关于血清脂蛋白分离的一些建议
1. NaBr 梯度液的配置：● 必须用极干燥的分析纯NaBr。NaBr晶体使用前在210℃烘箱中过夜，取出后储存在干燥器中● 配置密度：1.006g /ml，9g/l 1.016g /ml，27g/l 1.063g /ml，95g/l 1.210g /ml，283.4g/l ......阅读全文
如何分离血清样本
要根据分离目标体和分离精度要求结合你的分离设备来确定的，一般分离血清常见的就是小型的医用离心机(检验科离心机)分离血清样本。 分离方法： 一般情况下，室温（37度）静置半小时以上,打开离心机，3500-4000rpm离心5-10分钟。分离得到血清。如果测酶等易降解的指标，按需要放4度静置半小时
临床化学检查方法介绍血清脂蛋白α介绍
血清脂蛋白-α介绍： 脂蛋白α主要功能是阻止血管内血块溶解，促进动脉粥样硬化形成。脂蛋白α水平持续升高与心绞痛、心肌梗死、脑溢血有密切关系。血清脂蛋白-α正常值： 免疫透射比浊法：0-1g/L。血清脂蛋白-α临床意义： (1) 降低：见于严重肝病。 (2) 升高：见于
关于血清脂蛋白α检查测定的试剂介绍
（1）包被缓冲液：0.02mol/L碳酸盐缓冲液，pH9.5。 （2）包被抗体与酶抗体：用McAb混合液，以硫酸铵沉淀法制备抗人apo（a）-IgG，部分作包被用，部分以过碘酸盐法交联辣根过氧化物酶（RZ≥3）得酶标抗体，－20℃保存可稳定数月。 （3）稀释/封闭液：pH7.4缓冲液含磷酸盐
血清脂蛋白电泳法的操作与增速
血清脂蛋白电泳法是近些年临床上经常采用的一种检验方法，由于其分离和显色效果均不是很满意，目前不少实验室已废弃脂蛋白电泳法，改用脂蛋白胆固醇和载脂蛋白测定。 在国外，脂蛋白电泳方法已商品化，在分析速度精度等方面均可满足常规应用。参照有关方法和技术[1,5]，我们得到了一种适合于国
血清载脂蛋白a测定的注意事项
不合宜人群：在血脂正常的人群。 检查前禁忌：禁止服用某些药物(如避孕药、甲状腺激素、甾体激素等)可影响血脂水平。 检查时要求：近期应无急性疾病、损伤或外科手术史。
关于血清脂蛋白α的基本信息介绍
脂蛋白（英文：lipoproteins），是血浆中不溶性脂类的载体与蛋白质结合在一起形成的脂质-蛋白质复合物。脂蛋白根据电泳的结果分为α和β 亚类，其中α亚型 是由低密度脂蛋白样颗粒和特定的载脂蛋白（α）构成的共价分子。
血清载脂蛋白a测定的注意事项
不合宜人群：在血脂正常的人群。 检查前禁忌：禁止服用某些药物(如避孕药、甲状腺激素、甾体激素等)可影响血脂水平。 检查时要求：近期应无急性疾病、损伤或外科手术史。
血清载脂蛋白a测定的临床意义
异常结果：载脂蛋白AⅠ的测定值反映了高密度脂蛋白的含量。载脂蛋白AⅠ减低被认为是心脑血管病的危险因素。增高：见于酒精性肝炎、高α脂蛋白血症等。减低：见于冠心病、动脉硬化性疾病、未控制的糖尿病、肾病综合征、营养不良、活动性肝炎或急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化、肝外胆道阻塞、人工透析等。 需要检查的人
血清脂蛋白琼脂糖凝胶电泳
原 理将血清脂蛋白用脂类染料(如苏丹黑或油红O等)进行预染。再将预染过的血清置于琼脂糖凝胶板上进行电泳分离。通电后，脂蛋白向正极移动，并分离为几个区带。操 作1．预染血清：血清0.2ml加苏丹黑染色液0.2ml于小试管中，混合后置37℃水浴染色30分钟，然后离心(2000转/分，约5分钟)。2．制备
