微生物菌种实验操作中常见故障归纳
一、无菌操作规定 1. 打疫苗病菌时务必穿工作服装、戴工作帽。 2. 开展打疫苗食品类试品时，务必穿专用型的工作服装、帽及凉拖，应放到无菌车间缓存间， 工作中前经紫外线消毒后应用。 3. 打疫苗食品类试品时，应在进无菌车间前要香皂冼手，随后用75％乙醇药棉将手擦整洁。 4. 开展打疫苗常用的塑料吸管，培养皿及培养液等务必经消毒杀菌杀菌，开启包裝未应用完的容器，不可以置放后再应用，金属材料用品应髙压杀菌或用95%乙醇引燃灼烧多次后应用。 5. 从包裝中取下塑料吸管时，塑料吸管尖部不可以碰触露出位置，应用塑料吸管打疫苗于试管婴儿或培养皿时，塑料吸管尖不可碰触试管婴儿或培养皿边。 6. 打疫苗试品、转种病菌务必在酒精喷灯前实际操作，打疫苗病菌或试品时，塑料吸管从包裝中取 出后及开启试管婴儿塞必须根据火苗消毒杀菌。 7. 接种环和针在打疫苗病菌前要经火苗灼烧所有铁丝，必需时也要烧到环和针与......阅读全文
密度计操作注意事项归纳
密度计作为专业测量液体密度的仪器，在科研实验和工业生产等领域有着较多的应用。与其他仪器设备相同，由于工作人员的操作不当或者保养不当，密度计的使用寿命会出现变短等情况。为避免这些情况的出现，以下根据网上资料，针对密度计的操作规范进行了一些简述： 1.作为一款专业测量数据的仪器，对于密度计的
常见微生物菌种衰退原因分析
菌种衰退还有以下几种原因： 1、表型延迟造成菌种衰退 表型延迟现象也会造成菌种衰退。如，在诱变育种过程中，经常会发现某菌株初筛时产量较高，进行复筛时产量却下降了。 2、质粒脱落导致菌种衰退 质粒脱落导致菌种衰退的情况在抗生素生产中较多，不少抗生素的合成是受质粒控制的。当菌株细胞由于自发突
这样管理微生物菌种才有效
一、菌株的采集实验室用菌种一是到国家法定机构采购，二是购买商业派生菌种，三是科研中菌种交流。不管是哪种来源，均统一采集。采集中严格按照规范执行。要求包装可靠，采集迅速，不泄漏不污染。保证菌种合格和环境安全。采集中要有菌种传代标识。选择有资质的标准菌株的合格供应商，每批标准菌株必须附带有供应商的合格证
微生物菌种的扩大培养技术
菌种的扩大培养是发酵生产的第一道工序，该工序又称之为种子制备。种子制备不仅要使菌体数量增加，更重要的是，经过种子制备培养出具有高质量的生产种子供发酵生产使用。因此，如何提供发酵产量高、生产性能稳定、数量足够而且不被其他杂菌污染的生产菌种，是种子制备工艺的关键。 种子扩大培养的任务 工
微生物菌种保藏注意事项
微生物菌种保藏主要是根据菌种的生理、生化特性，人工创造条件使菌体的代谢活动处于休眠状态。保藏时，一般利用菌种的休眠体(孢子、芽孢等)，创造最有利于休眠状态的环境条件，如低温、干燥、隔绝空气或氧气、缺乏营养物质等，使菌体的代谢活性处于最低状态，同时也应考虑到方法经济、简便。由于微生物种类繁多，代谢特点
微生物菌种管理的相关流程
1.1菌株的采集实验室用菌种一是到国家法定机构采购，二是购买商业派生菌种，三是科研中菌种交流。不管是哪种来源，均统一采集。采集中严格按照规范执行。要求包装可靠，采集迅速，不泄漏不污染。保证菌种合格和环境安全。采集中要有菌种传代标识。选择有资质的标准菌株的合格供应商，每批标准菌株必须附带有供应商的合格
微生物菌种管理的相关流程
1.1菌株的采集实验室用菌种一是到国家法定机构采购，二是购买商业派生菌种，三是科研中菌种交流。不管是哪种来源，均统一采集。采集中严格按照规范执行。要求包装可靠，采集迅速，不泄漏不污染。保证菌种合格和环境安全。采集中要有菌种传代标识。选择有资质的标准菌株的合格供应商，每批标准菌株必须附带有供应商的合格
实验室常用微生物菌种的分离和纯化方法（二）
2、用液体培养基分离和纯化 大多数细菌和真菌，用平板法分离通常是满意的，因为它们的大多数种类在固体培养基上长得很好。然而迄今为止并不是所有的微生物都能在固体培养基上生长，例如一些细胞大的细菌、许多原生动物和藻类等，这些微生物仍需要用液体培养基分离来获得纯培养。稀释法是液体培养基分离纯化常用的方法。接
实验室常用微生物菌种的分离和纯化方法（一）
