大连化物所微型分析仪器组在LIF及蛋白定量方面取得进展
近日，大连化物所微型分析仪器研究组（105组）关亚风研究员和耿旭辉副研究员团队与大连理工大学物理学院王晓娜教授团队合作，在低成本高灵敏度激光诱导荧光检测器（LIF）研制及其在单细胞低丰度蛋白定量分析方面取得新进展。 定量检测单细胞表面和内部的低丰度蛋白，是在分子水平上研究生命过程的重要支撑技术。但商品化高灵敏LIF仪器价格昂贵，推广应用受限。该团队在前期工作中，采用小型、廉价的激光二极管替代激光器为光源，用自主研制的硅基弱光探测器替代进口光电倍增管（PMT）探测荧光，研制出“紧凑式”共聚焦LIF，对荧光素检测限达到3×10-12M（50 μm检测池），且功耗和开机平衡时间优于进口仪器（Talanta, 2018, 182, 279）。在此基础上，该团队选用具有高亮度、长斯托克位移的BV605荧光标记的抗体，进行免疫荧光标记，用毛细管电泳（CE）和LIF定量分析了单个白血病细胞中的active caspase3蛋白，检测限达......阅读全文
大连化物所微型分析仪器组在LIF及蛋白定量方面取得进展
近日，大连化物所微型分析仪器研究组（105组）关亚风研究员和耿旭辉副研究员团队与大连理工大学物理学院王晓娜教授团队合作，在低成本高灵敏度激光诱导荧光检测器（LIF）研制及其在单细胞低丰度蛋白定量分析方面取得新进展。 定量检测单细胞表面和内部的低丰度蛋白，是在分子水平上研究生命过程的重要支撑技术
关于LIF的受体的基本介绍
ILF受体α链为低亲和力受体，其结构属于红细胞生成素受体家族成员，含有2个该家族特征性结构域。gp130是LIF受体的另一个亚单位，与LIF受体α链共同组成高亲和力受体。LIF受体分布较广泛，如脂肪细胞、成骨细胞、神经细胞、胚胎癌细胞、胚胎干细胞、M1白血病细胞以及活化的巨噬细胞等。
LIF的生物学活性的介绍
（1）调节细胞的增殖、分化和表型：LIF抑制小鼠胚胎干细胞（embryonic stem cell,ES)的分化。对于造血系统中的肿瘤细胞，LIF常显示出抑制效应，同时诱导这些肿瘤细胞的分化，例如LIF可抑制小鼠白血病M1细胞的增殖，诱导其转变为巨噬细胞表型，如表达Fc受体，并获得吞噬能力等。对
白细胞移动抑制因子(LIF)的简介
白细胞移动抑制因子(LIF) LIF的产生细胞和产生条件与MIF相同,能抑制多形核粒细胞的移动,对单核-巨噬细胞却无作用。人的LIF是分子量为68000具有酶活性的蛋白质，与MIF不同，而LIF的生物学意义和产生试验的临床意义，均与MIF相同。
LIF的生物学活性基本内容
（1）调节细胞的增殖、分化和表型：LIF抑制小鼠胚胎干细胞（embryonic stem cell,ES)的分化。对于造血系统中的肿瘤细胞，LIF常显示出抑制效应，同时诱导这些肿瘤细胞的分化，例如LIF可抑制小鼠白血病M1细胞的增殖，诱导其转变为巨噬细胞表型，如表达Fc受体，并获得吞噬能力等。对
LIF的分子结构和基因相关介绍
人和小鼠LIF基因分别定位于第22号和第11号染色体，基因长度分别人6.0kb和6.3kb，均含有3个外显子和2个内含子，基因编码区域具有高度的保守序列，其同源性在78～94%。LIF为180个氨基酸，核心蛋白分子量为20kDa，有7个糖基化位点，6个Cys，分子内部二硫键对于维持LIF分子的结
关于LIF的分子结构和基因的介绍
人和小鼠LIF基因分别定位于第22号和第11号染色体，基因长度分别人6.0kb和6.3kb，均含有3个外显子和2个内含子，基因编码区域具有高度的保守序列，其同源性在78～94%。LIF为180个氨基酸，核心蛋白分子量为20kDa，有7个糖基化位点，6个Cys，分子内部二硫键对于维持LIF分子的结
人白血病抑制因子(LIF)ELISA试剂盒
人白血病抑制因子(LIF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 LIF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 LIF与单抗结合，加入生物素化的抗人LIF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strept
我所研制出高灵敏近红外激光诱导荧光检测器用于甲状旁腺探测
