高纯度exosomes分离方法
外泌体（Exosomes）是一种直径在40～100 nm的圆形单层膜结构，可由机体众多类型细胞释放，并广泛分布于唾液、血浆、乳汁、尿液等体液当中。外泌体可携带多种蛋白质、mRNA、miRNA，参与细胞通讯、细胞迁移、血管新生和肿瘤细胞生长等过程。2007 年，Valadi等发现细胞分泌的外泌体中含有生物学活性的mRNA、microRNA，使得研究人员对外泌体的研究热情激增。传统的外泌体分离要涉及超速离心，操作繁琐、过程冗长，所得到的外泌体纯度较低。美国101Bio提供的系列外泌体分离试剂盒，可从细胞培养基或血清中富集大量完整的外泌体，试剂盒具有 ü 方便——无需超速离心；ü 快捷——不到2个小时即可完成外切体分离纯化；ü 高回收率——是超速离心的5~10倍；ü 高纯度——所得外切体纯度高达95% 以上；ü 仅需2ml的细胞培养基或200ul血清，即可获得足够的外......阅读全文
高纯度exosomes分离方法
外泌体（Exosomes）是一种直径在40～100 nm的圆形单层膜结构，可由机体众多类型细胞释放，并广泛分布于唾液、血浆、乳汁、尿液等体液当中。外泌体可携带多种蛋白质、mRNA、miRNA，参与细胞通讯、细胞迁移、血管新生和肿瘤细胞生长等过程。2007 年，Valadi等发现细胞分泌的外泌
外泌体(Exosomes)分离提取方案
外泌体（Exosomes）是细胞经过"内吞-融合-外排"等一系列调控过程而形成的直径在30～100 nm的圆形单层膜结构的细胞外小囊泡。外泌体由机体众多类型细胞释放，并广泛分布于唾液、血浆、乳汁、尿液等体液当中，可以携带蛋白，运送RNA，在细胞间物质和信息转导中起重要作用。外泌体可能通过调控免疫
外泌体exosomes提取方法比较
[EXO]提取方法比较 ——如何获得你所想要的exosomes？外泌体（Exosome）发现于1986年，是一种直径约30~100nm的双层膜囊泡状结构小体，可由机体内多种细胞如免疫细胞、干细胞、心血管细胞、网织红细胞、血小板、神经细胞和肿瘤细胞等主动分泌产生，exosomes广泛分布于外周血、尿液
高纯度电泳仪分类方法
高纯度电泳仪类型有多种。1、按分离目的可分：实验室高纯度电泳仪和工业高纯度电泳仪。2、按分离装置可分：高纯度毛细管电泳仪和高纯度芯片电泳仪等。3、按分离对象的属性可分：高纯度无机物电泳仪和高纯度有机物电泳仪。4、按功能可分：分析型高纯度电泳仪和制备型高纯度电泳仪。5、按应用范围可分：专用型高纯度电泳
应用半制备液相色谱分离制备高纯度苜蓿素
竹茹BambusaeCaulisinTaenias作为药食两用的药材，在《中药辞海》中记载为禾本科刚竹属、箣竹属和牡竹属中一些竹种的茎秆所刮下的外皮层或其次一层，具有清热化痰、除烦止呕等功效，常用于治疗热痰引起的痰热咳嗽、痰火挟痰、烦热呕吐等病症，在《神农本草经》中列为中品，《药品化义》曰：“竹茹轻
纯化全长/高纯度蛋白方法（－Doubletag）
Double-tag在蛋白纯化过程中的应用Protein表达是一个非常复杂的过程，因此很难预测表达的蛋白是否是可溶性的、包涵体形式还是部分降解的。为了预防各种可能的困难条件，在重组蛋白上导入两种Tag可以提供获得高纯度均质蛋白的灵活性。蛋白含有两种不同亲和纯化Tag的重要原因：纯化全长的蛋白获得最高
纯化全长/高纯度蛋白方法（－Doubletag）
Double-tag在蛋白纯化过程中的应用 Protein表达是一个非常复杂的过程，因此很难预测表达的蛋白是否是可溶性的、包涵体形式还是部分降解的。为了预防各种可能的困难条件，在重组蛋白上导入两种Tag可以提供获得高纯度均质蛋白的灵活性。
纯化全长/高纯度蛋白方法（Doubletag）
Protein表达是一个非常复杂的过程，因此很难预测表达的蛋白是否是可溶性的、包涵体形式还是部分降解的。为了预防各种可能的困难条件，在重组蛋白上导入两种Tag可以提供获得高纯度均质蛋白的灵活性。蛋白含有两种不同亲和纯化Tag的重要原因：纯化全长的蛋白获得最高纯化的蛋白适合变性或生理条件下纯化优化的操
高速逆流色谱结合大孔树脂从龙胆中分离高纯度龙胆苦苷
