精制百日咳白喉破伤风疫苗之制造及鉴定

精制无细胞百日咳疫苗原液将各项培养基成份预称好倒入tank内加水搅拌充分溶解后,将PH调至适当范围,121℃灭菌。将灭菌后之培养基分瓶、接种Bordetella pertussis (strain Tohama Phase I)菌35℃培养。收集菌液(须进行pH、HA、FHA测试),用硫酸氨(Ammonium sulfate)沉淀,用高浓度盐抽出,经蔗糖梯度离心分离纯化2次,第1次分离后进行HA测试、蛋白质含量测试、免疫沉淀(FHA、PT),第2次分离后除上述三项测试外,加测LAL试验。再加福尔马林于35℃、5周不灭活处理后作为batch原液(须进行蛋白氮含量试验、染色试验、无菌试验、灭活试验、易热性毒素否定试验、小鼠体重减少试验、小鼠白血球数增加试验、Histamine增感试验、热原试验)。2.白喉类毒素原液将白喉杆菌接种于Loeffer Medium(斜面培养基),移种一次于Loeffer Medium,再移......阅读全文

蛋白鉴定方法之微量测序

  蛋白质的微量测序已成为蛋白质分析和鉴定的基石,可以提供足够的信息。 尽管氨基酸组分分析和肽质指纹谱(PMF)可鉴定由2-DE分离的蛋白,但最普通的N-末端Edman降解仍然是进行鉴定的主要技术。 目前已实现蛋白质微量测序的自动化。 首先使经凝胶分离的蛋白质直接印迹在PVDF膜或玻璃纤维膜上,染色

概述百日咳杆菌的防治原则介绍

  隔离病人,隔离期自发病起七周。  预防以自动免疫为主,在我国常用白百破(白喉类毒素、百日咳杆菌Ⅰ相灭活菌苗、破伤风类毒素,DPT)三联菌苗,接种对象为一岁以下幼儿。接种后能显著降低发病率和死亡率。但目前使用的死菌苗在一定的副作用,在安全性、免疫原性方面均有进一步改进的必要。  治疗可用红霉素、氨

β内酰胺类抗生素青霉素的抗菌作用

  青霉素主要作用于革兰阳性菌、革兰阴性球菌、嗜血杆菌属以及各种致病螺旋体等。  青霉素对溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌等作用强,肠球菌敏感性较差。不产生青霉素酶的金葡菌及多数表葡菌对青霉素敏感,但产生青霉素酶的金葡菌对之高度耐药。革兰阳性杆菌,白喉杆菌、炭疽杆菌及革兰阳性厌氧杆菌如产气荚膜杆

青霉素的抗菌作用的介绍

  青霉素主要作用于革兰阳性菌、革兰阴性球菌、嗜血杆菌属以及各种致病螺旋体等。  青霉素对溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌等作用强,肠球菌敏感性较差。不产生青霉素酶的金葡菌及多数表葡菌对青霉素敏感,但产生青霉素酶的金葡菌对之高度耐药。革兰阳性杆菌,白喉杆菌、炭疽杆菌及革兰阳性厌氧杆菌如产气荚膜杆

百日咳杆菌的防治原则

隔离病人,隔离期自发病起七周。  预防以自动免疫为主,在我国常用白百破(白喉类毒素、百日咳杆菌Ⅰ相灭活菌苗、破伤风类毒素,DPT)三联菌苗,接种对象为一岁以下幼儿。接种后能显著降低发病率和死亡率。但目前使用的死菌苗在一定的副作用,在安全性、免疫原性方面均有进一步改进的必要。  治疗可用红霉素、氨苄青

百日咳的病原菌的防治原则

隔离病人,隔离期自发病起七周。  预防以自动免疫为主,在我国常用白百破(白喉类毒素、百日咳杆菌Ⅰ相灭活菌苗、破伤风类毒素,DPT)三联菌苗,接种对象为一岁以下幼儿。接种后能显著降低发病率和死亡率。但目前使用的死菌苗在一定的副作用,在安全性、免疫原性方面均有进一步改进的必要。  治疗可用红霉素、氨苄青

关于破伤风疫苗的使用注意事项介绍

  (1) DTaP  1.以下情况者慎用:家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者。  2.注射后局部可能有硬结,1-2个月即可吸收,注射第2剂时应换另侧部位。  3.注射第1剂后出现高热、惊厥等异常情况者,不再注射第2剂。  (2) DTaP-Hib  1.恶性肿瘤患者、正在接受免疫抑制剂

使用破伤风疫苗的常见不良反应介绍

  (1)DTaP注射部位局部可出现红肿、疼痛、发痒。全身反应可有低热、哭闹等,一般不需处理可自行缓解。  (2)DTaP-Hib注射部位红肿、硬结/肿胀、疼痛/触痛;发热;局部荨麻疹和瘙痒;腹泻。  (3)DTaP-IPV/Hib食欲不振、神经过敏、易激惹、异常哭闹、失眠、睡眠障碍、嗜睡、呕吐、腹

