侧柏叶配方颗粒的特征图谱和槲皮苷含量测定
参考标准 中药配方颗粒统一标准公示稿 特征谱图色谱条件 色谱柱：月旭Ultimate® Plus C18（4.6×250mm，5μm）； 流动相 时间 流动相A（%） 流动相B（%） 0 7 93 20 15 85 55 27 73 56 7 93 65 7 93 检测波长：210nm（26分钟前），256nm（26分钟后）； 柱温：35℃； 流速：1.0 mL/min； 进样量：10 μl。 谱图和数据 侧柏叶配方颗粒供试品特征图谱 结论 含量测定色谱条件 色谱柱：月旭Ultimate® XB -C18（4.6×250mm，5μm）； 流动相：甲醇/0.01mol/L磷酸二氢钾溶液/冰醋酸=40/60/1.5；......阅读全文
侧柏叶配方颗粒的特征图谱和槲皮苷含量测定
参考标准 中药配方颗粒统一标准公示稿 特征谱图色谱条件 色谱柱：月旭Ultimate® Plus C18（4.6×250mm，5μm）； 流动相 时间 流动相A（%） 流动相B（%） 0 7 93 20 15 85
中药配方颗粒：特征图谱建立与指标成分含量测定
为了进一步规范中药配方颗粒的生产，保证临床疗效，国家药典委及各省药监局陆续发布了中药配方颗粒国家级、省级药品标准。 不同中药品种中成分复杂、特定组分紫外吸收弱，这无疑给中药配方颗粒的质量研究带来一定挑战。CAD电雾式检测器具有灵敏度高、重复性好、线性范围广等优势，尤其对无紫外吸收物质的检测具有
中药配方颗粒——寡糖类特征图谱检测
中药材大多含有果糖、蔗糖等糖类成分，ELSD检测器的重复性差，且糖类物质在ELSD检测器内容易残留，影响检测结果。CAD检测器具有灵敏度高、重现性好等特点，通过筛选不同键合相的Hilic色谱柱，优化色谱条件，能够充分保留和分离寡糖类化合物，能够满足中药配方颗粒标准的保留时间要求。Accucore
“保和颗粒”中橙皮苷的含量测定
01 参考标准 中国药典2015年版一部 02 色谱条件 色谱柱：月旭Ultimate®XB-C18(4.6×250mm，5um) 流动相：乙腈/0.1%磷酸＝17/83 检测波长：283nm 柱温：30℃ 流速：1.0mL/min 进样量：5
银杏叶含量测定方法（槲皮素、山奈素、异鼠李素）
银杏叶为银杏科植物银杏Ginkgo biloba L.的干燥叶。2005版《中国药典》一部采用高效液相色谱法，以槲皮素、山奈素、异鼠李素为对照，测定总黄酮苷的含量。 一、高效液相色谱法 2005版《中国药典》银杏叶含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填
银杏叶含量测定方法（槲皮素、山奈素、异鼠李素）
银杏叶为银杏科植物银杏Ginkgo biloba L.的干燥叶。2005版《中国药典》一部采用高效液相色谱法，以槲皮素、山奈素、异鼠李素为对照，测定总黄酮苷的含量。 一、高效液相色谱法 2005版《中国药典》银杏叶含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅
银杏叶含量测定方法（槲皮素、山奈素、异鼠李素）
银杏叶为银杏科植物银杏Ginkgo biloba L.的干燥叶。2005版《中国药典》一部采用高效液相色谱法，以槲皮素、山奈素、异鼠李素为对照，测定总黄酮苷的含量。 一、高效液相色谱法 2005版《中国药典》银杏叶含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷
银杏叶含量测定方法（槲皮素、山奈素、异鼠李素）
银杏叶为银杏科植物银杏Ginkgo biloba L.的干燥叶。2005版《中国药典》一部采用高效液相色谱法，以槲皮素、山奈素、异鼠李素为对照，测定总黄酮苷的含一、高效液相色谱法2005版《中国药典》银杏叶含量测定项下：色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.4%磷酸溶
鹿角槲的形态特征
附生植物。根状茎肉质，短而横卧，密被鳞片；鳞片淡棕色或灰白色，中间深褐色，坚硬，线形，长10毫米，宽4毫米。叶2列，二型；基生不育叶 (腐殖叶) 宿存，厚革质，下部肉质，厚达1厘米，上部薄，直立，无柄，贴生于树干上，长达40厘米，长宽近相等，先端截形，不整齐，3-5次叉裂，裂片近等长，圆钝或尖头
团叶槲蕨的形态特征
附生树上，岩石上或土生。根状茎横走，粗壮，粗1-3厘米，肉质，顶端密被鳞片；鳞片张开伸展，长2-12毫米，宽1.5-3毫米，顶端长渐尖而呈尾状，基部卵形而为盾状着生，中部深棕色，边缘及上部锈黄色，边缘有密睫毛。基生不育叶无柄，心脏形，圆形，肾形至卵形，长10-15厘米，宽8-12厘米，顶端钝或圆
含槲皮素的中药配伍禁忌
含槲皮素的中药有柴胡、桑叶、槐角、旋覆花、山楂等，中成药有柴胡口服液、柴胡舒肝丸、逍遥丸、补中益气丸、桑菊感冒片、地榆槐花丸、红管药片、银柴冲剂、利胆片、龙胆泻肝丸、山楂丸、首乌片等。 槲皮素为五羟基黄酮类，分子结构中有多个酚羟基和5-OH、4-酮基结构，能与含金属的西药如鼠李铋镁片、
绞股蓝中6－种多酚化合物的检测及其醇提液的抗氧化活性
研究认为绞股蓝含有与人参皂苷相似结构的绞股蓝皂苷，是除五加科外少数被证实含有人参皂苷类成分的植物，因此在医药领域和保健品领域都有很大的市场发展空间。 四川省农业科学院农产品加工研究所的邓俊琳、朱永清、夏 陈*等人对四川西南山地野生绞股蓝（生态类型：5 叶、7 叶、9 叶）和人工种植绞股蓝（生态
石榴皮的含量测定
取本品粉末（过三号筛）约10g,精密称定，照鞣质含量测定法（附录ⅩB）测定，即得。本品含鞣质不得少于10.0%。
肌苷片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片(如为糖衣片,应除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水约70ml,充分振摇使肌苷溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系
肌苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液,摇匀对照品溶液取肌苷对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对
