关于保泰松的含量测定介绍
取本品约0.5g，精密称定，加中性丙酮（对酚酞指示液显中性）20mL溶解后，加新沸过的冷水6mL与酚酞指示液数滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显粉红色，并持续30秒钟不退。每1mL的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于30.84mg 的C19H20N2O2。......阅读全文
关于保泰松的含量测定介绍
取本品约0.5g，精密称定，加中性丙酮（对酚酞指示液显中性）20mL溶解后，加新沸过的冷水6mL与酚酞指示液数滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显粉红色，并持续30秒钟不退。每1mL的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于30.84mg 的C19H20N2O2。
关于保泰松的药典信息介绍
一、来源 本品为1,2-二苯基-4-正丁基吡唑烷-3,5-二酮。按干燥品计算，含C19H20N2O2不 得少于99.0%。 二、性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，略带苦味。 本品在丙酮或氯仿中易溶，在乙醇或乙醚中溶解，在水中几乎不溶；在氢氧化碱溶液中溶解。 熔点为104～10
关于保泰松的物质检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加2mol/L氢氧化钠溶液20mL，振摇使溶解，在25℃放置3小时，溶液应澄清；照分光光度法，在420nm的波长处测定吸收度，不得大于0.05。 2、易炭化物 取硫酸（含H2SO4 94.5～95.5%）20mL，分次缓缓加入本品1.0g，振摇使溶解
关于保泰松的理化性质介绍
一、理化性质 密度：1.173g/cm3 熔点：104-107°C 沸点：424.9℃ 闪点：174.3℃ 折射率：1.606 外观：白色或类白色结晶性粉末 溶解性：易溶于丙酮、氯仿或苯，溶于乙醇或乙醚，几乎不溶于水，溶于氢氧化钠溶液 二、分子结构数据 摩尔折射率：88.7
关于保泰松的基本信息介绍
保泰松（phenylbutazone），化学名为4-丁基-1,2-二苯基-3,5-吡唑烷二酮，分子式为C19H20N2O2，是一种作用于中枢神经系统的药物，呈白色或类白色的结晶性粉末，无臭，略带苦味。在丙酮或氯仿中易溶，在乙醇或乙醚中溶解，在水中几乎不溶，在氢氧化碱溶液中溶解。 2017年10
关于保泰松的药理学介绍
一、药物相互作用 1、能抑制香豆素类抗凝药和磺酰脲类降糖药的代谢，并可将其从血浆蛋白结合部位置换出来，从而明显增强其作用及毒性，可引起血糖过低或出血症状。与增加肝微粒体酶活性的药物合用可减少本药的消除半衰期。 2、应避免与其他具有骨髓抑制作用的药物合用。 3、与利尿剂氨苯蝶啶合用可引起肾功
关于保泰松的药品简介
1、所属类别 化药及生物制品 >> 解热镇痛抗炎药 >> 吡唑酮类 2、性状 本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。 3、适应症 主要用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎。本药大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收，促进尿酸盐排泄，故可用于治疗急性痛风。 4、用法用量 治疗关节
关于保泰松片的基本信息介绍
保泰松片，适应症为主要用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎。本药大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收，促进尿酸盐排泄，故可用于治疗急性痛风。 一、药品名称 【通用名称】保泰松片 【英文名称】Phenylbutazone Tablets 【汉语拼音】Bao Tai Song
关于保泰松片的药理学介绍
一、药物相互作用 1.本品能抑制香豆素类抗凝药和磺酰脲类降糖药的代谢，并可将其从血浆蛋白结合部位置换出来，从而明显增强其作用及毒性，可引起血糖过低或出血症状。与增加肝微粒体酶活性的药物合用可减少本药的消除半衰期。 2.应避免与其他具有骨髓抑制作用的药物合用。 3.本品与利尿剂氨苯蝶啶合用
测定动物源性食品中的保泰松
目的 利用超灵敏UPLC®-MS/MS对肌肉组织中的低浓度保泰松进行快速检测和定量。 背景 近来调查结果显示，在欧洲的牛肉制品中发现未经申报的马肉，这一事件的发生迫切要求相关企业和监管机构对肉类和肉制品中存在的马肉组织和残留的非甾体抗炎药(NSAID)保泰松(PBZ)进行分析检测。保泰松
使用保泰松的不良反应介绍
一、不良反应 1、常见不良反应有恶心、呕吐、胃肠道不适、水钠潴留、水肿、皮疹等； 2、也可引起腹泻、眩晕、头痛、长期大剂量致消化道溃疡及胃肠出血； 3、偶有引起肝炎、黄疸、肾炎、血尿、剥脱性皮炎、多型性红斑、甲状腺肿、粒细胞及血小板缺乏症； 4、服药一周以上应检查血象。如出现发热、咽痛、
关于保泰松片的用法和不良反应介绍
一、用法用量 治疗关节炎 口服：每次0.1～0.2g，每日3次，饭后服。每日总量不宜超过0.8g。 一周后如无不良反应，病情改善可继续服用，剂量应递减至维持量：每次0.1～0.2g，每日一次。 急性痛风 口服：初量0.2～0.4g，以后每6小时0.1～0.2g。症状好转后减为每次0.1g
关于保泰松的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：0 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：5 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积：40.6 重原子数量：23 表面电荷：0 复杂度：389 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定
关于曲安缩松的含量测定介绍
1、含量测定 照高效液相色谱法测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（525：475）为流动相；检测波长为240nm。取曲安缩松与曲安西龙，用70%甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中各约含5μg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，理论板数按曲安
关于泰芬纳啶的含量测定介绍
