分享【药物溶出度仪】的维护保养，快来看
药物溶出度仪指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。它是评价药物口服固体制剂质量的一个指标，是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出的体外简易试验方法。药物要发挥作用必须到达作用部位, 药物能否到达作用部位以及到达的速度和程度, 又受到许多因素的影响。以片剂为例, 服药后, 药物首先必须经过崩解、分散, 然后才能溶解而被吸收产生疗效。 药物溶出度仪维护保养： 1.在测定过程中，必须保证水位至少高于水槽右端出水口2cm以上，否则禁止开机。 2.初次开机时，水位应下降1cm。水嘴处有气泡冒出，说明加热箱已有水，否则禁止开机。 3.开机后若无数字显示，电源指示灯不亮，应检查保险丝是否烧断，电源电压是否正常。 4.开机后若温度数字显示乱跳，可查看测浊线插头与传感器插座连接是否良好。 5.不准将温度传感器插入溶出杯溶剂中，以免腐蚀传感器热敏电阻。 药物溶出度仪是在体外对体内药物生......阅读全文
溶出度检测时有哪些介质
溶出介质中如果含有溶解的空气,在测定样品时,样品无论是片剂、胶囊的粉末或颗粒都具有孔隙率,空隙中的空气就是气化中心,溶解的空气会在这些气化中心大量析出,限制药物的溶出和水分进入片剂、颗粒的内部,影响整个溶出过程,导致测定结果的偏差,无法准确评价制剂的质量,因此需在测定前对溶剂进行脱气处理.
溶出度测定仪清洁规程
1)水平校正:仪器用水平尺校正溶出仪的水槽、桨干规定部位是否水平。 2)水浴温度校正:温度平衡后用把中文单机校正每个溶出杯的温度。 3)转速校正:用校正过的秒表在50、100、150三个转速设定条件下校正每个搅拌桨的转速。 4)同心度校正: 5)桨干摆度校正:用百分表校正桨干摆度。 6
化学药品溶出度方法研究
溶出度(Dissolution r ate)也称溶出速率，是指在规定的溶剂和条件下，药物从片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体制剂中溶出的速度和程度。测定固体制剂溶出度的过程称为溶出度试验(Dissolution test)，它是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外试验方法。药物
影响药物溶出速度的因素有哪些
对于难溶性药物来说，如果在一定时间内固体制剂不能在体内崩解。固体制剂生产过程中。因此崩解时限是固体制剂的常规检查项目，但是崩解并不意味着完全溶解，甚至也不意味着固体制剂中药物完全溶解，便不能发挥其应有的作用、被机体吸收、崩解剂等的影像，崩解后的溶出直接影像药物的吸收、发挥药理作用的前提这是药物分析中
想知道什么是溶出度仪？看看这些吧！
溶出度仪是测量药品在溶解程度的仪器。药物溶出度仪是在体外对体内药物生物利用度进行研究和评价的有效的替代方法，也是保证和衡量固体口服制剂生产工艺及质量是否合理和稳定的一项重要手段。 它以科学先进的测定手段替代了过去的崩解时限检查，从而提高了药品质量控制方法的科学性，保证了药品的临床疗效。
一致性评价溶出度仪机械验证
我们都知道，确保每台溶出度仪始终保持良好的状态，是顺利开展体外溶出试验，并完成一致性评价工作的必要条件。那么，怎样才能获得一个良好的溶出度测试结果？影响溶出度试验的因素都有哪些？怎样验证溶出度仪是否满足要求？ 影响溶出度试验的因素是什么？机械验证要求的项目：溶出度仪水平度、篮（桨）轴垂直度、溶
白度测定仪的保养和使用知识点分享
白度测定仪是制粉行业必不可少的仪器之一，通过测定面粉的白度为评价面粉质量提供参考。为了帮助大家更准确的测定面粉白度，小编今天为大家整理了一些关于该仪器的知识要点。第一是仪器的保养，正确方法如下：①白度测定仪随机工作标准白板，应定期送上级计量单位或行业测试中心站核准，每年一次。如果受到污染，经清洗后
光泽度仪的应用与维护及保养
光泽度仪的操作步骤 1、打开外盒，用清洁布擦拭黑色标准镜，打开电池盖，检查仪器是否有安装电池。 2、按红色按钮开启仪器，显示屏显示“105 OK?”是否进行校正。 3、将底部的测量口对准黑色标准镜，然后按黄色确认键，确认校正。 4、从屏幕上显示的数值判断是否校正合格。 5、将被测样品放置在
