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MS条件 质谱仪： SYNAPT G2-S 电离模式： 2.0 kV ESI+ 锥孔电压： 25 V 脱溶剂气温度： 550 ℃ 参比质量数： 亮氨酸脑啡肽，[M+H]+=556.2771 采集范围： 50-1200 m/z 采集速率： 4光谱/秒 碰撞能量： 15-45 eV 分辨率： 20,000 FWHM IMS T-Wave速度： 550 m/s IMS T-Wave脉冲高度： 40 V 缓冲气体： N2和CO2 氟喹诺酮残留分析的典型步骤是：首先进行溶剂萃取，然后进行固相萃取（SPE）纯化，并通过LC分离，结合UV检测，荧光（FL）或质谱（MS）检测。这些方法通常只能检测少量目标分析物，并且样品通量较低5。许多不同种类的质量分析仪常被用于兽药残留（VDR）......阅读全文
MS条件 质谱仪： SYNAPT G2-S 电离模式： 2.0 kV ESI+ 锥孔电压： 25 V 脱溶剂气温度： 550 ℃ 参比质量数： 亮氨酸脑啡肽，[M+H]+=556.2771 采集范围： 50-1200 m/z 采
结果与讨论使用通用梯度条件，测得抗生素环丙沙星在保留时间2.19分钟时洗脱，如图3所示（图3为基峰离子色谱图）。 图4所示为使用MassLynx软件所得的常规精确质量数谱图，其中观察到：在m/z为332.1410时，[M+H]+离子的精确质量数测量误差为0 ppm。通过获得的精确质量数测量结果与
利用T-wave离子淌度质谱鉴定猪肌肉中的氟喹诺酮类抗生素的多位点分子离子及其碎片离子Mike McCullagh1、Sara Stead1、Jonathan Williams1、Wouter de Keizer2和Aldert Bergwerff2 1沃特世公司（英国曼彻斯特） 2RnA
在图4中，显示了UPLC HDMSE实验生成的常规MS谱图。在m/z 157和m/z 166处，清楚显示环丙沙星存在两个小的双电荷离子，表明环丙沙星确实形成了一种双电荷物质。使用离子淌度能够实现分离并确认该小分子形成了双电荷物质。双电荷物质的形成与否，取决于使用的MS参数，尤其是锥孔电压。如果
在执行IMS时，离子分离在T Wave离子淌度（TWIM）漂移管中进行，分离结果由电荷态、质量数、形状、缓冲气体极化率以及离子与中性气体分子间的相互作用决定。在该应用中，增加缓冲气体的极化率，能增加TWIM的分离能力（峰容量）。因此，通过充分考虑所使用的缓冲气体的极化率，可使峰与峰之间的分离度
结论基于对本研究中氟喹诺酮化合物的特征离子化的观察，使用UPLC IMS MSE进行方法开发是合理的。 ■ 使用离子淌度，可将同一分子，不同质子化物质实现神奇的分离。 ■ 显示并鉴别了同分子，不同位点质子化合物的碎片谱图。 ■ 得到每个组分的母离子MS及其M
这个要看结构，一般esi等软电离方式得到的都是准分子离子峰，不过如果你的化合物分子结构本身带电荷，那么是可以出分子离子峰的。
定义:准分子离子是指与分子存在简单关系的离子,通过它可以确定化合物的相对分子质量。例如：有机化合物分子受到电子轰击后，失去1～2个电子，这种带正电荷的离子称为分子离子，是比样品分子质量数多一或少一的分子离子。在质谱学上，如果准分子离子相对稳定，可得到M+l峰或M-1峰，这样可间接测得分子量。分子被电
质谱分析法中的术语，有机分子在质谱仪中受到轰击失去一个电子，形成带一个正电荷的阳离子，谱图中显示为最右边的那个峰，分子离子峰可以读出被测有机物的相对分子质量
§8- 3 试简要阐述判断出分子离子峰方法。在判断分子离子峰时可参考以下几个方面的规律和经验方法：（1）分子离子稳定性的一般规律分子离子的稳定性与分子结构有关。碳数较多、碳链较长（也有例外）和有支链的分子，分裂几率较高，其分子离子的稳定性低；而具有π 键的芳香族化合物和共轭烯烃分子，分子离子稳定，分