血清脂蛋白琼脂糖凝胶电泳
原 理 将血清脂蛋白用脂类染料(如苏丹黑或油红O等)进行预染。再将预染过的血清置于琼脂糖凝胶板上进行电泳分离。通电后，脂蛋白向正极移动，并分离为几个区带。 操 作 1．预染血清：血清0.2ml加苏丹黑染色液0.2ml于小试管中，混合后置37℃水浴染色30分钟，然后离心(2000转/分，约5分钟)。
血清载脂蛋白a测定的正常值
免疫比浊法：男：0.94-1.78g/L，女：1.01-1.99g/L；ApoA-Ⅰ/ApoB：男：0.80-2.3，女：0.94-2.63。
血清怎么从血里分离
人体的血液由有形成分和无形成分组成，白血球、红血球、血小板是有形成分，血清是血液中的无形成分。用显微镜可以观察到血液中的白血球、红血球、血小板等有形成分，血清为去除纤维蛋白原后的无形成分，颜色微黄，透亮。血清的基本成分是水，水中溶有蛋白质、脂肪、糖、无机盐、维生素等营养成分，也溶有人体代谢产物。血清
血清怎么从血里分离
人体的血液由有形成分和无形成分组成，白血球、红血球、血小板是有形成分，血清是血液中的无形成分。用显微镜可以观察到血液中的白血球、红血球、血小板等有形成分，血清为去除纤维蛋白原后的无形成分，颜色微黄，透亮。血清的基本成分是水，水中溶有蛋白质、脂肪、糖、无机盐、维生素等营养成分，也溶有人体代谢产物。血清
血浆中能分离血清吗
取血后，静置1-2小时，置于离心机内以3000P/m离心15分钟，用移吸管吸出分离的血清（上层乳黄色的上清液），置于4℃冰箱保存。测定时移至室温下30分钟解冻。剩下的应该是血浆了。淋巴细胞不可能从剩下的血浆分离了。从另外一份全血里，加抗凝剂，分离出淋巴细胞
血浆脂蛋白测定的沉淀分离法
沉淀分离法由于脂蛋白的组成及理化性质不同，在不同的聚阴离子和2价不同金属离子（Mn2+、Mg2+、Ca2+、Ni2+、Co2+）以及不同pH值条件下，使脂蛋白与聚阴离子结合形成复合物沉淀，以达到分离定量各种脂蛋白的目的。如：肝素锰沉淀血清中VLDL和LDL，离心沉淀，HDL则留在上清液，再定量HDL
血浆脂蛋白电泳法的分离方法介绍
由于血浆脂蛋白表面电荷量大小不同，在电场中，其迁移速率也不同，从而将血浆脂蛋白分为乳糜微粒、β-脂蛋白、前β-脂蛋白和α-脂蛋白等四种。α-脂蛋白中蛋白质含量最高，在电场作用下，电荷量大，分子量小，电泳速度最快，电泳在相当于α1球蛋白的位置。cm的蛋白质含量很低，98%是不带电荷的脂类，特别是甘
血清载脂蛋白CII测定的注意事项
检查前禁忌：禁止服用某些药物（如避孕药、甲状腺激素、甾体激素等）可影响血脂水平。 检查时要求：近期应无急性疾病、损伤或外科手术史。
关于血清脂蛋白电泳的附属参考分析
血清脂蛋白电泳的样本：可用新鲜、未冷冻的血清分离脂蛋白。血浆不适合用来做脂蛋白电泳，因为会出现一条纤维蛋白原区带。 带有清晰的分离组分的脂蛋白图形是进行准确解释的先决条件。如果能够很好地满足这些条件，在脂蛋白电泳和参考方法（超速离心法）之间就可以相当一致。各组分的精密度不同，用变异系数表示，估
血清载脂蛋白CII测定的检查过程
末端氨基的分析，是鉴定蛋白质纯度的方法之一。一条肽链的蛋白质，通过N-末端的定量分析，每克分子蛋白质应当有整数克分子的N-末端氨基酸，少量其他末端氨基酸的存在，常常表示存在有杂质。 分析蛋白质各种氨基酸百分比，也可作为蛋白质各类鉴定的参考值。 最终的纯度标准，应当是氨基酸顺序的测定。
血清载脂蛋白CII测定的临床意义
