替普瑞酮（施维舒）分离纯化报告
替普瑞酮别名施维舒，是萜烯的衍生物，具有广谱抗溃疡作用，主要用作胃炎和胃溃疡的治疗。易溶于各种有机溶剂，分子量330。常用的检测方法是气相色谱法。采用HPLC 对样品进行分析，以205nm为检测波长，可以缩短分析时间，方便简单、准确。原样分析：分析方法：色谱柱：Kromasil 4.6*250mm C18 5μm流速：1ml/min柱温：30℃检测波长： 205nm流动相：水：乙腈=15：85经分析，粗品纯度约73%。由于样品属于萜类化合物，处于紫外吸收的末端，正相溶剂制备一般需要通用型检测器，所以本制备方法是采用反相溶剂制备，205nm 和215nm 进行进行检测。制备方法：仪器设备：EZ Plus 100D流动相：A—水；B—乙腈流速：18ml/min上样量：0.2ml 液体稀释成2ml，取稀释液0.2ml 上样；柱子与填料：12 克反相柱，40-75μm检测波长：205nm，215nm取中间主峰进行分析，分析纯度可达98%......阅读全文
替普瑞酮（施维舒）分离纯化报告
替普瑞酮别名施维舒，是萜烯的衍生物，具有广谱抗溃疡作用，主要用作胃炎和胃溃疡的治疗。易溶于各种有机溶剂，分子量330。常用的检测方法是气相色谱法。采用HPLC 对样品进行分析，以205nm为检测波长，可以缩短分析时间，方便简单、准确。原样分析：分析方法：色谱柱：Kromasil 4.6*250mm
依维莫司的分离纯化报告
依维莫司是西罗莫司（雷帕霉素）的衍生物，依维莫司临床上主要用来预防肾移植和心脏移植手术后的排斥反应。其作用机制主要包括免疫抑制作用、抗肿瘤作用、抗病毒作用、血管保护作用。依维莫司属于新一代大环内酯类药物，由瑞士诺华公司开发，并于2004 年3月首先在德国上市。样品分析：色谱柱：Kromasil
－日本研究发现过量摄取高脂肪食物易患糖尿病
过量摄取高脂肪食物，就容易患上糖尿病，这是为什么呢？日本一个研究小组在新一期《发展细胞》上报告说，他们在动物实验中确认，过多摄取高脂肪食物易患糖尿病与“分子马达”KIF12有关，并且确认一种现有的治疗胃溃疡药物对高脂肪饮食引发的糖尿病具有治疗效果。 “分子马达”大小以纳米为单位，被称为“世界上
第一批一致性评价品种最全解析
仿制药市场即将迎来寡头时代。那么，首批通过一致性评价的12个品种目前的市场格局分别如何？它们如何搅动市场竞争格局、冲击原研药？将为相关企业带来多少盈利？这些成了业内人士对这些品种的关注和期待。12月29日，第一批到达终点的竞跑者终于新鲜出炉，一共12个品种，17个品规，其中4个产品属于“289目录”
关于酮替芬的风险提示介绍
2016年12月2日，国家药品监督管理局发布《药物警戒快讯 2016年第10期（总第162期）》，截至2015年9月1日，世界卫生组织药品不良反应病例报告数据库（VigiBase）中，4例分别报告了丙硫氧嘧啶、瑞舒伐他汀、酮替芬及并用药品不详。 [4]在病例17中，酮替芬是怀疑药物，尽管无法获知
抗生素β－内酰胺酶抑制剂的分类及特点介绍
β- 内酰胺酶抑制剂能够与细菌产生的 β- 内酰胺酶行自杀性结合,从而保护 β- 内酰胺不被 β- 内酰胺酶所水解,继续发挥抗菌作用。 临床上常用的β- 内酰胺酶 抑制剂有克拉维酸、舒巴坦和他唑巴坦,它们与 β- 内酰胺类组成复合制剂,对耐药菌株可增强杀菌效果,并可使抗菌谱扩大。 常用的品种
－TOP10跨国药企在中国市场业绩一览
随着经济的下行，尤其是医保投入高增长的难以为继，中国医药市场2014年增速明显走低，因而外企的逆势增长更值得内资企业深思。同时我们还看到，2014年吉利德和安进都已陆续进入中国，说明跨国企业依然看好中国市场。 排名前十的跨国巨头在中国的表现优于跨国企业的全球水平。除吉利德外，其他企业都在中国市
同适应症医保支付标准要来了？