八轮平整度仪维护及保养
具有连续测量、自动运算、显示并打印路面平整度标准差的功能。可配便携式徽机及实时监控软件，可即时处理数据；和现行的三米直尺测量及其它同类测量仪器比较，具有测量精度高、速度快、数据可靠、评定科学等优点，而且操作简单、工作可靠、同时大大降低了劳动强度，提高了工作效率和经济效益。适用于公路、城市道路、广场
光泽度仪使用保养维护方法分析
光泽度仪主要是用来测定陶瓷、油漆、油墨、塑料、大理石、铝、五金等材料表面光泽度的仪器。光泽度仪有统一的国家标准，而且精度要求比较高，所以它在使用时也有严格的要求，因为一个小小的失误可能就会影响到你所检测的数据，而且使用不当也会大大增大仪器的损耗及使用寿命。 那么你知道该如何使用光泽度计才能
光泽度仪使用保养维护方法分析
光泽度仪主要是用来测定陶瓷、油漆、油墨、塑料、大理石、铝、五金等材料表面光泽度的仪器。光泽度仪有统一的国家标准，而且精度要求比较高，所以它在使用时也有严格的要求，因为一个小小的失误可能就会影响到你所检测的数据，而且使用不当也会大大增大仪器的损耗及使用寿命。那么你知道该如何使用光泽度计才能使光泽度计长
多功能溶浆机如何维护保养
1. 正确地使用和注意仪器的保养，使其处于良好的工作状态，可延长仪器的使用寿命。 2. 仪器在连续工作期间，没三个月应做一次定期检查：检查是否有水滴、污物等落入电机和控制组件，检查保险丝、控制组件及紧固螺钉。 3. 转动部分的轴承在出厂前已填充了适量的润滑脂（1号钙—纳基），仪
智能溶出试验仪的简介
ZRS-8G智能溶出试验仪在总结吸收多年来生产溶出仪的成功经验基础上，采用先进技术和元器件研制开发的一种实用新型药物溶出仪。以天津市天大天发科技有限公司生产的溶出仪系列产品为代表，体现了国内药检仪器的先进水平。应用于国内各大药检所、药厂和高等院校药物研究单位。天大天发生产的高端溶出取样系统在国家
智能溶出试验仪的特点
●人机界面友好，操作简单、方便。 ●全部工作参数可预置并自动存储，下次开机无须重复设置。 ●转速控制采用SPWM细分电源驱动步进电机方式，转速准确，运行平稳，能耗低。 ●恒温水浴采用内置集成温度传感器和新的软、硬件温度测控方式，升温快，精度高，可方便地用 软件校正温度偏差。 ●计时器有三
智能溶出试验仪的概述
溶出度系指活动性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。它是评价药物口服固体制剂质量的一个指标，是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出的体外简易试验方法。溶出度测定法将某种制剂的一定量分别置于溶出仪的转篮（溶出杯）中，在37℃±0.5℃恒温下，在规定的转速、溶出介质
智能溶出仪的技术特点
智能溶出试验仪是在总结吸收多年来溶出仪的成功经验基础上，采用先进技术和元器件研制开发的一种实用新型药物溶出仪。 主要特点： 性能指标完全符合《中华人民共和国药典》的规定。 带有时间、温度及转速显示窗，操作简单、方便。 恒温水浴采用循环方式，内置的温度传感器和
智能溶出试验仪的简介
溶出度系指活动性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。它是评价药物口服固体制剂质量的一个指标，是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出的体外简易试验方法。溶出度测定法将某种制剂的一定量分别置于溶出仪的转篮（溶出杯）中，在37℃±0.5℃恒温下，在规定的转速、溶出介质
智能溶出试验仪的概述
ZRS-8G智能溶出试验仪在总结吸收多年来生产溶出仪的成功经验基础上，采用先进技术和元器件研制开发的一种实用新型药物溶出仪。以天津市天大天发科技有限公司生产的溶出仪系列产品为代表，体现了国内药检仪器的先进水平。应用于国内各大药检所、药厂和高等院校药物研究单位。天大天发生产的高端溶出取样系统在国家
自动溶出仪的相关概述
自动溶出仪是一种用于药学领域的分析仪器，于2011年6月8日启用。 技术指标 溶出仪：水循环加热，控温范围：30～45℃，温度精度＜±0.2℃； 2．水浴加热方式： 水循环加热 3．控温范围及精度： 30～45℃，温度精度＜±0.2℃ 4．升降及定位： 翻盖式设计 5．控制系统和显示屏： 微