[摘要] 目的:建立龙胆中高纯度龙胆苦苷的快速分离制备方法。方法:药材醇提取液经D101大孔吸附树脂柱的层析物直接进行高速逆流色谱( high2speed counter2current chromatography, HSCCC)分离纯化,以醋酸乙酯-正丁醇2水(2∶1∶3)为溶剂系统,下相为流
纳米所在高纯度半导体型碳纳米管分离应用方面获进展
半导体型单壁碳纳米管（s-SWNTs）具有独特的电学、力学和光学特性，被认为是最有希望取代硅延续摩尔定律的半导体材料之一。但是，目前通过常规制备手段所制备的SWNTs均是不同导电属性的SWNTs混合物，极大地阻碍了其优异电子性能的发挥及在诸多高端科技领域里的潜在应用。因此，如何有效地获得高纯度、
Cell：新方法纯化出高纯度的细胞类型
在一项新的研究中，荷兰胡布勒支研究所的Alexander van Oudenaarden及其团队开发出一种称为GateID的方法，该方法能够在不使用抗体或报告基因的情形下从组织中纯化出感兴趣的细胞类型。GateID允许科学家们分离出多种细胞类型，比如干细胞，以便对它们进行更详细的研究。相关研究结
分离方法之色谱分离
色谱分离利用欲分离的诸组分在体系中两相的分配有差异?即分配系数或吸附等温线不同），当两相作相对运动时，这些组分随着移动，可反复进行多次的分配?组分的分配系数虽然只有微小差异。在移动速度上却有颇大的差别，于是这些组分得到分离。色谱法两相中，一个相是固定不动的，称为固定相；另一相是移动着的，称为流动相。
苏州纳米所单手性碳纳米管高纯度分离技术研究获进展
单手性碳纳米管是一种颇具前途的电子和光电子材料，具有确定的能带结构和近红外吸收发射特性，在碳基集成电路、红外光探测器与量子光源等方面有广泛的应用前景，有望成为下一代碳基电子的核心材料。已有较多方法（如梯度密度离心法、凝胶色谱法、双水相法）可分离得到多种单手性碳管，但这些单手性碳管的直径基本在1.
分离方法之离心分离
离心分离借助于离心力，使比重不同的物质进行分离的方法。除常见的固-液离心分离、液-液、气-气（如235U的浓缩）、固-气离心分离等以外，由于超速离心机的发明，不仅能分离胶体溶液中的胶粒，更重要的是它能测定胶粒的沉降速率、平均分子量及混合体系的重量分布，因而在胶体化学研究、测定高分子化合物（尤其是天然
高纯度电泳仪类型
高纯度电泳仪类型有多种。1、按分离目的可分：实验室高纯度电泳仪和工业高纯度电泳仪。2、按分离装置可分：高纯度毛细管电泳仪和高纯度芯片电泳仪等。3、按分离对象的属性可分：高纯度无机物电泳仪和高纯度有机物电泳仪。4、按功能可分：分析型高纯度电泳仪和制备型高纯度电泳仪。5、按应用范围可分：专用型高纯度电泳
高纯度氢气发生器
高纯度氢气发生器 型号：DJHLM-100 货号：ZH5062 产品简介: 氢气发生器是采用国际先进的“SPE”（固体聚合物电解质）制氢技术新研制开发的高科技产品。无需加碱，直接电解纯水。系国内研发。该产品氢气纯度高，恒定输出，操作使用方便，安全可靠。该产品可为国产、进口气相色谱提供稳定的氢气气源,
高纯度氢气发生器
高纯度氢气发生器 型号：SPH-300A 主要技术参数： 1. 氢气纯度：99.999% 2. 氢气流量：0-300ml/min 3. 输出压力：0-0.4Mpa 4. 压力稳定性：< 0.001MPa 5. 供电电源：220V±10%, 50Hz
高纯度氢气发生器
郑州，河南高纯度氢气发生器专业生产厂家仪器特点：1. 体积小，结构紧凑，重量轻，有效节省空间。2. 压力、流量自动显示，自动恒压、恒流，氢气流量可根据用量实现全自动调节。3. 不锈钢过滤器，仪器内部采用硅橡胶圈(含硫量低)，有效提高气体质量，保证色谱基线平稳。4. 配有安全装置，灵敏可靠，自动防返碱
高纯度电泳仪类型
高纯度电泳仪类型有多种。1、按分离目的可分：实验室高纯度电泳仪和工业高纯度电泳仪。2、按分离装置可分：高纯度毛细管电泳仪和高纯度芯片电泳仪等。3、按分离对象的属性可分：高纯度无机物电泳仪和高纯度有机物电泳仪。4、按功能可分：分析型高纯度电泳仪和制备型高纯度电泳仪。5、按应用范围可分：专用型高纯度电