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202204/t20220426_6439283.html 近日，我所微型分析仪器研究组（105组）耿旭辉研究员、关亚风研究员团队与大连医科大学附属第二医院田晓峰教授、张宁副教授团队，大连海事大学理学院王桂秋教授团队合作，
淋巴因子单核白细胞移动抑制因子(LIF)的功能特点
白细胞移动抑制因子(LIF) LIF的产生细胞和产生条件与MIF相同,能抑制多形核粒细胞的移动,对单核-巨噬细胞却无作用。人的LIF是分子量为68000具有酶活性的蛋白质，与MIF不同，而LIF的生物学意义和产生试验的临床意义，均与MIF相同。
LIF因子可作为胰腺癌特异性的生物标志物
胰腺癌是恶性程度最高的肿瘤之一，因其最低的存活率和极短的生存期而被冠以“癌症之王”。近年来我国胰腺癌发病率呈上升趋势。胰腺癌早期缺乏特异性的症状，通常被确诊时已经进入中晚期，且大部分已发生转移扩散。目前缺乏胰腺癌有效的诊疗手段，急需研发能够进行早期检测的高灵敏度生物标志物和有效的靶向性药物，实现
大连化物所定量蛋白质组学新技术新方法研究取得进展
近日，中科院大连化学物理研究所生物分离分析新材料与新技术研究组(1809组)邹汉法、叶明亮研究员等人在定量蛋白质组学新技术新方法研究方面取得新进展。相关研究成果发表在最新一期的Angew. Chem. Int. Ed.上(2013年52卷，9205-9209页)。 该项研究工作利用胰蛋
大连化物所举办分析仪器使用技能培训
为提高青年科研人员的分析仪器使用技能，充分发挥利用研究所公共测试平台的资源，中科院大连化学物理研究所拟举办分析仪器使用技能系列培训。根据前期培训需求调查的结果，5月10日，该所举行了首期培训——中孔材料氮气物理吸附实验技能培训，培训的对象主要是科研工作中经常涉及此类实验操作的青年科研人员。 培
小鼠白血病抑制因子（LIF）酶联分析检测ELISA试剂盒说明
国内权威的科研试剂供应商，乔羽生物专业经营进口分装和原装、国产的Elisa试剂盒，品质保证，技术严格，无效果退款退货。Elisa kit规格：48孔配置/96孔配置标准品稀释液：1.5ml×1瓶酶标试剂：3 ml×1瓶（48）/6 ml×1瓶（96）本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆上海
大连化物所蛋白质组学研究取得进展
蛋白质甲基化是一种非常重要的翻译后修饰现象，其甲基供体为S-腺苷甲硫氨酸（SAM）。由于甲基化可发生在氨基酸残基的N-,O-和S-中心，并且N-中心甲基化还存在不同状态，同时甲基化对分离行为影响非常细微，限制了对蛋白质甲基化组的解析。常规基于抗体的研究策略仅捕获了部分N-中心甲基化的信息。中国科
蛋白质组学胰腺癌治疗靶点和诊断标志物的突破性发现
关键词：肿瘤微环境，磷酸化蛋白质组，分泌蛋白质组，IP-MS，PRM，ELISA 胰腺癌是全球范围内死亡率最高的一种癌症，其发生率高、生存期短的特点而被称为“癌王”。胰腺癌是一种恶性程度极高的消化系统恶性肿瘤，其发病隐匿，早期诊断困难、进展快，发现时已经进入中晚期且大多已经转移，再加上对
蛋白质组学最新胰腺癌治疗靶点和诊断标志物突破性发现
关键词：肿瘤微环境，磷酸化蛋白质组，分泌蛋白质组，IP-MS，PRM，ELISA 胰腺癌是全球范围内死亡率最高的一种癌症，其发生率高、生存期短的特点而被称为“癌王”。胰腺癌是一种恶性程度极高的消化系统恶性肿瘤，其发病隐匿，早期诊断困难、进展快，发现时已经进入中晚期且大多已经转移，再加上对
白血病抑制因子的简介
白血病抑制因子（leukemia inhibitory factor,LIF) 1.LIF的产生 已在活化的T细胞、单核细胞、神经胶质细胞、肝成纤维细胞、骨髓基质细胞、胚胎干细胞、胸腺上皮细胞等多种细胞中发现有LIF的表达。 2.LIF的分子结构和基因 人和小鼠LIF基因分别定位于第22号
胰腺癌治疗靶点和诊断标志物的突破性发现
胰腺癌是全球范围内死亡率最高的一种癌症，其发生率高、生存期短的特点而被称为“癌王”。胰腺癌是一种恶性程度极高的消化系统恶性肿瘤，其发病隐匿，早期诊断困难、进展快，发现时已经进入中晚期且大多已经转移，再加上对化疗药物很强的耐药性和对放射疗法不敏感导致治疗效果非常差，总体5年生存率徘徊在5％左右。因此，
