新型多功能细胞成像分析仪
美国Brooks Automation公司旗下的Brooks Life Science Systems近日宣布，其细胞成像分析仪Celigo® Imaging Cytometer的不断开发将为科研、生物制药开发和高通量、高内涵筛选注入新的能力。Brooks Automation是自动化样品管理系统的创新领导者。 Celigo是一台多应用的细胞成像分析仪，能够开展高内涵、高通量荧光和明视场细胞成像及分析，而样品操作极少。它可分析生长在微孔板和T-flask中的贴壁和非贴壁(悬浮)细胞，具有超越传统方法的更好优势。Celigo具有高质量、全孔的明视场成像功能，结合强大的分割软件(segmentation software)，可在5分钟内获得整个微孔板所有孔中全部细胞的高质量数据。 其优点是：1、快速准确，2、通量高，3、成像质量高，没有渐晕，边缘部分也能清晰成像，4、贴壁细胞原位分析，不需要......阅读全文
Celigo成像分析技术在细胞增殖中的应用
细胞增殖是肿瘤研究的必备实验之一。最简单直接的检测细胞增殖的方法就是在不同时间点进行细胞计数，但是在96孔板甚至384孔板的实验设置下，这无疑是难以操作的。于是，研究者们更倾向于用间接方法研究细胞增殖，比如基于线粒体内脱氢酶还原能力的MTT, MTS, CCK-8法，还有基于胞内ATP水平的Ce
Celigo成像分析技术在细胞杀伤中的应用（一）
2018年的诺贝尔生理学或医学奖授予了两位免疫学家，分别是美国的James P Allison和日本的本庶佑教授，以表彰他们的原创发现推动了免疫学研究的进程，促使了癌症治疗领域革命性新药物的面世。如今炙手可热的PD-1， CAR-T，TCR-T技术等都要归功于这一伟大发现及其临床应用。如果你的工作也
Celigo成像分析技术在细胞杀伤中的应用（二）
这么好的方法当然需要一个强大的检测仪器来支撑 – Celigo成像细胞定量分析仪：● 明场+四色荧光● 全孔成像，图片清晰，适用于6-1536孔板● 定量分析全孔细胞数目● 软件自带流式设门分析功能● 高速同步成像和分析，15分钟内完成一块96孔板的免疫杀伤检测现在小编就以NK细胞的ADCC（抗体依
新型多功能细胞成像分析仪
美国Brooks Automation公司旗下的Brooks Life Science Systems近日宣布，其细胞成像分析仪Celigo® Imaging Cytometer的不断开发将为科研、生物制药开发和高通量、高内涵筛选注入新的能力。Brooks Automation
HINT快速检测和评价冠状病毒药物的方法实例（一）
COVID-19 的出现，使全球的公共卫生面临了严峻的挑战。尽快开发针对SARS-CoV-2的药物和疫苗是科学家们的当务之急。根据以往的经验，具有病毒中和能力的单克隆抗体在这两方面应用都具有很好的潜力。本文将为大家介绍由美国国立卫生研究院（NIH）, 美国疾病预防控制中心（CDC）, Med
SARSCoV2蛋白互作网络图为老药新用提供新思路（三）
病毒滴度检测（巴斯德所）病毒的滴度是通过蚀斑实验来检测的。将Vero E6细胞以7.5x10^4/孔的密度接种于24孔板。第二天，加入10倍稀释的含病毒培养基，于37˚C孵育1小时。随后，加入0.005%琼脂糖形成半固体覆盖层。于37˚C孵育3天后用4%多聚甲醛固定和结晶紫染色，肉眼观察和计数每
3D细胞培养的高通量荧光成像和分析
生物机体内的细胞都不是在平面上生长的，所以传统的2D单层细胞培养很难真实地反映出细胞的体内生长环境，其生理和生化特征与体内生长的细胞差别很大。而进行动物体内实验费时费力费钱，所以生命科学领域的研究人员急需一种介于体外细胞实验和体内动物实验之间的实验模型，3D细胞培养恰好满足这一研究需求。类器官和球状
Celigo技术在基因治疗和病毒研究中的应用（二）
蚀斑实验流程示例见下图：经典的病毒感染滴度就是通过蚀斑实验来测定的。通常，将细胞接种在多孔培养板中形成汇合的单细胞层。在第二天，将细胞用稀释的病毒样品接种一段特定的时间（时间取决于滴定的辅助病毒）。除去接种物并用新鲜培养基换液，再将细胞孵育若干天，直到形成大到足以通过肉眼观察和计数的蚀斑。传统的蚀斑
哈工大突破高通量超分辨显微成像难题
