利用安捷伦SampliQSCX固相萃取柱和液相色谱／串...（二）
固相萃取固相萃取过程（SPE）如图1 中所示。先用3 mL 甲醇活化安捷伦SampliQ SCX 柱，然后用3 mL 水平衡。取5 毫升样品溶液载入到柱中，并以重力通过色谱柱（约1 mL/min）。用2 mL 水和2 mL2%甲酸水溶液冲洗SPE 小柱，丢弃所有洗脱液。真空抽干SPE 小柱。最后以5 mL 5%氨甲醇溶液洗脱，流速约为1 mL/min。洗脱液于40 °C 氮气吹干，残留物复溶于1 mL 0.1%甲酸的水/乙腈 （90:10）溶液。样品经涡旋混合和超声波处理以完全溶解后转移 至1.5 mL 离心管中，并在3000 rpm 条件下处理5 分钟。最后将样品转移至2 mL 的色谱小瓶中等待分析。图1. 猪肉的清理和浓缩-固相萃取过程仪器条件高效液相色谱条件色谱柱: 安捷伦ZORBAX Eclipse Plus C18 色谱柱，50 × 2.1 mm, 1.8 μm (部件号: 959741-906)流速: 0......阅读全文
二维液相色谱原理
液相色谱仪由流动相储液体瓶、输液泵、进样器、色谱柱、检测器和记录器组成,其整体组成类似于气相色谱,但是针对其流动相为液体的特点作出很多调整。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相) 内, 由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数, 在两相中作
如何选择液相色谱柱？（二）
如何解决色谱柱使用过程中出现的问题一．一．保留值与分离度重现性不好原因分析 问题 原因 表现不同色谱柱间差异使用期间柱的变化 填料，键合相不同柱床破坏键合相丢失硅胶基质溶解，强保留分堆积堵塞
安捷伦新型机架保护固定液相色谱系统
2010 年 5 月 13 日，加利福尼亚州圣克拉拉市 — 安捷伦科技公司(纽约证交所：A)日前发布了安捷伦液相色谱系统机架，设计用于保护仪器免受意外损坏，简化模块间连接，以及便于更换模块。 该铝材机架十分坚固，带有可调节的搁板，适用于所有 Agilent 1100、1200 和 1290
安捷伦科技公司荣获液相色谱创新奖
双进样针技术可加快速度并提高灵活性 2016年 2月 1日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）荣获由分析科学家颁发的创新奖。该杂志授予安捷伦此奖项以表彰其独有的双进样针技术对业界的贡献，这项技术在样品引入安捷伦液相色谱仪的方式上获得了突破，可以用独立的两套进样针体系完成进样。 分析科学
安捷伦科技公司推出液相色谱革新产品
安捷伦科技公司在第32届全球液相色谱大会 (HPLC 2008)上隆重推出液相色谱革新产品 Ronald E. Majors博士荣获色谱协会颁发的Martin金质奖章 全球液相色谱大会（HPLC）是世界上专注于液相分离科学的最大的国际会议。对相关液相分离和分析的商业产品做最全面的展示。 2008
安捷伦推出全新1200系列液相色谱系统
安捷伦推出全新的液相色谱系统 是市场领先的1100液相色谱系统的延续 2006-1-27 来源：安捷伦科技 北京，2006年1月26日---- 安捷伦科技（NYSE: A） 今天宣布推出Agilent 1100液相色谱系统的升级替代产品——1200系列液相色谱系统。在世界上超过25万名从事法医
保养安捷伦液相色谱柱时要注意什么？
色谱是一种分离分析手段，分离是核心，因此担负分离作用的色谱柱是色谱系统的心脏。对色谱柱的要求是柱效高、选择性好，分析速度快等。市售的用于HPLC的各种微粒填料如多孔硅胶以及以硅胶为基质的键合相、氧化铝、有机聚合物微球（包括离子交换树脂）、多孔碳等，其粒度一般为3,5,7,10μm等，柱效理论值可达
液相色谱柱（以安捷伦为例）选择思路
色谱柱的选择一半是科学，一半是艺术。我们之所以这么说，是因为这里有一些确定的明了标准：与应用相适合的色谱柱固定相、与系统压力限相适应的规格等等。对于液相色谱柱的选择，我们首先要根据化合物的类型、溶解度确定液相方法的模式,如图一所示。图一反相色谱是到目前为止最通用的HPLC方法，大约占所有方法的60%
安捷伦液相色谱柱的使用注意事项
