人T细胞亚群中的免疫检查点表达分析
T淋巴细胞(T lymphocyte)简称T细胞，是由来源于骨髓的淋巴干细胞，在胸腺中分化、......阅读全文
免疫检查点阻断疗法，原来依赖于这些细胞
在与病毒或癌症的长期对抗中，精疲力竭的T细胞会逐渐丧失功能，这种状态被称为T细胞耗竭。在当今大热的免疫治疗中，检查点阻断会促进肿瘤浸润CD8+ T淋巴细胞的增殖。不过，这种现象背后的机理仍不清楚。 瑞士洛桑大学Werner Held领导的研究团队近日鉴定出肿瘤内Tcf1+PD-1+CD8+
T4淋巴细胞亚群的概述
T淋巴细胞表面有多种抗原，其中簇分化(CD)抗原分类甚多，这些抗原除了标记细胞的种类和分化阶段外，同时也有一定的功能，或作为受体、黏附分子、信号传递成分等，可通过这些表面特征性抗原鉴别亚群。目前开展较多的是用抗分化抗原的单克隆抗体，如抗CD4单克隆抗体，对外周血单个核细胞进行检测，根据出现阳性率
T淋巴细胞亚群的临床意义
异常结果：1.CD4淋巴细胞减少：见于恶性肿瘤、遗传性免疫缺陷病、艾滋病、应用免疫抑制剂的患者。2.CD8淋巴细胞增多：见于自身免疫病，如SLE、慢性活动性肝炎、肿瘤及病毒感染等。3.CD4/CD8比值异常：艾滋病患者比值显著降低，多在0.5以下。比值降低的还有：SLE肾病、传染性单核细胞增多症
关于T细胞的三个亚群介绍
T细胞是相当复杂的异质性细胞群体。按其在免疫应答中的功能不同，可将T细胞分为：以下三个亚群。 ①细胞毒性T细胞：简称Tc细胞，占T细胞总数的20~30%，它们能直接攻击进入体内的异体细胞、带有变异抗原的肿瘤细胞和病毒感染的细胞等。Tc细胞接触靶细胞后，能够释放颗粒酶和穿孔素，诱发靶细胞凋亡。
如何运用流式细胞仪进行T淋巴细胞亚群分析
简单的概括：1、先在FSC/SSC散点图gate出淋巴细胞；2、然后把淋巴细胞显示到柱状图，gate出CD3阳性的（T细胞）；3、再把T细胞显示到散点图，横坐标，纵坐标分别为CD4和CD8。
揭秘效应性T细胞和耗竭性T细胞早期命运决定
T细胞耗竭(T cell exhaustian)是广泛存在于慢性感染和癌症环境中的一种现象。在慢性系统性炎症疾病中，耗竭性T细胞(Tex cells)是控制抗原的主要参与者之一，其高表达免疫抑制分子诸如PD-1, Tim-3 和Lag-3。治疗药物如Anti-PD-1 blockade Nivo
新研究区分哪些黑色素瘤患者受益于免疫检查点治疗
如今，免疫检查点疗法彻底改变了临床治疗转移性黑色素瘤患者的方式，而且自2011年首次被批准以来，它们给那些预后非常差（平均生存期低于一年）的和具有很少治疗方法的患者带来了新的希望。即便黑色素瘤对免疫检查点抑制具有较高的反应率：大约40％的患者对PD-1免疫检查点疗法作出反应，但是大多数患者要么没
Cell－|－如何促进CD4+T细胞的抗肿瘤免疫反应？
免疫检查点阻断治疗（immune checkpoint Blockades，ICB）是肿瘤免疫治疗的主要手段之一。但肿瘤微环境中衰竭的T细胞并不能被ICB挽救过来，因此对于T细胞浸润很少或衰竭的病人，提高T细胞的初始激活对产生必要的抗肿瘤免疫来说是必要的【1】。尽管当前肿瘤免疫治疗的靶点主要集中
人T细胞活化连接蛋白(LAT)酶联免疫分析（ELISA）
本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中T细胞活化连接蛋白(LAT)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人T细胞活化连接蛋白(LAT)水平。用纯化的人T细胞活化连接蛋白(LAT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入T细胞活化连
