抗体制备中你最关心的问题
抗体制备是免疫学研究的基础。制备一个合适的抗体将会决定着免疫实验的成败。抗体制备过程涉及到很多个方面，比如免疫原如何设计、免疫过程的优化、目的抗体筛选、抗体纯化、应用鉴定等。接下来我们将会对一些关键的技术难点进行解答。 1. 免疫原是如何设计的？有什么原则？ 解答：免疫原可以是天然蛋白也可以是重组蛋白，甚至是多肽、DNA，所以免疫原的设计主要从两个方面考虑：免疫原分子的特点抗体应用。结合免疫原分子的特点，抗体的应用可以提供预计识别的表位类型，确定使用哪种类型的免疫原和免疫原的序列。 2. DNA免疫的原理和方法是什么？ 解答：将含有编码某种抗原基因序列的质粒载体作为免疫原，直接导入动物细胞内进行表达，诱导宿主细胞对该抗原蛋白产生免疫应答，产生针对目的蛋白的抗体，再通过杂交瘤融合或基因文库筛选获得单克隆抗体，或通过血qing纯化获得多克隆抗体。 DNA免疫方法，目前主要有3种：肌肉注射加电转、静脉......阅读全文
@外企、民企，你们关心的这个问题，－市场监管总局回应了
有外企、民企反映，企业高管信息变更手续复杂、多头实名认证。市场监管总局回应了。 有外企、民企反映，企业高管信息变更手续复杂，有的省份要求外籍、高龄股东赴使领馆开具股东相关身份信息证明，别的省份却无此规定；还有的要求董事、高管下载多个App重复实名认证。 市场监管总局收到中国政府网转去的网民留
怎样制备荧光抗体？
(一)抗体要求将荧光素与特异性抗体以化学共价键的方式结合而成。一般需经纯化提取IgG后再作标记。(二)荧光素要求 异硫氰酸荧光素最常用要求：①应具有能与蛋白质分子形成共价键的化学基团，与蛋白质结合后不易解离，而未结合的色素及其降解产物易于清除；②荧光效率高，与蛋白质结合后，仍能保持较高的荧光效率；③
高亲和力单克隆抗体制备问题及对策
1，细胞长的慢或细胞死亡正常生长情况下，细胞一天传代一次，生长越好，贴壁越多对策：①培养基配方不对；② 接种密度太低，低于10的4次方；③污染了支原体或者其他不明细菌，支原体的现状是出现小黑点；细菌污染是浑浊；霉菌污染是出现白色肉眼可见菌落；不明细菌污染出现砂状平铺背景，视野发暗。④细胞瓶刷洗不干净
你关心的都在这里－！疫苗“加强针”到底何时能开打？
“旅行团疫情”传播链条已经涉及10个省市区，确诊病例、阳性病例、无症状感染者，仍在不断出现；而针对重点人群，多地已经启动疫苗“加强针”的接种工作。“加强针”能否在普通人群中开打？又该怎么打？怎么选择？中国疾控中心研究员、科研攻关组疫苗研发专班专家组成员邵一鸣带你了解：疫苗“加强针”，需不需要普及
编织“科技布”——最“懂”你的衣服来了
皮肤是人体表面直接与外界环境相接触的组织，具备防护、调节体温、新陈代谢等功能，但生活中却时常受损。而人类制造出衣物，在人体皮肤与环境之间构筑起一道屏障，可保障人体健康、舒适。从麻、棉、毛、丝等天然纤维到人造纤维，人们已经能熟练地加工出各种不同组织结构的面料，为“穿衣”这件家常事赋予了更多科技范儿
关于多克隆抗体的抗体制备介绍
多克隆抗体的制备一般包括以下几个步骤： 1、制备抗原。 2、选择实验动物。 3、动物免疫。 4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。 5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。 6、纯化出抗体。 7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。 具体操作与制备原理参见中国免疫学实验网。 （
AB血清的制备问题
问：本人想从人的外周血中分离AB血清的，用于B淋巴细胞的培养。谢谢大家给点建议。人的血，来之不易啊。答：是AB血型人的血清吗？这种血清即没有抗A型抗原抗体，也没有抗B型抗原抗体。分离血清时将采集的血液注入试管中，待血液凝固后离心分离血清。可将采集的血液放在37℃水浴箱中促进血液凝固，减少凝固时间。离
血清的制备方法问题
1、问：我的实验需要自己制备一些血清用于培养细胞，有没有人知道用于培养细胞的血清需要怎样的制备过程？答：自己制备血清当心污染啊，我们一般不自己制备胎牛血清，我们是购买的Gibco牛血清，Gibco新西兰血清10091148，效果非常好，也很稳定。如果无菌条件好的话，用静置析出方法就行。 2、问：一般
多克隆抗体的制备步骤