安捷伦液相色谱柱的储存液无特殊说明，均为评价报告所示的流动相。在使用前，一定要注意液相色谱柱的储存液与要分析样品的流动相是否互溶。在反相色谱中，如用高浓度的盐或缓冲液作洗脱剂，应先用10 %左右的低浓度的有机相洗脱剂过渡一下，否则缓冲液中的盐在高浓度的有机相中很容易析出，堵塞色谱柱。2、流动相：流动
气相法液相法固相法优缺点
气相法液相法固相法优点：分离效率高，分析速度快，样品用量少和检测灵敏度高。选择性好，可分离、分析恒沸混合物，沸点相近的物质，某些同位素，顺式与反式异构体邻、间、对位异构体，旋光异构体等。气相法液相法固相法缺点：分析成本高，液相色谱仪价格及日常维护费用贵，分析时间一般比气相长。检测器气相色谱法中可以使
固相萃取正相固相萃取
正相固相萃取所用的吸附剂都是极性的.取决于目标化合物的极性官能团与吸附剂表面的极性官能团之间相互作用，其中包括了氢键，π—π键相互作用，偶极-偶极相互作用和偶极-诱导偶极相互作用以及其他的极性-极性作用。
岛津在线固相萃取二维液相色谱技术助力维生素A、D、E分析
在食品、乳制品检测等实验室中，维生素 A、D、E的测定是一项非常有挑战性的工作。其困难包括基质复杂，不同组分添加量差异大，维生素E的异构体分离困难等，尤其是前处理繁琐复杂、费时费力，重复性差。 新版食品安全国家标准GB5009.296-2023《食品中维生素D的测定》首次将在线柱切换反相液相色谱法
固相微萃取_高效液相色谱联用分析水样中邻苯二甲酸酯
摘要: 研究了固相微萃取(SPME) / 高效液相色谱(HPLC) 联用测定环境中痕量邻苯二甲酸酯的分析方法。比较了5 种不同类型涂层对5 种邻苯二甲酸酯的萃取效果, 采用3 因素3 水平正交实验设计对SPME的条件如萃取时间, 离子强度, 解吸时间等进行了优化。SPME 优化的条件为: 65μm聚
气相色谱PK液相色谱
气相和液相是有机检测的两大基本仪器，占据着有机实验室的统治地位，虽然同做有机检测，但就两个仪器本身也有着较大区别，小析姐从以下5个方面进行了比较。气相色谱是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。同为色谱技术之一
气相色谱PK液相色谱
气相和液相是有机检测的两大基本仪器，占据着有机实验室的统治地位，虽然同做有机检测，但就两个仪器本身也有着较大区别，小析姐从以下5个方面进行了比较。 气相色谱是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。同为色谱技
安捷伦气相色谱的产品特性和优势
安捷伦气相色谱可选配多种检测器及填充柱、分流/不分流毛细管柱进样系统；全兼容气相色谱仪检测器及相关检测器控制板、色谱工作站和自动进样器。性价比，性能优良，运行稳定可靠。 安捷伦气相色谱的产品特性： ●载气选件：氦气节省模块、氢气传感器和替代载气解决方案可以显著降低氦气的使用量，提高实
安捷伦气相色谱的产品特性和优势
安捷伦气相色谱可选配多种检测器及填充柱、分流/不分流毛细管柱进样系统；全兼容气相色谱仪检测器及相关检测器控制板、色谱工作站和自动进样器。性价比，性能优良，运行稳定可靠。 安捷伦气相色谱的产品特性： ●载气选件：氦气节省模块、氢气传感器和替代载气解决方案可以显著降低氦气的使用量，提高实
固相微萃取液相色谱联用技术研究进展（三）
联用技术的应用情况作一简单的介绍。SPME-HPLC 联用技术在环境样品分析中的应用环境样品分析是SPME-HPLC 联用技术最早也是应用最多的领域。目前SPME-HPLC 联用技术测定的物质主要包括多环芳烃[2 ,6 ,14 ,23 ,24 ] 、酚类化合物[25 —27 ] 、芳胺化合物
固相微萃取液相色谱联用技术研究进展（一）
摘 要 本文较系统地介绍了固相微萃取-液相色谱联用技术的原理、特点、发展现状及其发展趋势,并对该技术在样品前处理,尤其是环境样品前处理中的应用作了较详细的综述。Progress of Coupling Solid2Phase Microextraction toLiquid Chromatograp
固相微萃取液相色谱联用技术研究进展（四）
利用SPME-HPLC 系统分析测定动物组织样品的研究也有报道。Mullett 等[55 ] 利用聚吡咯涂层构成的in-tube SPME-HPLC-UV 分析系统萃取测定了实验鼠肝脏中的几种N2亚硝胺物质。该方法简化了这类物质的测定过程,具有一定的应用价值。Auger等[56 ]以50μ
固相和液相分别是什么
