SAC手动螺旋压缩层析柱柱效测试
介质： Q-HP，体积为2L， 缓冲液1为0.4M/L NaCl， 缓冲液2为0.8M/L NaCl柱子：SAC200*500（利穗） 设备为 AKTA Polit（GE）......阅读全文
SAC手动螺旋压缩层析柱－柱效测试
介质： Q-HP，体积为2L， 缓冲液1为0.4M/L NaCl， 缓冲液2为0.8M/L NaCl柱子：SAC200*500（利穗） 设备为 AKTA Polit（GE）
动态轴向压缩柱系统相对层析柱的介绍
1、DAC系统配有专用的输液系统和在线检测系统，可以随时观测样品的分离程度与出峰时间，及时把控实验进度。 2、效率高，单针上样量大，分离纯化时间短，按照工艺，日处理量能达到300-400克的范围，随着内径的增大，上样量为柱内径比的平方。 3、选择的溶剂可以使用分析级或者工业级试剂，价格低廉，
层析柱装填及柱效测定及凝胶过滤层析1
一、实验目的和内容目的：1. 掌握凝胶过滤层析的原理，掌握凝胶柱柱效测定方法；2. 熟悉凝胶层析的一般过程；3. 了解凝胶介质的选择原则和应用领域。内容：1. Sephadex G-50凝胶柱的装填；2. 凝胶柱柱效测定；3．凝胶再生的方法。二、实验仪器和试剂1. 实验仪器层析柱（1×40 cm），
层析柱装填及柱效测定及凝胶过滤层析3
当A量程开关选定在0-1.0A档时，此时数显板上显示和读数即为光吸收A的实际读数，如显示为080即表示为0.80A。当A量程开关切换在其它量程位置时，则数显光吸收A读数为:A量程选定在0-2.0档时，数显读数×2=实际光吸收读数AA量程选定在0-1.0档肘，数显读数×1=实际光吸收读数A（二）部分收
层析柱装填及柱效测定及凝胶过滤层析4
（三）凝胶的选择 根据所需凝胶体积，估计所需干胶的量。 一般葡聚糖凝胶吸水后的凝胶体积约为其吸水量的 2 倍，例如 Sephadex G-200 的吸水量为 20 ， 1 克 Sephadex G─200 吸水后形成的凝胶体积约 40mL 。凝胶的粒度也可影响层析分离效果。粒度细分
层析柱装填及柱效测定及凝胶过滤层析2
准备好恒流泵、分部收集器、核酸蛋白检测仪及记录仪打开柱上端的螺丝帽塞子，吸出层析柱中多余液体直至与胶面相切沿管壁将5%丙酮溶液0.6 mL小心加到凝胶床面上，应避免将床面凝胶冲起 （参考完成时间11：30）打开下口夹子，使样品溶液流入柱内，同时收集流出液，当样品溶液流至与胶面相切时，夹紧下口夹子按加
如何测试色谱柱柱效是否降低
判断色谱柱柱效下降可以通过以下几个途径：1.看峰分离度怎么样，分离度直接关系测试结果准确性，可以判断柱效是否下降，柱效下降分离度一般会变差。2.通过谱图峰型的变化，是否有严重前伸和拖尾现象，峰型是否规则来看，如果峰型很差了，柱效已经下降了，可以及时采用乙腈和甲醇等溶剂进行修复。3.通过压力变化和出峰
如何测试色谱柱柱效是否降低
判断色谱柱柱效下降可以通过以下几个途径：1.看峰分离度怎么样，分离度直接关系测试结果准确性，可以判断柱效是否下降，柱效下降分离度一般会变差。2.通过谱图峰型的变化，是否有严重前伸和拖尾现象，峰型是否规则来看，如果峰型很差了，柱效已经下降了，可以及时采用乙腈和甲醇等溶剂进行修复。3.通过压力变化和出峰
如何测试色谱柱柱效是否降低