近日，哈尔滨工业大学仪器学院青年教授李浩宇团队在生物医学超分辨显微成像技术领域取得突破性进展。针对目前超分辨显微镜所面临的成像通量限制，团队提出基于计算光学成像的新一代高通量三维动态超分辨率成像方法，通过计算成像技术增强荧光涨落探测灵敏度，使探测灵敏度提升两个数量级以上，突破了现有显微成像技术在
高通量细胞迁移筛选
细胞迁移是一个活的生物生长和维持生命过程中不可缺少的的关键过程。为了完成相应的功能，体内的细胞经常会以特定的方向迁移到特定的位置。迁移是一个循环的过程，细胞向前端伸出突触，缩回其尾端。动物组织中的细胞发生迁移主要是为了响应特定的外部信号。细胞迁移对于胚胎发育、伤口愈合、分化以及免疫应答等都是非常重要
效应细胞功能鉴定和抗体药物研发之ADCC分析（一）
1.ADCC作用ADCC作用即抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用(antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity)：指表达IgGFc受体的NK细胞、巨噬细胞和中性粒细胞等，通过与已结合在病毒感染细胞和肿瘤细胞等靶细胞表面的IgG抗体的Fc段结合，而达到杀伤这些
Celigo技术在基因治疗和病毒研究中的应用（三）
Disucssion这里所介绍的使用荧光检测的自动蚀斑计数方法有助于加快蚀斑检测的速度。但是，有几种类型的感染性病毒滴度实验不会形成蚀斑。半数组织培养感染剂量（TCID50）就是另一种常用的病毒滴定方法。TCID50是终点稀释测定法，用于确定感染50％接种细胞所需的病毒样品稀释度。由于蚀斑和TCID
HINT快速检测和评价冠状病毒药物的方法实例（二）
选择DPP4高表达细胞类型用于抗体结合和抑制分析二肽基肽酶-4 (DPP4)是MERS-CoV进入宿主细胞的受体。为了更好地在细胞水平研究MERS-CoV，研究者们需先建立DPP4高表达株。A549, BHK21和VeroE6细胞被转染了不同浓度的DPP4 质粒。两天后，细胞被固定和染色
高通量细胞分析设备简介
仪器主要用途：可用于细胞的定性和定量分析（包括检测细胞表面和细胞浆抗原、细胞因子、细胞内DNA、RNA含量等，定量分析细胞内pH值，蛋白总含量、DNA及RNA含量、免疫表现、细胞周期动力学、细胞特殊配体、细胞生物活性鉴定、细胞凋亡研究、细胞功能分析、钙流等），并将具有将特定形状或功能的细胞从混合
浅谈细胞成像
许多科学研究人员通过加入特定化合物刺激细胞后继而来观察细胞的 2D 或 3D 结构变化，借此来阐释复杂的细胞内信号通路变化。科学研究者利用新的细胞成像和分析技术，大大提升了他们对未知领域的理解水平。 拥有一台低成本、高效率、高通量检测分析仪器，例如 ImageXpress® 细胞成像分析系统
浅谈细胞成像
2018082457566652.JPG 许多科学研究人员通过加入特定化合物刺激细胞后继而来观察细胞的 2D 或 3D 结构变化，借此来阐释复杂的细胞内信号通路变化。科学研究者利用新的细胞成像和分析技术，大大提升了他们对未知领域的理解水平。 拥有一台低成本、高效率、高通量检测分
SARSCoV2蛋白互作网络图为老药新用提供新思路（二）
靶向SARS-CoV-2人源宿主因子的现有药物借助化学信息学工具，研究者们找到了靶向SARS-CoV-2人源宿主因子的16个批准药物，3个在研药物（临床实验阶段），以及18个临床前候选药物；另外，通过基于靶点和信号通路的文献搜索，他们还发现了13个批准药物，9个临床实验阶段的在研药物（INDs），和
高通量细胞分析产品推荐
生化药物筛选虽然十多年前就已经规范化了，但药物疗效并不是总能实现预期效果的。在试管中看起来效果不错的靶标，在动物或者人类试验中却结果不佳，这一部分是由于毒性的问题，另外一部分则是由于药物在体内被处理的过程，与在单纯化学相互作用环境中的不同。科学家们希望能通过以细胞为基础的分析方法，来进行药物研发
针对组织样本高通量成像－我国成功研制专用STEM－SmartView
2021年7月28日，广州生物岛实验室生物医疗器械部在中巨园区举行了《高通量全自动病理切片电子成像仪》项目结题验收会。该项目是广州生物岛实验室生物医疗器械部成立后启动的第一个自立项目（2019.6-2021.6），中国科学院生物物理研究所作为项目合作单位，生物物理所孙飞研究员和曹峰高级工程师到广
FluorCam多光谱荧光成像技术应用案例——高通量环境毒性...
