水产品中氟乐灵的测定GB31660.32019
适用范围 适用于水产品中氟乐灵的测定。（本实验选用样品为龙利鱼） 参考标准：《GB 31660.3-2019 食品guojia安全标准 水产品中氟乐灵的测定 气相色谱法》 SPE净化步骤 SPE柱：月旭Welchrom® Florisil PR，规格：1000 mg/6mL； 活化：5mL二氯甲烷，弃去，挤干小柱；5mL正己烷，弃去； 上样：待净化液全部上样，弃去流出液； 淋洗：10mL正己烷，10mL10%二氯甲烷/正己烷，弃去流出液； 洗脱：10mL 60%二氯甲烷/正己烷，收集流出液于10mL玻璃离心管中； 40℃氮吹至干，准确加入1mL正己烷溶解残渣，过0.22μm有机系滤膜后上GC检测。 色谱条件 仪器型号：Panna A91； 色谱柱：WM-5MS，30.0m×0.25mm×0.25μm 进样口温度：230℃； 检测器（ECD）温度：300℃； 载气：N₂，尾吹气流速：60......阅读全文
小儿脾健灵糖浆的含量测定
总氮量 精密量取本品10ml，置 100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取20ml，照氮测定法(附录 Ⅸ L第一法)测定，即得。本品含总氮(N)量，应为脾水解物标示量的10.0％以上。
关于痛可灵的含量测定介绍
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用氰丙基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－四氢呋喃－水（120：30：850）为流动相（1000ml中含0.2ml甲酸和0.5ml三乙胺）；检测波长为230nm。取卡马西平对照品约25mg，置100ml量瓶中，用甲醇－水（1：1）溶液溶解并
复方感冒灵片糖衣的含量测定
取本品20片,除去糖衣，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚0.3g)，置锥形瓶中，加稀盐酸50ml，加热回流1小时，冷却至室温，用水20ml分次移至烧杯中，加溴化钾3g，将滴定管的尖端插入液面下约2/3处,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)迅速滴定，随滴随搅拌，至近终点时，将滴
水中氟离子测定实验
一、仪器 1. 氟离子选择电极 2. 饱和甘汞电极或银－氯化银电极 3. 精密pH 计或离子活度计，精确到0.1 mv 4. 磁力搅拌器和塑料包裹的搅拌子 5. 容量瓶：100 mL、50 mL 6. 移液管或吸液管：10.00 mL、5.00 mL 7. 聚乙烯烧杯：50 mL、10
氟离子选择电极法测定空气中的氟化物所需仪器
仪器1)石灰滤纸法标准采样装置①采样盒:外径13cm、内径12.6cm、高2.5cm(不包括盖)的平底塑料盒,具盖。盒内具有塑料环状垫圈(外径12.5cm,内径11.0cm)和固定滤纸用的塑料焊条(或弹簧圈)。②防雨罩:采用盆口直径30cm,盆高9cm的搪瓷盆,盆底用铁皮焊一个直径13cm,高3cm
空气中氟化物的测定石灰滤纸氟离子选择电极法
1.原理空气中的氟化物(氟化氢、四氟化硅等)与浸渍在滤纸上的氢氧化钙反应而被固定,用总离子强度调节缓冲液提取后,用氟离子选择电极法测定,求得石灰滤纸上氟化物的含量,反映在放置期间空气中氟化物的平均污染水平,石灰滤纸法又称LTP法。反应方程式如下: 2F-+Ca(OH)2—→CaF2>+2OH-CaF
氟离子选择电极法测定空气中的氟化物所需试剂
试剂本方法所用试剂除另有说明外,均为分析纯试剂,所用水为去离子水。①高氯酸:72%(m/V)。②2.5mol/L氢氧化钠溶液:称取100.0g优级纯氢氧化钠,溶于水,冷却后稀释至1000ml。③5.0mol/L氢氧化钠溶液:称取100.0g优级纯氢氧化钠,溶于水,冷却后稀释至500ml。④石灰悬浊液
氟离子选择电极法测定空气中的氟化物的结果分析
计算式中:W——石灰滤纸样品中的氟含量,μg;W0——空白石灰滤纸平均氟含量,μg;S——样品滤纸暴露在空气中的面积,dm2;n——样品滤纸在空气中放置天数(准确至0.1d)。
氟离子选择电极法测定空气中的氟化物的采样过程
取一张石灰滤纸,平铺在平底塑料采样盒底部,用环状塑料卡圈压好滤纸边,再用具有弹性的塑料焊条或卡簧沿盒边压紧(盒上可安装铆钉卡住焊条),将滤纸牢牢地固定,盖好盖,携至采样点。采样点间距离一般为1km左右,距污染源近时,采样点间距离可缩小,远离污染源的采样点间距可加大。采样点可设在较空旷的地方,避开局部
氟离子选择电极法测定空气中的氟化物的操作步骤
步骤(1)标准曲线的绘制取六个100ml聚乙烯塑料杯,按表1配制标准系列,也可根据待测样品浓度配制,不得少于6个点(分别取等体积的六种标准使用液).将离子活度计接通,预热约30min,按要求将清洗好的氟离子选择电极及甘汞电极插入制备好的标准系列溶液中,测定从低浓度到高浓度逐个进行,在磁力搅拌器上搅拌
氟离子选择电极法测定空气中的氟化物的方法原理
空气中的氟化物(氟化氢、四氟化硅等)与浸渍在滤纸上的氢氧化钙反应而被固定,用总离子强度调节缓冲液提取后,用氟离子选择电极法测定,求得石灰滤纸上氟化物的含量,反映在放置期间空气中氟化物的平均污染水平,石灰滤纸法又称LTP法。反应方程式如下: 2F-+Ca(OH)2—→CaF2>+2OH-CaF2溶解度
DSTM－M103－畜禽肉及水产品中总砷总汞的同时测定
DSTM M103 畜禽肉及水产品中总砷总汞的同时测定 1.总则 方法原理:试样经酸加热消解后，在酸性介质中，试样中的硫脲使五价砷预还原为三价砷，继而被硼氢化钾还原成砷化氢，汞被硼氢化钾还原成原子态汞。由载气带入原子化器中，试样中砷分解成原子态砷，在特制空心阴极灯照射下，基态原子被激发至高能态，在去
卡莫氟的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加N,N-二甲基甲酰胺10ml使溶解,加0.3%麝香草酚蓝的无水甲醇溶液5滴,用氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mo/L)滴定至蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mI氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L)相当于25.73mg的Cu his o
如何测定饲料中氟的含量
GB 13078 NY 5072 HG 2636饲料中氟的测定 离子选择性电极法GB/T 13083
七氟烷的含量测定方法
取本品,照有关物质项下测定杂质总量,并以100.0%减去杂质总量,即得。
氟胞嘧啶片的含量测定
