苦地丁含量测定方法(紫堇灵)
苦地丁为罂粟科植物紫堇Corydalis bungeana Turcz.的干燥全草。2005版《中国药典》采用高效液相色谱法测定了紫堇灵的含量。2005版《中国药典》苦地丁含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.015mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH6.7)(取磷酸二氢钾1.58g和磷酸氢二钾0.76g,加水1000ml溶解,混匀,用氢氧化钠试液调节pH值至6.7)(70:30)为流动相;检测波长为289nm。理论板数按紫堇灵峰计算应不低于6000。供试品溶液的制备:取本品粉末(过三号筛)约0.5克,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,称定重量,密塞,称定重量,浸泡1小时,超声处理(功率250W,频率33kHz)30分钟,取出,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。......阅读全文
苦地丁含量测定方法(紫堇灵)
苦地丁为罂粟科植物紫堇Corydalis bungeana Turcz.的干燥全草。2005版《中国药典》采用高效液相色谱法测定了紫堇灵的含量。 2005版《中国药典》苦地丁含量测定项下: 色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.015mol/L磷酸盐缓冲
苦地丁含量测定方法(紫堇灵)
苦地丁为罂粟科植物紫堇Corydalis bungeana Turcz.的干燥全草。2005版《中国药典》采用高效液相色谱法测定了紫堇灵的含量。 2005版《中国药典》苦地丁含量测定项下: 色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.015mol/L磷
苦地丁含量测定方法(紫堇灵)
苦地丁为罂粟科植物紫堇Corydalis bungeana Turcz.的干燥全草。2005版《中国药典》采用高效液相色谱法测定了紫堇灵的含量。 2005版《中国药典》苦地丁含量测定项下: 色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.015mol/L磷酸
苦地丁含量测定方法(紫堇灵)
苦地丁为罂粟科植物紫堇Corydalis bungeana Turcz.的干燥全草。2005版《中国药典》采用高效液相色谱法测定了紫堇灵的含量。2005版《中国药典》苦地丁含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.015mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH6.7)
感冒灵冲剂的含量测定
取本品 10g,研细,精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚 0.14g ),置滤纸筒中,加硅胶2.5g,混匀,置索氏提取器中,加入丙酮 100ml,加热回流 6 小时,提取液趁热移至 250ml锥形瓶中,提取器用温热丙酮40ml分次洗涤,洗液与提取 液合并,水浴上回收丙酮,残渣加稀硫酸40m
苦地丁的概述
苦地丁(学名:Corydalis bungeana Turcz.),是地丁草的别称,罂粟科紫堇属植物地丁紫堇的全草,别称有紫堇、彭氏紫堇、苦丁等。[1] 苦地丁其根细而长,根棕褐色;茎柔弱,高15~40厘米,基生叶和茎叶互生;叶片轮廓卵形,2~4回羽状全裂;总状花序腋生,花序长1~6厘米;花淡
苦地丁的简介
苦地丁(学名:Corydalis bungeana Turcz.),是地丁草的别称,罂粟科紫堇属植物地丁紫堇的全草,别称有紫堇、彭氏紫堇、苦丁等。[1] 苦地丁其根细而长,根棕褐色;茎柔弱,高15~40厘米,基生叶和茎叶互生;叶片轮廓卵形,2~4回羽状全裂;总状花序腋生,花序长1~6厘米;花淡
苦地丁的介绍
苦地丁(学名:Corydalis bungeana Turcz.),是地丁草的别称,罂粟科紫堇属植物地丁紫堇的全草,别称有紫堇、彭氏紫堇、苦丁等。[1] 苦地丁其根细而长,根棕褐色;茎柔弱,高15~40厘米,基生叶和茎叶互生;叶片轮廓卵形,2~4回羽状全裂;总状花序腋生,花序长1~6厘米;花淡
苦地丁的介绍
苦地丁(学名:Corydalis bungeana Turcz.),是地丁草的别称,罂粟科紫堇属植物地丁紫堇的全草,别称有紫堇、彭氏紫堇、苦丁等。[1] 苦地丁其根细而长,根棕褐色;茎柔弱,高15~40厘米,基生叶和茎叶互生;叶片轮廓卵形,2~4回羽状全裂;总状花序腋生,花序长1~6厘米;花淡
苦地丁的简介
苦地丁(学名:Corydalis bungeana Turcz.),是地丁草的别称,罂粟科紫堇属植物地丁紫堇的全草,别称有紫堇、彭氏紫堇、苦丁等。[1] 苦地丁其根细而长,根棕褐色;茎柔弱,高15~40厘米,基生叶和茎叶互生;叶片轮廓卵形,2~4回羽状全裂;总状花序腋生,花序长1~6厘米;花淡
苦地丁的概述
苦地丁(学名:Corydalis bungeana Turcz.),是地丁草的别称,罂粟科紫堇属植物地丁紫堇的全草,别称有紫堇、彭氏紫堇、苦丁等。[1] 苦地丁其根细而长,根棕褐色;茎柔弱,高15~40厘米,基生叶和茎叶互生;叶片轮廓卵形,2~4回羽状全裂;总状花序腋生,花序长1~6厘米;花淡
小儿脾健灵糖浆的含量测定
总氮量 精密量取本品10ml,置 100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,精密量取20ml,照氮测定法(附录 Ⅸ L第一法)测定,即得。本品含总氮(N)量,应为脾水解物标示量的10.0%以上。
关于痛可灵的含量测定介绍
照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。 用氰丙基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-四氢呋喃-水(120:30:850)为流动相(1000ml中含0.2ml甲酸和0.5ml三乙胺);检测波长为230nm。取卡马西平对照品约25mg,置100ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)溶液溶解并
