小儿脾健灵糖浆的含量测定
总氮量 精密量取本品10ml，置 100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取20ml，照氮测定法(附录 Ⅸ L第一法)测定，即得。本品含总氮(N)量，应为脾水解物标示量的10.0％以上。......阅读全文
小儿脾健灵糖浆的含量测定
总氮量 精密量取本品10ml，置 100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取20ml，照氮测定法(附录 Ⅸ L第一法)测定，即得。本品含总氮(N)量，应为脾水解物标示量的10.0％以上。
小儿脾健灵糖浆的含量测定及功能主治
含量测定 总氮量 精密量取本品10ml，置 100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取20ml，照氮测定法(附录 Ⅸ L第一法)测定，即得。本品含总氮(N)量，应为脾水解物标示量的10.0％以上。 功能与主治 开胃健脾。用于小儿脾虚胃弱，食欲不振,营养不良,发育迟缓,面色萎黄等症。
小儿脾健灵糖浆的检查
pH值 应为6.0～7.0(附录Ⅶ G)。 相对密度 应不低于1.27(附录Ⅶ A)。
小儿脾健灵糖浆的性状
本品为棕红色的粘稠液体；气芳香，味甜。
小儿脾健灵糖浆的鉴别
(1)取本品25ml，置分液漏斗中，加水25ml，摇匀,用水饱和后的醋酸乙酯25ml振摇提取，取水层，用水饱和后的正丁醇25ml振摇提取，分取正丁醇层,用正丁醇饱和后的水洗涤2次，每次 10ml，弃去洗液，置水浴上蒸干，残渣用乙醇2.5ml溶解，滤过，取滤液5滴，置蒸发皿中，在水浴上蒸干，残渣用
小儿脾健灵糖浆的性状及鉴别
性状 本品为棕红色的粘稠液体；气芳香，味甜。 鉴别 (1)取本品25ml，置分液漏斗中，加水25ml，摇匀,用水饱和后的醋酸乙酯25ml振摇提取，取水层，用水饱和后的正丁醇25ml振摇提取，分取正丁醇层,用正丁醇饱和后的水洗涤2次，每次 10ml，弃去洗液，置水浴上蒸干，残渣用乙醇2.5m
小儿脾健灵糖浆的功能主治
开胃健脾。用于小儿脾虚胃弱，食欲不振,营养不良,发育迟缓,面色萎黄等症。
小儿脾健灵糖浆的鉴别及检查
鉴别 (1)取本品25ml，置分液漏斗中，加水25ml，摇匀,用水饱和后的醋酸乙酯25ml振摇提取，取水层，用水饱和后的正丁醇25ml振摇提取，分取正丁醇层,用正丁醇饱和后的水洗涤2次，每次 10ml，弃去洗液，置水浴上蒸干，残渣用乙醇2.5ml溶解，滤过，取滤液5滴，置蒸发皿中，在水浴上蒸干
小儿扶脾颗粒的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定． 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：甲醇-水(32:68)为流动相；检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于1000。 对照品溶液的制备 精密称取橙皮苷对照品适量，加甲醇制成每1ml中含35μg的溶液，
小儿扶脾颗粒的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品50g，加水150ml，煮沸1小时，放冷，用石油醚(30～60℃)振摇提取2次，每次40ml，合并石油醚液，蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白术对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5
小儿扶脾颗粒的含量测定及功能主治
含量测定 照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定． 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：甲醇-水(32:68)为流动相；检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于1000。 对照品溶液的制备 精密称取橙皮苷对照品适量，加甲醇制成每1ml中含35
咳舒糖浆的含量测定
精密量取本品20ml，置500ml凯氏烧瓶中，加水200ml与30％氢氧化钠溶液20ml，加热蒸馏，以硼酸溶液(1→25)25ml为吸收液，待凯氏烧瓶中液体蒸出一半时停止蒸馏，将冷凝器尖端提出液面，用水冲洗内壁及尖端，洗液并入接收瓶中，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用硫酸滴定液(0.05
布洛芬糖浆的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液用內容量移液管,精密量取本品适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含布洛芬0.5mg的溶液。对照品溶液取布洛芬对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含布洛芬0.5mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸钠缓冲液(取醋
磷酸可待因糖浆的含量测定方法
含量测定用内容量移液管精密量取本品10ml,以水洗出移液管内的附着液,置分液漏斗中,加氨试液使成碱性,用三氯甲烷振摇提取至少4次,第一次25ml,以后每次各15ml,至可待因提尽为止,每次得到的三氯甲烷液均用同一份水10ml洗涤,洗液用三氯甲烷5ml振摇提取,合并三氯甲烷液,置水浴上蒸干,精密加硫酸
磷酸可待因糖浆的含量测定方法
用内容量移液管精密量取本品10ml,以水洗出移液管内的附着液,置分液漏斗中,加氨试液使成碱性,用三氯甲烷振摇提取至少4次,第一次25ml,以后每次各15ml,至可待因提尽为止,每次得到的三氯甲烷液均用同一份水10ml洗涤,洗液用三氯甲烷5ml振摇提取,合并三氯甲烷液,置水浴上蒸干,精密加硫酸滴定液(
感冒灵冲剂的含量测定
取本品 10g，研细，精密称取适量（约相当于对乙酰氨基酚 0.14g ），置滤纸筒中，加硅胶2.5g，混匀，置索氏提取器中，加入丙酮 100ml，加热回流 6 小时，提取液趁热移至 250ml锥形瓶中，提取器用温热丙酮40ml分次洗涤，洗液与提取 液合并，水浴上回收丙酮，残渣加稀硫酸40m
