采用UPLC／XevoG2QTof对1μM维拉帕米进行快速而灵敏的体外...
采用UPLC/Xevo G2 QTof对1μM维拉帕米进行快速而灵敏的体外代谢物鉴定目的 使用ACQUITY UPLC®／Xevo™ G2 QTof质谱系统及MetaboLynx™ XS应用管理软件，鉴定通过人肝微粒体体外孵育而获取的1 μM维拉帕米的代谢物。 背景 近年来，随着越来越多的一线药品因存在安全性顾虑而退出市场，人们对药品研发过程中的药物代谢和毒性研究给予了更多的关注。如今，在药物发现和研制阶段提早进行药物代谢研究的趋势已比较明显。普遍的做法是对母体药物进行体外代谢物研究，以便在药品开发早期迅速确定其弱点。 在药物发现阶段进行代谢物鉴定的一项挑战是：需要提供快速而通用的方法，并且该方法应足够灵敏，以使体外孵育研究可在低μM浓度水平下进行，从而使其更接近于化合物的体内作用情况。 一项典型的体外代谢研究还包括分析母体药物的代谢速率和途径。此类研究的理想分析方案需提供在......阅读全文
利用沃特世农药筛查平台检测橙汁中的农药残留
利用沃特世农药筛查平台检测橙汁中的农药残留 Lauren Mullin, Jennifer Burgess 目的 橙汁样品经QuEChERS提取，用本筛查平台，可筛查出其中等于或低于规定限值的农药残留，展示了QTof MS在高分离度下，获取精确质量数的功效。 背景
锂离子二次电池研究开发的解决方案（二）
锂离子二次电池的组件 锂离子二次电池研究开发的解决方案 通过加速劣化试验和劣化机理分析工作中的工作流程机理分析，对加速劣化或者随时间变化前后的样品采用 UPLC®/ 飞行时间质谱计进行 n ≥ 3 检测，对全面检测出的成分信息（保留时间、精度质量、峰面积）自动进行制表。采用 OPLS 模式分析该
沃特世推出全新Synapt－G2系统－领跑高端质谱系统
高分辨率质谱(HDMS)系统改变游戏规则的技术重新定义精确质量MS以及MS/MS的性能水平，开发科学发现的新前沿 2009年7月30日，江苏泰州，沃特世公司(NYSE:WAT)今天在第六届中国蛋白组学大学上向中国用户介绍新一代高性能质谱系统－沃特世SYNAPT™ G2系统。SYNAPT G2系统配
Waters在CNHUPO上发布SYNAPT－G2实录及媒体问答
2009年7月30日，江苏泰州，沃特世公司在第六届中国蛋白组学大会上，向中国用户正式发布SYNAPT G2系统，该仪器不久前在6月份的第57届ASMS(费城)上首次发布。 在轻松愉快的气氛中，主持人首先邀请随机抽取的台下用户上台做拼图游戏。很快，一台1:1实物比例的SYNAPT G2系统平
沃特世Xevo系列质谱仪新品发布会在京、沪、穗等地举行
2009年2月9日，沃特世公司择元宵佳节之日，在北京威斯汀大饭店为其质谱家族新品XevoTM QTof(四极杆飞行时间)质谱仪举办了新品发布会，沃特世公司中国区总经理张亮裕先生、中国区市场总监舒放先生、MALDI SYNAPT高精度质谱系统产品经理Ronan O’Malley先生、亚太
概述盐酸维拉帕米缓释片的药物相互作用
必须注意本品与以下药物的相互作用： 抗心率失常药；β受体阻滞剂；吸入性麻醉剂：会增强对心血管系统的影响(重度房室传导阻滞、重度心率减慢、诱发心衰、增强降压作用)。 抗高血压药物；利尿剂；血管扩张剂：会增强抗高血压作用。 地高辛：本品能减少肾脏的排泄，因此能增加地高辛的血浆浓度(注意监测地高
盐酸维拉帕米缓释片的性状及鉴别方法
性状本品为类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸维拉帕米0.1g),加水5ml,振摇使盐酸维拉帕米溶解,滤过,滤液照盐酸维拉帕米项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
简述维拉帕米的物化性质和分子结构数据
一、维拉帕米的物化性质： 密度：1.12 g/cm3 沸点：243-246 °C 闪点：308.3ºC 折射率：1.526 外观：淡黄色油状液体 稳定性：常温常压下稳定 储存条件：阴凉、干燥环境下密封保存 二、维拉帕米的分子结构数据： 1、摩尔折射率：131.86 2、摩尔体
盐酸维拉帕米注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品,置水浴上蒸干后,残渣照盐酸维拉帕米项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。
概述盐酸维拉帕米注射液的药物相互作用
1. 苯巴比妥可能增加维拉帕米的清除率。 2. 雷米封可能显著降低维拉帕米的生物利用度。 3. 健康志愿者合用西米替丁的急性研究结果不一，维拉帕米的清除率下降或不变。 4. 与β受体阻滞剂合用可能增强对房室传导的抑制作用。 5. 与其它降血压药（如血管扩张剂、利尿剂等）合用时，降压作用叠
