定量质控菌株（培养基质控品）
定量质控菌株(培养基质控品)【产品介绍】Microball定量质控菌株是一个包含了数量的微生物个体的水溶性球状物，它使微生物质控中的定量控制到了的。用于培养基生长能力验证、无菌控制、微生物限度检查、抑菌效力检查、阳性对照、方法验证、能力验证等试验。广泛用于制药工业、食品工业、水及废水检测和其他相关行业的微生物质控。金黄色葡萄萄球菌 (Sta【产品特性】●符合美国药典、日本药局方、欧洲药典、中国药典的要求；●无需繁琐的培养和计数过程，加入一定量的稀释液就可直接使用；●微生物数量，经稀释后微生物的数量在10～100cfu/0.1mL；●用注射器或微量移液器即可操作；●所用菌种均在5代之内。培养基质量控制或适用性检查；产品无菌试验时的阳性对照及方法验证；产品抑细菌真菌试验，确认产品的抑细菌真菌性；控制菌检查及方法验证；产品初始污染菌或微生物限度验证时，计数方法的确认，及回收方法的可靠性和回收效率确认。产品编号菌种编号菌种名称有效期MG......阅读全文
如何做好血铅检测仪质控
一、血铅检测仪检验前的质控 （1）这个时候应该尽可能地将检测空白值降低：分析过程中所使用的试剂（如抗凝剂、清洁和消毒液等）以及实验器皿（注射器、采血量器、带盖试管、消毒棉棍等）的空白抽检尤为重要，要求是所有的空白铅含量要低于6g/L。 （2）血样的保存、储存和运送过程要防止被污染，
如何做好血铅检测仪质控
如何做好血铅检测仪质控 作为医学上铅元素的检测工具，血铅检测仪的质控应该做好。 一、血铅检测仪检验前的质控 （1）这个时候应该尽可能地将检测空白值降低：分析过程中所使用的试剂（如抗凝剂、清洁和消毒液等）以及实验器皿（注射器、采血量器、带盖试管、消毒棉棍等）的空白抽检尤为重要，要求是所
血细胞分析仪的校准和质控
【摘要】 目的 探讨用新鲜血代替校准物对血液细胞分析仪进行校准。 方法 以Abbott CD-3200为校准参考仪器，用新鲜血液作为校准品，校准本室Abbott CD-1700（1）、CD-1700（2）和Act.diff（Beckman Coulter）三台血细胞分析仪。 结果 三台血细胞分
血细胞分析仪的校准和质控
【关键词】 血细胞 【摘要】 目的 探讨用新鲜血代替校准物对血液细胞分析仪进行校准。 方法 以Abbott CD-3200为校准参考仪器，用新鲜血液作为校准品，校准本室Abbott CD-1700（1）、CD-1700（2）和Act.diff（Beckman Coulter）三台
血细胞分析仪的标准与质控
随着血细胞分析仪越来越多的选择，同一实验室可能存在不同品牌的血细胞分析仪，由于各厂家采用的技术及标准均有一定的差异，因此为保证实验内部不同品牌的血细胞分析仪具有统一性，建立一套完善的校准与室内质控系统是一个重要的手段。 1.材料与方法 1.1 仪器和试剂 ①美国贝克曼库尔特LH750全
骨髓细胞形态学检查质控分析
由于骨髓检查专业性和技术性较强，不仅需要细胞形态学、细胞化学、细胞免疫学和细胞遗传学等实验室知识和技术，而且还需要较广泛的临床血液病知识，因此交流骨髓细胞形态学检查经验十分必要。1．一般质量要求1．1 载玻片的要求 载玻片的厚薄，清洁光滑和陈旧程度都会影响检查的结果，推荐
检验科室内质控操作程序
一、目的：保证室内监测质量的可靠性二、适用范围：本实验室三、操作步骤：１、手工肝炎类及HIV检测项目：1．每次实验，同时测定一个空白对照、一个阴性对照和一个阳性对照。2．两对半、HCV、HIV选用省临检中心室内质控物，浓度分别为sAg1ng/ml；sAb10miu/ml；eAg0.5ncu/ml；e
质谱实验质量控制之数据质控
质谱实验的QC方法包括：样品准备、液相色谱、质谱采集以及谱图质量等。前两期关于质谱污染物的防控，大部分是属于样品准备阶段的质控工作。质控专题共分三期内容：1. 质谱污染的来源与防控篇2. 质谱原始数据中的污染物信息篇3. 质谱数据质控篇——Quic软件介绍点击目录链接可以回顾往期，本期质控专题进行到
