关于血清脂蛋白分离的一些建议
1. NaBr 梯度液的配置：● 必须用极干燥的分析纯NaBr。NaBr晶体使用前在210℃烘箱中过夜，取出后储存在干燥器中● 配置密度：1.006g /ml，9g/l 1.016g /ml，27g/l 1.063g /ml，95g/l 1.210g /ml，283.4g/l ......阅读全文
高速离心机分离血清脂蛋白
用电泳法分离含载脂蛋白较高的组份(HDL，VHDL)比较成功，而离心分离法则适合用于各种密度的血清脂蛋白分离。血清脂蛋白是由血液中脂质与某些特异的蛋白质组成的一类不均一的复合物。因其所含脂与载脂蛋白的比例不同，其密度范围在0.96g/ml或更低至1.21g/ml之间。纸电泳中显示四条带即：乳密颗粒，
血清脂蛋白的离心分离方法
利用不同容量的角式转头及很容易配制的梯度液，在各种型号的超速离心机上都能得到满意的分离结果。下面举了几个分离实例，实际上还可以应用于各种型号各种容量的固定角式转头。 （一）梯度液 A液：11.40gNacl，0.1g EDTA-Na2，置于1000ml量筒中加入500ml重蒸水及1ml 1N
血清脂蛋白的离心分离技术
血清脂蛋白是由血液中脂质与某些特异的蛋白质组成的一类不均一的复合物。因其所含脂与载脂蛋白的比例不同，其密度范围在0.96g/ml(或更低)到1.21g/ml之间。纸电泳中显示四条带，即：乳密微粒，极低密度脂蛋白（VLDL,也称前β脂蛋白），低密度脂蛋（LDL，也称β脂蛋白），高密度脂蛋白（HDL，也
用顺序浮选法快速分离血清脂蛋白
用超速离心机分离血清脂蛋白，常用顺序浮选法（Sequence floating）和单次垂直管分离法(SVS),各种转速和容量都可以做，下面介绍一种简单、快捷的微量固定角式转头分离法，结果可供研究与临床分析。 一）设备：● 日立CS150GXL 制备型微量超速离心机● 转头：S140AT 固定角式转头
关于血清脂蛋白分离的一些建议
1. NaBr 梯度液的配置：● 必须用极干燥的分析纯NaBr。NaBr晶体使用前在210℃烘箱中过夜，取出后储存在干燥器中● 配置密度：1.006g /ml，9g/l 1.016g /ml，27g/l 1.063g /ml，95g/l
血清脂蛋白的快速离心分离法
血清脂蛋白的快速离心分离法 YU.2003.7利用不同容量的角式转头及很容易配制的梯度液，在各种型号的超速离心机上都能得到满意的分离结果。下面举了几个分离实例，实际上还可以应用于各种
血清脂蛋白的快速离心分离法
利用不同容量的角式转头及很容易配制的梯度液，在各种型号的超速离心机上都能得到满意的分离结果。下面举了几个分离实例，实际上还可以应用于各种型号各种容量的固定角式转头。（一） 梯度液A液：11.40gNacl，0.1g EDTA-Na2，置于1000ml量筒中加入500ml重蒸水及1ml 1N Na
离心机在血清脂蛋白分离上的技术应用
血清脂蛋白是由血液中脂质与某些特异的蛋白质组成的一类不均一的复合物。因其所含脂与载脂蛋白的比例不同，其密度范围在0.96g/ml或更低至1.21g/ml之间。纸电泳中显示四条带即：乳密颗粒，极低密度脂蛋白，低密度脂蛋白，高密度脂蛋白。每种脂蛋白还可以分为更多的亚组分。 用电泳法分离含载脂蛋白
血清脂蛋白和血清脂蛋白电泳的注意事项
样本：可用新鲜、未冷冻的血清分离脂蛋白。血浆不适合用来做脂蛋白电泳，因为会出现一条纤维蛋白原区带。 带有清晰的分离组分的脂蛋白图形是进行准确解释的先决条件。如果能够很好地满足这些条件，在脂蛋白电泳和参考方法(超速离心法)之间就可以相当一致。各组分的精密度不同，用变异系数表示，估计一般都在5%以
