PURELABflex（配生物过滤器）可以清除内毒素、RNase、DNase和...
PURELAB flex（配生物过滤器）可以清除内毒素、RNase、DNase和细菌 内毒素内毒素是革兰氏阴性活菌外膜脱落的脂多糖。 细菌细胞死亡时释放出内毒素。内毒素与细胞相互作用，造成多种不利影响（参考文献1Dawson和参考文献2 Nagano）。 内毒素对试管内受精（参考文献3 Dumoulin）和细胞培养（参考文献4 Stacey）等其他应用影响很大。实验（细胞分裂、电泳及其他生化工艺等）可靠性的提高得益于内毒素的清除。在pH >2 时，内毒素带负电，使用ELGA LabWater生物过滤器等带正电过滤器可将其有效清除。带电的过滤器对水流构成的障碍最小，最适合作为纯水系统的终端过滤器。内毒素挑战实验对生物过滤器的挑战实验是向带正电的过滤器进水中不断注入高含量的内毒素，然后采用鲎变形细胞溶解物试验（动态浊度法）测量产水中的内毒素浓度。大多数的内毒素挑战实验均要使用净化的LPS。 ELGA LabWater......阅读全文
PURELAB－flex（配生物过滤器）可以清除内毒素、RNase、DNase和...
PURELAB flex（配生物过滤器）可以清除内毒素、RNase、DNase和细菌 内毒素内毒素是革兰氏阴性活菌外膜脱落的脂多糖。 细菌细胞死亡时释放出内毒素。内毒素与细胞相互作用，造成多种不利影响（参考文献1Dawson和参考文献2 Nagano）。 内毒素对试管内受精（参考文献3 Dumoul
技术说明：The－PURELAB－flex－独特的杀菌方法
定期杀菌的重要意义微生物在纯水系统中的积聚会成为重大问题（见《技术说明14》和《技术说明15》）。大多数纯水系统的内部是一条条的长管道、接头、水箱和过滤器。它们有很大的表面积但没有氯，尽管是营养物含量很低的超纯水环境，但还是能让微生物生长。因此，建议在维护计划中增加定期杀菌。 为了减少粒子、菌膜
10mg/mlRnase（无DNase）（DNase－free－RNase）配制方法
溶解10mg的胰蛋白RNA酶于1ml的10mmol/L的乙酸钠水溶液中（pH 5.0）。溶解后于水浴中煮沸15min，使DNA酶失活。用1mol/L的Tris－HCl调pH至7.5，于-20℃贮存。（配制过程中要戴手套）
固相RNase清除剂使用说明书
固相RNase清除剂使用说明书（M3090-250） 产品特色：◆ 无毒：本产品中试剂成分均为常规安全化学品，区别以往实验室传统方法所用的DEPC。（DEPC是一种强致癌剂——引用分子克隆原文）。◆ 高效：它含有多种成分，能高效灭活固体表面的RNase污染，保障RNA工作环境的清洁。产品原液能在5分
RNase－A/Tl保护和－RNase－H－聚焦法实验——RNase保护法
基因分子鉴定的一个重要方面就是其 RNA 转录物 5' 和 3' 端的精确作图。首先被 Maniatis 研究组使用的 RNase 保护测定法就是基于这个目的发展起来的。由于杂交是在溶液中实现的，因此也称为溶液杂交。本实验来源「RNA 实验指导手册」主编：郑晓飞。实验方法原理RNA与
RNase－A/Tl保护和－RNase－H－聚焦法实验——RNase－H－聚焦法
实验方法原理RNA与互补的 [ 32P ] 标记的探针在溶液中复件后形成的 RNA-RNA 杂合分子对单链专一的 RNase 具有抗性。此法可以对 RNA 分子末端进行定位或对含内含子的交界定位。与 Northern blot 相比，它是一种十分有效而且灵敏度很高的并可用于测定 mRNA 丰度的方法
RNase－A/Tl保护和－RNase－H－聚焦法实验
实验方法原理 RNA与互补的 [ 32P ] 标记的探针在溶液中复件后形成的 RNA-RNA 杂合分子对单链专一的 RNase 具有抗性。此法可以对 RNA 分子末端进行定位或对含内含子的交界定位。与 Northern blot 相比，它是一种十分有效而且灵敏度很高的并可用于测定 mRNA
RNase－A/Tl保护和－RNase－H－聚焦法实验
RNase保护法 RNase H 聚焦法 实验方法原理 RNA与互补的 [ 32P ] 标记的探针在溶液中复件后形成的 RNA-RNA 杂合分子对单
