关于痛可灵的含量测定介绍
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用氰丙基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－四氢呋喃－水（120：30：850）为流动相（1000ml中含0.2ml甲酸和0.5ml三乙胺）；检测波长为230nm。取卡马西平对照品约25mg，置100ml量瓶中，用甲醇－水（1：1）溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，理论板数按卡马西平峰计算不低于5000，卡马西平峰与10,11-二氢卡马西平峰分离度应大于1.7。 取本品约50mg，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇25ml，振摇使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置25ml量瓶中，用甲醇－水（1：1）溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取卡马西平对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。......阅读全文
关于痛可灵的含量测定介绍
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用氰丙基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－四氢呋喃－水（120：30：850）为流动相（1000ml中含0.2ml甲酸和0.5ml三乙胺）；检测波长为230nm。取卡马西平对照品约25mg，置100ml量瓶中，用甲醇－水（1：1）溶液溶解并
关于痛可灵的检查介绍
取本品1.0g，加水20ml，搅拌15分钟，滤过，取续滤液10ml，加酚酞指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）滴定，消耗氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）不得过0.50ml；再加甲基红指示液3滴，用盐酸滴定液（0.01mol/L）滴定，消耗盐酸滴定液（0.01mol/L）不得过1
关于痛可灵的临床分析介绍
临床应用痛可灵治疗癫痫的范围越来越广，已成为治疗多种癫痫类型的首选药。该药对全面强直阵挛发作、单纯部分性发作、复杂部分性和混合型发作疗效较好。但对典型和不典型失神发作、肌阵挛或失张力发作无效，如错误应用，可加重癫痫发作。
关于痛可灵的用法用量介绍
1.抗惊厥：开始时每次100mg，每天2～3次；第二天后每天增加100mg，直到出现疗效为止。维持时应根据情况调整至最低的有效量，分次服用。要注意剂量个体化，最高量每天不超过1200mg。 2.镇痛：开始时每次100mg，每天2次；第二天后隔日增加100～200mg，直至疼痛缓解，维持量为每天
关于痛可灵的基本停止介绍
痛可灵是一种药品，是抗惊厥药、镇痛药。 1、品名 卡马西平 Kamaxiping Carbamazepine 2、分子式与分子量 C15H12N2O 236.27 3、来源（名称）、含量（效价） 本品为5H-二苯并[6,f]氮杂革-5-甲酰胺。按干燥品计算，含C15H12N2O应
关于痛可灵的药物相互作用介绍
1.痛可灵与氯磺丙脲、氯贝丁酯（安妥明）、去氨加压素、赖氨加压素、垂体后叶素、加压素等合用时，可加强抗利尿作用。 2.洛沙平、马普替林、噻吨类、三环类抗抑郁药、红霉素、竹桃霉素、异烟肼、维拉帕米、地尔硫，右丙氧芬、维洛沙嗪、氟西汀、西咪替丁、乙酰唑胺、达那唑、地昔帕明等药可提高痛可灵的血药浓
使用痛可灵的注意事项介绍
1.（1）酒精中毒者； （2）心脏疾病患者（包括器质性心脏病和充血性心脏病）； （3）冠状动脉病患者； （4）糖尿病患者； （5）青光眼患者； （6）对其他药物有血液方面不良反应史者（痛可灵诱发骨髓抑制的危险性增加）； （7）尿潴留者。 2.药物对老人的影响：老年患者对痛可灵较敏感
关于痛可灵药品的鉴别测定介绍
（1）取本品约0.1g，加硝酸2ml，置水浴上加热，即显橙红色。 （2）取本品，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在238nm与285nm的波长处有最大吸收，在285nm波长处的吸光度为0.47～0.51。 （3）本
关于痛痉宁药典含量的测定介绍
1、痛痉宁的含量测定： 照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用氰丙基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－四氢呋喃－水（120：30：850）为流动相（1000ml中含0.2ml甲酸和0.5ml三乙胺）；检测波长为230nm。取卡马西平对照品约25mg，置100ml量瓶中，用甲
简述痛可灵的药理作用
1.抗惊厥作用：可能是通过增强钠通道的灭活效能，限制突触后神经元高频动作电位的发放，以及通过阻断突触前钠通道和动作电位发放，阻断神经递质的释放，从而调节神经兴奋性，产生抗惊厥作用。 2.抗外周神经痛作用：可能是通过作用于γ-氨基丁酸（GABA）B受体而产生镇痛效应，并与调节Ca2+通道有关。
使用痛可灵的不良反应
1.常见视力模糊、复视、眼球震颤、嗜睡。痛可灵还可能激发潜在的精神病、引起老年人精神错乱或激动不安，不良反应发生率随血药浓度的增高而增高。罕见中枢神经毒性反应，表现为说话困难、口齿不清、抑郁、心神不定、强直以及难以解释的幻听、不能控制的躯体运动、幻视等。 2.消化系统：常见口渴、恶心、呕吐；少
关于痛痉宁的含量测定
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用氰丙基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－四氢呋喃－水（120：30：850）为流动相（1000ml中含0.2ml甲酸和0.5ml三乙胺）；检测波长为230nm。取卡马西平对照品约25mg，置100ml量瓶中，用甲醇－水（1：1）溶液溶解并
简述痛可灵的药代动力学
