DAPI染色液的使用方法及注意事项
DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是经过精心优化几乎适用于所有常见细胞和组织细胞核染色的染色液。DAPI，即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride，也称DAPI dihydrochloride，分子式为C16H15N5·2HCl，分子量为350.25，CAS Number 28718-90-3。DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料。和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。和EB(ethidium bromide)相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的最大激发波长为340nm，最大发射波长为488nm；DAPI和双链DNA结合后最大激发波长为364nm，最大......阅读全文
DAPI染色液使用说明
DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是经过精心优化几乎适用于所有常见细胞和组织细胞核染色的染色液。 DAPI，即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride，也称DAPI dihydrochlor
DAPI染色流程
DAPI染色1．原理DAPI为4’，6二脒基-2-苯吲哚(4’，6―diamidino-2―phenylindole)能与双链DNA小槽，特别是AT碱基结合，也可插入少于3个连续AT碱基对的DNA序列中。当它与双链DNA结合时，荧光强度增强20倍，而与单链DNA结合则无荧光增强现象，因此是一种简易、
用DAPI进行细胞染色
用DAPI进行细胞染色DAPI的配置Stock solution of 1mg/ml in ddH2O; working solution of 0.25mg/ml to 50mg/ml in ddH2O or PGM. 1.Place sample on slide. 2.Add a few dr
DAPI染色液的使用方法及注意事项
DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是经过精心优化几乎适用于所有常见细胞和组织细胞核染色的染色液。DAPI，即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride，也称DAPI dihydrochloride，分子式
DAPI染色法的步骤
原来用dapi是用做原位杂交的配置的时候用灭菌水配置就可以了，以前用的浓度时1ml里面加2ul就可以了配置好的溶液保存在4℃就行，尽量避光，原液要用黑色的或锡箔纸包好放到-20℃为好原来是染载玻片上的染色体，直接滴到载玻片上就好了，之后用缓冲液洗净注意事项就是别沾到手上了，那个东西还是很毒的，染色的
荧光免疫染色和DAPI染色实验步骤
免疫染色实验方法和步骤免疫染色(immunol staining)包括免疫荧光(immunol fluorescence)、免疫组化(immunol histochemistry)、免疫细胞化学(immunol cytochemistry)等，可以参考如下步骤进行操作。 1. 样品准备(Sample
我的干细胞DAPI染色方法
前一段时间做干细胞的DAPI染色，把自己收集的一些相关资料和自己的经验写在这里，希望能够给做DAPI染色的战友一点帮助。将培养中的细胞进行DAPI染色，标记细胞核。DAPI保存：放在4℃保存。DAPI配制：使用无菌三蒸水溶解，可以将10mgDAPI溶解在10ml水中，使用冻存管分装，每一管1ml，－
DAPI染色原理及使用方法
1.1 激光扫描共聚焦显微镜成像原理LSCM采用激光束作为光源, 通过共聚焦成像系统, 使得只有聚光镜聚焦到样品中某个焦点上所产生的激发荧光才能成像, 而来自焦点以外的散射光被小孔或狭缝遮挡, 无法在显示器上面显示荧光信号。通过计算机辅助成像系统, 采集和汇聚每一个点上的荧光信号, 形成清晰的二维图
流式细胞仪dapi染色软件怎么设置
这个取决于你所用仪器的设置这个图中，蓝色曲线是可以激活DAPI的波长（最强波长在359纳米），红色曲线是DAPI被激活后所发出的荧光的波长（最强在470纳米附近）。只要你所用仪器的激光和相应的PMT滤镜在这个范围，就可以检测。常见的配置是紫色激光， PMT前的滤镜450/50。和Pacific bl
DAPI－简易细胞核形态染色试剂盒说明
主要用途DAPI 简易细胞核形态染色试剂是一种旨在通过使用荧光染料 DAPI 与细胞核 DNA 特异性结合，并发出荧光检测信号，用于分析和观察细胞核形态或 DNA 含量以及双重染色或重叠染色定位的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种细胞核（动物、人
DAPI－简易细胞核形态染色试剂盒使用说明
主要用途DAPI 简易细胞核形态染色试剂是一种旨在通过使用荧光染料 DAPI 与细胞核 DNA 特异性结合，并发出荧光检测信号，用于分析和观察细胞核形态或 DNA 含量以及双重染色或重叠染色定位的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种细胞核（动物、人
DAPI特点介绍
DAPI 是一种能够与DNA强力结合的荧光染料。它结合到双链DNA小沟的AT碱基对处，一个DAPI分子可以占据三个碱基对的位置。结合到双链DNA上DAPI分子的荧光强度提高大约20倍，常用与荧光显微镜观测，根据荧光的强度可以确定DNA的量。另外，因为DAPI可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞和固
什么是DAPI？
DAPI，即4',6-二脒基-2-苯基吲哚，是一种能够与DNA强力结合的荧光染料，常用于荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞和固定细胞的染色。
DAPI－Counterstaining－Protocols
实验概要The blue-fluorescent DAPI nucleic acid stain preferentially stains dsDNA; it appears to associate with AT clusters in the minor groove. Binding