从混杂微生物群体中获得只含有某一种或某一株微生物的过程称为微生物分离与纯化。在分子生物学的研究及应用中，不仅需要通过分离纯化技术从混杂的天然微生物群中分离出特定的微生物，而且还必须随时注意保持微生物纯培养物的“纯洁”，防止其他微生物的混入。 1、用固体培养基分离和纯化 单个微生物在适宜的固体培养基表
菌种保藏实验_穿刺法
实验方法原理该方法操作简便，是短期保藏菌种的一种有效方法。实验材料细菌酵母菌放线菌霉菌试剂、试剂盒半固体培养基仪器、耗材培养试管穿刺管石蜡膜接种环接种针试管塞实验步骤1.用接种针下端挑取菌种（针必须挺直），自半固体培养基的中心垂直刺入半固体培养中，直至接近试管底部，但不要穿透，然后沿原穿刺线将针退出
银耳菌种的分离实验
一、实验目的1．了解混合类型菌丝的概念；2．掌握银耳菌种分离的方法；3．学会银耳耳木分离的具体方法步骤。二、实验材料长有银耳的段木若干根、锯条、解剖刀、接种镊子、斜面培养基、75%的酒精棉球、培养皿、0.1%升汞水、手表、纱布、酒精灯、接种箱等。三、实验步骤1．选一根生长银耳的朵大肉厚且密的耳木一根
银耳菌种的分离实验
一、实验目的1．了解混合类型菌丝的概念；2．掌握银耳菌种分离的方法；3．学会银耳耳木分离的具体方法步骤。二、实验材料长有银耳的段木若干根、锯条、解剖刀、接种镊子、斜面培养基、75%的酒精棉球、培养皿、0.1%升汞水、手表、纱布、酒精灯、接种箱等。三、实验步骤1．选一根生长银耳的朵大肉厚且密的耳木一根
菌种的质量鉴定实验
一、实验目的 1．了解菌种质量鉴定的目的、原理，几种常见食用菌菌种的质量标准； 2．掌握菌种质量鉴定的方法； 3．学会各级菌种外观质量鉴定的方法。 二、实验材料、工具 香菇、黑木耳、平菇、草菇的一级菌种、二级菌种各若干管（瓶），实验前去掉标签，贴上号码，以便实验后查对
正确清洗实验器皿的方法归纳
常规洗涤法（一般容器）1.清洗实验器皿前先用肥皂洗手。2.先用自来水冲去灰尘，再用毛刷蘸洗涤剂液仔细刷净内外表面，之后边刷边用水冲至无洗涤剂液;3.再用自来水冲洗3～5次，去离子水冲洗3次。4.不便刷洗的实验器皿先用洗涤剂液浸泡后用水冲洗。洗净的玻璃器皿内外不挂水珠，器壁上残留的水用指示剂检查为中性
常见微生物菌种衰退原因及预防
微生物长期受到外界的影响，遗传性状必然发生某些变异。正是由于变异的存在才使得生物向前进化。然而由于突变的存在，菌种在培养或保藏过程中，可能会出现某些优良生产性状的劣化、遗传标记丢失、典型特征改变等现象，称为菌种衰退。比如苏云金芽孢杆菌由于菌种衰退，导致其新生的菌体芽孢和伴孢晶体都比较小；保藏的
微生物菌种的扩大培养技术（二）
②温度控制 培养基灭菌后，冷却至培养温度进行种子培养，由于随着微生物的生长和繁殖会产生热量，搅拌也会产生热量，所以要维持温度恒定，需在夹套中或盘管中通冷却水循环。③通气、搅拌 空气进入种子罐前先经过空气过滤器除去杂菌，制成无菌空气，而后由罐底部进入，再通过搅拌将空气分散成微小气泡。为了延长气泡滞留时
关于微生物菌种选择和保存方式
1、微生物菌种选择 动物消化道微生物具有多样性和特异性，不同动物种类对菌种的要求不同，同一菌株用于不同动物，产生的效果差异也较大。使用时一定要掌握菌种的特性和功效，选择不当起不到应有效果，反而会破坏原有菌群，甚至引发疾病 2、微生物菌种应用时间 微生物制剂应用要从子畜开始使用，以保证有益菌优
微生物菌种的扩大培养技术（一）
微生物菌种的扩大培养技术菌种的扩大培养是发酵生产的第一道工序，该工序又称之为种子制备。种子制备不仅要使菌体数量增加，更重要的是，经过种子制备培养出具有高质量的生产种子供发酵生产使用。因此，如何提供发酵产量高、生产性能稳定、数量足够而且不被其他杂菌污染的生产菌种，是种子制备工艺的关键。一、种子扩大培养
常见微生物菌种衰退原因及预防
微生物长期受到外界的影响，遗传性状必然发生某些变异。正是由于变异的存在才使得生物向前进化。然而由于突变的存在，菌种在培养或保藏过程中，可能会出现某些优良生产性状的劣化、遗传标记丢失、典型特征改变等现象，称为菌种衰退。比如苏云金芽孢杆菌由于菌种衰退，导致其新生的菌体芽孢和伴孢晶体都比较小；保藏的沙门氏