一种用于检测和定量分析细胞代谢物的HILIC－LCMS方法
引言 复杂生物样品通常包含大量可反映有机体代谢状态的内源性代谢物。特别是骨骼肌可根据其是快收缩肌(白色肌肉，糖酵解型)还是慢收缩肌(红色肌肉，氧化型)而表现出特征性的代谢组“指纹图谱”。例如，红色肌肉应显示一种富含线粒体代谢物(如三羧酸循环)的代谢组指纹图谱;而白色肌肉应显示富含糖酵解代谢
血浆中治疗性多肽的定量分析
图1. 采用MRM模式对大鼠血浆提取物中的去氨加压素进行UPLC/MS/MS定量分析。上面的色谱图表示采用Xevo TQ-S的新型StepWave离子传输技术的峰值响应；下面的色谱图表示采用传统离子传输技术时的峰值响应。 多肽因其高耐受性、靶受体选择性和高效能的特性而逐渐被作
老药新亮点，维拉帕米或可改善1型糖尿病患者β细胞功能
者的胰岛素需求和低血糖风险。 这项基于UAB团队在动物模型中十多年的研究工作，动物研究显示，钙通道阻滞剂维拉帕米可下调硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP），而TXNIP可诱导β细胞凋亡。因此，维拉帕米可能有助于内源性β细胞功能的保护。本次研究计划在2014年公布。在2016年，同样的研究人员报
日本发现对帕拉米韦抗药的新型流感病毒
日本国立感染症研究所2月22日报告说，该所研究人员日前从一名使用过抗流感药物帕拉米韦的儿童体内，检测出了对这种药物具有抗药性的新型流感病毒。 帕拉米韦是一种较新的抗流感药物，去年1月开始在日本上市销售。这是日本国内首次检测出对帕拉米韦具有抗药性的流感病毒。研究人员说，由于目前只发现了
使用UNIFI方案比较不同厂家双黄连口服液成分差异（二）
实验条件：样品处理： 取双黄连口服液200 μl溶解于2 mL H2O中（相当于稀释十倍），备用。进样体积为1 μl。液相色谱条件： 仪器： ACQUITY UPLC I-Class with FTN Sample Manger 色谱柱： ACQUITY UPLC HSS T3，2.1 x 100
用UNIFI鉴定未知中药片剂中的化学成分及推测药材（一）
乔立瑞1、Rob Lewis2、Alex Hooper2、James Morphet2、谭晓杰1、Kate Yu31、沃特世科技（上海）有限公司，上海，中国2、沃特世公司质谱技术中心，曼彻斯特，英国3、沃特世公司，马塞诸塞州米尔福德市，美国运用超高效液相色谱（ACQUITY UPLC® I-Clas
关于盐酸维拉帕米缓释片的基本注意事项介绍
1．Ⅰ度房室传导阻滞； 2．低血压(收缩压低于90mmHg)； 3．心动过缓(心率低于每分种50次)； 4．严重的肝功能不全，应定期监测肝功能； 5．神经肌肉传导减弱的相关情况(重症肌无力，Lambert－Eaton综合征，晚期杜兴肌营养不良)； 6．伴随有QRS增宽(>0.12秒)的
孕妇及哺乳期妇女使用盐酸维拉帕米片的介绍
由于尚无孕妇的用药经验，在妊娠首6个月不能应用维拉帕米。除非益处大于危险性，在妊娠末3个月也不应服用维拉帕米。 维拉帕米可通过胎盘屏障，有研究表明，脐带血中的药物浓度为孕妇血药浓度的20-92%。维拉帕米可通过乳汁分泌，乳汁中的药物浓度约为血药浓度的23%。孕妇使用应权衡利弊，如确需应用本品，
关于盐酸维拉帕米缓释片的其他注意事项介绍
1．肥厚型心肌病：120名肥厚心肌病患者(大多数普萘洛尔无效或不耐受)接受维拉帕米治疗，剂量为720mg/日时，出现多种严重不良反应。3位患者死于肺水肿，8位出现肺水肿和/或严重的低血压，窦性心动过缓发生率为11%，Ⅱ度房室阻滞发生率为4%，窦性停搏为2%，死亡率明显增高。减量后不良反应降低。
简述盐酸维拉帕米注射液的药代动力学
维拉帕米静脉注射后2分钟(1～5分钟)开始发挥抗心律失常作用，2～5分钟达最大作用，作用持续约2小时。血流动力学作用3～5分钟开始，约持续10～20分钟。维拉帕米静脉注射后代谢迅速，大部分在肝脏代谢。清除呈双指数型，分为早期快速分布相(半衰期约为4分钟)和终末缓慢清除相(半衰期为2～5小时)。年
关于帕拉米韦的药品简介
国家食品药品监督管理总局2013年4月6日公布，抗流感新药帕拉米韦氯化钠注射液已获得加速审批通过。 帕拉米韦是一种新型的抗流感病毒药物，属神经氨酸酶抑制剂，现有临床试验证明对甲型和乙型流感有效。根据世界卫生组织的通报，H7N9属于甲型流感病毒亚型，初步试验结果显示，神经氨酸酶抑制剂或许会对该病
简述帕拉米韦的作用机理
帕拉米韦是Babu等在分析唾液酸、扎那米韦、奥司他韦与NA的互相作用机制及构效关系的基础上设计并合成的环戊烷衍生物，与环连接的基团有亲水的羧基和胍基,以及疏水的异戊基和乙酰氨基，4个极性不同的基团分别作用于流感病毒NA结构中不同的活性位点区域。羧基部分与NA活性位点的3个精氨酸残基Arg118，
采用ACQUITY－UPLC－HCLASS－系统对氯雷他定及其相关物质进行...