如何选择合适的牛血清白蛋白（BSA）？
由于牛血清白蛋白(BSA)具有多种产品样式，可满足不同种的应用。目前网上的信息大多模棱两可，有牛血清白蛋白，也有牛血清白蛋白v组分等，很多 供货商对其区别也是不清楚的；另外，市场上还提供无蛋白酶、无DNase及无RNase、无脂肪酸、微生物级、试剂级、诊断分析级等不同等BSA粉末，因 此如何选择合适
细菌内毒素分类和生物活性相关介绍
分类 一般细菌毒素可分为两类，一类为外毒素（Exotoxin）；它是一种毒性蛋白质，是细菌在生长过程中分泌到菌体外的毒性物质。产生外毒素的细菌主要是 革兰氏阳性菌。如白喉杆菌、破伤风杆菌、肉毒杆菌、 金黄色葡萄球菌以及少数 革兰氏阴性菌。另一类为内毒素（Endotoxin）。是 革兰氏阴性菌的
生物安全柜的过滤器可以怎么更换
生物安全柜的过滤器怎么更换生物安全柜的工作原理是保持安全柜内的负压，让气流从外部进入安全柜，组织柜内的病原微生物溢出，从而保护实验操作者，同时其循环风和排风经过过滤器过滤，又能保护产品和实验室环境。我们不难发现，过滤器是其中比较重要的环节，生物安全柜更换过滤器后对操作人员保护、产品保护和交叉污染的防
PURELAB－Pulse的EDI技术
连续电去离子技术连续电去离子技术（EDI，Electrodeionization）是一种融合了电渗析技术，离子交换（IX）技术和阳、阴离子选择透过膜的先进绿色环保的水处理技术。经过反渗透膜处理后的纯水进入EDI模块。在电场的作用下，水中离子在树脂中定向迁移，通过阳、阴离子选择透过膜。这些离子集中到浓
细菌内毒素精密过滤器有什么要求
这个是叫做除菌过滤器主要是采用大比表面积，过滤精度为0.22μm以上的微滤滤芯，主要用于防止空气中的杂质和有害细菌、微生物等进入罐体、生产线、无菌室等，引起水质、产品和无菌室环境的变化，满足食品、生化、饮料、啤酒、医药、电子等行业的工艺需要。除菌过滤器也叫呼吸器，主要用于防止空气中的杂质和有害细菌、
Roche罗氏LightCycler480辅助器简介
适用于常规PCR温度循环系统和定量PCR系统，包括8联PCR管和96/384孔PCR板。 纯度高达99.9%的聚丙烯、超薄设计、壁厚*均匀的工艺使得热传导精确、控温准确、减少实验循环时间。通过严格的质控和认证确保产品无DNase 、无RNase 、无蛋白酶，内毒素含量控制在安全标准内。独有的
配好的液体可以存放多久
原则上是两小时但在临床中两个小时不太现实所以一般情况下在不受污染无发生变质变性的液体常温下是可以延长时间的具体要看情况有时也会放在冰箱里保存
RNase－inhibitors－and－RNases
Question 1.What are the differences among RNase H, RNase A, RNase B and RNase C?2.In your cDNA kits, RNase H is added in the second strand reaction t
细菌可以清除湖泊中的塑料污染
一项针对29个欧洲湖泊的研究发现，相比在树叶和树枝等自然物质上，一些自然存在的湖泊细菌在塑料袋残留物上的生长速度更快、效率更高。这种细菌会分解塑料中的碳化合物，作为它们生长的食物。科学家们表示，在水中添加特定种类的细菌可能是消除环境中塑料污染的一种自然方式。其影响是明显的，当塑料污染使湖水中的整体碳
瑞士万通推出930紧凑型智能离子色谱
New «work horse» for routine analysis – Metrohm introduces 930 Compact IC Flex ion chromatograph Metrohm launches the 930 Compact IC Flex, a compac
哪些过滤器可以回收？
有些过滤器是可以清洗和回收的。这些过滤器通常是由较重的外壳和某些织物或合成滤材制成的。但是，现代工业和交通行业中的许多专用空气过滤器是由非常耐用的材料制造的，可以承受几轮清洗。还有一些空气过滤器是不容易清洗的，HVAC和涂装车间所用的过滤器并不十分坚固，不能承受过滤器回收所需要的一些处理程序。使用“
细胞体外培养实验的成功要从用水的选择开始（二）