系统中物理状态、物理性质和化学性质完全均匀的部分称为一个相。均匀的溶液是一个相，称为液相。浮在水面上的冰不论质量大小与体积大小，都是同一个相，称为固相。通常任何气体均能无限混合，所以系统内无论含有多少种气体都是一个相，称为气相。系统内相的数目为相数，当有不同固体时，有几种固体就有几个相；而当有不同气
液固吸附色谱仪流动相的选择
在液固吸附色谱仪中，除了固定相对样品的分离起主要作用外，流动相的恰当选择对改善分离效果也产生重要效应。一、使用极性固定相时：使用硅胶和氧化铝等极性固定相时，应以弱极性的戊烷、己烷和庚烷作为流动相的主体，再适当加入二氯甲烷、氯仿、异丙醚、乙酸乙酯和甲基叔丁基醚等中等极性溶剂，或适当加入四氢呋喃、乙腈、
液固吸附色谱仪流动相的选择
在液固吸附色谱仪中，除了固定相对样品的分离起主要作用外，流动相的恰当选择对改善分离效果也产生重要效应。一、使用极性固定相时：使用硅胶和氧化铝等极性固定相时，应以弱极性的戊烷、己烷和庚烷作为流动相的主体，再适当加入二氯甲烷、氯仿、异丙醚、乙酸乙酯和甲基叔丁基醚等中等极性溶剂，或适当加入四氢呋喃、乙腈、
C8反相液相色谱柱利用流动相和添加物的应用
C8反相液相色谱柱是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相。通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异，从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别，手性化合物分子与手性固定相之间至少存在三种相互作用。这种相互作用包括氢键、偶级-偶级作用、π-π作用、静电作用、疏水作用或
C8反相液相色谱柱利用流动相和添加物的应用
反相液相色谱柱是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相。通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异，从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别，手性化合物分子与手性固定相之间至少存在三种相互作用。这种相互作用包括氢键、偶级-偶级作用、π-π作用、静电作用、疏水作用或空间
C8反相液相色谱柱利用流动相和添加物的应用
C8反相液相色谱柱是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相。通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异，从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别，手性化合物分子与手性固定相之间至少存在三种相互作用。这种相互作用包括氢键、偶级-偶级作用、π-π作用、静电作用、疏水作用或
固相萃取小柱和色谱柱的区别
固相萃取柱（英文, 简称SPE column，或Solid Phase extraction Cartridges，简称SPE cartridges）是从层析柱发展而来的一种用于萃取、分离、浓缩的样品前处理装置。固相萃取柱的容量是指固相萃取柱填料的吸附量。对于以硅胶为基质的固相萃取柱，其容量一般
气相色谱和液相色谱之间的主要区别
气相色谱和液相色谱之间的主要区别 气相良好的分离能力 高灵敏度 快速分析速度 易于操作等。由于技术条件的限制，难以通过气相色谱分析沸点太高的物质或热稳定性差的物质。通常，衍生化方法或裂解方法可用于挥发性较低或易于在500℃或更低温度下通过加热分解的部分。 液相高效液相色谱只需要将样品制成不需要气
保留固相萃取柱三个因素的作用
固相萃取应用于处理液体样品，用来萃取、浓缩和净化样品中的挥发性和半挥发性化合物;当需要用于固体样品时，须先把固体样品处理为液态。固 相萃取SPE的应用十分广泛,如生物液体包括血液、尿液、血清和血浆及细胞质的分析;牛奶处理、酒类、饮料及果汁分析;水资源的分析与监控;果蔬谷物及各 种植物组织和动物组织
在选择固相萃取柱时，须考虑柱容量
固相萃取填料从预处理到样品加入时都保持湿润，允许大约1毫升的预处理溶剂在管过滤片(frit)或萃取片表面之上。如果样品是从一个贮液管或过滤管引入固相萃取管，则多加入0。5毫升zui后的预处理溶剂到1毫升的固相萃取管中，如果是2毫升到3毫升的萃取柱中，多加入4升到6毫升管中等等。这是为了保证在样品加