分离方法之电化学分离方法
电化学分离方法除上述电泳、电渗析以外，还有：①控制电位的电解分离法。采用饱和甘汞电极作参比电极，在电解过程中不断调整电阻R以控制并保持阴极电位不变，可以将溶液中氧化还原电位相近的一些金属离子进行电解分离。②汞阴极电解分离法。利用H+在汞阴极上被还原时有很大的超电压，可以在酸性溶液中电解分离掉一些易被
原生质体分离的分离方法
（1）机械法分离：缺点：产量极低；应用的材料受限制；操作极费力（2）酶法分离：Cocking最早开展这方面研究，克服了机械法分离的缺陷，可分为直接法和顺序法两种。酶法可在短时间内获得大量原生质体，缺点是：不纯的酶制剂所含杂质对原生质体可能有不同程度的毒害作用。
高纯度硅烷实现大规模生产
12月21日，记者从上海交通大学获悉，由该校教授肖文德领衔研发的具有自主知识产权的硅烷大规模生产新技术600吨/年中试生产项目，在河南平煤神马集团试车成功，并已连续稳定生产出纯度大于99.9999%的高品质硅烷产品。该项目的成功标志着高纯度硅烷大规模生产技术获得突破。 据了解，我国电子和大规模
场流分离的分离方法是什么？
电场流分离 (electrical FFF) 仰赖垂直于分离（流动）方向上的电场，以间接分离流液。流液因带电成分荷质比不同，所受的电场作用力即不相同。当微粒所受的电力与扩散力达到平衡时，不同的微粒距离积聚壁有所不同，从而流速不同。粒子的漂移速度取决于其电泳淌度μ。 热场流分离 (Thermal
QIAGEN囊泡exosome－RNA的解决方案
exosome是直径约为30-150nm的小囊泡，在30年前被人们所发现。exosome天然存在于所有体液中，包括血液、唾液、尿液和母乳，且其蛋白、RNA和脂肪成分特异，早期的研究认为，exosome执行蛋白运输功能，特异靶定受体细胞，交换蛋白和脂类或引发下游信号事件。直到2007年，研究人员发现e
分离方法的介绍
蒸馏利用液体混合物中各组分挥发性的不同，将它们分离的方法和过程，它可以将液体混合物中各组分部分地或全部地分离。除了简单的蒸馏技术外，还有分馏、减压蒸馏、共沸蒸馏、水汽蒸馏、萃取蒸馏、等温蒸馏和亚沸点蒸馏等。升华固态物质不经液态直接转变成气态的现象，可作为一种应用固-气平衡进行分离的方法。可分为常压升
核酸提取分离方法
核酸提取分离方法核酸提取分为传统方法和商业化试剂抽提。传统的方法一般会采用酚/氯仿抽提及乙醇沉淀来提取核酸。商业化试剂盒方法提取核酸，比较经典的是采用离心柱法，将硅胶膜固定在离心管中，通过离心力或者负压让液体通过硅胶膜，核酸就留在膜上。在经过洗涤、洗脱的步骤得到核酸。商业化试剂盒的应用还能避免试剂污
分离方法之盐析
盐析少量的盐（如硫酸铵、硫酸钠、氯化铵等）能促进蛋白质的溶解。当向蛋白质中加入的盐溶液达到一定浓度时，反而使蛋白质的溶解度降低而从溶液中析出，这种作用称为盐析。蛋白质的盐析是一个可逆过程，盐析出的蛋白质稀释后仍能溶解，并不影响蛋白质的活性。采用多次盐析和溶解，可以分离提纯蛋白质。制肥皂（高级脂肪酸钠
核酸的分离方法
核酸（nucleic acid）是遗传信息的携带者,是基因表达的物质基础.无论是进行核酸结构还是功能研究,首先需要对核酸进行分离和纯化.核酸样品质量将直接关系到实验的成败.核酸分离、纯化原则：1.保持核酸分子一级结构的完整性.因为遗传信息全部储存在一级结构之中,核酸的—级结构还决定其高级结构的形式以
膜蛋白分离方法
1 细胞质膜资料1895 年 ,Overton 从研究细胞透性得出 " 细胞膜由连续的脂类物质组成 " 。1925 年 Gorter&Grendel: 用脂单分子膜技术测定细胞膜中脂分子的总面积，提出： "细胞膜是由双层脂分子组成 " 。1935 年 Danielli&Davson ：从测定膜的表面
核酸的分离方法
核酸（nucleic acid）是遗传信息的携带者,是基因表达的物质基础.无论是进行核酸结构还是功能研究,首先需要对核酸进行分离和纯化.核酸样品质量将直接关系到实验的成败.核酸分离、纯化原则：1.保持核酸分子一级结构的完整性.因为遗传信息全部储存在一级结构之中,核酸的—级结构还决定其高级结构的形式以