百日咳疫苗的概念和功能

百日咳疫苗,适用于吸附百白破和吸附无细胞百白破均为作全程免疫用。吸附百白为6周岁以下儿童已经全程免疫后作为加强免疫用。

临床化学检查方法介绍耳、鼻、咽拭子细菌培养介绍

耳、鼻、咽拭子细菌培养介绍:  耳、鼻、咽部的细菌均来自外界,正常情况下不致病。但在机体全身或局部抵抗力下降和其他外部因素下可以出现感染等而导致疾病。因此,耳、鼻、咽部拭子细菌培养能分离出致病菌,有助于中耳炎、鼻炎、鼻窦炎、白喉、化脓性扁桃体炎、急性咽喉炎等的诊断。标本由医生采用无菌棉拭子,采取患者

病原体检测方法耳、鼻、咽拭子细菌培养介绍

耳、鼻、咽拭子细菌培养介绍:  耳、鼻、咽部的细菌均来自外界,正常情况下不致病。但在机体全身或局部抵抗力下降和其他外部因素下可以出现感染等而导致疾病。因此,耳、鼻、咽部拭子细菌培养能分离出致病菌,有助于中耳炎、鼻炎、鼻窦炎、白喉、化脓性扁桃体炎、急性咽喉炎等的诊断。标本由医生采用无菌棉拭子,采取患者

赛诺菲7.5亿美元重金收购疫苗公司Protein-Sciences

  法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)近日宣布将收购总部位于美国康涅狄格州南部城市梅里登的私人疫苗生物技术公司Protein Sciences。根据协议,赛诺菲将支付一笔6.5亿美元的预付款,在达到特定里程碑后还将支付总额达1亿美元的里程碑金。  Protein Sciences公司致力于开发挽救生

“合理疫苗学”:疫苗设计与制造新方式

  有没有能显著提高所有疫苗效力的通用方法?  美国西北大学国际纳米技术研究所(IIN)研究人员正在为此努力。他们发现,使用化学和纳米技术改变纳米级疫苗内部佐剂和抗原的结构位置,可大大提高疫苗的性能。  IIN所长、首席研究员查得·米尔金说:“除了成分,结构也是决定疫苗功效的关键因素。将抗原和佐剂置

简述百白破混合制剂的接种方法

  我国现行的免疫程序规定,新生儿出生后3足月就应开始接种百白破疫苗第一针,连续接种3针,每针间隔时间最短不得少于28天,在1岁半至2周岁时再用百白破疫苗加强免疫1针,7周岁时用精制白喉疫苗或精制白破二联疫苗加强免疫1针。吸附百白破疫苗采用肌内注射,接种部位在上臂外侧三角肌附着处或臀部外上1/4处。

人工被动免疫的常用生物制品介绍

人工被动免疫的常用生物制品有抗毒素、胎盘球蛋白、抗菌血清、免疫调节剂等。抗毒素抗毒素是用从致病微生物获得的类毒素多次接种实验动物(常用的是马),待这些动物产生大量对抗该类毒素的抗体后,把动物的血作为原料,从血清中提取出抗体,这种抗体叫做抗毒素。白喉抗毒素、破伤风和肉毒抗毒素就是这样的生物制品。目前我

常用被动免疫的生物制品功能介绍

人工被动免疫的常用生物制品有抗毒素、胎盘球蛋白、抗菌血清、免疫调节剂等。抗毒素抗毒素是用从致病微生物获得的类毒素多次接种实验动物(常用的是马),待这些动物产生大量对抗该类毒素的抗体后,把动物的血作为原料,从血清中提取出抗体,这种抗体叫做抗毒素。白喉抗毒素、破伤风和肉毒抗毒素就是这样的生物制品。目前我

关于b型流行性感冒嗜血杆菌的预防治疗介绍

  对HIB感染最有效的预防措施是肌肉注射HIB偶联菌苗。芬兰赫尔辛基于70年代后期在0~4岁儿童中HIB脑膜炎的发病率为43/10万。注射上述菌苗后到1991年发病率降为0。HIB的特异抗原磷酸聚核糖基核糖醇(PRP)可与4种蛋白载体(变异性白喉杆菌蛋白-Oligosaccharide-CRM19

了解历史!疫苗的发明与免疫学的起源

  免疫学研究源于人类希望抵抗传染病,也与人类对输血的实际需求有关。经过 迷信、迷惑、试错等多个阶段,步履艰难、甚至犯过错误,坚持探索的严肃研究者 逐渐从现象到本质,到 1898 年确定:抵抗传染病和输血涉及相同的核心问题--针对 非我的监控和处理—同为免疫。在分子和细胞机理方面,在 1900 年诞

正确使用Hib结合疫苗的相关介绍

  根据结合载体蛋白的不同,Hib结合疫苗有与破伤风类毒素结合的PRP-T、与B群奈瑟脑膜球菌外膜蛋白结合的PRP-OMP、与白喉类毒素结合的PRP-D、白喉杆菌变异株产生的无毒变体CRM197蛋白结合的PRP-CRM197(HBOC)。广泛使用的是Hib PRP-T。  1、初免月龄  新生儿可通

