大鼠Caspase9(Caspase9)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Caspase-9 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Caspase-9与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Caspase-9，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Caspase-9浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Caspase-9浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coated Wells）96孔酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×标本稀释液（Sample Buffer）12ml20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）50ml标准品（Standards）：400μM/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution）12ml第一抗体工作液（Biotinylated Antibody）12ml终止液（Stop So......阅读全文
大鼠MHC－II(MHC－II)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MHC II 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MHC II与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MHC II，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，
大鼠骨保护素（OPG）ELISA试剂盒使用说明
试验原理：TGF-β1 试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TGF-β1 浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TGF-β1 和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时
大鼠纤溶酶原(PLG)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PLG 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PLG与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PLG，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠髓鞘碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MBP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MBP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MBP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，
大鼠总胆固醇（TC）ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中大鼠总胆固醇（TC）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠总胆固醇（TC）水平。用纯化的大鼠总胆固醇（TC）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入总胆固醇（TC），再与HRP标记的总胆固醇（TC
大鼠穿孔素(Perforin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Perforin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Perforin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Perforin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止
大鼠新喋呤(Neopterin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Neopterin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Neopterin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Neopterin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加
大鼠脂褐质（LF）ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清,组织匀浆及相关液体样本中大鼠脂褐质(LF)含量。ELISA实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠脂褐质(LF)水平。用纯化的大鼠脂褐质(LF)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂褐质(LF)，再与HRP标记的脂褐质(L
大鼠乙酰胆碱(nACh)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 nACh 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 nACh与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠nACh，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处
大鼠白介素8(IL8)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-8 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-8与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-8，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠第组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒使用说明
检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本第组织多肽抗原（TPA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠第组织多肽抗原（TPA）水平。用纯化的大鼠第组织多肽抗原（TPA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往
大鼠甲状旁腺激素(IPTH)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 I-PTH 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 I-PTH与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠I-PTH，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠转铁蛋白(Transferrin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Transferrin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Transferrin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Transferrin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液
大鼠白介素23(IL23)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-23 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-23与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-23，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠白介素15(IL15)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-15 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-15与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-15，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠γ干扰素(IFNγ)ELISA试剂盒使用说明
检测范围： 96T 75pg/ml-2400pg/ml 使用目的：大鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中γ干扰素(IFN-γ)含量。实验原理本试
大鼠白介素22(IL22)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-22 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-22与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-22，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠白介素5(IL5)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-5 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-5与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-5，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠细胞色素C(Cytochrome－C)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Cytochrome C 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Cytochrome C与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Cytochrome C，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入
大鼠白介素6(IL6)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-6 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-6与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-6，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠前列环素(PGI)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PGI 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PGI与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PGI，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠胰高血糖素(Glucagon)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Glucagon 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Glucagon与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Glucagon，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止
大鼠白介素2(IL2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠抑制素B(Inhibin－B)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Inhibin B 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Inhibin B与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Inhibin B，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，
大鼠肝再生增强因子(ALR)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ALR 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 ALR与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠ALR，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠白介素18(IL18)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-18 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-18与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-18，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠胰岛素原(Proinsulin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Proinsulin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Proinsulin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Proinsulin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色
大鼠同型半胱氨酸(HCY)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 HCY 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 HCY与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠HCY，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠弹性蛋白酶(Elastase)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Elastase 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Elastase与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Elastase，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止
大鼠IV型胶原ELISA检测试剂盒使用说明
终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型 大鼠IV型胶原ELISA检测试剂盒自备材料1． 蒸馏水。2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3． 振荡器及磁力搅拌器等。 安全性1． 避