FluorCam多光谱荧光成像技术应用案例——高通量环境毒性生物标记检测捷克全球变化研究所与丹麦哥本哈根大学长期合作研究开发一种环境毒性物质如除草剂、重金属等的高通量生物标记筛选方法。他们使用高等植物的光自养细胞悬液，结合FluorCam叶绿素荧光成像系统、FMT150藻类培养与在线监测系统、Alg
高通量光学成像系统助力应用于藻类表型研究
日前，由北京易科泰生态技术有限公司提供的国内首套海洋生物表型组高通量光学成像系统在中国海洋大学安装测试完成。这套系统包括3个子系统：FKM多光谱荧光动态显微成像系统FluorCam多光谱荧光成像系统Specim IQ 高光谱成像仪FluorCam多光谱荧光成像系统是FluorCam叶绿素荧光成像技术
高通量单细胞技术获得新突破
人类肠道是一件了不起的事情。每周，肠道都会再生一层新的内皮细胞，脱落的表面面积相当于一个小型公寓，并用新的细胞进行修复。几十年来，研究人员已经知道，负责这一改头换面行为的是肠道干细胞，但是直到今年，美国北卡大学教堂山分校(UNC)医学、细胞生物学和生理学、生物医学工程副教授Scott Magne
如何实现高通量的单细胞分选？
单细胞分选通过集成基于介电的单细胞捕获释放和电磁阀吸吮技术，实现了高速流动状态下单细胞的捕获、采集、释放和分选，通量达~60个细胞/分钟。 为了进一步提高通量，研究人员提出，单细胞经液滴包裹后，通过耦合介电可实现高通量分选。 首先，液滴表面凸/凹的形状会产生透镜效应，影响激光聚焦，降低空间
使用人类疾病模型生物斑马鱼的高通量成像实验
为什么使用斑马鱼进行筛选? 目前，基于斑马鱼的筛选由于花费，通量和伦理原因作为一种哺乳动物筛选的替代受到欢迎。斑马鱼由于其与人类的高度生物相似性，成为一种有用的药物开发模型。在个体学和器官形成研究中体现了其主要器官系统与人类极其相似，且斑马鱼和人类的相似度高达 70 - 80%。斑马鱼由于其繁殖力强
布鲁克高层专访：创新质谱助力高通量组学和成像分析
分析测试百科网讯 布鲁克近年来创新不断，且更集中爆发于高端科研领域。在2019年 BCEIA展会上，布鲁克质谱、红外、核磁、X射线四个部门齐齐参展，布鲁克质谱部展出了最新的、在市场上独一无二的顶级质谱仪器——rapifleX™ MALDI-TOF/TOF组织成像质谱、分辨率高达两千万的scima
快速活细胞成像系统
快速活细胞成像系统是一种用于材料科学领域的大气探测仪器，于2019年7月13日启用。 技术指标 有效像素数量512×512，单位像素面积16μm×16μm，最大读出速率70-1000 fps，光电转换量子效率90%（峰值），模/数转换器16 bit（全频率），冷却温度-65℃至-100℃；固
单细胞多组学高通量测序平台（一）
一单细胞多组学高通量测序技术简介通过测序手段检测细胞多层次信息，如基因组、表观组、转录组甚至蛋白组已经成为生物学研究的重要手段。几乎一切生命体的活动都围绕着DNA->RNA->蛋白质的过程，而现有的组学技术也围绕这一过程获取信息（如DNA层面的基因序列），从而解读生物体运行机制，应用于疾病的诊断和治
单细胞多组学高通量测序平台（二）
虽然single-cell sequencing的方法仍在不断推出，但是目前使用最为广泛、商业化成熟的方法仍是10×Genomics公司推出的ChromiumTM系统。1.2以RNA-seq为例介绍高通量单细胞测序技术单细胞测序的最主要难点是如何在短时间内分离得到最可能多的单个细胞，早期的技术代表F
HINT快速检测和评价冠状病毒药物的方法实例（三）
开发基于图像分析的病毒蛋白结合抑制检测方法RBD特异性抗体通过阻断S蛋白和DPP4的结合，从而主导了MERS-CoV的宿主免疫原性反应。抗体也可以作用于其他表位，包括NTD和S2区域。研究者们测定了结合MERS-CoV S不同区域的单克隆抗体抑制MERS-CoV S与DPP4表达细胞的结合能力。
细胞成像微孔板检测系统
细胞成像微孔板检测系统是一种用于生物学、农学、畜牧、兽医科学、基础医学领域的分析仪器，于2016年10月27日启用。 技术指标 孵育温度范围：室温以上5℃-65℃；CO2和O2控制范围：0-20%(CO2)；1-19%(O2)控制分辨率：+0.1%(CO2和O2)稳定性:+0.2%at5%C