实验概要本实验通过兔免疫制备了多克隆抗体。主要试剂生理盐水（或PBS）弗氏完全佐剂（Freund’s complete adjuvant，FCA）弗氏不完全佐剂（Freund’s incomplete adjuvant， FIA）二甲苯，酒精棉，脱脂棉，2% NaN3主要设备剪刀（剪兔毛用）一把、弯
多克隆抗体的制备步骤
实验试剂生理盐水（或PBS）弗氏完全佐剂（Freund’s complete adjuvant，FCA）弗氏不完全佐剂（Freund’s incomplete adjuvant， FIA）二甲苯，酒精棉，脱脂棉，2% NaN3实验设备剪刀（剪兔毛用）一把、弯头眼科手术镊子（游离血管用）一把、直头眼科
单克隆抗体的制备
实验方法原理 使用聚二乙醇（PEG ) 将抗原免疫过的小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞（P3. 653 )进行融合。用 HAT 选择性培养基筛选杂合的克隆株（杂交瘤细胞）。融合后 10~14 天用 ELISA 对上清液进行筛査（ELISA 筛査方法必须在融合前就已掌握），然后对理想的杂交瘤细胞加
基因工程抗体的制备
抗体Fc段用双功能连接剂与荧光素，同位素，酶，发光化合物，稀土元素以及药物，毒素等连接后，并不影响其Fab功能区与特异性抗原结合。根据交联物的性质不同，标记的抗体可用作诊断试剂，也可作为药物的定向载体，引导药物或毒素到达抗原存在部位使药物或使毒素发挥更有效的作用，即俗称“生物导弹”。从而减少药物
抗体的制备方法与原理
一、抗血清的制备 有了质量好的抗原，还必须选择适当的免疫途径，才能产生质量好（特异性强和效价高）的抗体。 （一）用于免疫的动物 作免疫用的动物有哺乳类和禽类，主要为羊、马、家兔、猴、猪、豚鼠、鸡等，实验室常用者为家兔、山羊和豚鼠等。动物种类的选择主要根据抗原的生物学特性和所要获得抗血清数量，如
单克隆抗体的制备
实验方法原理 使用聚二乙醇（PEG ) 将抗原免疫过的小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞（P3. 653 )进行融合。用 HAT 选择性培养基筛选杂合的克隆株（杂交瘤细胞）。融合后 10~14 天用 ELISA 对上清液进行筛査（ELISA 筛
单克隆抗体的制备
实验方法原理使用聚二乙醇（PEG ) 将抗原免疫过的小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞（P3. 653 )进行融合。用 HAT 选择性培养基筛选杂合的克隆株（杂交瘤细胞）。融合后 10~14 天用 ELISA 对上清液进行筛査（ELISA 筛査方法必须在融合前就已掌握），然后对理想的杂交瘤细胞加以扩增、冷冻和
多克隆抗体的制备步骤
多克隆抗体的制备一般包括以下几个步骤：1、制备抗原。2、选择实验动物。3、动物免疫。4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。6、纯化出抗体。7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。具体操作与制备原理参见中国免疫学实验网。（一）抗原制备Ig 是免疫球蛋白，对异种动
基因工程抗体的制备
抗体的化学修饰： 抗体Fc段用双功能连接剂与荧光素，同位素，酶，发光化合物，稀土元素以及药物，毒素等连接后，并不影响其Fab功能区与特异性抗原结合。根据交联物的性质不同，标记的抗体可用作诊断试剂，也可作为药物的定向载体，引导药物或毒素到达抗原存在部位使药物或使毒素发挥更有效的作用，即俗称“生物
抗肽抗体的制备实验
提高免疫原性肽的抗血清，是最简单的方法，获得非隔离的蛋白质的抗体，例如，对来自DNA序列信息的推定蛋白质序列。 这种方法也是有用的，当隔离的抗原是困难或费时，或当抗原是一个大的蛋白家族的成员。实验步骤： 将10 mg BSA溶于0.5 ml 0.1 mol/l pH6.8的磷酸钠
多克隆抗体的制备方法
一、器材 剪刀（剪兔毛用）一把、弯头眼科手术镊子（游离血管用）一把、直头眼科手术剪（剪血管用）一把，手术刀架，手术刀片，注射器（1ml、 10ml，25ml）附针头，兔子固定架，灭菌三角烧瓶（200ml）或平皿（直径18cm）、弯头止血钳四把，直头止血钳两把，手术缝合线，塑料放血管，纱布等
荧光抗体(fluorescent－antibody)的制备