UPLCHRMS实现中药材质控
中国的传统医药发展已有几千年的历史，对如何判断中药质量的真、伪、优、劣，尚缺乏系统、科学的分析方法。本文回顾了传统及现代常用的质量控制手段的优缺点，同时提出中药材质量控制的新思路。利用超高效液相色谱联用高分辨质谱进行不同药材间差异组分的寻找，并将显著差异组分作为新的质量控制标准。 目前，我
质控的频次和多少究竟如何把握
确定控制分析的频度应考虑分析系统的稳定性，并在质量控制和样品分析之间取得平衡。最低的要求是每个分析批中应至少分析一个控制样品。如样品中分析物浓度范围大，应采用至少两个不同浓度水平的控制样品。原则上控制样品应按随机的顺序进行分析，但建议每个分析批开始和结束前各分析一次控制样品。制样品分析频度的建议如下
日本拟取消《化学物质控制法》
日本经济产业省2010年2月5日发布了G/TBT/N/JPN/325号通报，标题为：取消《化学物质控制法》公告。 该公告说，由于多氯联苯其非生物降解性、高度生物富集和慢性毒性，并且根据《化学物质控制法》指定为列入化学物质清单的I类物质，因此多氯联苯是一种有害物质。为防止由使用多氯联苯
质控的频次和多少究竟如何把握
确定控制分析的频度应考虑分析系统的稳定性，并在质量控制和样品分析之间取得平衡。 最低的要求是每个分析批中应至少分析一个控制样品。 如样品中分析物浓度范围大，应采用至少两个不同浓度水平的控制样品。原则上控制样品应按随机的顺序进行分析，但建议每个分析批开始和结束前各分析一次控制样品。
XS质控图的绘制与使用
X-S图法由于它只需要单一浓度的未定值血清，绘图方法简单易懂，有较为成熟的理论和实际经验。因此，成为国内外目前采用最广泛的一种常规室内质量控制方法。一般步骤和具体做法如下： ⒈最佳条件和常规条件下的变异的测定及计算 选择含量均匀、稳定性良好的未定值质控血清，在“最佳条件”，对该批血清反复测
血细胞分析仪的校准及质控
全自动血细胞分析仪快速、方便、精确度高，是人工无法替代的阻抗法三分群。血液分析原理是溶血素破坏RBC后，根据白细胞体积大小通过计数通道时所产生的脉冲大小来对WBC进行分类计数。显微镜下计数WBC是在油镜下通过观察细胞大小、形态、染色质的结构特点，胞浆的着色特点，有无核仁等对白细胞进行分类。不同的
按USP标准质控“纯水”和“注射用水”
《美国药典》中关于“医药用水”的章节是这样开头的：“水是在生产、处理及形成化合物的过程中用途最广的物质、原料或成分。”（1232） 相比日常生活中不胜枚举的应用，根据USP 要求，饮用水只适合在化学合成或清洗药物生产设备的初期阶段使用。同时，该药典指定饮用水作为生产各种药物用水的水源。这些药物
怎样做医学检验的生化定标和质控
一般要联系供应商或代理购买合格的质控品，每天测样的时候按照相同的方法处理质控品，确保测出的值在质控品的理论范围内。
庆大霉素琼脂培养基配方
序号025050中文名庆大霉素琼脂培养基配方 025050英文名Gentamycin Agar用途用于霍乱弧菌的选择性分离培养标准配方（g/L)配方（每升） 含量 蛋白胨 10.0g 牛肉膏粉 3.0g 氯化钠 5.0g 蔗糖
庆大霉素琼脂（无需配套试剂）－配方
中文名庆大霉素琼脂（无需配套试剂） 配方英文名Gentamycin Agar（dispense with additives）用途用于霍乱弧菌的选择性分离培养标准配方（g/L)配方（每升） 含量 蛋白胨 10.0g 牛肉膏粉 3.0g 氯化钠
庆大霉素琼脂（无需配套试剂）－配方
中文名庆大霉素琼脂（无需配套试剂） 配方英文名Gentamycin Agar（dispense with additives）用途用于霍乱弧菌的选择性分离培养标准配方（g/L)配方（每升） 含量 蛋白胨 10.0g 牛肉膏粉 3.0g 氯化钠
微生物实验室内部质量控制