微生物菌种发酵罐的特点
发酵罐过程一般来说都是常温常压下进行的生物化学反应。要求条件也比较简单。只要加入少量的有机和无机氮源就可进行反应。微生物因不同的类别可以有选择地去利用它所需要的营养。基于这—特性，发酵所用的原料通常以淀粉、糖蜜或其他农副产品为主。可以利用废水和废物等作为发酵的原料进行生物资源的改造和更新。发酵罐
菌种培养中的摇床主要起什么作用，对微生物有什么好处
摇床可以让菌液不停震荡，从而有利于与空气接触，对于需氧菌是非常有利的。而且也可以让细菌与培养液中的营养物质更充分的接触
菌种保藏实验_核酸的保存
实验步骤1. 以溶液形式置低温保存DNA 溶于无菌 TE 缓冲液（10 mmol/L Tris • HCl，1 mmol/L EDTA，pH 8.0）中，其中 EDTA 的作用是整合溶液中二价金属离子，从而抑制 DNA 酶的活性（Mg2+ 是 DNA 酶的激活剂）。 TE 的 pH 为 8.0 是为
菌种保藏实验_沙土保藏法
实验方法原理微生物具有容易变异的特性，因此，在保藏过程中，必须使微生物的代谢处于最不活跃或相对静止的状态，才能在一定的时间内使其不发生变异而又保持生活能力。 选用优良菌株，根据生理生化特征干燥菌种使其处于休眠状态或者代谢处于最低的状态，生长繁殖受抑制从而降低变异率。此法多用于能产生孢子的微生物如霉菌
菌种保藏实验_滤纸保藏法
实验方法原理微生物具有容易变异的特性，因此，在保藏过程中，必须使微生物的代谢处于最不活跃或相对静止的状态，才能在一定的时间内使其不发生变异而又保持生活能力。 选用优良菌株，根据生理生化特征隔绝空气使其处于休眠状态或者代谢处于最低的状态，生长繁殖受抑制从而降低变异率。细菌、酵母菌、丝状真菌均可用此法保
色谱实验室过柱子技巧归纳
柱层析分离技巧可以说是经验成分居多，本文是小编从网络摘录的一段某热心网友的过柱心得，希望能对您有所帮助。 柱层析技术也称柱色谱技术，即常说的过柱子，应该叫柱层析分离，也叫柱色谱。我们常用的是以硅胶或氧化铝作固定相的吸附柱。一根柱子里先填充不溶性基质形成固定相，将蛋白质混合样品加到柱
实验室蒸馏仪的知识归纳
蒸馏知识点归纳 蒸馏:将沸点相差较大的液态混合物加热使沸点低的物质先沸腾(汽化)，再使其冷凝(液化)的连续操作过程称为蒸馏。 蒸馏操作适用于：沸点相差较大(一般大于30℃但不绝对，也可以比30℃低一些，沸点差别越小分离效果越差)的液态混合物的分离、提纯;回收溶剂等。 (1)主要仪器(针对完
解析新款液体菌种培养器操作使用
液体菌种培养器是用于制备食药用菌 的液体菌种的发酵设施装备。液体菌种培养器制种，是利用生物发酵工程技术生产液体菌种，取代传统、朴素的固体制种。设备构造CQY系列液体菌种培养器的构造:罐体部分:罐体部分包括各种阀门、压力表、安全阀、加热管座、视镜等。供气过滤部分:包括压缩机、过滤器、流量计、压力表。过
微生物实验操作中注意事项
1．由被检验标本或培养物中取材观察细菌形态时，必须使用接种环。接种环系采用一段长约5 ～8cm 硬度适中的镍质电阻丝或特制铂丝，安置在一金属或玻璃棒上制成。无环者则称接种针。2．接种环或接种针每次使用前后，均须火焰灭菌。即在乙醇灯火焰上彻底烧灼1 次，金属棒或玻璃棒部分亦须转动着通过火焰3 次，用后
医学微生物学(Medical－Microbiology)词汇归纳（三）
domain 域,结构域,功能区donor site 给位double helix 双螺旋effector 效应器,效应物elongation 延长endopeptidase 内肽酶enhancer 增强子enolphosphopyruvate 磷酸烯醇式丙酮酸 enzyme 酶es
医学微生物学(Medical－Microbiology)词汇归纳（二）
pyrogen 致热源rabies virus 狂犬病病毒recombination 重组合，基因重组release 释放retrovirus 逆转录病毒reverse transcriptase 逆转录酶Salmonella typhi 伤寒沙门菌scarlet fever 猩红热septicem