外周血T细胞的检测—荧光标记三参数检测外周血T细胞亚群
实验步骤展开
外周血T细胞的检测—荧光标记双参数检测外周血T细胞亚群
实验步骤展开
外周血T细胞的检测—荧光标记单参数检测外周血T细胞亚群
实验步骤展开
JID:程序性细胞死亡配体PDL1/2或是关键的免疫系统分子
PD-1是一种免疫调节受体，其能结合受刺激的抗原呈递细胞所表达的PD-L1或PD-L2分子。T细胞是人类适应性免疫系统的关键组成部分，在应对机体外来入侵者时，多种T细胞亚群主要负责几个功能，包括杀灭感染的细胞，分泌细胞因子来告诉其它免疫细胞应该去哪里以及应该做什么。不同类型的T细胞和免疫细胞通常
效应性T细胞和耗竭性T细胞早期命运决定机制
2019年10月9日，E. John Wherry组在Immunity杂志上发表了文章“TCF-1-Centered Transcriptional Network Drives an Effector versus Exhausted CD8 T Cell-Fate Decision”，揭示在
Immunity：效应性T细胞和耗竭性T细胞早期命运决定机制
2019年10月9日，E. John Wherry组在Immunity杂志上发表了文章“TCF-1-Centered Transcriptional Network Drives an Effector versus Exhausted CD8 T Cell-Fate Decision”，揭示在
令人吃惊！成功的免疫检查点疗法广泛地重塑肿瘤微环境
如今，免疫检查点疗法彻底改变了临床治疗转移性黑色素瘤患者的方式，而且自2011年首次被批准以来，它们给那些预后非常差（平均生存期低于一年）的和具有很少治疗方法的患者带来了新的希望。即便黑色素瘤对免疫检查点抑制具有较高的反应率：大约40％的患者对PD-1免疫检查点疗法作出反应，但是大多数患者要么没
单细胞转录组重要研究文献汇总（一）
1.单细胞测序用于生殖领域研究持续火热精子生成过程是一个复杂又具有严格分化过程的生理过程，继18年10月份《Cell Research》上的成年人睾丸转录组图谱研究[1]和19年2月份《Cell Reports》上新生与成年人睾丸细胞单细胞水平鉴定分类[2]的步伐，本月在《Nature
T淋巴细胞亚群有哪些相关疾病
人类T淋巴细胞病毒感染，联合免疫缺陷病，非典，斑秃，慢性肾功能衰竭，皮炎，肿瘤性心包炎
T细胞亚群检测有何临床意义
1、对高危人群进行筛查可作为肿瘤早期诊断指标：肿瘤患者多处于免疫抑制状态，特征是患者体内CD3+细胞、CD4+细胞明显减少，而CD8+细胞增加，CD4+/CD8+比值显著降低；2、为肿瘤患者个体化治疗提供强有力的依据：在放化疗过程中监测免疫功能，根据患者免疫状态调整治疗方案及剂量或使用免疫增强剂，减
Science子刊：经诱导的记忆T细胞亚群中病毒复制能力机制
治愈HIV-1感染的主要障碍是潜伏在静止性CD4+ T细胞中的HIV-1病毒库，这使得这种病毒能够以一种让免疫系统无法检测到或不受抗逆转录病毒药物（ART）影响的形式持续存在。一种治愈策略涉及诱导病毒基因表达，以便可以消除潜伏感染的T细胞。人们已经提出潜伏的HIV-1可能富含在特定的CD4+ T
Cell：科学家利用新方法鉴定肿瘤免疫治疗新靶点
