g维持至症状消失。 3、妊娠后期痔疮：前4日一日3g，后3日一日2g，维持剂量为一日1g，至产后30日。国外用法用量参考：成人常
关于保泰松的含量测定介绍
取本品约0.5g，精密称定，加中性丙酮（对酚酞指示液显中性）20mL溶解后，加新沸过的冷水6mL与酚酞指示液数滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显粉红色，并持续30秒钟不退。每1mL的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于30.84mg 的C19H20N2O2。
碘苷滴眼液的含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品5ml,置200ml量瓶中,用0.01mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在279nm的波长处测定吸光度,按C9H1IN2O3的吸收系数(E)为158计算。
碘苷滴眼液的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品5ml,置200ml量瓶中,用0.01mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在279nm的波长处测定吸光度,按C9H1IN2O3的吸收系数(E)为158计算。
依托泊苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照品溶液取依托泊苷对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液色谱条件用苯基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-醋酸盐缓冲液(pH4.0)(3
肌苷片的含量测定方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取肌苷对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml
氟尿苷的含量测定方法
氟化物缓冲液取氯化钠55g和枸橼酸钠0.5g,置1000m量瓶中,加水约350ml使溶解,小心加入氢氧化钠75g,振摇使溶解,放冷,边搅拌边小心加入冰醋酸225ml,放冷,加异丙醇300ml,用水稀释至1000ml,摇匀(pH值为5.0~5.5)。供试品溶液取本品1.0g,精密称定,置100ml量瓶
肌苷的含量测定方法介绍
照高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（10：90）为流动相；检测波长为248nm。取肌苷对照品约10mg，加1mol/L盐酸1ml，80℃水浴加热10分钟，放冷，加1mol/L氢氧化钠1ml，加水至50ml，取20ul注入液相色谱仪，肌苷峰与相邻
肌苷胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研磨均匀,精密称取适量(约相当于肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水约7oml,充分振摇使肌苷溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100m1量瓶中,用水稀释至刻度摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条