要想达到细胞培养用水的水质要求，纯水机的配置非常关键，带有消毒模块的纯水水箱、终端过滤器、取水水质的实时监测等配置都关系着产水水质是否达标。纯水的储存对保持纯水的质量是至关重要的，由于周围环境和空气中的二氧化碳更容易使水污染改变其pH，所以储存水的容器要尽量密封，避免和外界过多接触，抑制微生物生长。
RNAse－A－Treatment－of－Mouse－Cells
IntroductionRNAse A treatment of permeabilized cells followed by immunostaining is a method which allows to show if the localization of a protein into
如何保护储水箱内的純水质量？
当纯水储水箱的纯水被取用时，水箱内的水位就会下降，这时空气就会进入水箱取代原先水的空间，空气中的杂质就进入纯水中产生了污染。这些空气中的杂质主要包含那些物质呢?下表为中华人民共和国标准《GBT18883-2002 室内空气质量标准》对室内空气所设定的标准值：污染物标准值备注二氧化碳CO20.1%日平
DNAse－posttreatment－for－nuclear－antigens
Rationale: The use of DNAse to improve nuclear antigen staining has been published long before the AR era 1, 2.DNAse treatment is currently suggested
热原和细菌内毒素
一、热原(progon)医院临床在使用药品注射剂时，常有发生冷感、寒战、发热、头痛、恶心、呕吐、肤色灰白、休克、严重时导致死亡，这种症状称为热原反应。为提高药品质量和用药安全，人们对热原进行了广泛的研究，直到1923年Seibert提出了用家兔检测热原的方法。在1942年美国药典首先将家兔热原检查项
PURELAB－Pulse内EDI技术的杀菌作用
连续电去离子技术（EDI，Electrodeionization）是一种融合了电渗析技术，离子交换（IX）技术和阳、阴离子选择透过膜的先进绿色环保的水处理技术。经过反渗透膜处理后的纯水进入EDI模块。 Pulse模块（EDI净化） 在低压电场的作用下，水中离子在树脂中定向迁移，通过阳、阴离子选择透
清除入侵植物利于当地生物
清除入侵性物种可谓是一件永无休止的苦工，一些生态学家质疑是否值得付出这些努力。被人引入新生态系统的植物和动物往往会受到指责，因为它们会让本地动植物受到排挤，还会扰乱重要的交互作用，比如传粉。但科学家没有足够数据帮助他们判断清除入侵性植物是否会产生作用，并重塑健康的生态系统。 来自非洲塞舌尔群岛
常用的可以评估微生物絮凝剂和无机絮凝剂复配残留药剂效果的方法
以下是一些常用的水质检测方法可用于评估微生物絮凝剂和无机絮凝剂复配残留药剂的效果：重量法：用于测定悬浮固体（SS）的含量，通过过滤、烘干、称重来确定水中不溶性固体物质的量。分光光度法：如测定化学需氧量（COD），通过消解水样后，利用特定波长下的吸光度来计算 COD 值；还可用于测定总磷、总氮等指标。
有哪些方法可以检测微生物絮凝剂和无机絮凝剂复配后的絮凝效果？
可以检测微生物絮凝剂和无机絮凝剂复配后的絮凝效果的方法：浊度测定：使用浊度仪测量处理前后废水的浊度，浊度降低越多，表明絮凝效果越好。沉降速度测定：观察絮体在一定时间内的沉降速度，沉降速度越快，说明絮凝效果越佳。絮体大小和形态观察：通过显微镜或图像分析软件观察絮体的大小、形状和结构，较大、紧实且规则的
德国BRAND吸头PCR耗材－五洲东方开学大促销
BRAND为生命科学应用领域提供高品质产品已有近25年。坚持使用最高纯度的原料，坚持最严格的质量控制，坚持德国生产，在产品品质上绝不妥协! 活动细则： 时间从2012年9月1日起至2012年10月31日。 所有下列产品促销折扣为5折。 详情请咨询400-0
10％的氯化钠可以和氯化钾一起配吗
10%的氯化钠可以和氯化钾一起配都属于易容盐类。根据查询相关信息可知氯化钠和氯化钾都是电解质，本身注射用氯化钠溶液浓度只有0.9%，但是加入氯化钾之后总的电解质浓度就比较大了，注射之后大概容易造成人体脱水，所以一般都把氯化钾放到葡萄糖里注射。