2019年4月，《西安市落实国家组织药品集中采购和使用试点工作领导小组办公室关于落实国家4+7试点工作监测任务的紧急通知》发布了《中选药品同类可替代品种参考范围》，同适应症同机制类药品的替代品种将会被纳入监测，这意味着，同适应症下医生处方可能会优先选择“4+7”的产品，并且若“4+7”推行顺利那
关于过富马酸喹硫平片的药物相互作用概述
由于喹硫平主要具有中枢神经系统作用,"舒思-思瑞康-启维"在与其它作用于中枢的药物或酒精合用时应当谨慎。 过富马酸喹硫平片与锂合用不会影响锂的药代动力学。 喹硫平不会诱导与安替比林代谢有关的肝脏酶系统."舒思-思瑞康-启维"和苯妥英(一种微粒体酶诱导剂)合用可增加喹硫平的清除率。如果效喹硫平
大孔离子交换树脂分离纯化实验报告
大孔离子交换树脂分离纯化实验报告；大孔吸附树脂纯化和离子交换树脂脱色方法。以竹节参皂苷IVa为对照品,采用香草醛-高氯酸显色后用分光光度法测定竹节参总皂苷的量；以动态吸附和静态解吸附实验筛选适宜型号的大孔吸附树脂分离纯化工艺参数；以竹节参总皂苷保留率、脱色率为指标型的离子脱色树脂并优化其脱色效果
关于头孢哌酮/舒巴坦的简介
头孢哌酮/舒巴坦是一种药，.对使用头孢哌酮/舒巴坦时间较长者，应定期检查肝、肾及血常规凝血酶原时原时间。 1、别名： 舒巴坦钠-头孢哌酮钠；头孢哌酮钠-舒巴坦钠；海舒必；铃兰欣；瑞普欣；舒普深；头孢哌酮-舒巴坦；舍普深；舒巴坦钠/头孢哌酮钠；舒巴坦-头孢哌酮；舒巴坦/头孢哌酮；Sulpera
“十三五”有望获批的24个重大新药创制品种
在目前正式立项的1525项新药创制专项项目中，哪些是“十三五”有希望的品种呢? 鉴于目前已获批创新药从申报到获批的平均时间为6～8年，笔者纳入107个目前已至少进入申报临床阶段的重大新药创制一类新药(排除非自主研发品种)。 参考药物研发方向和已公开相关信息，尤其是大量专业人士在医药学论坛的前
概述糜烂出血性胃炎的治疗方案
1.一般治疗去除诱发病因，治疗原发病。患者应卧床休息，禁食或流质饮食，保持安静，烦躁不安时给予适量的镇静药如地西泮；出血明显者应保持呼吸道通畅，必要时吸氧；加强护理，密切观察神志、呼吸、脉搏、血压变化及出血C情况，记录24h出入量。 2.黏膜保护药无明显出血者，可应用黏膜保护药，如硫糖铝混悬剂
醋酸曲普瑞林
性状本品为白色粉末或疏松块状物。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶比旋度取本品适量,精密称定,加1%醋酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为66.0°至-72.0°。鉴别(1)取本品约1mg,加水1ml使溶解,
醋酸曲普瑞林
性状本品为白色粉末或疏松块状物。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶比旋度取本品适量,精密称定,加1%醋酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为66.0°至-72.0°。鉴别(1)取本品约1mg,加水1ml使溶解,
施普林格收购Research－Square
施普林格·自然近日取得Research Square公司全部所有权。Research Square公司由AJE （美国期刊专家）和Research Square所组成。AJE提供人工智能驱动和专业交付的作者解决方案，Research Square则是全球首屈一指的多学科预印本平台。施普林格·自然表示
盐酸马普替林
含量测定取本品约0.25g精密称定,加冰醋酸25ml与醋酸汞试液5πl溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.39mg的C20H23N·HCl类别抗抑郁药。贮藏密封保存制剂盐酸马
舒尼替尼的用途