DAPI－简易细胞核形态染色试剂盒产品说明书
DAPI 简易细胞核形态染色试剂盒产品说明书 主要用途 DAPI 简易细胞核形态染色试剂是一种旨在通过使用荧光染料 DAPI 与细胞核 DNA 特异性结合，并发出荧光检测信号，用于分析和观察细胞核形态或 DNA 含量以及双重染色或重叠染色定位的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科
PI、7AAD和DAPI的染色原理及使用方法区别
PI7-AADDAPI英文全称Propidium iodide 碘化丙啶7-amino-actinomycin D 7氨基放线菌素4’,6-diamidino-2-phenylindole 4，6-联脒-2-苯基吲哚染色原理荧光染料PI（碘化丙啶）是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂，常用于细胞凋
DAPI－Nucleic－Acid－Stain
实验概要The blue-fluorescent DAPI nucleic acid stain preferentially stains dsDNA; it appears to associate with AT clusters in the minor groove. Binding
革兰氏染色液染色法
1．葡萄球菌和大肠杆菌混合菌液。 2．结晶紫染色液。 3．革兰氏碘液。 4．95％酒精。 5．番红染液。 6．载玻片。方 法 一、涂片标本的制备（见实验一） 二、革兰氏染色法 1．初染：在上述已固定的涂片上，滴加结晶紫染液，染色1分钟，水洗
DAPI的配制及贮存
固体粉末 ：避光，2-8 ℃保存，3年没有问题。贮存液 ：用无菌水配制成浓度1 mg/ml 的贮存液，配好后用锡纸包起来，避光，可在-20 ℃下长期保存。（DAPI易溶于水，在PBS中溶解度不高）使用浓度 ：贮存液用1xPBS稀释到终浓度100 ng/ml。荧光封片液 ：0.5 mol/L碳酸盐缓冲
DAPI－简易细胞核形态染色试剂盒产品说明书（中文版）
DAPI 简易细胞核形态染色试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途 DAPI 简易细胞核形态染色试剂是一种旨在通过使用荧光染料 DAPI 与细胞核 DNA 特异性结合，并发出荧光检测信号，用于分析和观察细胞核形态或 DNA 含量以及双重染色或重叠染色定位的权威而经典的技术方法。该技术
Cell－Cycle－Staining－ProtocolDAPI
1. Harvest cells- wash 2X in PBS to get rid of serum proteins. 1200rpm, 5 min2. Resuspend pellet (up to 3x106 cells) in 1.2 ml PBS (Ca and Mg free).3.
DAPI的属性介绍荧光属性
当DAPI与双股DNA结合时,在荧光显微镜观察下，DAPI染剂在358nm(紫外线)处有一个最大吸收峰，并在461nm(蓝)处有一个最大发射峰，其发射光的波长范围含盖了蓝色至青绿色，因此在荧光显微技术中DAPI被紫外线照亮且被蓝或青色滤镜检出。DAPI也可以和RNA结合，但产生的荧光强度不及与DNA
常见染色液的配制
实验概要常见染色液的配制实验步骤 一、吕氏(Loeffler)碱性美蓝染液 A液：美蓝(methylene blue) 0．6g 95%酒精 30ml B液：KOH 0．01g 蒸馏水 100ml 分别配制A液和B液，配好后混合即可。 二、齐氏(Ziehl)石炭酸复红染色液 A液：
尼氏染色液和硫堇染色液是一个产品吗
神经元细胞体包括一个具有皱褶核膜的大细胞核、稀疏的染色质和一个明显的核仁。在细胞体中细胞质是尼氏颗粒，即能够代表粗面内质网并在很多神经元中产生特异的斑点状嗜碱性表现的嗜碱性颗粒。尼氏颗粒可以用很多染色来显示如中性红、亚甲基蓝、甲苯胺蓝和甲基紫等。染色的变异、pH和分化的时间使一些染色既可以仅突出尼氏
尼氏染色液和硫堇染色液是一个产品吗
神经元细胞体包括一个具有皱褶核膜的大细胞核、稀疏的染色质和一个明显的核仁。在细胞体中细胞质是尼氏颗粒，即能够代表粗面内质网并在很多神经元中产生特异的斑点状嗜碱性表现的嗜碱性颗粒。尼氏颗粒可以用很多染色来显示如中性红、亚甲基蓝、甲苯胺蓝和甲基紫等。染色的变异、pH和分化的时间使一些染色既可以仅突出尼氏
DAPI染DNA的原理及使用方法
DAPI 即4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole)，分子式为C16 H15 N5 ·2C3 H6 O3 ，分子量457.48。DAPI 是一种能够与DNA强力结合的荧光染料。它结合到双链DNA小沟的AT碱基对处，一个DAPI分子可
DAPI染DNA的原理及使用方法
DAPI 即4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole)，分子式为C16 H15 N5 ·2C3 H6 O3 ，分子量457.48。DAPI 是一种能够与DNA强力结合的荧光染料。它结合到双链DNA小沟的AT碱基对处，一个DAPI分子
微生物染色液配制及染色法
1、美蓝染色法1.1 吕氏碱性美蓝染色液美蓝 0.3g 95%乙醇 30mL 0.01%氢氧化钾溶液100mL将美蓝溶解于乙醇中,然后与氢氧化钾溶液混合.1.2 染色法将涂片在火焰上固定,待冷.滴加染液,染1～3min,水洗,待干,镜检.1.3 结果菌体呈蓝色. 2、革兰氏染色法2.1 结晶紫染色
微生物染色液配制及染色法
2.1 美蓝染色法2.1.1 吕氏碱性美蓝染色液美蓝 0.3g95%乙醇 30mL0.01%氢氧化钾溶液 100mL将美蓝溶解于乙醇中，然后与氢氧化钾溶液混合。2.1.2 染色法将涂片在火焰上固定，待冷。滴加染液，染1～3min，水洗，待干，镜检。2.1.
微生物染色液配制及染色法
1、美蓝染色法1.1 吕氏碱性美蓝染色液美蓝 0.3g 95%乙醇 30mL 0.01%氢氧化钾溶液100mL将美蓝溶解于乙醇中,然后与氢氧化钾溶液混合.1.2 染色法将涂片在火焰上固定,待冷.滴加染液,染1～3min,水洗,待干,镜检.1.3 结果菌体呈蓝色. 2、革兰氏染色法2.1 结晶紫染色液