判断色谱柱柱效下降可以通过以下几个途径：1.看峰分离度怎么样，分离度直接关系测试结果准确性，可以判断柱效是否下降，柱效下降分离度一般会变差。2.通过谱图峰型的变化，是否有严重前伸和拖尾现象，峰型是否规则来看，如果峰型很差了，柱效已经下降了，可以及时采用乙腈和甲醇等溶剂进行修复。3.通过压力变化和出峰
如何测试色谱柱柱效是否降低
判断色谱柱柱效下降可以通过以下几个途径：1.看峰分离度怎么样，分离度直接关系测试结果准确性，可以判断柱效是否下降，柱效下降分离度一般会变差。2.通过谱图峰型的变化，是否有严重前伸和拖尾现象，峰型是否规则来看，如果峰型很差了，柱效已经下降了，可以及时采用乙腈和甲醇等溶剂进行修复。3.通过压力变化和出峰
如何测试液相色谱柱的柱效
请查看色谱工作站中的报告，里面有一个理论塔板数，就是色谱柱柱效的评价，当然如果需要比较两支色谱柱的柱效，需要在相同条件下分析同一样品，然后查看哪个理论塔板数高就行了
如何测试液相色谱柱的柱效
请查看色谱工作站中的报告，里面有一个理论塔板数，就是色谱柱柱效的评价，当然如果需要比较两支色谱柱的柱效，需要在相同条件下分析同一样品，然后查看哪个理论塔板数高就行了.
新色谱柱的活化与柱效测试
拿到一根新的色谱柱，首先要做的事情是查看色谱柱的说明书，了解色谱柱的基本信息，包括pH值范围、*高操作温度、最大操作压力等信息，再查看色谱柱柱效测试报告，准备柱效测试所用分析物及试剂，然后按以下步骤进行色谱柱活化及柱效测试：1 液相连接二通，使用新鲜经过滤的水和乙腈或甲醇（根据测试报告中的流动相选择
层析柱的介绍
层析柱是凝胶层析技术中的主体，一般用玻璃管或有机玻璃管。根据样品混合物中各组分在固定相和流动相中分配系数不同，从而分离的一种层析法。
层析柱的介绍
层析柱是凝胶层析技术中的主体，一般用玻璃管或有机玻璃管。根据样品混合物中各组分在固定相和流动相中分配系数不同，从而分离的一种层析法。
层析柱的简介
层析柱是凝胶层析技术中的主体，一般用玻璃管或有机玻璃管。根据样品混合物中各组分在固定相和流动相中分配系数不同，从而分离的一种层析法。
层析柱的规格
层析柱的直径大小不影响分离度，样品用量大，可加大柱的直径，一般制备用凝胶柱，直径大于2厘米，但在加样时应将样品均匀分布于凝胶柱床面上。此外， 直径加大，洗脱液体体积增大，样品稀释度大。分离度取决于柱高，为分离不同组分，凝胶柱床必须有适宜的高度，分离度与柱高的平方根相关，但由于软凝胶柱过高挤压变形
层析柱高径比对层析柱分离效果有什么影响
层析柱高径比是指层析柱的高度与内径之比。层析柱高径比对层析柱分离效果有着重要的影响，一般来说，高径比越大，分离效果越好。高径比的提高可以带来以下几个方面的优势：提高分离效率：高径比的提高可以增加层析柱的理论板数，提高分离效率。提高分离精度：高径比的提高可以减少色谱柱床颗粒的翻滚、流动等运动，从而减小
层析柱如何来选择
层析柱的质量关键要考虑以下几点：两端的4F塞是否密封质量好，中间的玻璃管的透明度以及耐压度，是否有相应的转换接头来控制进料高度，
层析柱如何来选择
层析柱的质量关键要考虑以下几点：两端的4F塞是否密封质量好，中间的玻璃管的透明度以及耐压度，是否有相应的转换接头来控制进料高度，我们研究所用的是同兴玻璃的。
层析柱与液相柱的区别