碘苷的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.01mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含30g的溶液测定法取供试品溶液,在279nm的波长处测定吸光度,按C9H1IN2O5的吸收系数(E)为158计算
碘苷的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.01mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含30g的溶液测定法取供试品溶液,在279nm的波长处测定吸光度,按C9H1IN2O5的吸收系数(E)为158计算
氟尿苷的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,摇匀。对照品溶液取氟尿苷对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下,进样体积1
肌苷片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片(如为糖衣片,应除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水约70ml,充分振摇使肌苷溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系
银杏叶丸的含量测定
照高效液相色谱法（附录ⅥD）测定。 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.4％磷酸溶液（50:50）为流动相；检测波长为360nm。理论板数按槲皮素峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备分别精密称取经五氧化二磷干燥过夜的槲皮素、山柰素、异鼠李素对照品，各加甲醇
槲皮素分光光度法测定铜合金中的锡
一、方法要点在0．1～0．3mol/L盐酸与乙醇溶液中，槲皮素与四价锡形成黄色可溶性络合物，以硫脲掩蔽铜、铁等元素。锗、锑、铋有干扰，但铜合金中很少含有这些元素。在50mL显色溶液中，含有10～50μg锡时服从比耳定律，50～100μg时，曲线稍向浓度轴弯曲，但再现性很好，均可以使用。络合物最大吸收
《eLife》证实：槲皮素可用于ALS治疗
“许多基因参与了ALS，但是为了实现细胞水平上的治愈，我们需要知道究竟是哪一种基因起主导作用，”本文通讯作者，芝加哥Ann & Robert H. Lurie儿童医院、Stanley Manne儿童研究所的Brittany Edens说。“我们发现UBQLN4基因突变干扰了β-链接素（beta
肌苷片的含量测定方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取肌苷对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml
碘苷滴眼液的含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品5ml,置200ml量瓶中,用0.01mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在279nm的波长处测定吸光度,按C9H1IN2O3的吸收系数(E)为158计算。
依托泊苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照品溶液取依托泊苷对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液色谱条件用苯基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-醋酸盐缓冲液(pH4.0)(3
肌苷的含量测定方法介绍
照高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（10：90）为流动相；检测波长为248nm。取肌苷对照品约10mg，加1mol/L盐酸1ml，80℃水浴加热10分钟，放冷，加1mol/L氢氧化钠1ml，加水至50ml，取20ul注入液相色谱仪，肌苷峰与相邻
肌苷胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研磨均匀,精密称取适量(约相当于肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水约7oml,充分振摇使肌苷溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100m1量瓶中,用水稀释至刻度摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条
碘苷滴眼液的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品5ml,置200ml量瓶中,用0.01mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在279nm的波长处测定吸光度,按C9H1IN2O3的吸收系数(E)为158计算。
氟尿苷的含量测定方法
氟化物缓冲液取氯化钠55g和枸橼酸钠0.5g,置1000m量瓶中,加水约350ml使溶解,小心加入氢氧化钠75g,振摇使溶解,放冷,边搅拌边小心加入冰醋酸225ml,放冷,加异丙醇300ml,用水稀释至1000ml,摇匀(pH值为5.0~5.5)。供试品溶液取本品1.0g,精密称定,置100ml量瓶
人参总皂苷的含量测定
人参总皂苷照 高效液相色谱法（附录 Ⅵ D ）测定对照品溶液的制备精密称取人参皂苷 Re 对照品 5mg ，置 5ml 量瓶中，加甲醇适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。供试品溶液的制备精密称取本品约 50mg ，置 25ml 量瓶中，加甲醇适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。标准曲线的制备精密