痛可灵口服吸收缓慢，且因人而异。口服痛可灵400mg后4～5h血药浓度达峰值8～10μg/ml，但个体间差异很大，可在0.5～25μg/ml之间变动。痛可灵抗癫痫作用的起效时间相差很大，约经8～72h可缓解三叉神经痛。达到稳态血药浓度的时间为40h（8～55h），成人的治疗性血药浓度为4～12μ
简述痛可灵的适应证和禁忌症
一、痛可灵的适应证 1.癫痫复杂部分性发作（精神运动性发作或颞叶癫痫）、全身强直阵挛性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作。 2.缓解三叉神经痛、舌咽神经痛、脊髓痨的闪电样痛、糖尿病周围神经痛、患肢痛、外伤后神经痛和某些疱疹后神经痛等神经源性疼痛。 3.预防或治疗躁狂抑郁症；治
感冒灵冲剂的含量测定
取本品 10g，研细，精密称取适量（约相当于对乙酰氨基酚 0.14g ），置滤纸筒中，加硅胶2.5g，混匀，置索氏提取器中，加入丙酮 100ml，加热回流 6 小时，提取液趁热移至 250ml锥形瓶中，提取器用温热丙酮40ml分次洗涤，洗液与提取 液合并，水浴上回收丙酮，残渣加稀硫酸40m
齿痛消炎灵颗粒的成分介绍
石膏、地黄、青皮、青黛、牡丹皮、细辛、白芷、防风、荆芥、甘草。辅料为糊精、甜菊素。
关于痛痉宁的鉴别测定介绍
（1）取痛痉宁约0.1g，加硝酸2ml，置水浴上加热，即显橙红色。 （2）取痛痉宁，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在238nm与285nm的波长处有最大吸收，在285nm波长处的吸光度为0.47～0.51。 （3
复方感冒灵片糖衣的含量测定
取本品20片,除去糖衣，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚0.3g)，置锥形瓶中，加稀盐酸50ml，加热回流1小时，冷却至室温，用水20ml分次移至烧杯中，加溴化钾3g，将滴定管的尖端插入液面下约2/3处,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)迅速滴定，随滴随搅拌，至近终点时，将滴
小儿脾健灵糖浆的含量测定
总氮量 精密量取本品10ml，置 100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取20ml，照氮测定法(附录 Ⅸ L第一法)测定，即得。本品含总氮(N)量，应为脾水解物标示量的10.0％以上。
苦地丁含量测定方法（紫堇灵）
苦地丁为罂粟科植物紫堇Corydalis bungeana Turcz.的干燥全草。2005版《中国药典》采用高效液相色谱法测定了紫堇灵的含量。 2005版《中国药典》苦地丁含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.015mol/L磷酸盐缓冲
苦地丁含量测定方法（紫堇灵）
苦地丁为罂粟科植物紫堇Corydalis bungeana Turcz.的干燥全草。2005版《中国药典》采用高效液相色谱法测定了紫堇灵的含量。 2005版《中国药典》苦地丁含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.015mol/L磷酸
苦地丁含量测定方法（紫堇灵）
苦地丁为罂粟科植物紫堇Corydalis bungeana Turcz.的干燥全草。2005版《中国药典》采用高效液相色谱法测定了紫堇灵的含量。2005版《中国药典》苦地丁含量测定项下：色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.015mol/L磷酸盐缓冲溶液（pH6.7）
苦地丁含量测定方法（紫堇灵）
苦地丁为罂粟科植物紫堇Corydalis bungeana Turcz.的干燥全草。2005版《中国药典》采用高效液相色谱法测定了紫堇灵的含量。 2005版《中国药典》苦地丁含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.015mol/L磷
齿痛消炎灵颗粒的成分
石膏、地黄、青皮、青黛、牡丹皮、细辛、白芷、防风、荆芥、甘草。辅料为糊精、甜菊素。
齿痛消炎灵颗粒的性状
本品为黄棕色至棕褐色的颗粒；味甜、微苦或味微苦（无蔗糖）。
关于氧氟沙星的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品约60mg，精密称定，置50mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液 取氧氟沙星对照品适量，加0.1mol/L盐酸溶液
关于环丙沙星的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定， 1、供试品溶液 取环丙沙星约25mg，精密称定，加7%磷酸溶液0.2mL溶解后，用流动相定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。 2、对照品溶液 取环丙沙星对照品适量，精密称定，加7%磷酸溶液0.2mL溶解后，用流动相定量稀释制成每1mL中约含
关于法莫替丁的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.12g，精密称定，加冰醋酸20mL与醋酐5mL溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于16.87mg的C8H15N7O2S3。 二、类别 H2受体阻
关于地塞米松的含量测定介绍
1、含量测定 照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。 2、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－水（28：72）为流动相；检测波长为240nm。取有关物质项下的对照溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，出峰顺序依次为倍他米松峰与地塞米松峰，分离
关于诺氟沙星的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液： 取本品约25mg，精密称定，置100mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液2mL使溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液：取诺氟沙星对照品约25mg，精密称定，置100mL