2017年5月，《Cell》杂志连续刊登了美国西奈山伊坎医学院研究人员的工作，他们分离了来自肺癌病人肿瘤组织、正常肺组织以及外周血的免疫细胞，利用TCR测序和质谱流式（CyTOF）等技术对细胞特定转录本和表面30多个蛋白Marker进行检测分析，绘制了早期肺腺癌肿瘤微环境中免疫细胞的详细图谱。根
Cell：科学家利用新方法鉴定肿瘤免疫治疗新靶点
2017年5月，《Cell》杂志连续刊登了美国西奈山伊坎医学院研究人员的工作，他们分离了来自肺癌病人肿瘤组织、正常肺组织以及外周血的免疫细胞，利用TCR测序和质谱流式（CyTOF）等技术对细胞特定转录本和表面30多个蛋白Marker进行检测分析，绘制了早期肺腺癌肿瘤微环境中免疫细胞的详细图谱。根
苏州医工所发现免疫检查点分子PD1在肿瘤中普遍表达
程序化死亡分子1（PD-1）为I型跨膜糖蛋白，是免疫反应中重要的负性调控因子。在正常情况下，PD-1通过与其配体PD-L1、PD-L2结合抑制T淋巴细胞的功能，从而抑制自身免疫应答。 PD-1是免疫反应中重要的检查点分子之一，主要在外周组织中的成熟细胞毒性T淋巴细胞上和肿瘤微环境（TME）中表
免疫治疗热门靶点CTLA4的研究概括与应用背景
想获得国自然选题思路，提高国自然基金申请命中率？想调整研究方向，获得学术研究突破口？有机会发高分文章？你需要了解学科发展态势和未来走向！赛业生物专栏《Gene of the Week》每周会根据热点研究领域介绍一个基因，详细为您介绍基因基本信息、研究概况和应用背景等，助您保持学术研究敏锐度，
T8淋巴细胞亚群的临床意义
(1)降低：急性移植物抗宿主病(GVH)、系统性红斑狼疮(SLE)、溶血性贫血、高免疫球蛋白E综合征(高IgE综合征)、类风湿性关节炎。 (2)升高：无丙种球蛋白血症、病毒感染、慢性移植物抗宿主病(GVH)、结核病、真菌和原虫感染。
T8淋巴细胞亚群的注意事项
同B细胞检测。另外，由于间接免疫荧光技术所用的羊或兔抗鼠荧光抗体与部分白细胞表面发生非特异结合，以及Fc受体的非特异细胞反应和多克隆荧光抗体的结合放大效应，从而造成非特异阳性荧光细胞增多。而对FITC直标单克隆抗体来说，抗体成分、性质和结构上完全均一，只要不使蛋白质-FITC复合物上带上过多的电
T4淋巴细胞亚群的注意事项
同B细胞检测。另外，由于间接免疫荧光技术所用的羊或兔抗鼠荧光抗体与部分白细胞表面发生非特异结合，以及Fc受体的非特异细胞反应和多克隆荧光抗体的结合放大效应，从而造成非特异阳性荧光细胞增多。而对FITC直标单克隆抗体来说，抗体成分、性质和结构上完全均一，只要不使蛋白质-FITC复合物上带上过多的电
T4淋巴细胞亚群的临床意义
(1)降低：低丙种球蛋白血症、细菌感染、某些病毒感染。 (2)升高：急性移植物抗宿主病(GVH)、肉瘤、硬皮病、皮肤黏膜淋巴结综合征。
探究免疫细胞的家族成员Th亚群（二）
04 Tr1 1997年，Groux等[7]发现了一类由IL-10诱导产生的新CD4+T亚群，该亚群能在体内抑制抗原特异性免疫反应并主动下调病理免疫应答，被称之为Tr1细胞。因Tr1细胞不表达Foxp3而区别于经典的Treg。 IL-27和IL-21协同作用，激活 STA
探究免疫细胞的家族成员Th亚群（一）
CD4+ T细胞是一群高度异质性细胞，自1986年Mosmann等揭开了Th1、Th2亚群的神秘面纱后，其他科学家又陆续发掘了Th3、Treg、Tr1、Tfh、Th17、Th9和Th22等CD4+ 辅助性T(Th)细胞亚群。Th各亚群之间相互协调，共同发挥免疫调节作用，维持机体稳态。Th细胞亚群比例