取本品约0.3g，精密称定，加醋酐20ml，微温使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于47.17mg的C32H41NO2。
关于丙酸氟替卡松的含量测定介绍
1、含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含40µg的溶液。 对照品溶液 取丙酸氛替卡松对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40µg的溶液。 系统适用性溶液 取丙酸氟替卡松
用ACQUITY－UPLC－IClass和Xevo－TQS测定动物源性食品中的保泰松
目的利用超灵敏UPLC®-MS/MS对肌肉组织中的低浓度保泰松进行快速检测和定量。 背景近来调查结果显示，在欧洲的牛肉制品中发现未经申报的马肉，这一事件的发生迫切要求相关企业和监管机构对肉类和肉制品中存在的马肉组织和残留的非甾体抗炎药（NSAID）保泰松（PBZ）进行分析检测。保泰松是一种兽药，在一
利用ACQUITY－UPLC－IClass和Xevo－TQS测定动物源性食品中－保泰松
利用超灵敏UPLC®-MS/MS对肌肉组织中的低浓度保泰松进行快速检测和定量。 背景 近来调查结果显示，在欧洲的牛肉制品中发现未经申报的马肉，这一事件的发生迫切要求相关企业和监管机构对肉类和肉制品中存在的马肉组织和残留的非甾体抗炎药（NSAID）保泰松（PBZ）进行分析检测。保泰
三九胃泰胶囊的含量测定
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填料；甲醇－磷酸盐缓冲溶液*(44:56)为流动相；检测波长为276nm；理论板数按黄芩甙峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取在60℃真空干燥４小时的黄芩甙对照品约5mg，加甲醇制成每1ml含5μm的溶液，即得。 供试品溶
三九胃泰胶囊的含量测定
照高效液相色谱法（附录ⅥB）。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填料；甲醇－磷酸盐缓冲溶液*(44:56)为流动相；检测波长为276nm；理论板数按黄芩甙峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取在60℃真空干燥４小时的黄芩甙对照品约5mg，加甲醇制成每1ml
倍他米松的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40g的溶液。对照品溶液取倍他米松对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对
九味肝泰胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水(76:24)为流动相；检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 精密称取大黄素对照品5mg，置100ml量瓶中，加甲醇稀释至刻
双唑泰栓的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10粒,精密称定,置小烧杯中,置70~80℃水浴上温热熔融,在不断搅拌下冷却至室温,精密称取适量(约相当于甲硝唑20mg),置100m1量瓶中,加甲醇水(70:30)约70ml,置70~80℃水浴中剧烈振摇约10分钟,再置70~80℃水浴中超声振
“保和颗粒”中橙皮苷的含量测定
01 参考标准 中国药典2015年版一部 02 色谱条件 色谱柱：月旭Ultimate®XB-C18(4.6×250mm，5um) 流动相：乙腈/0.1%磷酸＝17/83 检测波长：283nm 柱温：30℃ 流速：1.0mL/min 进样量：5
关于泰芬纳啶的鉴别测定介绍
（1）取本品约60mg，加枸橼酸的饱和醋酐溶液（临用新制）2～3滴，在水浴上加热2～3分钟，即显红色。 （2）取本品30mg，加硫的二硫化碳溶液（2→100）2滴，加热，即发生硫化氢臭，能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》244图）一致。
盐酸乙哌立松的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐40ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.58mg的CnH25NO·HCl。
丙酸倍氯米松的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取甲睾酮,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.12mg的溶液供试品溶液取本品约12.5mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇74ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取该溶液10ml与内标溶液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
倍他米松片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于倍他米松2mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声使倍他米松溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心(转速为每分钟4000转)20分钟,取上清液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要
丙酸氟替卡松的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40g的溶液。对照品溶液取丙酸氟替卡松对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40g的溶液。系统适用性溶液取丙酸氟替卡松与杂质I对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1m
三九胃泰胶囊的鉴别及含量测定
鉴别 取本品内容物2g，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇－氯仿（1：1）混合液5ml使溶解，作为供试品溶液。另取九里香酮对照品、黄芩对照品，分别加甲醇－氯仿（1：10）制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述三种溶液各2