关于白血病抑制因子的相关介绍
1.LIF的产生 已在活化的T细胞、单核细胞、神经胶质细胞、肝成纤维细胞、骨髓基质细胞、胚胎干细胞、胸腺上皮细胞等多种细胞中发现有LIF的表达。 2.LIF的分子结构和基因 人和小鼠LIF基因分别定位于第22号和第11号染色体，基因长度分别人6.0kb和6.3kb，均含有3个外显子和2个内含
神华集团访问大连化物所
11月9日至10日，神华集团副总工程师、煤制油化工有限公司董事长吴秀章一行人访问中科院大连化学物理研究所。 吴秀章以报告的形式向大连化物所领导和科技人员介绍了神华包头煤制烯烃项目的工业化历程及总体运行情况。吴秀章表示，大连化物所开发的具有国际领先水平的DMTO工业技术作为包头
白血病抑制因子的分子结构和基因
人和小鼠LIF基因分别定位于第22号和第11号染色体，基因长度分别人6.0kb和6.3kb，均含有3个外显子和2个内含子，基因编码区域具有高度的保守序列，其同源性在78～94%。LIF为180个氨基酸，核心蛋白分子量为20kDa，有7个糖基化位点，6个Cys，分子内部二硫键对于维持LIF分子的结构和
白血病抑制因子的分子结构和基因
人和小鼠LIF基因分别定位于第22号和第11号染色体，基因长度分别人6.0kb和6.3kb，均含有3个外显子和2个内含子，基因编码区域具有高度的保守序列，其同源性在78～94%。LIF为180个氨基酸，核心蛋白分子量为20kDa，有7个糖基化位点，6个Cys，分子内部二硫键对于维持LIF分子的结构和
关于白血病抑制因子的结构和基因介绍
人和小鼠LIF基因分别定位于第22号和第11号染色体，基因长度分别人6.0kb和6.3kb，均含有3个外显子和2个内含子，基因编码区域具有高度的保守序列，其同源性在78～94%。LIF为180个氨基酸，核心蛋白分子量为20kDa，有7个糖基化位点，6个Cys，分子内部二硫键对于维持LIF分子的结
白血病抑制因子的生物学活性
（1）调节细胞的增殖、分化和表型：LIF抑制小鼠胚胎干细胞（embryonic stem cell,ES)的分化。对于造血系统中的肿瘤细胞，LIF常显示出抑制效应，同时诱导这些肿瘤细胞的分化，例如LIF可抑制小鼠白血病M1细胞的增殖，诱导其转变为巨噬细胞表型，如表达Fc受体，并获得吞噬能力等。对单核
白血病抑制因子的生物学活性
（1）调节细胞的增殖、分化和表型：LIF抑制小鼠胚胎干细胞（embryonic stem cell,ES)的分化。对于造血系统中的肿瘤细胞，LIF常显示出抑制效应，同时诱导这些肿瘤细胞的分化，例如LIF可抑制小鼠白血病M1细胞的增殖，诱导其转变为巨噬细胞表型，如表达Fc受体，并获得吞噬能力等。对单核
关于白血病抑制因子的生物学活性介绍
（1）调节细胞的增殖、分化和表型：LIF抑制小鼠胚胎干细胞（embryonic stem cell,ES)的分化。对于造血系统中的肿瘤细胞，LIF常显示出抑制效应，同时诱导这些肿瘤细胞的分化，例如LIF可抑制小鼠白血病M1细胞的增殖，诱导其转变为巨噬细胞表型，如表达Fc受体，并获得吞噬能力等。对
大连化物所：单原子催化剂中不同单原子物种的定量统计
近日，我所催化与新材料研究室（十五室）张涛院士、杨冰副研究员团队，与太原理工王俊文教授、澳大利亚国立大学于丽娟研究员合作，在单原子催化剂动态转化以及不同单原子物种定量统计方面取得新进展。研究表明，可通过惰性和氧化气氛调控单原子催化剂的可逆转化，并实现同一催化剂中不同单原子物种的定性识别与定量统计
科技创新与大连化物所精神
中国科学院大连化学物理研究所（以下简称大连化物所）是伴随着共和国的发展而成长壮大的。70年的发展史，是大连化物所的科技创新史，也是大连化物所精神的建设史。可以说，科技创新孕育和发展了大连化物所精神，同时大连化物所精神又促进了科技创新。 “锐意创新、协力攻坚、严谨治学、追求一流”——这16个字，
大连化物所专家到兰州化物所进行学术交流
12月14日，中国科学院大连化学物理研究所李兴伟研究员和邓伟侨研究员应邀访问兰州化学物理研究所，并分别作了题为Rhodium- and iridium-mediated C-H activation and O-atom transfer in oxidative and Red