舒尼替尼主要用于治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤，以及不能手术的晚期肾细胞癌。此外，舒尼替尼还可用于治疗胰腺神经内分泌瘤（不可切除的或转移性高分化进展期的）。 舒尼替尼是一种小分子靶向治疗药物，通过阻断肿瘤新生的血管和杀死肿瘤细胞，抑制肿瘤的生长和增殖。它的使用范围较广，但使用时需要注意可能出现
生物分离纯化系统
生物分离纯化系统是一种用于水产学领域的分析仪器，于2018年12月5日启用。 技术指标 系统泵：双泵四泵头，每个泵头都有独立除气阀，每个泵后都有润洗通路，润洗泵的柱塞杠，延长泵的使用寿命；流速0.001-25ml/min（单泵）；装柱可以双泵模式运行，达到0.1–50ml/min；压力范围0
细胞分离纯化技术
实验方法原理 常用来分离人外周血单个核细胞（PBMC）的分层液比重是 1.077±0.001 的 聚 蔗糖（Ficoll）-泛影葡胺（Urografin）（F/H）分层液。Ficoll是蔗糖的多聚体，呈中性，水性高，平均分子量为400000，当密度为1.2 g/ml仍未超出正常生理性
分离纯化的流程
粉碎：将样品进行破碎，研磨提取：这与我们的筛分差不多，就是在破碎之后，提取符合颗粒大小要求的样品，可以理解为取样。分离：这就要看你们所作的什么实验。大部分是分离样品中的杂质。就相当于提纯。鉴定：也就是分析了。分析样品成分呀，化学性质什么的。
分离纯化的流程
粉碎：将样品进行破碎，研磨提取：这与我们的筛分差不多，就是在破碎之后，提取符合颗粒大小要求的样品，可以理解为取样。分离：这就要看你们所作的什么实验。大部分是分离样品中的杂质。就相当于提纯。鉴定：也就是分析了。分析样品成分呀，化学性质什么的。
细胞分离纯化技术
Ficoll密度梯度离心法分离外周血单个核细胞 Percoll不连续密度梯度沉淀法分离纯化淋巴细胞和淋巴母细胞 实验方法原理 常用来分离人外周血单个
细胞分离纯化技术
Percoll不连续密度梯度沉淀法分离纯化淋巴细胞和淋巴母细胞实验方法原理Percoll是一种包有乙烯吡咯烷酮的硅胶颗粒。渗透压很低（
蛋白分离纯化步骤
蛋白质分离纯化的一般程序可分为以下几个步骤：（一）材料的预处理及细胞破碎分离提纯某一种蛋白质时,首先要把蛋白质从组织或细胞中释放出来并保持原来的天然状态,不丧失活性.所以要采用适当的方法将组织和细胞破碎.常用的破碎组织细胞的方法有：1.机械破碎法这种方法是利用机械力的剪切作用,使细胞破碎.常用设备有
细胞分离纯化技术
Ficoll密度梯度离心法分离外周血单个核细胞 Percoll不连续密度梯度沉淀法分离纯化淋巴细胞和淋巴母细胞 实验方法原理 常用来分离人外周血单个
分离纯化的流程
粉碎：将样品进行破碎，研磨提取：这与我们的筛分差不多，就是在破碎之后，提取符合颗粒大小要求的样品，可以理解为取样。分离：这就要看你们所作的什么实验。大部分是分离样品中的杂质。就相当于提纯。鉴定：也就是分析了。分析样品成分呀，化学性质什么的。
分离纯化总RNA
1） 用酸性酚-硫氰酸胍-氯仿提取纯化组织和细胞中的RNA1. 选取从组织细胞或细胞中提取RNA的适宜方法组织a. 分离组织并立即置于液氮中。b. 将约100 mg冰冻组织含液氮的研钵中，用研棒研磨。研磨过程中可加入液氮使组织保持冰冻状态。c.
mRNA提取、分离纯化
从真核生物的组织或细胞中提取mRNA,通过酶促反应逆转录合成cDNA的第一链和第二链,将双链cDNA和载体连接,然后转化扩增, 即可获得cDNA文库,构建的cDNA文库可用于真核生物基因的结构、表达和调控的分析;比较cDNA和相应基因组DNA序列差异可确定内含子存在和了解转录后加工等一系列问题。总之
蛋白分离纯化步骤
蛋白质分离纯化的一般程序可分为以下几个步骤：（一）材料的预处理及细胞破碎分离提纯某一种蛋白质时,首先要把蛋白质从组织或细胞中释放出来并保持原来的天然状态,不丧失活性.所以要采用适当的方法将组织和细胞破碎.常用的破碎组织细胞的方法有：1.机械破碎法这种方法是利用机械力的剪切作用,使细胞破碎.常用设备有