采用ACQUITY UPLC H-CLASS 系统对氯雷他定及其相关物质进行分析目标 成功地将分析氯雷他定的 HPLC 测定方法转换至 ACQUITY UPLC ® H-CLASS 系统 , 再转换成 UPLC ® 优化方法。背景 对药物和药品的检验，通常是检测杂质和相关物质及药品活性物质（ API
分析饮料中的2甲基咪唑和4甲基咪唑含量
一、引言焦糖色素是一种允许使用的着色剂，我国对焦糖色使用量的规定除个别产品外均为按生产需要适量使用，其中规定仅有亚硫酸铵法生产地焦糖色允许使用在碳酸饮料中。而以加氨或其铵盐制成的焦糖（Ⅲ类氨法焦糖和Ⅳ类亚硫酸铵法焦糖）会产生4-甲基咪唑，并且4-甲基咪唑是一种能够诱发肿瘤的高水平的化学物质。焦糖色素
11种除草剂类农药检测及－Xevo－TQ新功能的使用（四）
7 、 Quanpedia 方法库 Quanpedia 是一个方法库，从数据库中基于化合物名称或化合物类别选择感兴趣的物质，可自动建立现成的 LC 方法（包括流动相、梯度方法、色谱柱等信息）、 MRM 方法、定量方法和进样序列方法。同样可以实现用户已有的 UPLC-MS/MS 方法的自行导入
ACQUITY－UPLC－IClass系统：最小化交叉污染,从而扩展LC/MS/MS...
ACQUITY UPLC I-Class系统：最小化交叉污染,从而扩展LC/MS/MS定量范围目的为证实在进行四个以上数量级进行定量时, LC/MS/MS的样品残留量可降低至可测得的水平以下。背景现今质谱仪的灵敏度已经能够实现跨五个数量级的检测，且柱上进样量的定量下限可低至阿克级。要使高性能质谱仪的
Waters在ASMS－2009上推出新型Synapt－G2质谱系统
Waters推出新型SYNAPT™ G2质谱仪—动力、功能以及速度要高于任何质谱系统 即时发布 2009年6月1日 费城 Waters公司(NYSE：WAT)今天宣布推出新一代功能强大的高性能质谱系统—SYNAPT™ G2质谱仪。使得四极杆飞行时间质谱仪在
沃特世Xevo系列质谱新品－追求灵敏度的极致
在2014年7月召开的第5届亚洲与大洋洲质谱会议期间，沃特世宣布推出其Xevo质谱系列的两款最新成员——Xevo TQ-S micro三重四极杆质谱仪和Xevo G2-XS QTof四极杆串联飞行时间质谱仪。这两款质谱新品的推出也应证了沃特世致力于不断技术创新的发展
沃特世又一液质联用仪获得FDA－I类医疗器械许可和CE认证
分析测试百科网讯 近日，沃特世宣布其公司产品ACQUITY UPLC® I-Class IVD/Xevo® TQ-S micro体外诊断液质联用仪获得美国FDA I类医疗器械许可，并获得欧洲的CE
沃特世2014全新质谱仪中国发布－Xevo传奇还在继续
2014年7月17日，在第5届亚洲与大洋洲质谱会议暨第33届中国质谱学会学术年会于北京大学盛大召开之际，沃特世公司召开了“2014全新质谱仪中国发布会”，推出了两款新型质谱仪——Xevo TQ-S micro质谱仪、Xevo G2-XS QTOF质谱仪，百余位质谱专家学者参加