01人员质量控制微生物检验人员是影响检测质量的重要因素，由于微生物室工作主观性强，故对人员技术要求高。具备相关教育背景，上岗前必须经过系统、全面的基础教育知识和专业化技能培训，考核合格后，才能上岗。具备一定细菌学专业的操作技术能力。定期参加培训和学术交流，及时掌握微生物新知识和新技术。人员之间定期进
微生物实验室规范化质量控制
质量是临床的生命，正确的鉴定和药敏报告对医生的诊断和治疗有重要的参考价值，反之会误导医生。所以实验室应建立完善的制度以保证检验质量的正确和稳定。 一、实验室要建立质量控制的基本范围和内容 室内是室间质控的基础，而室间质控是对室内质控的验证，质量是临床微生物实验室的生命。在新发感染性疾
60g/L氯化钠蛋白胨水(PW)配方
序号025063中文名60g/L氯化钠蛋白胨水(PW)配方 025063英文名60g/L NACL Peptone Water用途用于副溶血性弧菌增菌培养标准配方（g/L)配方（每升） 含量 蛋白胨 10.0g 氯化钠
临床实验室各专业质量控制的具体要求
1.临床化学 室内质控:质控品：至少一个浓度水平， 测定频度：每天至少测定一次 质控规则：至少1-2S, 1-3S，2-2S 实验室内不同仪器（系统）间的比对：样本：每个项目应该选择至少5份不同浓度水平的新鲜病人血清。 结果判断：不同仪器测定的结果之间的相对偏差不能大于2倍RCV，但不能超过
氯化钠多粘菌素B肉汤基础培养基配方
序号025081中文名氯化钠多粘菌素B肉汤基础培养基配方 025081英文名Sodium Chloride Polymyxin B Broth Base用途用于副溶血性弧菌的选择性增菌培养标准配方（g/L)配方（每升） 含量 蛋白胨 10.0g 氯化钠 2
临床细菌检验的全面质量管理（一）
临床细菌学检验在检验医学中具有特殊的位置，主要表现在它的高风险性（如脑脊液培养结果正确与否直接关系到患者的生死）、高干扰性（如标本采集、运送等过程中的诸多因素都会干扰检出率和正确率）、高技术性和高严谨性（准确表达、报告和解释结果直接影响治疗的成败）。因此，细菌培养和药敏试验等属于高度
CNASGL41临床微生物检验程序验证指南
包括显微镜检查、分离培养及鉴定、药敏试验等在内的临床微生物的检验方法（检验程序）如何验证？很多人对此非常困惑。由CNAS2016.5.30新鲜发布的《临床微生物检验程序验证指南》犹如一盏明灯给大家指明了具体的方向。虽然是针对认可实验室制定的指南文件，其他实验室亦可参考。部分内容节选 显微镜检查
改良MSRV培养基配方
中文名改良MSRV培养基 英文名RAPPAPORT-VASSILIADIS (MSRV) MEDIUM用途用于分离游动性沙门氏菌标准配方（g/L)成分 含量（g/L）胰酪蛋白胨 4.59 酸水解酪蛋白 4.5
沙氏葡萄糖琼脂培养基配方
中文名沙氏葡萄糖琼脂培养基配方英文名SABOURAUD DEXTROSE AGAR用途用于真菌和酵母菌的培养标准配方（g/L) 成分含量 (g/L) 葡萄糖 40 动物组织胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物 10 琼脂 15 最终 pH 5.6±0.2原理葡萄糖提供碳源;动物组织胃蛋白酶水
细菌的临床检验
临床细菌学检验在检验医学中具有特殊的位置，主要表现在它的高风险性（如脑脊液培养结果正确与否直接关系到患者的生死）、高干扰性（如标本采集、运送等过程中的诸多因素都会干扰检出率和正确率）、高技术性和高严谨性（准确表达、报告和解释结果直接影响治疗的成败）。因此，细菌培养和药敏试验等属于高度复杂的试验范
酵母提取物琼脂培养基配方
中文名酵母提取物琼脂培养基配方英文名YEAST EXTRACT AGAR用途用于水质微生物菌落总数计数。(ISO标准)标准ISO配方（g/L)成分 含量（g/L） 胰蛋白胨 6.0g 酵母提取物 3.0g 琼脂粉 12.0g 最终