一、荧光素与抗体结合 1、透析法 （1）概述：适用于蛋白质含量低、样品体积小的抗体溶液的标记。标记较均匀，非特异荧光较低。 （2）步骤：将含10mg/ml的Ig溶液10ml装入透析袋，将上述透析袋放入烧杯中，含0.1mg/ml FITC的pH9.4的碳酸盐缓冲液100ml；4℃磁力搅拌24h，取出透
抗体酶的制备方法
1、杂交瘤技术经体内免疫后再进行细胞融合是制备抗体酶的一种传统方法。杂交瘤技术的基本原理是用不能在培养液中生长的但能产生抗体的脾脏细胞，与能在培养液中生长的骨髓瘤细胞进行融合，融合得到的杂交细胞既能产生抗体又能在体外培养，通过选择培养，以获取能产生单克隆抗体的杂交瘤细胞。再把这些细胞单克隆化，即繁殖
关于WB实验中蛋白样品制备的常见问题分析
WB实验又称免疫印迹实验，是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。该法是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术，具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性，现已成为蛋白分析的一种常规技术。 对于一直都在做蛋白研究的你，在样品制备
有关超净工作台大家比较关心的几个问题
超净工作台是实验室中的常见设备，尤其是开展无尘实验，它带来的作用是非常大的。因此，现在这种设备的需求量还是非常大的。 一、如何检测超净工作台是否合格？ 1.用旋转叶轮风速表和热量风速表测超净台气流速率。安全气流平均值：0.4-0.5m/s，最大偏差20％。 2.检测工作台过滤器整体
人工制备抗体制备方法有哪些
抗体在疾病的诊断和免疫防治中的重要作用，使人们对抗体的需求越来越大。人工制备抗体是大量获得抗体的重要途径。早年人工制备抗体的方法主要是以相应抗原免疫动物，获得抗血清。由于抗原常常含有多种不同的抗原表位，加之所获得的抗血清也未经免疫纯化，因此，获得的抗血清实际上是含多种抗体的混合物，即多克隆抗体(po
迄今为止最成功的肾脏替代制备
最近，美国维克森林浸会医学中心（Wake Forest Baptist Medical Center）的再生医学研究人员，解决了实验室替代肾脏制备工作中的一个重大挑战。研究人员利用跟人类肾脏大小相似的猪肾，开发出迄今为止最为成功的方法，可使血管在新器官中保持开放并保持血液流动。相关研究结果最近发
抗原抗体反应的人单克隆抗体的制备
小鼠的单克隆抗体蛋白应用于人体后，作为抗原能引起人的免疫应答，大大降低其生物活性，并可能导致变态反应。因此人源单克隆抗体在临床治疗上有广泛应用前景，引起人们的普遍兴趣。但是人单克隆抗体制备存在许多技术上和伦理上的障碍，如人杂交瘤细胞系不稳定，有些抗原不能对人进行人工免疫，人B细胞只能从外周血中分
这些最简单的基础化学知识你还会吗？
实验室有很多废弃试剂瓶，如何处理这些试剂瓶呢?这就需要自己在平时生活中善于发现，多多动手，不仅是化工试剂瓶，还可以是其他的塑料瓶呢。 试剂瓶在使用过后，一些化工试剂瓶就会在仓库积存很长时间，从而引发火灾、中毒和环境污染等隐患。按照《化学药品管理规定》和《易燃易爆化学品管理制度》，废弃化工试剂瓶必
多克隆抗体制备
1. 免疫动物：两只新西兰兔 2. 佐剂：首先用完全弗氏佐剂（CFA），后用不完全弗氏佐剂（IFA）。 3. 免疫原：蛋白或KLH偶联的多肽。每次免疫100-200μg免疫原。 4. 免疫：用生理盐水稀释免疫原，然后与相应的佐剂进行1:1混合。抗原和佐剂完全混合形成稳定的乳剂，将该乳剂在兔子双肩周围
新食品安全法实施在即－北京：消费者最关心全程追溯体系
新食品安全法实施在即 北京调查结果不乐观 仅三成多经营者已组织培训15%“没打算” 96%消费者最担心维权“三难” 10月1日，新修订的食品安全法就将施行。如今，当这部“史上最严”新食品安全法，已进入实施倒计时阶段，经营者和消费者是否已做好准备？答案是，调查结果不甚乐观。 今天
新食品安全法实施在即－北京：消费者最关心全程追溯体系
10月1日，新修订的食品安全法就将施行。如今，当这部“史上最严”新食品安全法，已进入实施倒计时阶段，经营者和消费者是否已做好准备？答案是，调查结果不甚乐观。 今天，北京市消协、消费者网以及金鼎影响力市场调查中心联合发布的调查报告显示，目前，北京市仅有37%的经营者“已组织培训学习”，15%的