1、压力 液相色谱柱（尤其是分析性高效液相色谱）：压力较高，一般为10-20Mpa 层析柱：一般为常压，或使用真空泵（0.1Mpa左右） 2、填料 液相色谱柱：粒径较小（常规5-20um) 层析柱:粒径较大 3、分离度 由第二项决定，粒径越小，单位长度下理论塔板数越高 液相色谱柱
凝胶层析柱,离子交换柱,色谱吸附柱
凝胶柱层层析又称凝胶过滤，是一种按分子量大小分离物质的层析方法。该方法是把样品加到充满着凝胶颗粒的层析柱中，然后用缓冲液洗脱。大分子不能进入凝胶颗粒中的静止相中，只留在凝胶颗粒之间的流动相中，因此以较快的速度首先流出层析柱，而小分子则能自由出入凝胶颗粒中，并很快在流动相和静止相之间形成动态平衡，因
层析柱的操作方法
以中压柱层析法提取分离冬凌草甲素为例： 1.吸附剂的处理及柱子装填 将一定量薄层层析硅胶装入搪瓷盘置于烘箱中，于105。C活化2H后，取出放置室温即可装柱。柱子采用干法填充，填满整个柱体，不留死体积，密封后用柱塞式计量溶剂泵按丙酮一石油醚(5：95)比例泵入溶剂，至溶剂流出止。 2.上样
层析柱柱体积如何计算
柱体积就是根据层析柱内径和长度求出，你内径有了，长度应该是13cm，这样就好算了。给你一个估计的方法：柱体积=填充物质量（g）×2
层析柱柱体积如何计算
柱体积就是根据层析柱内径和长度求出，你内径有了，长度应该是13cm，这样就好算了。给你一个估计的方法：柱体积=填充物质量（g）×2
色谱柱柱效降低后怎么处理能提高柱效
1)用3%乙酸溶液和甲醇二元梯度100%甲醇到10%甲醇，一小时做个来回，柱子耐不了pH10的就用1%乙酸。乙酸这个东西对提高柱效，有奇效。(2)先用90%的甲醇-再用纯甲醇-二氯甲烷。每个都要冲够20--30的体积。然后再相反依次冲不行的话用40%的异丙醇冲,不过异丙醇用100%的可能压力太大,因
色谱柱柱效降低后怎么处理能提高柱效
1)用3%乙酸溶液和甲醇二元梯度100%甲醇到10%甲醇，一小时做个来回，柱子耐不了pH10的就用1%乙酸。乙酸这个东西对提高柱效，有奇效。(2)先用90%的甲醇-再用纯甲醇-二氯甲烷。每个都要冲够20--30的体积。然后再相反依次冲不行的话用40%的异丙醇冲,不过异丙醇用100%的可能压力太大,因
树脂柱和层析柱一样吗
层析柱是凝胶层析技术中的主体，一般用玻璃管或有机玻璃管。凝胶过滤层析是利用一定大小孔隙的具有网状结构的凝胶作层析介质(如葡聚糖凝胶、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等)而树腊吸附柱；通俗的说，就是一种装载(阳、阴)离子交换树脂的设备，简称离子交换(柱)器，目的是离子交换树脂“吸附”水中阳离子或阴离子等盐类
色谱柱柱效如何检测
不同的色谱柱有不同的测试方法，来自不同厂家的同类色谱柱也往往采用不同的测试条件，所以最好按照色谱柱说明书中的测试报告测定柱效。一般工作站的数据处理都有自动计算柱效的功能，若没有工作站，可由公式计算：柱效（理论塔板数）等于保留时间与峰宽的比值的平方再乘以16，或保留时间与半峰宽之比值的平方再乘以5.5
如何提高色谱柱柱效？
色谱柱的柱效能是评价色谱性能的一项重要指标，混合物能否在色谱柱中得到分离，除取决于选择合适的固定相外，还与色谱操作条件及色谱柱的装填状况等因素有关。在一定的色谱操作条件下，色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。 （1）降低移动相的流速,