血清脂蛋白和血清脂蛋白电泳的正常值
醋酸纤维薄膜电泳法： 乳糜微粒： 0g/L (0mg/dl) 极低密度脂蛋白：0.06-0.3g/L (6-30mg/dl) 低密度脂蛋白：
生化检测项目血清脂蛋白和血清脂蛋白电泳介绍
血清脂蛋白和血清脂蛋白电泳介绍： 脂蛋白电泳主要用于高脂蛋白血症分型，也有助于了解冠心病的血脂状态，更好地指导临床诊疗工作。血清脂蛋白和血清脂蛋白电泳正常值： 醋酸纤维薄膜电泳法： 乳糜微粒： 0g/L (0mg/dl) 极低密度脂蛋白：0.06-0.3g/L (6-30mg/
临床化学检查方法介绍血清脂蛋白和血清脂蛋白电泳
血清脂蛋白和血清脂蛋白电泳介绍： 脂蛋白电泳主要用于高脂蛋白血症分型，也有助于了解冠心病的血脂状态，更好地指导临床诊疗工作。血清脂蛋白和血清脂蛋白电泳正常值： 醋酸纤维薄膜电泳法： 乳糜微粒： 0g/L (0mg/dl) 极低密度脂蛋白：0.06-0.3g/L (6-30mg/
血清脂蛋白a的介绍
脂蛋白a主要是在肝脏合成，主要的功能是阻止血管内血块溶解，促进动脉粥样硬化形成。脂蛋白水平持续升高与心绞痛、心肌梗死、脑溢血有密切关系。是冠心病的独立危险因子。
血清脂蛋白a检查作用
脂蛋白测定对心绞痛、心肌梗死、脑溢血及冠心病的针对有重要意义。。增高见于动脉粥样硬化性心脑血管病、急性心肌梗死、家族性高胆固醇血症、糖尿病、大动脉瘤及某些癌症等。减低见于肝脏疾病、酗酒、摄入新霉素等药物后。
血清脂蛋白α的原理
用聚苯乙烯微量反应板为固相载体，以apo（a）单克隆抗体（McAb）包被，加入待测标本，使其中的apo（a）与圃相化的McAb结合，洗涤除去未结合的标本中其他蛋白质，再加入酶标记的apo（a）McAb，与结合到固相抗体上的apo（a）作用，洗涤除去未结合的酶标记物。加入酶的相应底物产生颜色反应，
血清脂蛋白α的概述
脂蛋白（英文：lipoproteins），是血浆中不溶性脂类的载体与蛋白质结合在一起形成的脂质-蛋白质复合物。脂蛋白根据电泳的结果分为α和β 亚类，其中α亚型 是由低密度脂蛋白样颗粒和特定的载脂蛋白（α）构成的共价分子。
血清脂蛋白a注意事项
一、抽血前的注意事项 1、抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 2、体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。 3、抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。 二、抽血后应注意 1、抽血后，需在针孔
血清载脂蛋白a测定的简介
载脂蛋白A1(apoli popro tein A1,ApoA1)是高密度脂蛋白(HDL)的主要结构蛋白。其含量基本可反应HDL颗多少。血清/血浆样品ApoA1减少提示心血管(冠心病),脑血管(脑血栓)疾病的危险性增加,常被作为心脑血管疾病的危险性评价的灵敏指标之一。
血清载脂蛋白a测定的简介
载脂蛋白A1(apoli popro tein A1,ApoA1)是高密度脂蛋白(HDL)的主要结构蛋白。其含量基本可反应HDL颗多少。血清/血浆样品ApoA1减少提示心血管(冠心病),脑血管(脑血栓)疾病的危险性增加,常被作为心脑血管疾病的危险性评价的灵敏指标之一。
关于血清脂蛋白α的病理简介