咳舒糖浆的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品125ml，加浓氨试液5ml，用氯仿振摇提取2次，每次25ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取浙贝母对照药材1g，加浓氨试液湿润，放置10分钟，加氯仿30ml，加热回流15分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再
枸橼酸哌嗪糖浆的含量测定方法
取本品约8mg,精密称定,加冰醋酸30ml,加热溶解后,放冷,加醋酐10ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于8.602mg的C6HsNa3O。
枸橼酸哌嗪糖浆的含量测定方法
用内容量移液管精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用少量水洗出移液管内壁的附着液,洗液并入量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置150ml烧杯中,加三硝基苯酚试液70ml,搅拌,加热,至上层溶液澄清,放冷,1小时后,用105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过,沉淀用哌嗪的三硝基苯酚衍生物(CAH
葡萄糖酸亚铁糖浆的含量测定方法
含量测定取本品25ml,置具塞锥形瓶中,精密称定,加水75m与稀硫酸15ml,摇匀,加锌粉0.38g,放置20分钟,用铺有锌粉的4号垂熔漏斗滤过,用水20ml洗涤锥形瓶与滤器,合并洗液与滤液,加邻二氮菲指示液4滴,用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液由橘黄色变为绿色,并将滴定的结果用空白试验
盐酸氨溴索糖浆的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液用内容量移液管精密量取本品2m1,置00ml量瓶中,用流动相清洗移液管内壁,洗液并入量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氨溴索含量
小牛脾提取物溶液的含量测定
多肽 取药品适量，加水制成每1ml中约含0.15mg多肽的溶液，作为供试品溶液，精密量取1.0ml，照福林酚测定法(附)测定。核糖 参比溶液的制备 精密称取D-核糖参比试剂适量，用5%三氯醋酸溶液溶解并制成每1ml中含20μg的溶液，摇匀。供试品溶液的制备 取药品适量，用5%三氯醋酸制成每1ml
复方感冒灵片糖衣的含量测定
取本品20片,除去糖衣，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚0.3g)，置锥形瓶中，加稀盐酸50ml，加热回流1小时，冷却至室温，用水20ml分次移至烧杯中，加溴化钾3g，将滴定管的尖端插入液面下约2/3处,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)迅速滴定，随滴随搅拌，至近终点时，将滴
关于痛可灵的含量测定介绍
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用氰丙基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－四氢呋喃－水（120：30：850）为流动相（1000ml中含0.2ml甲酸和0.5ml三乙胺）；检测波长为230nm。取卡马西平对照品约25mg，置100ml量瓶中，用甲醇－水（1：1）溶液溶解并
咳舒糖浆的含量测定及功能主治
含量测定 精密量取本品20ml，置500ml凯氏烧瓶中，加水200ml与30％氢氧化钠溶液20ml，加热蒸馏，以硼酸溶液(1→25)25ml为吸收液，待凯氏烧瓶中液体蒸出一半时停止蒸馏，将冷凝器尖端提出液面，用水冲洗内壁及尖端，洗液并入接收瓶中，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用硫酸滴定
苦地丁含量测定方法（紫堇灵）
苦地丁为罂粟科植物紫堇Corydalis bungeana Turcz.的干燥全草。2005版《中国药典》采用高效液相色谱法测定了紫堇灵的含量。 2005版《中国药典》苦地丁含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.015mol/L磷酸盐缓冲
苦地丁含量测定方法（紫堇灵）
苦地丁为罂粟科植物紫堇Corydalis bungeana Turcz.的干燥全草。2005版《中国药典》采用高效液相色谱法测定了紫堇灵的含量。 2005版《中国药典》苦地丁含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.015mol/L磷酸
苦地丁含量测定方法（紫堇灵）
苦地丁为罂粟科植物紫堇Corydalis bungeana Turcz.的干燥全草。2005版《中国药典》采用高效液相色谱法测定了紫堇灵的含量。 2005版《中国药典》苦地丁含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.015mol/L磷
苦地丁含量测定方法（紫堇灵）
苦地丁为罂粟科植物紫堇Corydalis bungeana Turcz.的干燥全草。2005版《中国药典》采用高效液相色谱法测定了紫堇灵的含量。2005版《中国药典》苦地丁含量测定项下：色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.015mol/L磷酸盐缓冲溶液（pH6.7）
小儿肝炎颗粒的含量测定
照高效液相色谱法（附录VID）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇 -水-冰醋酸（50：50：1）为流动相，检测波长为277nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。