棒状杆菌属检验

棒状杆菌属(Corynebacterium)细菌种类较多,其中白喉棒状杆菌(C. diphtheriae)致病性强,可引起白喉(diphtheria)。此外,还有假白喉棒状杆菌、结膜干燥杆菌、阴道棒状杆菌、痤疮棒状杆菌等,一般统称为类白喉杆菌(diphtheroid bacilli)。这些菌分别寄生

关于五联疫苗的注意事项介绍

  1.应谨慎用于患有血小板减少症凝血障碍者(因为肌内注射后存在出血风险)。  2.对戊二醛、新霉素、链霉素和多粘菌素B过敏者,需谨慎接种。  3.如果曾经出现过与前一次疫苗注射无关的非热性惊厥,需谨慎考虑接种五联疫苗。  4.如出现下列任何一种情况可能暂时与疫苗接种相关,需要谨慎决定是否进一步接种

棒状杆菌属介绍

棒状杆菌属(Corynebacterium)细菌种类较多,其中白喉棒状杆菌(C. diphtheriae)致病性强,可引起白喉(diphtheria)。此外,还有假白喉棒状杆菌、结膜干燥杆菌、阴道棒状杆菌、痤疮棒状杆菌等,一般统称为类白喉杆菌(diphtheroid bacilli)。这

世卫组织:可能出现更危险、更难控制的新冠变种病毒

  世卫组织突发事件委员会15日发表声明称,“新冠大流行还没有看到尽头。”与此同时,出现新的、可能更危险、更难控制的变种新冠病毒,并在全球传播的可能性很大。  【可能出现更危险的变种病毒?】  世卫组织突发事件委员会14日召开了会议,并于15日发表了相关声明。委员会主席胡辛(Didier Houss

白喉棒状杆菌特点及防治

(一)形态、染色、致病物质和所致疾病1.形态和染色:白喉棒状杆菌的菌体细长略弯,末端膨大呈棒状,常分散排列成“V”或 “L”形,无菌毛、鞭毛和荚膜,不形成芽孢(胞)。革兰氏染色为阳性,应用亚甲蓝染色或奈瑟氏染色,可见深染色异染颗粒。2.致病物质和所致疾病:致病物质主要为白喉外毒素医学|教育网搜集整理

关于双载体13价肺炎疫苗的简介

  2021年,全球首款双载体13价肺炎疫苗上市,是由深圳康泰生物制品股份有限公司全资子公司北京民海生物自主研发的维民菲宝13价肺炎疫苗,采用两种载体蛋白(破伤风类毒素/白喉类毒素)与肺炎球菌荚膜多糖结合,为全球首创的双载体13价肺炎球菌多糖结合疫苗。这也是国内第二款、全球第三款获批的13价肺炎疫苗

关于破伤风疫苗的接种部位、途径和剂量介绍

  (1)DTaP:上臂外侧三角肌肌内注射,0.5ml。  (2)DTaP-Hib:肌内注射,推荐部位为臀部外上方1/4处。每1次人用剂量的无细胞百白破联合疫苗和b型流感嗜血杆菌结合疫苗各0.5ml混合,每次1ml。  (3)DTaP-IPV/Hib:上臂外侧三角肌或大腿前外侧(中间三分之一处)肌内

沃森生物吸附破伤风新型疫苗研究达到预期

  沃森生物7日晚间公告,其全资子公司玉溪沃森“吸附破伤风疫苗”现已完成临床研究工作,并于近日收到临床研究负责单位广西疾病预防控制中心的《吸附破伤风疫苗临床试验报告》,该报告显示,研究结果达到预期疗效。   研究开发新型疫苗产品是沃森生物重要的战略之一,该临床研究的完成,意味着公司新型疫苗品种研发

监管下疫苗行业发展现状分析-质量赶超国际水平

疫苗行业发展现状疫苗是预防、控制传染病发生和流行,用于人体预防接种的生物制品,对保障人类健康具有重要意义。记者从国家药监局了解到,目前我国是世界上最大的疫苗生产国,共有45家疫苗生产企业,可生产63种疫苗,预防34种传染病,年产能超过10亿剂次,是世界上为数不多的能够依靠自身能力解决全部计划免疫疫苗

无细胞百日咳疫苗的用法剂量

1、臀部外上方1/4处或上臂外侧三角肌附着处皮肤经消毒后肌肉注射。2、免疫剂量基础免疫接种:自3月龄开始免疫,至12月龄完成3针免疫,每次注射0.5m1,每针间隔3-8周。加强免疫接种:通常在基础免疫后18-24月龄进行,注射剂量为0.5m1。

百日咳疫苗的接种注意事项

1、 因系吸附制剂,放置后出现沉淀,使用时必须充分摇匀。2、 制品不能冻结,冻结后出现凝块,不能使用。3、 采用肌肉注射,局部可能有硬结,可逐步吸收,注射第2针时应更换另侧部位。4、 应备有1:1000肾上腺素,供偶有发生休克时急救用。5、 注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者,不再注射第2针。