智能溶出试验仪的简介
溶出度系指活动性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。它是评价药物口服固体制剂质量的一个指标，是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出的体外简易试验方法。溶出度测定法将某种制剂的一定量分别置于溶出仪的转篮（溶出杯）中，在37℃±0.5℃恒温下，在规定的转速、溶出介质
溶出仪注意事项
1、转篮法测定时，转篮旋转时摆动幅度不利超过±1.0mm。 2、智能溶出仪在仪器电动机运转时，整套装置应保持平稳，不得晃动或摆动。 3、运转时，水浴箱水温应控制在37±0.5℃。 4、吸取溶液时，自取样至滤过应在30秒内完成。
溶出仪操作规程
1、目的：为使仪器正常运转，保证结果的可靠性，特制定此操作规程。2、适用范围：化验室3、责任者：化验员应严格遵照该操作规程，QC主管负责监督本规程的实施。4、定义：无5、安全注意事项：无6、操作规程6.1.准备6.1.1.控制水槽水位，使之高于溶出杯中介质的高度。6.1.2.开启溶出仪，自动取样器及
自动溶出仪安装步骤
1.开箱验收 打开所有包装箱，取出装箱单，检查核对所列装箱物品是否齐全并无损伤。 2.安置主机 仪器主机应安置在无震动影响的坚固平整的台面上。通过旋转调整机座底板下面的底脚,使溶出仪杯板呈水平状态，并使整机保持稳定。仪器所在场所应符合本说明书“二、性能指标”中的工作环境和电源要求条件。
溶出仪使用标准操作
1、将溶出杯放入仪器的六个孔内，用同心环盖调整位置，然后用片固定。 2、根据质量标准提供的方法选择转篮或转浆，用杆各调整转篮或转浆与溶出杯底的间距，然后旋紧旋钮固定转篮或转浆。 3、给溶出杯中加入规定量的溶剂，再给水浴箱注水到水线位置。 4、插上电源插座，开启电源开关，通过控制面板的各键预
智能溶出试验仪简介
ZRS-8G智能溶出试验仪在总结吸收多年来生产溶出仪的成功经验基础上，采用先进技术和元器件研制开发的一种实用新型药物溶出仪。以天津市天大天发科技有限公司生产的溶出仪系列产品为代表，体现了国内药检仪器的先进水平。应用于国内各大药检所、药厂和高等院校药物研究单位。天大天发生产的高端溶出取样系统在国家
溶出度方法对药品检查的介绍
对无化学对照品的多组分药物的溶出度检查 某些药品如 乙酰螺旋霉素、红霉素、吉他霉素、庆大霉素等多 组分抗生素仅有微生物效价标准品,而无化学对照品,采用自身对照法可以有效地对这类多组分药物进行溶出度检查。具体操作为：取供试品10( 片（粒、袋）,精密称定,研细,精密称取适量（约相当于平均片重或平
溶出度检查测定空胶囊的干扰试验
进行胶囊剂溶出度检查时,胶囊壳对分析有干扰,应取6粒胶囊,尽可能完全地除尽内容物(起草质量标准时最好是用未使用的同批号胶囊壳),置同一溶出杯内,用该品种项下规定的分析方法测定每个空胶囊的空白值,做必要的校正。如校正值大于标示量的25%,试验无效;如校正值不大于标示量的2%,可忽略不计。
贝诺酯溶出度计算公式
贝诺酯溶出度是指溶液中的贝诺酯分子数与贝诺酯最大溶解度的比值，通常使用质量分数（%w/w）表示。计算公式为：溶出度（%w/w）=溶液中贝诺酯的质量（mg）÷溶液总质量（g）×100%。其中，溶液总质量包括溶剂和贝诺酯的质量之和。贝诺酯最大溶解度是指在特定温度下，溶剂中最多能溶解的贝诺酯的质量。可以通
Waters－Alliance－HPLC溶出度系统介绍（三）
充分利用分析结果沃特世软件解决方案可帮助您充分利用Alliance HPLC溶出度系统生成的分析结果。轻松易用的溶出度软件与Empower软件实现了无缝集成，可自动控制整个溶出过程— 从溶出到采样、分析计算，以及最后的报告生成。它内置的关系型数据库可帮助您快速简便地对实验数据进行组织、储存和
水杨酸溶出度计算公式
水杨酸的溶出度是指在一定的时间内，水杨酸从药物中溶出的量。水杨酸溶出度的计算公式如下：溶出度（%）=（样品中水杨酸的溶出量 ÷ 样品中水杨酸的总量）×100%其中，样品中水杨酸的总量是指样品中水杨酸的总含量，包括已经溶出的和未溶出的水杨酸。样品中水杨酸的溶出量是指在一定时间内从样品中溶出的水杨酸的量