异常结果：ApoCII缺乏为常染色体隐性遗传病。 杂合子血浆ApoCII水平仅为正常的一半， 血浆甘油三酯浓度尚能维持正常，纯合子则浆ApoCII完全缺乏，虽然LPL结构正常，血浆ApoCII仍高达10g/L以上，表现为I型高脂蛋白血症，严重时可引起肝脾肿大，诱发急性胰腺炎。 需要检查的人群：
血清载脂蛋白CII测定的正常值
最小检测量为25ng，标准曲线工作范围是1.5～30.0mg，板内及板间变异系数分别为6.5～7.8%及6.6～11.0%，回收率为107.5%；185例正常人血清apoCⅡ含量，男5.1±1.9mg%（n=95），女4.8±1.7mg%（n=90）。
血清载脂蛋白B测定的临床意义
载脂蛋白B是低密度脂蛋白的结构蛋白，主要代表LDL的水平，病理状态下APOB的变化往往比LDL明显。 增高：常见于高脂血症、冠心病及银屑病。 降低：常见于肝实质性病变。
关于血清脂蛋白电泳的基本信息介绍
血清脂蛋白电泳是用于高脂蛋白血症分型和了解冠心病的血脂状态的临床办法，可以更好地指导临床诊疗工作，使用的检测试剂有巴比妥-巴比妥钠缓冲液、染色液等。 一、血清脂蛋白电泳的用途：脂蛋白电泳主要用于高脂蛋白血症分型，也有助于了解冠心病的血脂状态，更好地指导临床诊疗工作。 二、血清脂蛋白电泳的相关
血清载脂蛋白B测定的临床意义
载脂蛋白B是低密度脂蛋白的结构蛋白，主要代表LDL的水平，病理状态下APOB的变化往往比LDL明显。增高：常见于高脂血症、冠心病及银屑病。降低：常见于肝实质性病变。
关于血清脂蛋白电泳的操作方法介绍
（1）血清脂蛋白电泳— 将缓冲液加入电泳槽内，调节两侧槽内的缓冲液，使其处于同一平面。 （2）血清脂蛋白电泳— 醋酸纤维素薄膜的准备：取醋酸纤维素薄膜（2cm×8cm）在毛面的一端（负极侧）1.5cm处用铅笔轻划一横线，做点样标记。编号，并标明正、负极后，将薄膜置于巴比妥-巴比妥钠缓冲液中浸泡
关于血清脂蛋白α测定的操作方法介绍
（1）包被：聚苯乙烯板，96孔。抗apo（a）-IgG用包被液稀释成10μg/ml浓度，每孔加150μg/ml，4℃过夜。 （2）洗板及封闭：包被后的小孔用洗涤液洗3次，每次5min。每孔中加入封闭液0.15ml，37℃放置30min后，再用洗涤液洗3次。 （3）稀释：参考血清1∶200稀释
关于血清脂蛋白电泳的检测试剂介绍
（1）血清脂蛋白电泳的检测试剂— 巴比妥-巴比妥钠缓冲液（pH8.6±0.1、μ=0.06）：以巴比妥2.21g、巴比妥钠12.36g于500ml蒸馏水中，加热溶解，待冷却至室温后加蒸馏水至1000ml。 （2）血清脂蛋白电泳的检测试剂—染色液： ①丽春红S染色液：丽春红9.04g、三氯醋酸
血清低密度脂蛋白测定的临床意义
增高：高脂蛋白血症。 血清载脂蛋白AI测定的临床意义:载脂蛋白AI是高密度脂蛋白的主要结构蛋白，它是反应HDL水平的最好指标。 降低：常见于高脂血症、冠心病及肝实质性病变。
血清低密度脂蛋白测定的临床意义
增高：高脂蛋白血症。血清载脂蛋白AI测定的临床意义:载脂蛋白AI是高密度脂蛋白的主要结构蛋白，它是反应HDL水平的最好指标。降低：常见于高脂血症、冠心病及肝实质性病变。
简述血清脂蛋白电泳的基本原理
血清脂蛋白电泳，脂蛋白是在碱性pH条件下，以琼脂糖凝胶或醋酸纤维条带作为载体，从阳性方向来进行分离的。形成的蛋白区带可以用脂肪染料如苏丹黑或者油红染色，它们只用于脂蛋白染色。在琼脂中可能会有附加的聚阴离子和二价阳离子沉淀。脂蛋白沉淀带用光密度计可立即定量分析。脂蛋白区带也可以被切开后重新溶解，对