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定溶剂0.lmol/L盐酸溶液。供试品溶液取本品20片(0.25g规格)或10片(0.5g规格),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氟胞嘧啶0.1g),置250ml量瓶中,加溶剂约150ml,振摇使氟胞嘧啶溶解,并用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤
氟哌啶醇片的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氟哌啶醇10mg),置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→-100)1ml,振摇2分钟后,加甲醇60ml,置水浴上加热振摇使氟哌啶醇溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量
氟哌利多的含量测定方法
取经干燥后的本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸3σml,微温使溶解,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于37.94mg的C2H2FN2O2。
氟尿苷的含量测定方法
氟化物缓冲液取氯化钠55g和枸橼酸钠0.5g,置1000m量瓶中,加水约350ml使溶解,小心加入氢氧化钠75g,振摇使溶解,放冷,边搅拌边小心加入冰醋酸225ml,放冷,加异丙醇300ml,用水稀释至1000ml,摇匀(pH值为5.0~5.5)。供试品溶液取本品1.0g,精密称定,置100ml量瓶
氟罗沙星的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.08mg的溶液对照品溶液取氟罗沙星对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.08mg的溶液系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下系统适用性要求除灵敏度要求外,其他见
醋酸氟轻松的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约14mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇60ml与乙腈10ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取醋酸氟轻松对照品约14mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇60ml与乙腈1
氟氯西林钠的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氟氯西林0.1mg的溶液对照品溶液取氟氯西林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氟氯西林0.1mg的溶液,摇匀。系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求
氟他胺片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氟他胺0.1g),置100ml量瓶中,加流动相适量振摇使氟他胺溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取氟他胺对照品适量,精密
醋酸氟轻松的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约14mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇60ml与乙腈10ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取醋酸氟轻松对照品约14mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇60ml
五氟利多的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加乙醇30ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用盐酸滴定液(0.025mol/L)滴定至pH值为5.1,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml盐酸滴定液(0.025mol/L)相当于13. 10mg B C28 H27 CIFs NO
替加氟的含量测定方法
含量测定取本品约0.15g,精密称定,置碘瓶中,精密加溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)25m,迅速加人溴化钾1.0g与稀盐酸12ml,密塞,放置30分钟,不时振摇;再加碘化钾1.6g,密塞,轻轻振摇使溶解,在暗处放置5分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液
欧盟将对进口茶叶采取新的口岸检验措施
据悉，欧盟将于2011年10月1日起对中国输欧茶叶采取新的进境检验措施，主要包括以下几项：一是所有从中国进口的茶叶必须通过欧盟指定口岸进入(DPE);二是所有货物必须有常规入境文件(CED)才会被允许进入指定口岸(DPE);三是欧盟将对10%的货物进行农药检测。如果该批货物被抽中检测，
苦地丁含量测定方法（紫堇灵）
苦地丁为罂粟科植物紫堇Corydalis bungeana Turcz.的干燥全草。2005版《中国药典》采用高效液相色谱法测定了紫堇灵的含量。 2005版《中国药典》苦地丁含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.015mol/L磷酸盐缓冲
苦地丁含量测定方法（紫堇灵）
苦地丁为罂粟科植物紫堇Corydalis bungeana Turcz.的干燥全草。2005版《中国药典》采用高效液相色谱法测定了紫堇灵的含量。 2005版《中国药典》苦地丁含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.015mol/L磷酸
苦地丁含量测定方法（紫堇灵）
苦地丁为罂粟科植物紫堇Corydalis bungeana Turcz.的干燥全草。2005版《中国药典》采用高效液相色谱法测定了紫堇灵的含量。2005版《中国药典》苦地丁含量测定项下：色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.015mol/L磷酸盐缓冲溶液（pH6.7）