复方感冒灵片糖衣的含量测定
取本品20片,除去糖衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚0.3g),置锥形瓶中,加稀盐酸50ml,加热回流1小时,冷却至室温,用水20ml分次移至烧杯中,加溴化钾3g,将滴定管的尖端插入液面下约2/3处,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)迅速滴定,随滴随搅拌,至近终点时,将滴
叶绿素含量测定方法
叶绿素是光合作用所必须的物质,没有叶绿素,就不可能正常地进行光合作用,使光能转化为化学能。叶绿素可见于绿色植物,蓝绿藻等生物体,分为叶绿素a,叶绿素b,叶绿素c,叶绿素d四种。叶绿素存在于叶绿体的类囊体内。叶绿素含量测定的三种方法 叶绿素含量跟光合作用速率、植物营养状况等指标密切相关,通常,我们会通
紫堇属的介绍
紫堇属隶属于荷包牡丹亚科Fumarioideae的紫堇族Corydaleae,广布于北温带地区。中国产300余种,大部分种类为特有且狭域分布。本属形态多变,且网状进化明显,分类上十分困难。 中国均有分布,但西南部最盛,有些供观赏用。一年生或多年生草本;叶基生或茎生,二回三出羽状复叶或掌状分裂;
地丁紫堇的概述
地丁紫堇是属于紫堇科的一种植物。多年生草本,高15~30厘米。茎由基部分枝,无毛。蒴果狭椭圆形,长约1.6厘米。花期4月。果期5~6月。生于山沟、溪流及平原、丘陵草地或疏林下。
地丁紫堇的介绍
地丁紫堇是属于紫堇科的一种植物。多年生草本,高15~30厘米。茎由基部分枝,无毛。蒴果狭椭圆形,长约1.6厘米。花期4月。果期5~6月。生于山沟、溪流及平原、丘陵草地或疏林下。
地丁紫堇的简介
地丁紫堇是属于紫堇科的一种植物。多年生草本,高15~30厘米。茎由基部分枝,无毛。蒴果狭椭圆形,长约1.6厘米。花期4月。果期5~6月。生于山沟、溪流及平原、丘陵草地或疏林下。
小儿脾健灵糖浆的含量测定及功能主治
含量测定 总氮量 精密量取本品10ml,置 100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,精密量取20ml,照氮测定法(附录 Ⅸ L第一法)测定,即得。本品含总氮(N)量,应为脾水解物标示量的10.0%以上。 功能与主治 开胃健脾。用于小儿脾虚胃弱,食欲不振,营养不良,发育迟缓,面色萎黄等症。
苦地丁的化学成分
全草含多种生物碱:消旋的和右旋的紫董醇灵碱(corynoline),乙酰紫堇醇灵碱(acetylcorynoline),四氢黄连碱(tetrahydrocoptisine),原阿片碱(protopine),右旋异紫堇醇灵碱(isocorynoline),四氢刻叶紫堇明碱(tetrahydroco
苦地丁的化学成分
全草含多种生物碱:消旋的和右旋的紫董醇灵碱(corynoline),乙酰紫堇醇灵碱(acetylcorynoline),四氢黄连碱(tetrahydrocoptisine),原阿片碱(protopine),右旋异紫堇醇灵碱(isocorynoline),四氢刻叶紫堇明碱(tetrahydroco
酮康唑的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa
腺苷的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸40ml,微热溶解,照电位滴定法(通则0701)用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.72mg的C1oH13NO
氟康唑的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸50ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m1高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于15.31mg的C18H12F2N6O。
法莫替丁的含量测定方法
取本品约0.12g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐5ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.87mg的C8H15N7O2S3。
辛伐他汀的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约40mg,精密称定,置100m1量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取辛伐他汀对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。溶剂、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供
地塞米松的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液。对照品溶液取地塞米松对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50pg的溶液。系统适用性溶液见有关物质项下的对照溶液。色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求系
酮康唑的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa
丙磺舒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含60μg的溶液。对照品溶液取丙磺舒对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含60g的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色