脂蛋白α在肝脏合成，是由载脂蛋白A和载脂蛋白B通过二硫键组成的特殊脂蛋白，成分类似低密度脂蛋白。其主要功能是阻止血管内血块溶解，促进动脉粥样硬化形成。脂蛋白α水平持续升高与心绞痛、心肌梗死、脑溢血有密切关系。因为脂蛋白α与高血压、吸烟、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇等诸因素无明显相关，所
血清脂蛋白α的临床意义
（1）降低：见于严重肝病。 （2）升高：见于动脉粥样硬化、脑梗死、脑动脉硬化、急性心肌梗死、急性风湿性关节炎、外科手术等。
生化检测项目血清脂蛋白α介绍
血清脂蛋白-α介绍： 脂蛋白α主要功能是阻止血管内血块溶解，促进动脉粥样硬化形成。脂蛋白α水平持续升高与心绞痛、心肌梗死、脑溢血有密切关系。血清脂蛋白-α正常值： 免疫透射比浊法：0-1g/L。血清脂蛋白-α临床意义： (1) 降低：见于严重肝病。 (2) 升高：见于
血清脂蛋白α的操作方法
（1）包被：聚苯乙烯板，96孔。抗apo（a）-IgG用包被液稀释成10μg/ml浓度，每孔加150μg/ml，4℃过夜。 （2）洗板及封闭：包被后的小孔用洗涤液洗3次，每次5min。每孔中加入封闭液0.15ml，37℃放置30min后，再用洗涤液洗3次。 （3）稀释：参考血清1∶200稀释
ELISA血清如何分离
一般用凝胶促凝管采集志愿者全血，采集完成后，将采血管在37℃温箱中静置30分钟，待血块凝集后，将采血管在离心机上离心，1000g（转速要看具体机型），15分钟，用移液器分离血清。如没有凝胶促凝管可用普通促凝管，不要使用抗凝管。
关于血清脂蛋白α的检查原理介绍
用聚苯乙烯微量反应板为固相载体，以apo（a）单克隆抗体（McAb）包被，加入待测标本，使其中的apo（a）与圃相化的McAb结合，洗涤除去未结合的标本中其他蛋白质，再加入酶标记的apo（a）McAb，与结合到固相抗体上的apo（a）作用，洗涤除去未结合的酶标记物。加入酶的相应底物产生颜色反应，
血清脂蛋白琼脂糖电泳实验
血清脂蛋白琼脂糖电泳实验 实验方法原理 血清脂蛋白经苏丹黑B染色后，以琼脂糖为载体，在pH8.6巴比妥缓冲液中进行电泳，可将脂蛋白分成不同的区带。按电泳移动的
简述血清脂蛋白α的临床意义
1、临床意义 （1）降低：见于严重肝病。 （2）升高：见于动脉粥样硬化、脑梗死、脑动脉硬化、急性心肌梗死、急性风湿性关节炎、外科手术等。 2、附注 脂蛋白α水平与人种及遗传有关；性别之间无明显差别，环境、饮食、药物等因素对脂蛋白α水平无明显影响。 3、相关疾病 急性心肌梗死、脑动脉硬
血清脂蛋白琼脂糖电泳实验
实验方法原理 血清脂蛋白经苏丹黑B染色后，以琼脂糖为载体，在pH8.6巴比妥缓冲液中进行电泳，可将脂蛋白分成不同的区带。按电泳移动的速度不同，正常人血清脂蛋白可出现三条区带，从阴极到阳极依次为β-脂蛋白（最深）、前β-脂蛋白（最浅）、α-脂蛋白（比前β-脂蛋白略深些）。在原点处应无乳糜微粒，也见不到
血清脂蛋白琼脂糖电泳实验
血清脂蛋白经苏丹黑B染色后，以琼脂糖为载体，在pH8.6巴比妥缓冲液中进行电泳，可将脂蛋白分成不同的区带。按电泳移动的速度不同，正常人血清脂蛋白可出现三条区带，从阴极到阳极依次为β-脂蛋白（最深）、前β-脂蛋白（最浅）、α-脂蛋白（比前β-脂蛋白略深些）。在原点处应无乳糜微粒，也见不到中间脂蛋白的条
牛血清的分离技术
血清分离，看你的要求，对于溶血程度，是否要求无菌等等，看你那的有要求什么的；用我的经历举例，我们的要求是尽可能无菌或减少污染，除了超净工作台之类的，我所通用的； 一、通过自然凝固的方法： 1、对于血液自然分离来说，选择呈装的材质hao是玻璃材质，它的分离效果要比塑料的材质好；